Хлорксилолы

Доказательством поликонденсационного характера процесса образования поли-п-ксилилена могут служить следующие факты. п-Ксилилен практически не образует сополимеров с виниловыми мономерами (стирол, бутадиен и др.), однако он легко дает соединения с подобными себе мономерами, например с производными псевдокумола, п-хлорксилола и др. Кроме того, п-ксилилен взаимодействует с кислородом, образуя полимер следующего состава [c.301]

Ксилол Количество хлористого алюминия моль Продолжи- тельность н Темпера- тура °С Хлорксилол Остаток г [c.363]

Переработка жидкой реакционной массы состоит в очистке от растворенного НС1 и в выделении продуктов. Для очистки от НС1 применяют несколько способов (рис. 37). При получении малолетучих веществ (хлорпарафины, бензилхлорид, гексахлоран, хлорксилолы) отдувают НС] в колонне азотом или воздухом (схема а). В остальных случаях часто применяли промывку жидкости в экстракционных колоннах водой, водной щелочью и снова водой при противоточном движении фаз (схема б). Это приводило к образованию значительного количества сточных вод. На более современных установках отгоняют НС1 вместе с избыточным исходным реагентом в ректификационной колонне (схема в) с последующей конденсацией жидкости, ее возвращением на реакцию и выводом НС1 в линию отходящего газа. Схемы, исключающие промывку, являются самыми прогрессивными. [c.109]

Во всех случаях при добавлении небольших количеств хлористого алюминия количество остатка или полимера, образующегося при реакции, уменьшается, а выход хлорксилола увеличивается. Из -ксилола образуются три соединения [c.363]

Описана зависимость образования 4-хлорксилола в смеси изомеров от типа и концентрации катализатора, а также от температуры реакции. [c.7]

Окисление хлортолуолов и хлорксилолов, содержащих атомы хлора в ароматическом ядре, в присутствии названных катализаторов имеет место уже при температурах 130-140 °С [180-182]. Так, окисление 2,4-дихлортолуола молекулярным кислородом в присутствии стеарата кобальта протекает с достаточной скоростью при 140 °С [180]. С повышением температуры скорость реакции возрастает (рис. 23,а), однако при температуре выше 170°С более ощутимыми становятся процессы глубокого окисления, приводящие к деструкции продуктов реакции и снижению их выхода. [c.80]

Аналогичная зависимость скорости окисления от температуры в присутствии тех же катализаторов наблюдается и для хлорксилолов [182]. [c.80]

Имеется патент [98] на производство о- и л-ксилолов под действием формальдегида на толуол в присутствии хлористого водорода и конденсирующего вещества, папример хлористого алюминия, и иа гидрогенизацию полученных таким образом о-и л-хлорксилолов. [c.643]

Ацетаты и акрилаты, органические кислоты и их ангидриды, хлоран-гидриды органических кислот, хлор-бензолы, хлорксилолы, хлорнафта-лины за исключением гексахлорбензола [c.31]

ХЛОРКСИЛОЛЫ. Различают X., сод жащие атомы хлора в аромаггич. ядре [общая ф-ла (СНз)2С5Н ,С1 , п= 1-3], в ядре и боковой цепи, только в боковой цепи. [c.287]

НС1, цис-1,4-поли-бутадиен Толуол (I), параформ (II). PO ig (III) Хлорированный полимер Зам (о-Хлор-п-ксилол (IV), ди-(и-толил)-метан (V), высококипящие продукты [со-хлорксилол] тре/п-Бутилгипохлори1 в бензоле в присутствии тре/п-бутанола, 20 С, 3 ч. Конверсия H I— 95% [24] ещение НС1 (газ) статические условия, 90° С, I II г III = 1 1,5 0.33 (мол.). Выход (на J) IV — 23%, V — 31% (вес.) [25] 447 [c.447]

Ксилолы, С1а Хлорксилолы, НС1 РеСЬ 20° С, скорость зависит от структурьь ксилола [198]". См. также [199] [c.761]

Из ж-ксилола помимо хлорксилола образуются 2,2, 4,4 -пентаметилби-фенил с выходом 7% и черное вещество, растворимое в эфире. В результате реакции о-ксилола с хлорным железом образуется высококипящая маслянистая жидкость и большое количество черного вещества, растворимого в эфире. Исследователи [166, 167] получили из о- или /з-ксилола менее 3% продукта, хлорированного в кольце, в то время как выход этого продукта из ж-ксилола достигал 23—33%. [c.363]

Недавно обнаружено [Ю2в], что при нагревании многих сульфокислот до высокой температуры с двухлористой медью в медной колбе происходит замещение сульфогруппы на хлор, но выход хлорида невелик. Лучшие результаты достигнуты с л-ксилолсуль-фокислотой из 25 г кислоты и такого же количества медной соли получено 9 г хлорксилола. [c.212]

Продукты реакции трижды промывают горячей водой, сушат и ректифицируют при остаточном давлении 80 мм рт.ст. При этом отгоняют 310 г о-ксилола при 75-100°С и 385 г монохлорксилола при 116-117°С. В кубовом остатке - продукты превращения хлор-ксилола и полихлорцйклогексана в количестве 35 г. Выход монохлорксилола 93% от теоретического по прореагировавшему о-ксилолу, Содержание 4-хлорксилола в хлоркеилольной фракции 60 . [c.7]

Таким образом, оксихлорирование алкилароматических углеводородов в присутствии соединений хрома протекает как в направлении замещения на хлор атомов водорода в бензольном ядре, так и в боковой цепи, причем наиболее активным углеводородом в последней реакции оказался этилбензол. Влияние температуры на направление реакции, как видно из данных таблицы, значительное. При низких температурах распад комплекса хлорида водорода с надхромовой кислотой протекает преимущественно с образованием молекулярного хлора. Этим объясняется столь низкий выход монохлорбензола, образование которого происходит по механизму электрофильного замещения, и относительно высокий выход продуктов замещения в боковой цепи (бензилхлорид, а- и -хлорфенилэтаны, изомерные ксилилхлориды и др.). С повышением температуры распад комплекса протекает в основном с образованием ионов хлора, которые вступают в реакцию электрофильного замещения в ароматическом ядре с образованием хлорбензола, хлортолуола, хлорксилолов и хлорэтилбензола.. По активности в реакции оксихлорирования при 0°С исследованные углеводороды можно расположить в следующий ряд [c.54]

Аналогично окислению незамещенных ксилолов окисление хлорксилолов протекает ступенчато вначале образуются соответствующие толуи-ловые, а затем-фталевые кислоты. Выход кислот зависит от условий реакции [191]. [c.83]

Немного позже полимеры аналогичного строения были получены при 700—1000° С и пониженном давлении (1—5 мм рт. ст.) пиролизом соответствующих замещенных ароматических мономеров, например 1,2,4-триметилбензола, 1,4-диметилнафталина, 2,5-диме-тилпиразина, 5,8-диметилхинолина. Кроме того, были синтезированы сополимеры п-ксилилена с такими сомономерами, как малеиновый ангидрид, хлоропрен, п-хлорксилол и псевдокумол [c.55]

БИС ТРИХЛОРМЕТИЛ -2,5-ДИХЛОРБЕНЗОЛ, ОКТАХЛОР-п-КСИЛОЛ, gH lg. Кристаллический продукт грязно-белого цвета. Содержание в % основного вещества 97,56, хлорксилолов ( изомеров) 2,44. Т. пл. 190 С. Т, кип. 347 С. Плотность 1,875 г/см , насыпн. плотность 0,91-1,09 г/см. Т. всп, и т. воспл. отсутствуют, Т. са -мовоспл, 308 С. Аэровзвесь не взрывоопасна до концентрации 500 г/м не воспламеняется /4/, [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология