Полимеризационные полимеры

Типичные полимеризационные полимеры [c.329]

Начиная с 30-х годов, ускоренными темпами развивается производство различных видов полимеризационных полимеров полистирола (1938 г.), поливинилхлорида (1937 г.), поливинилацетата, полиэтилена высокого давления (1942 г.) и низкого давления (1953 г.), полиметилметакрилата, политетрафторэтилена, полипропилена. [c.382]

В. А. Попова, Б. И. Сажина (М., Химия, 1975. Т. 1, 2). В т. 1 рассмотрены полимеризационные полимеры. Специальные главы посвящены клеям, пластификаторам, антистатикам и стабилизаторам. Том 2-й содержит описание пластмасс из гетероцепных полимеров, эфиров целлюлозы, пенопластов, стеклопластиков. Описаны токсикология пластмасс, методы испытаний, а также имеется предметный указатель. [c.183]

Сегодня ионообменные смолы на основе поликонденсационных полимеров вытесняются полимеризационными полимерами [36]. [c.271]

Эти особенности молекулярного строения ПЭВД и ныне отличают его от всех известных синтетических полимеризационных полимеров. Рассмотрим подробнее результаты изучения молекулярной структуры и основных свойств этого полимера. [c.115]

Характерной чертой молекулярной структуры ПЭВД, отличающей его от всех ныне известных синтетических полимеризационных полимеров, является сильно развитая ДЦР. Это вызвано тем, что условия синтеза ПЭВД, обеспечивающие получение полимера достаточно высокой степени полимеризации, весьма благоприятны для реакций передачи цепи на полимер (см. гл. 4). Основной реакцией, приводящей к образованию длинных ветвей в макромолекуле ПЭВД, является реакция межмолекулярной передачи цепи. Возможно возникновение ДЦР и вследствие внутримолекулярной передачи цепи, когда происходит отрыв водорода от атома С макрорадикала, гораздо более далекого, чем 5-й. Однако вероятность этой реакции очень мала. [c.123]

Основные способы введения иминодиуксусной и родственных ей комплексонных групп в полимеризационные полимеры перечислены ниже [1, 167] [c.93]

В первом томе приводятся сведения о наиболее важных пластических массах на основе полимеризационных полимеров, а также о вспомогательных веществах, имеющих огромное значение для сохранения работоспособности полимеров и для регулирования их физико-механических свойств (пластификаторы, стабилизаторы, антистатики). Хотя клеи не являются пластмассами, составители справочника сочли целесообразным оставить эту главу во втором издании, поскольку содержащиеся в ней сведения весьма полезны для потребителей пластмасс. В первый том вошли следующие разделы [c.3]

Основная масса водорастворимых пленкообразующих веществ, используемых в производстве, относится к конденсационным полимерам Полимеризационные полимеры наиболее широко применяются в производстве водных эмульсий [c.222]

Концевые группы в полимеризационных полимерах определяют обычно не с целью установления строения молекул, а для обнаружения присутствующих в макромолекуле осколков инициатора, что помогает установить механизм образования макромолекул. [c.67]

Полимеризационные полимеры обозначены индексом а , полученные методом полимераналогичных превращений — индексом б . [c.217]

Всего несколько лет назад господствовало мнение о том, что строение полимера зависит главным образом от метода синтеза. Считалось, что карбоцепные полимеры — это полимеры, получаемые полимеризацией, а гетероцепные — полимеры, получаемые поликонденсацией. Однако успехи химии высокомолекулярных соединений последних лет (осуществление полимеризации по связям —С=0, —N=0=, —С=М и др.) практически исключили возможность разделения поликонденсационных и полимеризационных полимеров по строению основной цепи (наличие гетеро-атомов). Кроме того, известно, что один и тот же полимер можно получить как методом поликонденсации, так и методом полимеризации. [c.312]

Таким образом, в полимеризационных полимерах элементы (атомы) основной цепи чередуются через один, тогда как поликонденсационные полимеры имеют основную цепь с большим периодом чередования ее элементов. [c.313]

Поскольку к полимеризационным процессам относятся и процессы образования полимеров из циклических мономеров (см. гл. П), при полимеризации могут получаться полимеры с достаточно большим периодом чередования. Однако из определения полимеризации (см. гл. I) следует, что в большинстве случаев нельзя получить полимеризационный полимер с очень большим периодом чередования элементов (атомов) цепи. [c.314]

Различия в строении поликонденсационных и полимеризационных полимеров определяют и некоторые различия в их поведении при повышенных температурах. Большая регулярность цепи, монотонное чередование элементов цепи в случае полимеризационных полимеров облегчают отщепление мономерной единицы от конца цепи таких полимеров. Поэтому полимеризационные полимеры (вернее, многие из них) распадаются с выделением исходного [c.318]

При термодеструкции поликонденсационных полимеров исходные мономеры выделяются редко, тем более что при образовании полимеров часто происходят химические превращения мономеров, сопровождающиеся выделением низкомолекулярных соединений. Наличие в продуктах деструкции исходных мономеров является часто результатом вторичных реакций. При разложении многих поликонденсационных полимеров (полиамидов, полиэфиров — простых и сложных, полиуретанов) состав продуктов деструкции, как правило, менее однороден, чем при деструкции полимеризационных полимеров . Из газообразных соединений в продуктах деструкции поликонденсационных полимеров чаще всего встречаются СО, СО2, Н2О, МНд и другие. [c.319]

Что касается механизма процессов, то в отличие от полимеризационных полимеров при разложении поликонденсационных полимеров преобладает механизм деструкции, протекающей по закону случая. Это значит, что распад любой связи полимерной цепи, находится ли она в середине цепи или является конечной, равновероятен. [c.320]

Отсутствие изоморфных пар полимеризационных сополимеров объясняется значительным влиянием заместителей. Изменение длины связи С—С в зависимости от природы соседа находится в пределах 1,52—1,57 А, что составляет 2—5% от ее длины, а это уже существенно сказывается на изоморф-ности системы. Вследствие малого периода элементов цепи полимеризационных полимеров стерическое влияние заместителей играет гораздо большую роль, чем в случае поликонденсационных полимеров. Можно предполагать, что изоморфность полимеризационных полимеров возможна лишь для наиболее упорядоченной структуры полимеров, т. е. для стереорегулярной структуры. Это находит экспериментальное подтверждение . В случае же поликонденсационных сополимеров можно легко подобрать пару мономеров, которые не отличаются друг от друга расстоянием между функциональными группами, и такая система может быть изоморфной. Явление изоморфизма имеет и чисто прикладное значение . Применение изоморфных сополимеров для производства волокон значительно улучшает прочностные и другие эксплуатационные свойства [c.324]

К полимеризационным полимерам (класс А) относят поливинилхлорид, полиэтилен, полиизобутилен, полистирол, поливинил-ацетат, полиакрилаты и др. [c.18]

Различие в показателях свойств поликонденсационных стереорегулярных полимеров (по сравнению с полимерами нерегулярного строения), по-видимому, будет меньше по сравнению с аналогичными показателями для полимеризационных полимеров. Это также связано с основной особенностью поликонденсационных полимеров— довольно большим периодом чередования элементов макромолекул по сравнению с полимеризационными полимерами. [c.251]

Полиакрилаты — бесцветные, светостойкие, прозрачные полимеризационные полимеры., [c.30]

Полимеры классифицируют по способу их получения. Например, к полимеризационным полимерам относят соединения, образованные из мономеров с ненасыщенными углерод-углерод-ными (двойными) связями. Присоединение мономерных звеньев к растущей цепи идет очень быстро, и рост цепи прекращается, когда полимер становится нереакционноспособным. С другой стороны, конденсационные полимеры образуются в результате реакции полифункциональных мономеров, олигомеров или полимеров друг с другом при низких постоянных скоростях. Молекулярная масса М возрастает в процессе полимеризации, и образующийся полимер сохраняет способность к дальнейшему росту до тех пор, пока его реакционноспособная конечная группа не присоединится к монофункциональной молекуле. [c.103]

Из иностранных ученых следует отметить В. Карозерса и немецкого химика-органика Г. Штаудингера, которые провели ряд исследований по разработке теоретических основ промышленного получения полимеризационных полимеров (поливинилацетата и полп-стирола). [c.7]

Полимеризационные полимеры получают реакцией полимеризации, происходящей в результате раскрытия кратных связей в ненасыщенных низкомолекулярных веществах или разрушения неустойчивых циклов и соединения их в длинные цепи. В процессе полимеризации не выделяется побочных продуктов, поэтому состав образующихся полимеров соответствует составу исходного полимера. Реакцией полимеризации получают полимеры, имеющие широкое применение в технологии полимерных строительных материалов полиэтилен, поливинилхлорид, полиизобутилен, полистирол, полиакрилаты и некоторые другие. [c.13]

Строение полимеризационных полимеров [c.25]

Интересно отметить, что, согласно этим прогнозам, темпы развития промышленности полиамидных волокон снизятся в ближайшее время большее значение приобретут полиэфирные волокна и волокна на основе полимеризационных полимеров ). [c.20]

К гетероцепным полимеризационным полимерам относится, например, полиэтиленоксид [-СНг-СН2-0-] . Молекулярную массу этого полимера регулируют добавлением в реакционную массу гликолей. Полимеры этиленоксида с молекулярной массой до 40000 принято называть полиэтиленгликолями. В зависимости от условий полимеризации получают жидкие и воскообразные образцы полиэтиленгликолей. Собственно полйэтиленоксидами назьтают полимеры этиленоксида с молекулярной массой 500000—10000000. Полимеры этиленоксида растворяются в воде и многих органических растворителях, не растворяются в предельных углеводородах обладают поверхностно-активными свойствами. [c.15]

Изопропилбензол СбН5СН(СНз)г ГОСТ 14198—78. Получают путем алкилирования бензола. Растворяет полиакрнлаты, полиметакрилаты, полистирол и другие полимеризационные полимеры. Как растворитель используется сравнительно редко. [c.30]

Появление работ, связанных с получением полиакро-леиноксимов, приходится на 60-е годы прошлого столетия. Синтез полимеров, макромолекулы которых имеют максимальное количество звеньев с оксимными группами, осуществляется в ходе катионной полимеризации акролеиноксима или путем оксимирования полиакролеинов. Причем молекулярная масса полимеризационных полимеров не превышает 1000, а при модификации находится в пределах 5000-60000. [c.158]

Следует отметить, что комплекс ценных свойств полиолефинов определяет их ведущее место по объему производства и потребления среди полимеризационных пластиков. Характерной особенностью 70-х годов для промышленности полимеризационных полимеров является создание высокопроизводительных процессов. В этой связи совместная разработка учеными СССР и ГДР процесса получения полиэтилена низкой плотности в трубчатых реакторах ( Полимир-50 ) является крупным достижением отечественной науки и промышленности. [c.126]

Совмещение фенольных смол с полимеризационными полимерами позволяет получать материалы с повыщенной, сравнительно с фенопластами, водо- и кислотостойкостью и стабильными электроизоляционными свойствами. Из таких пресс-материалов широкое распространение получили фенолит, декоррозит и пресс-порош-ки ФКП. [c.200]

По классификации Карозерса полимеризационными полимерами называют полимеры, которые образуются из мономеров без выделения низкомолекз лярных побочных продуктов. В отличие от конденсационных полимеров элементарный состав такого полимера и его мономера одинаков. Главные представители адди-ционных полимеров — полимеры винильных мономеров. При взаимодействии таких монол1еров друг с другом образуются полимеры, а двойная связь их переходит в насыщенную по схеме [c.15]

В — алифатическая или ароматическая группа, а 2 — функциональная группа, например —ОСО—, —N1100—, —3—, —ОСОХН—, —О —, —ОСОО —, —ЗОг—. Полимеризационные полимеры не содержат таких функциональных групп в полимерной цепи, а только в боковом ее обрамлении. Согласно такой классификацин, полиуретаны правильнее относить к конденсационным полимерам. [c.17]

Наиболее вероятное расщепление по Флори является достаточно твердоустановленным положением, хотя число экспериментальных исследований, подтверждающих его, весьма ограпи-ченпо. Для прямого доказательства распределения по Флори необходимо тщательно расфракционировать полимер, чтобы можно было построить экспериментальные кривые зависимости или /д. от а и сравнить их с теоретическими кривыми. Экспериментальные трудности, возникающие при фракционировании ряда полимеров различных типов, ограничивают число типов полимеров, которые можно исследовать. Разработка в последнее время новых автоматических приборов и методов фракционирования, например гель-хроматографии [29], должна стимулировать развитие работ по исследованию молекулярновесового распределения полимеров. (Это обусловило появление большого количества данных по МВР полимеризационных полимеров, хотя данных по поликонденса-ционным полимерам по-прежнему мало.) [c.80]

Синтетические полимеры подразделяют на полимеризационные и поликонденсационные. Они образуются из низкомолекулярных веществ — мономеров. Мономеры, в свою очередь, получают и природных и нефтяных газов, углекислого газа, водорода, аммиака и многих других дешевых веществ. Взаимодействие мономеров, при котором не выделяются побочные низкомолекулярные вещества, приводит к образованию полимеризационных полимеров. Полимеризационными полимерами являются полиэтилен, полипропилен, поливинилхлорид, полистирол и др. Если при взаимодействии мономеров выделяются низкомолекулярные вещества образующиеся полимеры называют поликонденсационными. К по-ликонденсационным полимерам относятся фенолоформальдегид-ные, мочевино- и меламиноформальдегидные смолы (олигомеры) полиуретаны и др. [c.6]

Как и для стереорегулярных полимеризационных полимеров, в случае поликонденсации дивинильных соединений с димеркапта- [c.309]

Для полимеризационных полимеров примеры влияния. характера распределения мономерных звеньев по длине цепи хорошо известны. Это, напрпмер, по-лиолефины различной стереорегулярности —изотактические, синдиотактические н атактические. [c.244]

К термопластически. г относятся пластические массы на основе полихлорвиниловых, полистирольных, полиметилметакриловых и многих других главным образом полимеризационных полимеров к этой же группе относятся и некоторые виды полиамидных слюл. [c.66]

Полимеры производных акриловой и метакриловой кислот или так называемые полиакрилаты представляют собой обширный и разнообразный класс полимеризационных полимеров, широко применяющийся в технике. [c.127]

К сожалению, точные данные о производстве полиэфирных Ч4олокон отсутствуют ). Поэтому на рис. 2 наряду с объемом произ- эдства полиэфирных волокон показан общий объем производства синтетических волокон в целом [26], включающий также волокна >3 полимеризационных полимеров (полиакрилонитрил, поливинил-С лорид, поливиниловый спирт, различные сополимеры). До 1950 г. ост производства синтетических волокон происходил почти исключительно за счет полиамидных волокон, так как только с этого времени было начато промышленное производство волокон из полимеризационных полимеров, а несколько позднее — и полиэфирных волокон. Промышленности гидратцеллюлозных волокон потребовалось около 30 лет для достижения такого объема производства, какого достигла промышленность синтетических волокон всего за 12 лет (1940—1952 гг.). То, что в этот период развивалось практически только производство полиамидных волокон, позволяет сделать вывод, что причиной быстрого развития промышленности волокон из поликонденсационных полимеров (как и промышленности синтетических волокон в целом) являются специфически ценные свойства волокон этого типа. [c.17]