Термостат микро

Присутствующие в этилене микро-примеси пропана и пропилена при-указанных условиях элюируют из колонки соответственно за 16 и 10 мин. (рис. 3). Если в процессе длительной эксплуатации адсорбционная активность угля уменьшится за счет поглощения тяжелых примесей, адсорбент можно легко регенерировать непосредственно в приборе нагреванием в течение 5—6 час. при максимальной температуре термостата 300° в токе инертного газа-носителя. [c.82]

Если необходимо определить растворимость твердого вещества массой 0,001 - 0,1 мг, прибегают к использованию стеклянных капилляров нужного диаметра и длины. В капилляры помещают (см. разд. 7.8) в разных соотношениях твердое вещество и растворитель, затем их запаивают и укрепляют в термостате на вращающемся устройстве типа колеса. Благодаря вращению происходит непрерывное перемешивание фаз. После достижения равновесия твердую фазу осаждают на дно капилляра центрифугированием, капилляр вскрывают и калиброванной микро-пипеткой извлекают нужное для анализа количество насыщенного раствора. При необходимости капилляр снова запаивают, и опыт повторяют. [c.556]

Жидкостный термостат об1 ного типа (фиг. 4) со стеклянными стенками (1), механической мешалкой и газовым подогревом с микрого-релкой, пламя которой регулируется ртутно-толуоловым терморегулятором. Температура опре- [c.29]

Метод питательной пленки уже применяется для выращивания растений как в открытом грунте, так и в теплицах в Англии и. ряде других стран. Кроме того, он может получить широкое распространение как метод исследования, поскольку позволяет легко контролировать условия выращивания. Можно поддерживать температуру питательной. среды с помощью термостата,, осуществлять постоянный контроль за pH как вручную, так и автоматически, оптимизировать концентрацию питательных веществ. Для борьбы с заболеваниями и подавления нежелательной микр лоры в систему можно добавлять фунгициды, пестициды и антибиотики. В опытных теплицах можно развертывать небольшие установки. Сделаны первые попытки создать устройство для работы в стерильных условиях. В работе Купера ( ooper, 1979) обсуждаются интересные проекты использования метода питательной пленки в растениеводстве закрытого грунта, а также для получения дерна, кормов для скота и каучука. В целом направление это представляется весьма перспективным. [c.356]

Одна пробирка содержала исходный раствор препарата, не разведенный бульоном, и одна — только бульон. Для каждого препарата ставилось шесть рядов с такими пробирками, и каждый из них засевался суточной культурой вышеуказанных микробов. В пробирках содержалось равное количество жидкости — 2 мл, засев производился равным количеством микробной взвеси (взвесь 10 млн. микробных тел в 1 мл, засев по 0,1 мл). Засеянные среды инкубировались сутки в термостате, после чего из проросших сред делались окрашенные препараты для микро-скопирования, из ненроросших и из пробирки с препаратом в исходной концентрации делался высев па чашки с агаром. Из пробирок, засеянных стрептококком и дифтерийной палочкой, делался высев на кровяной агар. После двухсуточного выдерживания пробирок и чашек в термостате регистрировался результат опыта. При отсутствии роста регистрировалось антибактериальное действие. [c.533]

Растворы пестицидов вводили в колбы посредством микро-шнрнца на 50 мкл. Затем добавляли дистиллированную воду (25, 50, 75 мл) и но 2 мл концентрированной серной кислоты. В одной серии опытов кислоту не вводили. Колбы присоединяли к холодильнику, и смесь нагревали до кипения. Дистилляцию прекращали, когда появлялись пары серного ангидрида. После этого колбу отсоединяли, и после охлаждения холодильника промывали его 5 мл смеси к-гексана и диэтилового эфира (4 1), сливая растворитель в делительную воронку с дистиллятом. Экстрагировали пестициды, встряхивая содержимое воронки в течение 2 мин. После расслоения фаз нижний водный слой отбрасывали, а верхний — сливали в пробирку с безводным сульфатом натрия. После обезвоживания экстракта его анализировали посредством газо-жидко-стной хроматографии с ЭЗД. При температуре термостата 170° на колонке (1,5 жХЗ мм), заполненной силанизированным хромосорбом "уУ (80—100 меш) с 3% ХЕ-60 и 0,3% эникот 1001, все вещества четко разделялись. Это позволяло одновременно определять пять хлорсодержащих пестицидов. Результаты исследований приведены в табл. 7. [c.101]

Многие детекторы, применяемые в жидкостной хроматографии, существенно зависят от температуры и требуют термостатирования. При использовании как микро-адсорбцнонного, так и рефрактометрического детекторов требуется регулирование температуры термостата детекторов с гораздо большей точностью, чем в термостате колонок (см. гл. 5). В большинстве случаев наилучшее регулирование температуры достигается либо при погружении детектора в водяной термостат, либо при осуществлении циркуляции воды через теплообменник, смонтированный в детекторе, при помощи водяного ультратермостата. [c.130]

Импульсно-динамический метод изучения адсорбции смесей из потока основан на сочетании проявительной и вакантной хроматографии. Сущность его заключается в следующем. Газ-носитель, насыщенный парами веществ, адсорбция которых изучается, пропускают через микрореактор, хроматографическую колонку и детектор. После установления равновесия через дозатор на адсорбент вводится некоторое количество вытеснителя. Десорбирующиеся при этом вещества уносятся потоком газа-носителя в хроматографическую колонку, а затем в детектор, где разделяются и детектируются. Одновременно с процессом вытеснения начинается элюирование вытеснителя с адсорбента, причем на освобождающихся центрах адсорбируются пары веществ, находящихся в потоке. Это сопровождается уменьшением их концентрации в газовой фазе и проявлением на хроматограммах соответствующих вакансий [4]. Если в газовой фазе присутствуют пары одного вещества и адсорбция осуществляется с достаточно большой скоростью, вакантная кривая характеризует десорбцию вытеснителя со всей поверхности адсорбента. Если же газ-носитель насыщен парами смеси веществ, то вакантные кривые характеризуют десорбцию вытеснителя с центров, на которых адсорбируются компоненты смеси. Схема установки для изучения адсорбции импульсно-динамическим методом (рис. 1) представляет схему обычного газового хроматографа с двумя параллельными потоками, в один из которых подключается микрореактор с адсорбентом. Часть газа-носителя пускается при помощи байпасного вентиля 4 через термостатируемый сатуратор 2, в котором он насыщается парами веществ, адсорбция которых изучается. Микрореактор 9 представляет трубку из нержавеющей стали длиной 10 мм и внутренним диаметром 3 мм. Он помещен в воздушный термостат А с терморегулированием от 50 до 350° и максимальной скоростью нагрева 20° в минуту. Точность регулирования температуры 0,2°. Хроматографические колонки и детектор термостати-руются отдельно (от 50 до 400°) так, что температура микро- [c.66]

Бактериологическое исследование. Исследуемый материал вносят в несколько пробирок со средой Китта—Тароцци, железосульфитным агаром (среда Вильсона—Блера) и молоком. Часть пробирок прогревают при 80° С в течение 30 мин для уничтожения неспорообразующих бактерий. Посевы инкубируют в обычном термостате при 37°С. С1. perfringens растет в глубине среды. В молоке уже через 3—4 ч после посева образуется губкообразный сгусток, содержащий пузырьки газа и отделившуюся прозрачную жидкость. На следующие сутки на среде Китта—Тароцци отмечается помутнение и газообразование, а на ЖСА несколько позднее появляются черные колонии в глубине агарового столбика. Для получения культур других видов клостридий требуются более строгие анаэробные условия. Из всех посевов делают мазки, окрашивают по Граму и микро- [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология