Восстановление смешанного типа

Восстановление смешанного типа проходит по общей схеме [c.194]

Восстановление смешанного типа [c.269]

Один ИЗ наиболее эффективных ингибиторов для рассматриваемых рассолов — хроматы. Они защищают от коррозии многие материалы, в том числе углеродистую сталь. Ингибирующее действие хроматов, относящихся к группе пассиваторов, заключается в преимущественном торможении анодной реакции (окисление металла), а также, в меньшей степени, в замедлении катодной реакции восстановления кислорода. Поэтому по электрохимической классификации хроматы относятся к ингибиторам смешанного типа [20]. [c.329]

Определены условия восстановления катализаторов конверсии метана и величина объемной скорости, при которой следует проводить испытания. Установлены зависимости степени превращения метана от величины внещней геометрической поверхности гранул. Найдены зависимости активности катализаторов от содержания в нем никеля. Оптимальным количеством никеля для катализаторов смешанного типа следует считать 12—16 вес.% N1. Библиогр. 5, рис. 5, табл. 5. [c.156]

Катализаторы нанесенного типа восстанавливаются гораздо легче, чем катализаторы смешанного типа. Поэтому при их восстановлении рекомендуется применять более повышенные отношения Н20 Н2. [c.94]

Устранение оксида магния из катализаторов смешанного типа не исключает полностью явлений гидратации, например это явление имеет место при обработке свежего катализатора влажным паром при температуре ниже 400 °С. После эксплуатации в течение 6 мес катализатор уже не чувствителен к влажному пару. Однако вследствие того что алюминат кальция способен разлагаться в среде, содержащей СО, СОг и НгО, происходит медленное снижение прочности, а при эксплуатации свыше 1 года в результате суммарного действия восстановления и гидротермальной коррозии теряемся до 80—90% от исходной прочности. Часто после 1—2 лет эксплуатации сильно ослабленные таблетки катализатора внешне выглядят целыми, однако разрушающая нагрузка для таких таблеток составляет не более S—10 кг на их образующую. Таким образом, при нормальной эксплуатации происхо- [c.71]

Оно является простейшим стандартным уравнением смешанного типа. Для уравнения (27) областью эллиптичности (дозвуковые течения) является полуплоскость ы < О, а областью гиперболичности (сверхзвуковые течения) — полуплоскость м > 0. При это.м линия вырождения типа есть ось и = О, изображающая звуковую линию. Соответствие с физическими переменными осуществляется путем восстановления штрихов и обращения к формулам (22) и (24). [c.298]

Н 3,0 предполагать существование ионов 5т(0Н) и их разрядку 1171]. Поскольку потенциалы разрядки акво-комплексов по водородному типу и с восстановлением металла довольно близки, в таких случаях возможно образование смешанной волны, отражающей ряд электрохимических процессов, что и показано на примере У и Но [1066, 1460]. [c.174]

Для увеличения поверхности применяют катализаторы на различных носителях, которые также должны обладать определенной структурой, термостойкостью и механической прочностью. В зависимости от условий проведения реакции и типа реактора используют носители с различной пористостью. Носители обычно пропитывают раствором соли, содержащим необходимый для катализа металл. Чаще всего применяют соли, анионы которых можно легко удалить при нагревании,— нитраты, ацетаты и др. Последующие процессы — сушку, прокаливание, восстановление катализатора — проводят уже на носителе. Недостатком такого способа является неравномерность распределения катализатора по поверхности носителя из-за разной доступности пор. Состав такого катализатора может быть неоднородным в крупных порах образование свободного металла может закончиться, а в узких еще продолжаться. Окисление углеводородов будет протекать-тогда не на чисто металлическом катализаторе, а на смешанном (окисел металла и свободный металл). [c.30]

Восстановление катализаторов. Известно, что восстановление активного компонента в никелевых катализаторах, приготовленных различными методами, зависит от температуры и времени восстановления, а также от вида химического соединения никеля. Катализаторы в зависимости от метода приготовления содержат никель в виде окислов или в форме шпинели с алюминием. Нанесенные катализаторы, такие как ГИАП-3, ГИАП-17 и смешанные катализаторы ГИАП-5 и ГИАП-16 состоят преимущественно из NiO, а катализаторы типа ГИАП-15 — шпинели. [c.38]

Типы полярографических волн, которые могут наблюдаться, представлены на рис. 39. Если в растворе присутствует только окисленная форма комплексного иона, то получается кривая типа 1, являю- Д щаяся полностью катодной. Кривая 2 1 отражает другой предельный случай — присутствует только восстановленная форма комплексного иона, что дает чисто анодную волну. Если ионы в высщей и низшей ступени окисления присутствуют в растворе в практиче-ски равных концентрациях, получают смешанную катодно-анодную кривую О типа 5. Соответственно смещенные по вертикали катодно-анодные кривые получаются при других концентраци- онных соотношениях обеих ступеней окисления. Все эти кривые сила то- ка — напряжение характеризуются од- ной и той же величиной потенциала полуволны. [c.219]

Многие из этих технологий все еще находятся на стадии исследования или просто не подходят для работы с отходами, содержащими ПВХ. Последнее особенно справедливо для гликолиза и гидролиза, которые имеют определенное значение только для однородных потоков отходов, например для ПЭТ. Некоторые из этих технологий сейчас рассматриваются как наиболее приемлемые для реализации на практике. Однако существует одна группа технологий, не предназначенных специально для отходов ПВХ, но направленных для переработки смешанных полимерных отходов (СПО) в целом. Эти технологии сконцентрированы главным образом на восстановлении органической части СПО. Они часто имеют ограничения по максимальной доле хлора (или ПВХ). Другие технологии предназначены специально для работы с отходами ПВХ (при концентрации хлора много выше 10%). Они дают усиленную переработку хлорированной фракции в полезную форму. На этом основании наряду с конкурирующими технологиями по химической переработке рассматриваются еще три типа технологий [54]-. [c.342]

Сульфиды 5-элементов имеют смешанный тип хими ческой связи ионную между атомами металла и серы ковалентную между атомами серы (в полисульфидах) Для этих сульфидов характерны полупроводниковые свойства. Сульфиды - и /-элементов характеризуются преимущественно металлическим характером связи атомов серы и металла, и свойства варьируют от метал лических (2г5, Т18, ЬаЗ) до полупроводниковых (Т132 МоЗг, СезЗз). Сульфиды р-элементов — преимущест венно ковалентные полупроводники (Т З, РЬ8, В128з) Большое значение в металлургии имеют а) реак ции металлов с водой и кислотами б) реакции обмен иого взаимодействия с соединениями других металлов Химизм вытеснения водорода из воды, разбавлен яых кислородных и бескислородных кислот и щелочей сводится к восстановлению водорода [c.220]

Силикат натрия - ингибитор коррозии смешанного типа - образует защитные ферросиликатные пленки сложного состава на поверхности стали при взаимодействии силикатов-анионов и соединений Ре(П), содержащихся в продуктах коррозии углеродистой стали. Так как доля соединений железа (II) в общей массе продуктов, образующихся при коррозии углеродистой стали в аэрированных средах, незначительна (не более 2-3%), возможным путем повышения защитных свойств ферросиликатных пленок и ускорения их формирования является восстановление соединений Ре(Ш) в продуктах коррозии до Ре(П). Эту задачу позволяет решить ингибирующая композиция, состоящая из силиката натрия и гидразина (в виде гидразин-гидрата), выступающего в роли восстановителя [138, 142]. [c.26]

При восстановлении смесями пара с природным газом должны применяться отнощения Phjo/Phj которые соответственно в два раза больше отношений, указанных на рис. П-12. Катализаторы нанесенного типа восстанавливаются гораздо легче, чем катализаторы смешанного типа. Поэтому при их восстановлении также рекомендуется применять отношения pn olpu , которые в два раза больше отношений, указанных на рис. П-12. Восстановление продолжается до рабочей температуры 750—800 °С, чтобы удаление серы и хлора из катализатора было наиболее полным (до остаточного содержания соответственно 0,005 и 0,00Г%). Основная часть серы удаляется еще до температуры 700 °С. Наличие пара в восстановительной смеси способствует удалению серы и, разбавляя водород или метан, сглаживает экзотермические эффекты. Для более полного удаления серы из катализатора восстановление ПГС проводят при рабочей температуре и отношении пар - газ около 7 1 в течение 24 ч. Добавка Нг или ЛВС в смесь на началь- [c.68]

Аналогом катализатора ГИАП-16 является смешанный кальций-алюми-натный катализатор -II-2S фирмы I (США), в состав которого иногда добавляют титанат кальция. Как следует из табл. 11,9, алюминатсодержащие катализаторы смешанного типа содержат 23—26% N10, т. е. в 2—3 раза больше, чем катализаторы нанесенного типа. Они обладают сравнительно вышкой активностью (см. табл. 11,10), но в отличие от катализаторов нанесенного типа эти катализаторы теряют прочность при нагревании в воздухе до температур свыше 800 °С. Катализатор -II-2S теряет от 15 до 40% исходной прочности при нагреве на воздухе до 900 °С. После восстановления водородом и паровой конверсии метана (НгО/СН4=2) в течение 8—10 ч при 800°С катализатор -II-2S теряет от 25 до 60% исходной прочности. [c.71]

Обычно в верхнюю часть труб загружают катализатор нанесенного типа, а в низ — катализатор смешанного типа. Современные катализаторы нанесенного типа содержат 7,5—12% NiO на керамическом корундовом носителе из а-А1гОз, применяемом в чистом виде или с добавками основного характера (0,2—2%). Например, таким катализатором является катализатор ГИАП-17 (кольца 15,0X8,0X6,0 мм) или катализатор С-П-9 фирмы I. Носитель катализатора С-П-9 в условиях эксплуатации почти не реагирует с такими компонентами реакционной среды, как Н2О или СО2. Катализатор С-П-9 после нагревания до 900°С в среде воздуха теряет не более 5%, а после восстановления водородом при 800 °С — не более 10—15% исходной прочности. Катализаторы нанесенного типа нечувствительны к обработке влажным паром. Они весьма термостабильны. Так, размер кристалла никеля после 200 ч паровой конверсии метана (Н20/СН4=2—3) при температуре 850—870 °С равен 16—20 нм. После аналогичного испытания смешанного катализатора -II-2S размер кристалла увеличивается до 24—28 нм. [c.72]

К. А. Кочешков, А. Н. Несмеянов и В. П. Пузырева [68, 69] установили возможность получения четырехзамещенных оловоорганических соединений, в том числе и смешанного типа КЗпКд или НгЗпВ , путем восстановления органических производных ртути [c.172]

Реакция идет, согласно уравнениям (2.2) и (2.3), почти количественно благодаря образованию более энергетически выгодного по сравнению с дисульфидами смешанного типа шестичленного цикла (5). При pH 7 и 25 °С окислительно-восстановительный потенциал дитиотреита составляет —0,33 В (для цистеина —0,22 В) отсюда константа суммарной реакции восстановления цистеина с помощью дитиотреита равна 10 . Благодаря более низкому окислительно-восстановительному потенциалу и устойчивости к действию кислорода воздуха дитиотреит можно вводить в реакции в гораздо меньших концентрациях по сравнению с другими тиолами. Дополнительное преимущество использования дитиотреита связано с почти полным отсутствием у пего неприятного запаха. [c.85]

Если смешанный слой ионообменной смолы достаточно велик для того, чтобы число пар реакторов можно было считать иракти-чески бесконечно большим, то можно получить отличную деминерализацию воды независимо от начального содержания солей. Исходя пз этого, был создан комбинированный реактор (рис. VIII-10), заполненный катионитом и анионитом. При работе реакторов этого типа возникают трудности, связанные с регенерацией ионообменной смолы. Один из методов восстановления смолы заключается в гидравлическом удалении более легкого анионита после его регенерации. Очиш,енные аниониты возвращаются в реактор и перемешиваются воздухом, после чего деминерализацию воды можно начинать вновь. [c.343]

В абсолютном спирте, т. е. без катализаторов. Эфиры всех кислот, кроме муравьиной, дают при этом хорошие выходы соответствуюш,их первичных спиртов. Впоследствии были разработаны удобные каталитические способы. В. Шраут с сотрудниками [78] нашли, что эфиры карбоновых кислот при 200 ат и 300—400 в присутствии смешанных окисных катализаторов (типа метанольных) из СиО и Сг.Рз, в зависимости от условий, могут давать высокие выходы соответствующих спиртов или углеводородов (в результате более глубоко идущего восстановления -СН,ОН до —СНз). [c.403]

Одним из наиболее важных факторов при этом является природа и тип катализатора, то есть его селективность по отношению к различного рода связям в молекуле органического соединения. Обнаружение ряда селективно действующих катализаторов принадлежит к числу крупных успехов, достигнутых в области органического катализа за последние годы. В настоящее время наряду с катализаторами группы благородных металлов (Р1, Рс1 и др.), восстановленными никелем и медью широко применяется ряд элементарных и смешанных катализаторов, обладающих достаточной активностью и избирательностью. В отличие от катализаторов платиновой группы, они дешевы и могут использоваться промышленностью. К их числу принадлежат скелетные катализаторы (13, 27, 28), прежде всего никель Ренея, никель Бага, скелетная медь (29) и др., катализаторы на носителях (никель на кизельгуре, на АЬО.., и др.), а также окисные катализаторы, например, медно-хромовый и т. д. Кроме того, различные добавки к катализаторам (промоторы и ингибиторы) позволяют повышать их избирательность и использовать с успехом для специальных целей в тонком синтезе. Так например, прибавление ничтожных количеств 2п н Ре солей к платиновым катализаторам (РЮг, Р1 — чернь) даёт возможность осуществлять такие реакции, которые не были достижимы с чистыми катализаторами этого типа, в частности, избирательно гидриро- [c.90]

Среди множества реагентов, применяемых для реакции Лейкарта, невозможно назвать самый эффективный. С аммиаком или амином и муравьиной кислотой получают более высокие выходы, чем с муравьинокислым аммонием. Реагент, состоящий из смеси муравьинокислого аммония с формамидом, превосходит безводный формамид [126]. При взаимодействии с кетонами разных типов в присутствии этого смешанного реагента выходы составляли от 52 до 85%. В некоторых случаях лучше всего применять формамид или муравьинокислый аммоний, к которым добавлена муравьиная кислота в количестве, достаточном как для создания кислотной среды, так и для осуществления восстановления [127]. С другой стороны, как уже указывалось, щелочные катализаторы в присутствии никеля Ренея ускоряют реакцию и приводят к образованию преимущественно вторичного амина [124]. Так, например, мочевина, муравьиная кислота, циклогексанон и скелетный никель дают дициклогексила-мин с выходом 85%, но и смесь муравьинокислого аммония с формамидом, муравьиной кислотой и никелем Ренея при взаимодействии с тем же самым кетоном дает циклогекснламин с выходом 85% (пример [c.487]

Кроме высших окислов типа ЬпОг, указанные элементы дают промежуточные соединения состава от ЬпгОз до ЬпОг- Обычно их получают осторожным окислением полуторных окислов, которые сравнительно легко можно приготовить восстановлением исходных окислов водородом [725, 899, 1811] при 500—600° С для тербия и празеодима и при 1000° С для церия. Исследование (Р, С)т изотерм окисления не давало вполне ясных результатов [917] до тех пор, пока оно не было дополнено рентгеноструктурным анализом непосредственно в ходе опыта или с отдельно приготовленными образцами. Это позволило идентифицировать целый ряд фаз определенного состава. Фазы одного состава для различных элементов изоструктурны, т. е. имеют однотипную решетку (за исключением СеОх вг). Области их устойчивости (температура, давление кислорода) определены лишь приблизительно. Состав соединений, по-видимому, отвечает соединениям со смешанными валентностями, хотя строение их еще не выяснено. [c.31]

В последнее время разработаны металлоблочные нанесенные гетерополикислотные катализаторы нового типа на основе смешанных гетерополикомплексов 12-го ряда с металлами во внутренней координационной сфере, в том числе и платиноидами. Новые катализаторы предназначены для процессов селективного восстановления N0 углеводородами (в присутствии избытка кислорода) в отработавших газах ряда промышленных объектов нефтегазовой отрасли. [c.121]

Лонг, Фразер и Отт [56] исследовали влияние констант решетки и типа решетки на каталитическую активность таких смешанных металлических катализаторов, как никель—железо, никель—кобальт, никель—медь и железо --кобальт приготовленных в аналогичных условиях осаждения гидроокисей, дегидратации и восстановления. Структура смешанных катализаторсв была изучена для порошкообразного состояния с помощью рентгенограмм, активность их определена при гидрогенизации бензола в циклогексан. Найдено, что константа решетки и тип решетки смешанных кристаллов зависят от состава смеси и природы компонентов. В реакции гидрогенизации при применении чистых металлов или их смесей катализаторы с гранецентрированными решетками каталитически активны, в то время как катализаторы с объемно центрированными решетками каталитически неактивны. Предполагают также, что активность зависит от величины констант решетки. [c.120]

Иное наблюдается при воостановлении, например, кислорода ( незатрудненная реакция). Роль носителя в этой реакции значительно возрастает, особенно в области разведенных слоев. Это обнаружено нами нри изучении газофазного восстановления избытка кислорода окисью углерода (окисление окиси углерода) на палладиевых, платиновых и смешанных катализаторах на носителях [10]. Указанная реакция по своей схеме имеет много общего с реакцией восстановления л-бензохинона и нитросоединений. 1В обоих случаях кислородоодержа-щие соединения — акцепторы электронов адсорбируются на поверхности металлического катализатора, отнимая от него электроны, с образованием отрицательно заряженных соединений. Восстановитель — донор электронов (водород, окись углерода) активируется на поверхности при мгновенной адсорбции из газовой фазы с отдачей электрона. При этом чем выше энергия связи донора электронов с атомной фазой, тем выше скорость реакции. Однако в характере участия металлического катализатора на носителе в рассматриваемых процессах наблюдается существенная разница. Она заключается в следующем. Для протекания восстановления сложных по строению органических соединений с максимальной скоростью требуется сочетание двух типов двухатомных активных центров, одни из которых расположены на крупных кристаллах, обладающих объемными свойствами металла [c.55]

Смотреть страницы где упоминается термин Восстановление смешанного типа: [c.192] [c.132] [c.31] [c.191] [c.31] [c.68] [c.53] [c.20] [c.65] [c.393] [c.236] [c.306] [c.129] [c.69] [c.282] [c.362] [c.118] [c.120] [c.273] [c.377] [c.240] [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология