Аммиак критические параметры

Потери от дросселирования зависят от физических свойств холодильного агента (теплоемкости жидкости, теплоты парообразования и критических параметров). Для аммиака потери от дросселирования несколько меньше, чем для фреона-12, но самые большие потери наблюдаются при дросселировании углекислоты. Это объясняется тем, что углекислота дросселируется в области, близкой к критической, где теплота парообразования уменьшается, а пограничные кривые расположены очень полого. Кроме того, потери от дросселирования зависят от интервала т емператур до и после процесса чем меньше интервал температур, тем меньше потери. [c.17]

Таблица П.70 Критические параметры системы ацетилен — аммиак

Критические параметры аммиака следующие [115] [c.46]

Система аммиак — вода. Свойства этой системы имеют исключительно большое значение, и знание их необходимо для рациональной организации производства карбамида. Критические параметры для этой системы представлены в табл. 11 [119]. [c.48]

В настоящее время наиболее полно и точно изучена в критической области фазовая диаграмма в координатах V—N2—Т для системы этан—двуокись углерода [9, 10] (рис. 3.9). Из рис. 3.5, 3.7 и 3.9 видно, что в случае систем с азеотропом изотермы равновесия V—N1 для более высоких температур укладываются, как и в случае простых систем, внутри изотерм для более низких температур. Подробные данные для системы этан — двуокись углерода позволили построить впервые и пространственную диаграмму равновесия в координатах V—Ni—Т (рис. 3.10). Менее подробно исследованы диаграммы еще для двух систем. Система шестифтористая сера—двуокись углерода отличается тем, что линия ее азеотропов выходит на критическую кривую в области очень разбавленных растворов (см. табл. 4.1) [9]. Система этан — аммиак (см. рис. 3.5) интересна тем, что при концентрациях аммиака выше 26% в ней, как уже упоминалось, наблюдается трехфазное равновесие жидкость — жидкость — газ. Поэтому поведение системы в критической области определяется во многом не критическими параметрами обоих чистых компонентов, а критическими параметрами этана и конечной критической точкой равновесия жидкость — газ в присутствии некритической жидкой фазы для смеси этан — аммиак [13]. (Температура конечной критической точки равна 42,31°С). [c.101]

Метод 1. Критические параметры аммиака Гкр = 405,6° К / кр = И 1.5 атм] = 309 микропуаз. [c.43]

Критические параметры аммиака [c.9]

Метод 1. Критические параметры аммиака = 405,6° К Лр =111.5 атм / кр = 309 микропуаз. [c.43]

Из шести систем с известными значениями коэффициента т только для трех систем можно воспользоваться уравнением (IV. 16). Это системы двуокись углерода (растворитель) — шестифтористая сера (растворенное вещество) ацетилен (растворитель) — аммиак (растворенное вещество) этан (растворитель) — аммиак (растворенное вещество). Для остальных трех систем не измерены, к сожалению, параметры Р , Т , критической кривой и нет возможности вычислить значение Ит к- Значения параметров, необходимые для рас- [c.88]

Параметры критической кривой системы гелий—аммиак [c.23]

Параметры критической кривой в системе аммиак—азот [c.31]

Параметры критической кривой системы аммиак—метан [c.31]

Параметры критической кривой системы аммиак—аргон [c.32]

Таблица -50 Параметры критических кривых системы аммиак—метан—азот

На основании данных задачи № 153 вычислить станда(ртные энтропии при 25° С газообразного кислорода, аммиака и 2, 2-диме-тилпропана, если их критические параметры имеют следующие значения [c.136]

К сожалению, даже при такой довольно высокой точности, с какой исследована система этан — двуокись углерода, не все детали фазовой диаграммы, как уже отмечалось, удается проверить зкспериментально, так как составы равновесных фаз во всем концентрационном пнтервале в критической области различаются между собой очень мало. Казалось бы, что для такой системы, как этан — аммиак, можно было бы рассчитывать на получение более четкой картины. Но еще раз подтвердился тот факт, что из-за наличия области трехфазного равновесия критические параметры чистого аммиака уже не влияют практически на особенности двухфазной области равновесия жидкость — газ. [c.117]

Для станций сверхкритических параметров в США норма избытка гидразина составляет 0,01—0,02 мг/л, в Японии — 5—30 мкг/л [236, с. 21]. Для станции сверх-критического давления Ю. В. Зенкевич считает, что электростанции должны работать в так называемом гидрази-но-аммиачном режиме, при котором концентрация гидразина в питательной воде поддерживается на уровне 50—90 мкг/л, а концентрация аммиака 300—320 мкг/л. Опыт работы станции в таком режиме обобщен в [241]. [c.186]

Приведенные данные отражают характер зависимости коэффициента вязкости от температуры и давления. Для жидкого и газообразного состояний в области параметров, выше критических, коэффициент вязкости увеличивается с иовыше.иием давления н уменьшается с ростом температуры. В области параметров, ниже критических, обнаружена аномальная зависи-.мость вязкости метилового и этилового спиртов от давления (рисунок), когда с ростом давления коэффициент вязкости уменьшается, а не увеличивается, как это имеет место для обычных неполярных газов. Подобную аномальную зависимость отмечали ранее другие авторы при исследовании некоторых полярных веществ Кестин и Ванг—водяного пара Ивасаки и Такахаси—аммиака , измерявшие вязкость этих веществ методо.м колеблющегося диска. Позднее Ривкин, Левин и Израилевский проводившие измерения методом капилляра, подтвердили данные Кестина и Ванга по водяному пару. [c.23]

Для некоторых из этих областей в настоящее время проводятся экснериментальные исследования, направленные на то, чтобы изучать сляцифи-ческие физические свойства нлазд1ы. Это — изучение сильных растворов щелочных металлов в аммиаке в до- и закритическом состояниях [10] (в области III и IV), экспериментальное определение тенлофизических свойств паров ртути и цезия вблизи критической точки [11 —13] и сильно нагретых паров воды при давлении —10 атм [14] (области V и VI). Пе исключено, что такие работы, как исследования безэлектродного пробоя газов с помощью мощной лазерной техники [15], позволят получить сведения о поведении плазмы в областях VIII и IX. Некоторые современные плазменные устройства соответствуют и области //, однако подавляющее большинство их относится но своим параметрам к области I. Так как в настоящее время испытывается большая потребность в знании теплофизических свойств так называемой разреженной квазиидеально плазмы (область /), то этому вопросу уделено основное внимание в настоящем параграфе. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология