Фильтровальные палочки

Во многих случаях для отделения жидкости от осадка пользуются приемом обратного фильтрования. Этот способ особенно удобен при микрофильтровании, так как он позволяет обойтись без перенесения осадка на фильтр. Фильтрование осуществляется при помощи так называемых фильтровальных трубок (рис. 169) с внутренним диаметром 1—1,5 мм, которые иногда неправильно называют фильтровальными палочками. Один конец трубки, на котором имеется то или иное фильтрующее приспособление, погружают в смесь и отсасывают прозрачную жидкость. [c.263]

Для обеспечения полного поглощения брома пары пропускают через фильтровальную палочку с пористым стеклом, погруженную в поглощающий раствор. [c.215]

Можно использовать маленькие кружочки фильтровальной бумаги, которые вкладывают в маленькую воронку на вставленный стеклянный гвоздь или прямо на конец толстостенного капилляра, несколько расширенного вверху и имеющего шлифованную торцевую поверхность. Применяют также фильтры из пористой платиновой фольги с асбестом или губчатую платину. Фильтровальные палочки могут иметь на конце маленькую пластинку стеклянного фильтра или углубление, в которое вкладывают свернутую в трубочку бумагу или асбестовую вату в ряде случаев достаточно уже простого острия, на котором удерживается крошечный кружочек фильтровальной бумаги за счет всасывания. [c.596]

Объемное определение производится следующим образом после отстаивания в течение ночи отсасывают, лучше всего с помощью фильтровальной палочки (ч. 1, стр. 122), прозрачный раствор, декантируют возможно малым количеством охлажденного 50-проц. спирта и растворяют осадок в 0,1 н. растворе щелочи, промыв, в с.лучае надобности, раствором щелочи и сполоснув водой палочку для фильтрования. После растворения добавляют еще такой же объем 0,1 н. щелочи, нагревают до кипения, так, чтобы через 30 мин. объем достигал около 10 мл, прибавляют 5 капель 0,05-проц. фенол- или тимолфталеина и приливают около 5 жл 0,1 н. соляиой кислоты (избыток), кипятят еще 15 сек. и титруют обратно на холоду до розового или синего окрашивания. [c.77]

В тех случаях, когда нужно отобрать пипеткой жидкость, в которой взвешены твердые частицы, к пипетке можно сделать приспособление для фильтрования набираемой жидкости. Оно состоит из небольшого куска стеклянной трубки, внутрь которой помещают какой-либо фильтрующий материал, например, стеклянную вату. Стек-Рис 108 Автома- лянную трубку соединяют с нижним концом тическая пипетка пипетки при помощи небольшого куска резиновой, но лучше—прозрачной полиэтиленовой трубки и набирают фильтрующуюся жидкость обычным образом. После того как пипетка будет заполнена, приспособление снимают. В качестве фильтра можно применить фильтровальную палочку с вплавленным фильтром из прессованного стекла. [c.85]

Удобством такого способа фильтрования является также то, что, пользуясь сифонными трубками малого диаметра (1—2 мм), можно работать даже с небольшими объемами жидкостей. Когда приходится работать с малыми объемами, обычные способы фильтрования встречают затруднения и имеется опасность потерять если не весь фильтрат, то значительную часть его в результате впитывания в фильтрующий материал. Если. же конец сифона, погружаемый в жидкость, снабдить подходящей фильтровальной палочкой или другим приспособлением, вроде описанного выше патрона, потеря фильтрата может быть доведена до минимума. [c.338]

Для ускорения процесса вместо длительного отстаивания жидкость можно отсосать при помощи вакуум-насоса или при помощи фильтровальных палочек . Или же, расположив стаканы ступенчато по высоте, жидкость можно сливать при помощи сифонных трубок. Таким путем процесс несколько автоматизируется. На рис. 390 показана схема прибора подобного рода. При работе на дно каждого сосуда около сливной трубки помещают слой фильтрующего материала, например стеклянную вату, длинноволокнистый асбест и пр. [c.393]

Ход определения. Несколько миллилитров анализируемого раствора никотина помещают в центрифужную пробирку, подкисляют несколькими каплями 4 н. серной кислоты и осаждают никотин, приливая 0,5 мл 10%-ной кремневольфрамовой кислоты. Дав постоять ночь, центрифугируют и осторожно сливают прозрачную жидкость при помощи маленькой трубочки для отсасывания или фильтровальной палочки. [c.290]

Необходим следующий набор изделий разных размеров стаканы, мерные колбы, конические колбы, колбы для отсасывания, круглодонные колбы, насадки для перегонки, сосуды Конвея , кристаллизаторы, чашки для выпаривания, фильтровальные палочки, делительные воронки, пипетки для экстракции, тигли со стеклянными пористыми пластинками, градуированные цилиндры, пипетки, бюретки, стаканчики для взвешивания, склянки для хранения реагентов, ампулы, макро-, полумикро- и микропробирки, центрифужные пробирки различного размера, предметные и покровные стекла, капельные пластинки. [c.56]

Рис. 16. Прибор для микрофильтрования с отсасыванием, в котором используется фильтровальная палочка (натуральная величина).

ОТ растворителя, смесь выдавливают с помощью азота или через стеклянную трубку диаметром 6 лл, заполненную стеклянной ватой и установленную на расстоянии 25 мм от дна колбы, или через фильтровальную палочку с фильтром из пористого стекла. Остаток растворителя удаляют при давлении 3 мм через кран, который потом закрывают, что позволяет хранить ангидрид при низком давлении (примечание 8). Выход составляет 77--114 г (47—70% теоретич.). Препарат представляет собой светло-бурые или серые призмы, которые размягчаются примерно при 90° и плавятся при ПО—127° (в запаянном капилляре) (примечание 5) он достаточно чист для большинства целей (примечание 9). [c.6]

Рис. 76. Фильтрование с помощью фильтровальной палочки

Жидкость целиком отделяют от кристаллического осадка, который промывают четырьмя порциями по 1 мл 6 М раствора аммиака. Затем фильтровальную трубочку и стакан промывают 1 мл спирта. Вакуум прерывают в тот момент, когда в микростакане еще имеется небольшое количество спирта после этого стакан и фильтровальную трубочку переносят в сушильную трубку. Трубку в (рис. 74) с тампоном ваты присоединяют резиновой трубкой к верхней части колонки и включают вакуум. Воздух входит через высушивающую колонку и поступает в сушильную трубку, где происходит высушивание микростакана и фильтровальной палочки. Сушильная трубка не подогревается. Через [c.201]

Палочку погружают в раствор таким образом, чтобы фильтровальная бумага едва касалась осадка. Раствор переносят в чистую пробирку отсасыванием. Затем вводят промывную жидкость, перемешивают осадок и дают ему осесть, прежде чем проводить второе фильтрование. В продаже имеются фильтровальные палочки других типов (рис. 5.21), снабженные фарфоровыми пористыми дисками или сужающимися книзу стеклянными чашечками. Диск [c.101]

Осадок, фильтровальную палочку, реакционную трубку и стакан сушат при 75 °С и взвешивают с точностью до 0,01 мг. [c.467]

Перекристаллизацией 0,050 г мочевины из 1 мл и оами-лового спирта при температуре —30° без обработки маточного раствора получают 91%-ный выход продукта из 7 мл ацетона при температуре —40° выход составляет 85%. Фильтрование осуществляют с помощью фильтровальной палочки. [c.685]

Этилмезитилен. Получен аналогично предыдущему препарату, но с диэтил-сульфатом. Полученный этилмезитилен последовательно перекристаллизовывался из эфира при 200° К с применением фильтровальной палочки, хроматографировался на силикагеле, перегонялся в вакууме на колонке № 3, а затем снова перекристаллизовывался из эфира (М. А. Прянишникова, А. Л. Либерман). [c.32]

В другом способе для отделения осадка применяют фильтровальную палочку Эмиха, вставленную в резиновую пробку, закрывающую толстостенную трубку для отсасывания. Фильтрат собирается в мнкропробирке, находящейся в трубке для отсасывания (рис. 16). В фильтровальной палочке имеется маленькая асбестовая прокладка. [c.69]

Чистую сухую реакционную трубку внутренним диаметром-23 мм, длиной 100 мм и емкостью 35 мл и фильтровальную палочку длиной 120 мм помещают в стакан и ставят его на левую чашку микровесов. Для уравновешивания на правую чашку ставят такой же стакан емкостью 30 мл и пробирку и добавляют свинцовую дробь до равновесия. Взвешивание производят с точностью до 0,01 мг. После взвешивания в реакционную-трубку, не вынимая ее из стакана, приливают 4 мл метанола и 20 мл раствора 2,4-динитрофенилгидразина и тщательно перемешивают содержимое, вращая трубку. Через 15 мин после появления осадка вынимают реакционную трубку из стакана и помещают ее на 1 ч в баню со льдом, затем вынимают, обтирают снаружи и вновь помещают в стакан. Отсасывают фильтровальной трубочкой жидкость, осадок отмывают от реактива-небольшим количеством водно-метанольной смеси (1 1). Промывание прекращают, когда очередная порция смеси становится бесцветной. Осадок, фильтровальную палочку, реакционную трубку и стакан сушат при 75°С и взвешивают. Содержание карбонильной группы в % вычисляют по формуле КГ=/ПгХ X28,01-100/miAii, где т — навеска образца /Пг — вес осадка Mi — масса 1 моля гндразона (вес в мг). Расчет возможен только при знании формулы соединения, в котором определяют-карбонильную группу. [c.217]

Чистота аппаратуры. Чтобы свести к минимуму ошибки за счёт загрязнений, микроаналитическую лабораторию и аппаратуру необходимо содержать в чистоте. Стеклянную посуду, вымытую с помощью хромовой смеси, детергентов или органических растворителей, нужно тщательно прополаскивать несколько раз сначала водопроводной, затем дистиллированной водой. Внутренние поверхности нельзя вытирать, посуду надо сушить на воздухе или в сушильном шкафу. Такую мелкую посуду, как микролодочки, тигли, фильтровальные палочки и стаканчики для взвешивания, удобно хранить под большим стеклянным колпаком или покрышкой из" твердого пластика, чтобы уберечь их от пыли. Лучше пользоваться микрошпателями с плоскими концами, а не с тонкими желобками, так как последние трудно чистить. Вообще необходима предельная чистота. [c.39]

Роль контактной площади аппаратуры. Следует иметь в виду, что если при переходе от макро- к микрометодам навеска уменьшается примерно в 100 paЗi то такую посуду, как реакционные сосуды, колбы для титрования и фильтровальные палочки, нельзя уменьшить во столько же раз. Так, макротигель имеет емкость 10 мл, а у микротигля она 1,5 мл. Для макротитрования требуется колбы Эрленмейра емкостью 250 мл, а для титрования в микромасштабе— емкостью 50 мл. Поэтому площадь контакта между растворами образца и поверхностью реакционного сосуда при микроанализе в 10—20 раз больше, чем площадь контакта при макроанализе. Это всегда надо иметь в виду при обсуждении ошибок, возникающих за счет загрязнений или потерь вещества в результате смачивания стенок сосуда или реакции вещества с материалом стенок. Например, при определении гидроксильных групп ацетилированием в запаянной трубке ошибка за счет реакции уксусного ангидрида со стеклянной стенкой становится значительной при использовании трубок из легкоплавкого стекла. Поэтому следует применять трубки из кислотоустойчивых материалов, таких, как боросиликатное стекло или кварц. В любой методике [c.39]

Обратное фильтрование. Для отделения осадка от маточного раствора в микромасштабе удобно и просто проводить разработанное Эмихомобратное фильтрование (рис. 5.20). Стеклянную фильтровальную палочку длиной около 120 мм готовят из стек- [c.100]

Примечание I. Если концентрированный раствор гидроокиси натрия потребуется раньше, чем он станет прозрачным, то отбор некоторого количества его производят следующим образом. К концу пипетки присоединяют фильтровальную палочку, имеющую в середине сужение (см. рис. 12.1). В нижний конец фильтровальной палочки вставляют ролик из фильтровальной бумаги так, чтобы он выступал на —2 нн за край фильтровальной Палочки. При всасьгеанни раствора в пипетку твердые частицы задерживаются фильтром. Заполненную пипетку вынимают из склянки с раствором, бумажный ролик убирают пинцетом и требуемое количество раствора выливают в мерную колбу. [c.452]

Фильтрова.гьная палочка длиною 120 мм (см. рис. 5.21). Ее изготовляют из стеклянной трубки диаметром 4 мм (внутренний диаметр 2 мм), сделав капиллярное сужение примерно на расстоянии 10 мм от нижнего конца. В нижний конец фильтровальной палочки вставляют ролик из фильтровальной бумаги так, чтобы он выступал на 1 мм за край палочки. [c.466]

Во многих случаях для отделения жидкости от осадка пользуются приемом обратного фильтрования. Этот способ особенно удобен при микрофильтровании, так как он позволяет обойтись без перенесения осадка на фильтр. Фильтрование осуществляется при помощи так называемых фильтровальных трубок (рис. 208) с внутренним диаметром —1,Ъ мм, которые иногда неправильно называют фильтровальными палочками. Один конец трубки, на котором имеется то и.чи иное фильтрующее приспособление, погружают в смесь и отсасывают прозрачную жидкость. Пользуются также составными фильтровальными трубками, которые устроены аналогично составным микроворонкам из двух толстостенных стеклянных трубок, соединенных отрезком резиновой трубки. Между концами стеклянных трубок находится кружок фильтровальной бумаги. [c.328]

Смотреть страницы где упоминается термин Фильтровальные палочки: [c.36] [c.463] [c.464] [c.464] [c.595] [c.660] [c.682] [c.690] [c.691] [c.54] [c.343] [c.16] [c.100] [c.88] [c.101] [c.101] [c.101] [c.231] [c.466] [c.467] [c.467]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология