Поликонденсационные полимеры стереорегулярные

СТЕРЕОРЕГУЛЯРНЫЕ ПОЛИКОНДЕНСАЦИОННЫЕ ПОЛИМЕРЫ [c.84]

Первый путь синтеза стереорегулярных поликонденсационных полимеров — синтез их обычными путями из стерео изомер ных мономеров. [c.307]

Второй путь синтеза стереорегулярных поликонденсационных полимеров основан на применении мономеров специфического строения, обусловливающих благодаря стерическим факторам лишь единственно пространственно возможное соединение их молекул. [c.308]

Отсутствие изоморфных пар полимеризационных сополимеров объясняется значительным влиянием заместителей. Изменение длины связи С—С в зависимости от природы соседа находится в пределах 1,52—1,57 А, что составляет 2—5% от ее длины, а это уже существенно сказывается на изоморф-ности системы. Вследствие малого периода элементов цепи полимеризационных полимеров стерическое влияние заместителей играет гораздо большую роль, чем в случае поликонденсационных полимеров. Можно предполагать, что изоморфность полимеризационных полимеров возможна лишь для наиболее упорядоченной структуры полимеров, т. е. для стереорегулярной структуры. Это находит экспериментальное подтверждение . В случае же поликонденсационных сополимеров можно легко подобрать пару мономеров, которые не отличаются друг от друга расстоянием между функциональными группами, и такая система может быть изоморфной. Явление изоморфизма имеет и чисто прикладное значение . Применение изоморфных сополимеров для производства волокон значительно улучшает прочностные и другие эксплуатационные свойства [c.324]

Получение и свойства стереорегулярных поликонденсационных полимеров [c.249]

Другие возможные пути получения стереорегулярных поликонденсационных полимеров рассмотрены в работе [6]. [c.251]

Различие в показателях свойств поликонденсационных стереорегулярных полимеров (по сравнению с полимерами нерегулярного строения), по-видимому, будет меньше по сравнению с аналогичными показателями для полимеризационных полимеров. Это также связано с основной особенностью поликонденсационных полимеров— довольно большим периодом чередования элементов макромолекул по сравнению с полимеризационными полимерами. [c.251]

Процессы, происходящие при охлаждении расплавленного полимера, схематически изображены на рис. 6.5. Твердый полимер в виде гранулята или порошка поступает в плавильное устройство или обогреваемый экстру- дер и плавится при Т ц. Так как полимеры, применяемые для формования волокон, полидис-персны и отличаются более или менее широкой кривой молекулярно-весового распределения, вместо одной температуры плавления имеется температурная область а, которая для поликонденсационных или стереорегулярных полимеров обычно невелика и не превышает 5° С. [c.160]

Как уже отмечалось, наличие асимметричного атома или атомов углерода в молекуле исходного соединения также затруднит решение проблемы синтеза полимеров заданной микроструктуры, в данном случае уже и пространственной микроструктуры. Проблема синтеза полимеров определенной пространственной микроструктуры вообще является очень важной, сложной и интересной. Особое значение здесь имеет задача получения поликонденсационных стереорегулярных полимеров. [c.73]

Основным способом получения поликонденсационных стереорегулярных полимеров является поликонденсация оптически активных мономеров. Свойства стереорегулярных полимеров, полученных из оптически активных мономеров алифатического ряда, описаны в работе [6]. [c.249]

Подавляющее большинство стереорегулярных полимеров до настоящего времени было получено полимеризацией. Не меньший интерес представляет синтез стереорегулярных поликонденсационных полимеров. Получение стереорегулярных полимеров преимущественно методом полимеризации вполне объяснимо. Дело в том, что стереорегулярность полимеров, синтезируемых из ви-нильньтх и других ненасыщенных мономеров, является следствием невалентных взаимодействий боковых заместителей в радикале (радикальная полимеризация) или следствием реакций комплексо-образования между мономерами и реакционными центрами растущей цепи (ионные виды полимеризации). Поэтому из одних и тех же мономеров можно получить полимеры различного строения изотактические, синдиотактические и атактические. Механизм синтеза стереорегулярных полимеров методом поликонденсации иной. [c.307]

Безусловно, большой интерес представляют закономерности получения антропоизомерных поликонденсационных полимеров. На примере терефталатов дихлордиана было показано, что наиболее сильным фактором, способствующим получению более стереорегулярных форм, является гетерогенность системы (поликонденсация, сопровождаемая самопроизвольным выделением полимера [c.250]

Существует еще один способ синтеза поликонденсационных стереорегулярных полимеров, основанный на целенаправленном использовании стерическнх факторов как в мономерах, так и в образующейся полимерной цепи. [c.249]