Броматы, полярографическое определение

Перенапряжение бромата значительно больше перенапряжения иодата, что является причиной того, что его потенциал восстановления лежит в более отрицательной области. Поэтому бромат и иодат не оказывают взаимного влияния при полярографическом определении их смеси. Подробно метод описан в монографии [28]. Хлорат и перйодат не восстанавливаются в катодной области. [c.381]

Принцип анализа. Метод основан на полярографическом определении бромоводорода путем переведения его в бромид с последующим окислением гипохлоритом калия до бромата. Регистрируется полярографическая волна, отвечающая переходу 6 электронов при восстановлении бромата при ,/ =1,7 В. [c.32]

Каталитическая волна бромата может быть использована для полярографического определения малых количеств титана [27]. [c.79]

Методы полярографии экспрессны, часто имеют высокую чувствительность и в то же время позволяют определять различные ионы при одновременном присутствии. В аналитической химии брома их применяют для определения бромид-, бромит- и бромат-ионов, но в принципе представляется осуществимым определение гипобромит-ионов, которые в щелочных растворах дают на РКЭ волну с полярографическим максимумом примерно при —0,1 в, подавляемом добавками 0,01 % желатина в исследуемый раствор. Предельный ток нужно измерять при —1,2 й и строго постоянной концентрации желатина [236]. Бромиты мешают анализу. [c.131]

Принцип анализа. Определение основано на концентрировании брома и иода из воздуха раствором гидроксида калия с последующим переведением их в бромат и иодат с использованием гипохлорита калия. Иодат и бромат определяют полярографическим способом, основанным на регистрации полярографических волн, отвечающих переходу шести электронов при восстановлении броматов до бромидов, иодатов до иодидов при потенциалах полуволн для иодатов, равному —1,2 В и для броматов —1,7 В (в переменно-токовом режиме при скорости развертки напряжения 5 мВ/с и периоде капания 3 с). [c.30]

Полярографический метод пригоден также для определения таких неорганических анионов, как бромат, иодат, бихромат, вана-дат, селенит и нитрит. Обычно вид их полярограмм зависит от pH раствора, поскольку в электродном процессе восстановления [c.74]

Броматы и иодаты. Предложен полярографический метод [ЗОН определения примесей указанных галогенатов, иодидов, а такн<е свинца и железа из одной пробы анализируемого раствора. Он сводится к соосажденню железа и свинца с СаСОд из раствора, подщелоченного содой, и использовании осадка для определения катионов металлов, а фильтрата — для определения анионов. Часть фильтрата используют для полярографического определения бромата и иодата при pH 9—10 (потенциалы полуволны [c.216]

После растворения навески цинка в хлористоводородной кислоте нри нрисутствии бромата калия кадмий определяют полярографическим методом па фойе аммиачного раствора хлорида аммония. Потенциал полуволны Сс1 " на этом фоне относительно насыщенного каломельного электрода (КЭ) Ец2 = -0,85 В. Цинк не мешает определению. Для в условиях опыта [/2 = -1,45 В. Медь также пе мешает определению, если ее содержание не превышает 10-кратпого избытка по отношению к кадмию. [c.219]

Результаты полярографического и потенциометрического [176] определений бромита совпадают в пределах нескольких процентов. 100-кратпые количества гипобромита и любые количества бромата и бромида не мешают определению. Автор работы [622] считает [c.132]

Поведение нитратов и броматов на ртутном капающем электроде изучено давно. Установлено, что потенциал восстановления сдвигается в положительную область с увеличением заряда катиона в ряду К+, Ва +, Ьа +. Известно, что Ьа + катализирует восстановление нитрата. Показано, что каталитический эффект связан свлия. нием продуктов гидролиза катионов [124]. Обзор полярографических методов определения нитратов дан в работе [4]. Кроме Ьа катализаторами восстановления N03 являются другие катионы, в том числе 2г и и . Градуировочные графики для определения нитрата линейны в узком интервале концентраций [125, 126]. Для достижения линейной зависимости и снижения силы остаточного тока необходимо предварительное восстановление НОз желе-зом(И) [125]. [c.136]

Бромид можно определять полярографически. Калзолари, Габ-риэлли и Марлетта [54] использовали экспрессный метод для определения хлорида, бромида и иодида в морских водорослях после их сожжения. Для хлорида и иодида регистрируют анодные волны, для бромида — катодные волны бромата, который получается в результате количественного окисления бромида в контролируемых условиях. [c.273]

При полярографическом изучении пербромата было обнаружено, что он подобно перйодату необратимо восстанавливается на ртутном капающем электроде [7]. При pH = 3 восстановление пербромата до бромида проходит в две стадии, как и при восстановлении бромата. В сильнокислых растворах проходит прямое восстановление до бромида. Был разработан полярографический метод определения пербромата или его смеси с небольшими количествами бромата в среде 0,05 М H IO4. В присутствии больших концентраций бромата добавляют гидрокарбонат натрия до тех пор, пока раствор, содержащий. метиловый красный, не окрасится в желтый цвет. В этих условиях пербромат восстанавливается [c.401]

В основе метода полярографического каталитического определения Мо в присутствии окислителя КВгОз и активаторов ЭДТА или сульфосалицилата лежит, вероятно реакция восстановления смешанных комплексов Мо с этими лигандами и бромат-ионом. Минимально определяемые содержания Мо составляют (1—4) 10- мкг/ мл. Определению не мешают ЮО- кратные количества Ре , 10ЮО-кратные Сг мешают ионы , V, Си [7]. [c.147]