Ксилилхлориды

Хлорирование о-Ксилилхлорид Синтетические смолы [c.258]

Хлорирование га-Ксилилхлорид Слезоточивое вещество полупродукт для синтеза [c.263]

Хлорированием о-ксилола в жидкой фазе при 50-70 С в присутствии Fe ls получают смесь 3- и 4-хлор-о-ксилолов. При фотохимическом хлорировании ксилолов или при хлорировании в присутствии 2,2 -азо-бис-изобутиронитрила происходит замещение атомов водорода метильных групп хлором с образованием ксилилхлоридов, ксилилендихлоридов и гексахлоркси-лолов [97]. Хлорированием о-ксилола в две стадии - сначала в ядро при 20-100 "С в среде TI I4, затем в боковые цепи при 50- [c.246]

Дихлор-ди- -ксилилен может быть получен фотохимическим хлорированием 2-хлор-ге-ксилола при 160-170°С и далее взаимодействием образующегося 2-хлор-л-ксилилхлорида с три-метиламином при 0-5 С. Полученный 2-хлор-4-метилбензилтри-метиламмонийхлорид термически расщепляют при 110-120 °С в концентрированном растворе щелочи, и целевой продукт выделяют экстракцией [274]. [c.261]

Фотохимическим хлорированием ж-ксилола или в присутствии 2,2 -азо-бис-изобутиронитрила получают ж-ксилилхлорид, ж-ксилилендихлорид и гексахлор-ж-ксилол. При жидкофазном хлорировании ж-ксилола при 50-70 °С в присутствии Fe lg образуются монохлорксилолы с атомом хлора в ароматическом ядре [94]. [c.267]

I - п-ксилол II - хлор III - инициатор IV - азот V - хлорид водорода и отдувочные газы VI - п-ксилилендихлорид VII - п-ксилилхлорид VIII - высококипящие примеси [c.373]

При хлорировании ксилилхлоридов была найдена константа [c.94]

Для получения п-ксилилендихлорида может быть использована реакция хлорметилирования бензилхлорида (см. ниже). Однако этот способ трудоемок и обладает рядом технологических неудобств. Больший интерес для получения п-ксилилендихлорида, принимая во внимание описанные выше кинетические данные, представляет фотохимическое хлорирование и-ксилола [65], при котором одновременно с хорошим выходом получается также п-ксилилхлорид. [c.32]

Рассмотрение кривых, изображенных на рис. 7, показывает, что максимальный выход и-ксилилхлорида наблюдается при введении 1,2-1,4 моль хлора на 1 моль ксилола. Лучшее качество и-ксилилендихлорида отвечает степени хлорирования, когда вводится 1,3-1,7 моль хлора на 1 моль п-кси-лола при степени конверсии п-ксилола, равной 88-96%. При полной конверсии и-ксилола качество п-ксилилендихлорида снижается вследствие образования высших хлоридов. [c.32]

Хлорирование ксилолов в боковую цепь с помощью сульфурилхлорида при УФ-освещении не позволяет получить высокохлорированные ксилолы. В этом случае легко образуются только ксилилхлориды. Даже при избытке хлорирующего агента (мольное соотношение и-ксилол сульфурилхлорид = 1,0 6,2) в боковые цепи п-ксилола удается ввести не более четырех атомов хлора [62]. [c.33]

Хлорирование п-ксилола с помощью сульфурилхлорида [80] в присутствии инициатора пероксидного типа (например, пероксида бензоила) легко приводит к образованию ксилилендихлорида [71]. Одновременно образуется п-ксилилхлорид. Хлорирование в этом случае проводят при температуре кипения реакционной смеси возможно осуществление процесса по непрерывной схеме [95]. [c.40]

Радикальное хлорирование хлорзамещенных в ядре п-ксилолов с целью получения соответствующих хлорзамещенных в ядре п-ксилилхлорида и и-ксилилендихлорида практически ничем не отличается от хлорирования в боковую цепь незамещенного и-ксилола за исключением того, что на реакцию расходуется значительный избыток хлора. Это свидетельствует [c.45]

Таким образом, оксихлорирование алкилароматических углеводородов в присутствии соединений хрома протекает как в направлении замещения на хлор атомов водорода в бензольном ядре, так и в боковой цепи, причем наиболее активным углеводородом в последней реакции оказался этилбензол. Влияние температуры на направление реакции, как видно из данных таблицы, значительное. При низких температурах распад комплекса хлорида водорода с надхромовой кислотой протекает преимущественно с образованием молекулярного хлора. Этим объясняется столь низкий выход монохлорбензола, образование которого происходит по механизму электрофильного замещения, и относительно высокий выход продуктов замещения в боковой цепи (бензилхлорид, а- и -хлорфенилэтаны, изомерные ксилилхлориды и др.). С повышением температуры распад комплекса протекает в основном с образованием ионов хлора, которые вступают в реакцию электрофильного замещения в ароматическом ядре с образованием хлорбензола, хлортолуола, хлорксилолов и хлорэтилбензола.. По активности в реакции оксихлорирования при 0°С исследованные углеводороды можно расположить в следующий ряд [c.54]

Так, при одностадийном окислении п-ксилилхлорида азотной кислотой содержание терефталевой кислоты в продуктах реакции не превышает 50% [193]. Кроме того, реализация этой схемы в промышленности связана с трудностями подбора конструкционных материалов из-за образования весьма агрессивной среды (смеси соляной и азотной кислот при 160-200 °С). [c.85]

Принципиальная технологическая схема получения и-ксилилендихлорида приведена на рис. 41. Процесс состоит из следующих стадий разгонка исходного п-ксилола, хлорирование п-ксилола, выделение п-ксилиленднхло-рида и разгонка маточного раствора после стадии выделения п-ксилилендихлорида с целью извлечения из него п-ксилилхлорида. [c.114]

Хлорирование п-ксилола проводят в эмалированном реакторе 3 при 80-85 °С в присутствии азобисизобутиронитрила (х 0,2%) до достижения плотности реакционной массы, равной при 50 °С 1090-1160 кг/м . Полученный в этих условиях п-ксилилендихлорид-сырец содержит 20% п-кси-лола, 50% п-ксилилхлорида и 30% п-ксилилендихлорида. Длительность хлорирования 2-3 ч, расход хлора на 1 моль п-ксилола составляет примерно 1 моль. [c.114]

Маточный раствор от кристаллизации п-ксилилендихлорида перегоняют в вакууме в ректификационной колонне 8 с целью выделения из него п-ксилилхлорида. Если необходимость в вьщелении п-ксилилхлорида отсутствует, маточный раствор, полученный после отделения п-ксилилендн-хлорида, подвергают исчерпывающему хлорированию с целью получения гексахлор-п-ксилола (см. ниже). [c.115]

Хлорирование л-ксилола проводят в эмалированном реакторе 2 с мешалкой при 80 °С в присутствии азобисизобутиронитрила (0,2% от массы л-ксилола) до достижения плотности реакционной массы 1090—1160 кг/м (50 °С). Полученный в этих условиях л-ксилилендихлорид-сырец отвечает составу 20% л-ксилола, 50% л-ксилилхлорида и 30% л-ксилилендихлорида. [c.482]

Маточный раствор от кристаллизации а-ксилилендихлорида перегоняют в колонне 8 под вакуумом с целью выделения из него п-ксилилхлорида. [c.483]

П-, о- и л-Ксилилхлориды, о- и ж-ксилилендихлориды и моно-хлор-л-ксилол. [c.483]

Хлорметилирование толуола с помощью параформальдегида или формалина в присутствии хлористого водорода и хлористого цинка в среде хлороформа или четыреххлористого углерода (наряду с п-ксилилхлоридом) [c.485]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.290 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.290 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.717 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.717 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.691 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология