Колба полумикро

Необходим следующий набор изделий разных размеров стаканы, мерные колбы, конические колбы, колбы для отсасывания, круглодонные колбы, насадки для перегонки, сосуды Конвея , кристаллизаторы, чашки для выпаривания, фильтровальные палочки, делительные воронки, пипетки для экстракции, тигли со стеклянными пористыми пластинками, градуированные цилиндры, пипетки, бюретки, стаканчики для взвешивания, склянки для хранения реагентов, ампулы, макро-, полумикро- и микропробирки, центрифужные пробирки различного размера, предметные и покровные стекла, капельные пластинки. [c.56]

Рис. 5. Колбы для проведения полумикро-синтезов.

В работе [260] приводится обзор микро- и полумикро-методов определения С1, Вг, I, 8, Р, Р, Аз, В и других элементов, основанных на сожжении вещества в колбе с кислородом. [c.28]

Построение градуировочных кривых. При помощи полумикро-бюретки отбирают соответственно 1,0 2,5 5,0 7,5 и 10,0 лл эталонного раствора перманганата калия в мерные колбы емкостью 50 мл, добавляют 5 мл разбавленного раствора серной кислоты (1 1) и разбавляют дистиллированной водой до метки. Аналогично готовят эталонные растворы бихромата калия. Затем на спектрофотометре измеряют оптические плотности эталонных растворов КМПО4 при >.=550 ммк и —430 лш/с в кюветах с толщиной слоя 10 мм. Полученные данные заносят в таблицу (табл. 9) [c.92]

Процесс отфильтровывания осадков, особенно при работах с небольшими количествами, при полумикро- и микрохимических работах можно автоматизировать. Для этого предложено много приспособлений. На рис. 352 изображен прибор Винтерштей-нера, который применяют при микрохимических работах. Этот прибор состоит из колбы Бунзена 1, в резиновую пробку которой вставлена стеклянная трубка 2 с небольшим расширением сверху. На эту трубку при помощи резиновой манжеты 3 крепят тигель Гуча 4 или тигель со вплавленной пластинкой пористого стекла нужной пористости. На эту же манжету, поддерживающую тигель, надевают стеклянную насадку 5 с боковым отростком и открытым верхним концом. В этот конец при помощи резиновой пробки вставляют сифонную трубку 6 таким образом, что конец ее, находящийся внутри насадки, лишь очень немного, на 2—3 мм, не доходит до фильтрующей поверхности тигля. Трубку нужно закреплять в таком положении, чтобы капли жидкости, вытекающей из трубки, касались фильтрующей поверхности до того, как они оторвутся от трубки. Диаметр сифонной трубки зависит от осадка, который нужно отфильтровывать. Для таких осадков, как Ва304 и подобные ему, диаметр трубки должен быть около 0,8 мм. В этом случае для увеличения размера капель нижний конец сифонной трубки над тиглем следует несколько расширить. Узкий [c.348]

Большая часть аналитических работ в практикуме по качественному анализу выполняется полумикрометодом (сантиграмм-методом). При этом аналитические операции вьшолняют в пробирках вместимостью 5-10 мл. От чистоты пробирок в большой степени зависит правильность результата анализа. Нужно показать учащимся приемы мытья аналитических пробиро и объяснить важность этой операции. Учащиеся должны знать назначение посуды, применяемой в качественном анализе колб, стаканов, воронок, часовых стекол, фарфоровых чашек, тиглей, стеклянных палочек, шпателей и др. Для разделения твердой и жидкой фаз в качественном полумикро-анализе часто используют ручные или электрические центрифуги. Нужно показать учащимся приемы безопасной работы с ними. Пробирки с разделяемой пробой помещают в противолежащие гильзы, обеспечивая равномерную загрузку центрифуги. Перед пуском центрифугу следует закрьь вать футляром или крышкой. Для нагревания используют газовые горелки или электронагревательные приборы. Реже пользуются спиртовыми горелками. [c.86]

Процесс отфильтровыванця осадков, особенио при работах с небольшими количествами, при полумикро- и микрохимических работах можно автоматизировать. Для этого предложено много приспособлений. На рнс. 393 изображен прнбор Виптерштейиера, который применяют при микрохи.мнческих работах. Этот прибор состоит из колбы Бунзена /, в резиновую пробку которой вставлена [c.462]

Для определения фосфора в органических соединениях широко используют химические, физико-химические, а также физические полумикро- и микрометоды [244, 246, 257, 260, 320—328]. Основными способами минерализации являются сожжение в колбе, наполненной кислородом [270, 271, 294, 296, 329—333], сожжение в трубке в токе кислорода, позволяющее определять С, Н и Р из одной навески, разрушение смесями кислот в открытой системе типа Кьельдаля или в запаянной трубке (окисление по Кариусу) [28, 146, 295, 300, 301, 334—337], сплавление с щелочными агентами в микробомбе или в калориметрической бомбе [4, 338—343]. Предложены восстановительные способы минерализации с использованием металлов и сплавов (А1, К, Мд, 2п) 1[21, с. 252 314, с. 228 344 345]. В последние годы установлена возможность определения фосфора после озоления вещества в низкотемпературной плазме [257—259]. Анализ заканчивают определением фосфора в виде ортофосфат-иона, используя методы неорганического анализа. Обязательной заключительной стадией минерализации является гидролиз фосфорсодержащих продуктов разложения с количественным переводом их в РО4 . Весовыми формами являются пирофосфат магния, фосформолибдат аммония или комплексы их с органическими осадителями (хинолин, стрихнин и т. д.). Комплексы можно определять титриметрически, используя растворы нитрата лантана, уранилацетата и церия. [c.174]

Выпускается аппаратура для работы с полумикро- и макроколичествами со стандартными коническими и сферическими шлифами. Эта установка изображена на рис. 128А. Колба снабжена мешалкой, обратным холодильником и калиброванной капельной воронкой. На рис. 128Б установка собрана для перегонки, на рис. 128В—для перегонки азеотропных смесей с циркуляцией. Установка на рис. 129 представляет собой маленький экстрактор Сокслета. Установки, изображенные на рис. 130 и 131, предназна- [c.108]

При низком содержании бора н веществе для анализа берут большие навески и проводят мокрое разложение в колбе Кьельдаля, снабженной обратным холодильником, с помощью азотной, хлорной и серной кислот. Этот метод непригоден для разложения очень реакциониоспособных соединений. Шейксн гг Бремен [1] окисляли борорганические соединения в бомбе Кариуса дымящей азотной кислотой, в то время как Страм и Хот рон [2] окисляли их трифторнадуксусной кислотой с образованием борной кислоты. Нелетучие борорганические соединения разлагают в платиновом тигле, сплавляя с карбонатом натрия. Разложение можно также проводить в металлической бомбе с пероксидом натрия летучие соединения при этом взвешивают в желатиновой капсуле. Кук и Грим [З] изобрели полумикро-бомбу, в которой удается избежать энергичной реакции меж ДУ образцом и пероксидом натрия. Раствор, полученный после сплавления, содержит большие количества натрия. Если натрии мешает в последующих аналитических реакциях, то его удаляют методом ионного обмена. [c.430]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология