Кобальт нафтенат

К первым моющим присадкам, применяемым в моторных маслах, относятся нафтенаты металлов бария, кальция, магния, алюминия, цинка, кобальта, олова, никеля, меди, марганца, железа, ртути и др. Благодаря моющим и диспергирующим свойствам, а также высокой стабильности нафтенатов при их добавлении значительно улучшаются эксплуатационные свойства смазочных масел особенно эффективными в этом отношении являются нафтенаты бария и кобальта. Нафтенаты металлов обычно получают обменной реакцией между минеральными солями различных металлов и натриевыми солями нафтеновых кислот, а натриевые соли получают в основном из нефти и нефтепродуктов путем обработки их едким натром. [c.83]

Основная реакция на стадии декобальтизации — образование из карбонилов кобальта нафтената кобальта [c.259]

КОБАЛЬТА НАФТЕНАТ, светло-коричневое или синева-то-красное твердое в-во Гщ, 77 °С не раств. в воде, раств. в 1>астит. маслах, аром, н алиф. углеводородах, скипидаре, СП., эф. Получ. взаимод. соли Со с нафтенатом Na в водном р-ре. Сиккатив [товарные формы — тв. продукт (10,5% Со) и р-ры (6% Со, 30—70% нелетучих в-в)], ускоритель отверждения полиэфирных смол. [c.262]

По третьему методу катализатор применяется в виде растворимых солей кобальта — нафтенатов, олеатов и пр. [c.353]

Для инициаторов, содержащих гидроперекисную группу (гидроперекись изопропилбензола) или образующих эту группу при внутримолекулярных перегруппировках (перекись метилэтилке-тона, перекись циклогексанона), эффективными ускорителями являются растворимые в углеводородах соли поливалентных переходных металлов, в частности кобальта (нафтенаты, линолеаты, октоаты). [c.124]

Карбонилы кобальта То же Нафтенат кобальта То же Карбонилы кобальта Нафтенат кобальта [c.129]

Сополимеризация ненасыщенных линейных полиэфиров с мономером обеспечивается добавлением инициаторов полимеризации — перекисей и гидроперекисей, способных разлагаться с образованием свободных инициаторов (см. стр. 16). Перекиси и гидроперекиси разлагаются быстро только при нагревании, для их разложения при нормальной температуре вводят ускорители, чаще всего растворимые в углеводородах соли кобальта — нафтенаты или третичные амины (диметиланилин). [c.123]

Для снижения температуры отверждения до комнатной обычно применяют окислительно-восстановительные системы, в которых восстановитель служит активатором. Например, для гидроперекисей хорошими активаторами являются соли кобальта (нафтенаты, линолеаты и др.), несколько менее активны соли марганца и ванадия. Схема превращений в такой окислительно-восстановительной системе сводится к следующему [c.224]

Замена стеарата кобальта нафтенатом кобальта не вносит существенных изменений в процесс (табл. 10). [c.52]

В Советском Союзе разработаны различные схемы оксосинтеза, отличающиеся способом получения карбонилов кобальта, формой ввода их в реактор оксирования и регенерацией кобальта из ка-тализата, т. е. декобальтизацией продукта. Кобальт может быть введен в реакционную зону в виде готового карбонила кобальта (триадная схема), тонкодисперсного кобальта в виде порошка (порошковая схема), кобальта, нанесенного на кизельгур (схема с суспендированным катализатором), а также в виде масло- и водорастворимых солей кобальта —нафтенатов, стеаратов, ацетатов и т. д. (солевые схемы) [35]. [c.52]

М-, я-Толуило-вые кислоты Фталевые кислоты Нафтенат кобальта, нафтенат кобальта — NH4Bг, в я-масляной кислоте, 150° С, 7,5 ч, скорость подачи Оз— 6 Ч-1 [1543]. См. также [1545] [c.87]

Без присадки Олеат хрома Олеат кобальта Нафтенат кобальта Нафтенат меди Хромовые соли СЖК фракции С1-—С20 фракции С14-С16 Дисалицилатолеат хрома Диолеат хрома дикетона ферроцена [c.174]

Санитарно-химическое исследование стеклопластиковых труб, изготовленных на основе ПН-1 [инициатор — а,а-диметилбензилгидропероксид (см.), ускоритель-кобальта нафтенат (см.)], выявило значительное ухудшение органолепти- [c.11]

Ускоритель выбирают в зависимости от используемого инициатора. Так, например, для инициаторов, содержащих гидропе-рекисную группу (гидроперекись изопропилбензола) или образующих эту группу при внутримолекулярных перегруппировках (перекись метилэтилкетона, перекись циклогексанона), эффективными ускорителями являются растворимые в углеводородах соли поливалентных металлов, в частности кобальта (нафтенаты, линолеаты и октоаты ). В некоторых случаях вместо солей кобальта в Ka4e f-ве ускорителей пользуются еще более активными солями ванадия или несколько менее активными солями марганца. [c.111]

Ускорители сами реакцию между смолой и моншерОМ Не вызывают, но в присутствии инициатора активируют систему и облегчают его распад. Выбор ускорителя зависит от типа используемого инициатора. Для соединений, содержащих только перекисные группы —О — О—, например перекиси бензоила, наиболее активными ускорителями являются некоторые амины (диметиланилин). Для соединений, имеющих в своем составе или образующих при внутримолекулярных перегруппировках гидропе-рекисную группу —О — ОН (гидроперекись изопропилбензола, перекись циклогексанона, перекись метилэтилкетона), в качестве ускорителей используются растворимые в углеводородах соли кобальта (нафтенат, линолеат, окто-ат, деканат и др.). Иногда применяют также соли дру-гих металлов переменной валентности (марганца, ванадия и т, п.). [c.40]

В качестве катализатора процесса жидкофазпого окисления циклогексана воздухом применяют преимущественно растворимые в циклогексане соли кобальта. Наиболее распространены нафтенат и стеарат кобальта. Нафтенат кобальта хорошо растворим в циклогексане при комнатной температуре. Стеарат кобальта хуже растворим в циклогексане, и для приготовления раствора приходится повышать температуру циклогексана до 60—70° С. [c.76]

Условия синтеза таковы смесь газов сжимают под давлением 150—250 ат при температуре 100—200° над катализатором. Катализатор — порошкообразный кобальт на кизельгуре или пемзе (20% Со), активированный окисями хрома, тория, магния. Можно применять и растворимые соли кобальта нафтенат, гидробензоат, олеат и т. д., в количестве примерно 1% по отношению к олефинам. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология