Азоамин алый красный

Диазосоставляющими почти во всех пигментах этой группы служат хлор- и нитрозамещенные амины бензольного ряда, например 2,5-дихлоранилин (азоамин алый 2Ж), п-нитро-анилин (азоамин красный Ж), 2,4-динитроанилин, 3-нит-po-4-аминотолуол (азоамин красный А) и 2-хлор-4-нитро--анилин. [c.239]

Для крашения лавсана рекомендуются следующие азоацеты Азоацет алый (смесь Азотола ОА и Азоамина алого К), Азоацет красный С (смесь Азотола ОА и Азоамина розового О), Азоацет красный К (смесь Азотола ОА и Азоамина красного 4С), Азоацет черный (смесь Азотола ОТ и Азоамина черного К). [c.133]

Амино-5-нитротолуол (азоамин красный ЗС) 2-Амино-4-нитротолуол (азоамин алый Ж) [c.375]

Азоамин красный 4С Дисперсный алый Ж Дисперсный бордо С Дисперсный бордо 2С Дисперсный диазочерный С [c.534]

IV — очень быстро сочетающиеся (Азоамин оранжевый К, красный Ж, красный 2С, красный 4С, Диазоли оранжевый О, алый 2Ж, алый Ж, алый К, розовый О, бордо) сочетание идет в кислой среде при pH 4,5—5,5. [c.134]

Азоамины - первичные ароматич. амины, применяемые в кач-ве диазосоставляющих, напр. 2-нитроанилин (азоамин оранжевый О), 2-хлор-5-трифторметиланилин (азоамин яр -ко-оранжевый К), 4-нитро-2-аминотолуол (азоамин алый Ж), 4-хлор-2-аминотолуол (азоамин красный С). В названиях азоаминов после слова азоамин и указания цвета ставят букву, обозначающую оттенок наиб, важного красителя, получаемого с участием данного азоамина. [c.51]

При нитровании толуола 1) до мононитросоединений образуется смесь трех изомеров о-нитротолуола (2), л-нитротолуола (7) и лг-нитротолуол а (17). При дальнейшем нитровании моноаитротолуолов получается смесь динитро-толуолов, из которых в наибольшем количестве образуется технически наиболее важный 2,4-динитротолуол (15). При восстановлении мононитротолуолов чугунной стружкой в присутствии хлористого железа получаются соответствующие аминосоединения—толуидины из о-нитротолуола получается о-толуидин (5), из п-нитротолуола—п-толуидин (8) и из л-нитротолуола— л-толуидин (/ . При восстановлении 2,4-динитротолуола чугунной стружкой, в присутствии хлористого железа, образуется л -толуилендиамин (16). При сульфировании п-нптротолуола олеумом получается 4-нитротолуол-2-суль-фокислота (12), из которой при окислении воздухом образуется соединение, содержащее два бензольных ядра, связанных между собой группировкой— —СН=ЧС—. Это соединение называется 4,4 -динитростильбен-2,2 -дисуль-фокислотой (13). При восстановлении ее чугунной стружкой в присутствии хлористого железа образуется 4,4 -лнаминостильбен-2,2 -дисульфокислота (14). о-Толуидин и п-толуидин служат сырьем для получения ряда полупродуктов. При нитровании о-толуидина, без защиты аминогруппы, получается 4-нитро-2-аминотолуол (азоамин алый Ж) (4), при нитровании о-толуидина, с защитой аминогруппы л-толуолсульфохлоридом получается 5-нитро-2-аминотолуол (азоамин красный ЗС) (5). При диазотировании о-толуидина и сочетании диазосоединения с о-толуидином образуется (через диазоаминосоеДйнение) аминоазотолуол (5). [c.324]

Азоацет алый — это смесь Азоамина алого К (л-нитро-о анизидина) с тем же Азотолом ОА. Очень близко к ним Азоаце красный Ж, являющийся смесью я-нитро-о-толуидина (Азоамина красного 4С) с тем же азотолом. [c.150]

Азоацеты представляют собой смеси тонкодиспергировапных азоаминов с азотолами. Например, Азоацет алый — смесь Азоамина алого К с Азотолом ОА, Азоацет красный С — Азоамина розового О с Азотолом ОА, Азоацет синий — Азоамика синего 2С с Азотолом А и т. д. На ацетатное волокно они наносятся из слабощелочной ванны при 75°С, затем волокно обрабатывают подкисленным раствором Ма Ы02, причем происходит диазотирование азоамина, после чего вновь создают слабощелочную среду, в которой происходит сочетание диазосоединения с азотолом (проявление окраски). [c.434]

Примеры б) азотол А (анилид 2,3-оксинафтойной кислоты), азотол ОА, азотол ХА в) азоамин 2Ж (2,5-дихлор-анилин), азоамин красный (5-нитро-У-аминотолуол) г) ди-азоль алый 2Ж (диазосоль азоамина алого 2Ж), диазоль розовый О диазосоль азоамина розового О— 5-нитро-2-амино-анизола). [c.208]

Азоамины. Ко второй группе простых азогенов относятся амины, применяемые в качестве диазосоставляющих при образовании на волокне нерастворимых азокрасителей. Они носят название азоаминов, причем к этому групповому наименованию прибавляются слова и буквенные обозначения, указывающие цвет и оттенок наиболее важного красителя, образуемого с участием данного азоамина. Например, о-хлоранилин — Азоамин желтый Ж, п-нитроанилин — Азоамин красный Ж, 2,5-дихлорани-лии — Азоамин алый 2Ж. а-нафтиламин — Азоамин гранат С, бензидин — Азоамин гранат 2С и т. д. Для повышения устойчивости окрасок в молекулы азоаминов вводятся различные заместители — атомы галогенов, трифторметильная, нитрильная, метокси-, этокси-, ациламино-, арил-амино-, сульфамидная и другие группы. К таким азоаминам относятся [c.330]

Азоацет алый представляет собой смесь Азоамина алого К с тонкоди-спергированным Азотолом ОА, Азоацет красный С — Азоамина розового О с Азотолом ОА, Азоацет синий — Азоамина синего 2С с Азотолом А и т. д. [c.342]

Амины, из которых получают диазосоединения для холодного крашения, носят название азоаминов. Впервые для этой цели был применен л-нитроанилин. Он дает недостаточно прочные красные окраски. Более прочные окраски образуют п-хлор-о-нитроанилин, п-нитро-о-аминоанизол, л-нитро-л-амино-толуол и ряд других аминов, содержащих атом хлора или нитрогруппу, а также метильные и метоксильные группы. Эти амины применяются преимущественно для окраски в цвета алый, красный и бордо. Очень прочный красный цвет дает а-аминоантрахи-нон. Для получения желтого и оранжевого цветов применяются [c.202]

Диазоль темно-фиолето-рый 2К Диазоль синий О Диазоль синий 2С Диазоль коричневый Диазоль черный К Диазоль черный С Аэоамин алый Ж Азоамин красный Ж Азоамин красный С Азоамин красный 4С [c.169]

Азоамин оранжевый К Аэоамин алый Ж Азоамин красный Ж Азоамин красный С Азоамин красный 2С Азоамин красный 4С [c.170]

Хлор-6-нитротолуол и 2-хлор-6-толуидин имеют также техническое значение. Первый является исходным веществом при получении 4,4 -дихлориндиго, которое дальнейшим хлорированием или бромированием превращают в 4,5,4, 5 -тетрагалоиди-рованное индиго (например, очень зеленого оттенка яркое индиго 4Г). 2-Хлор-6-толу-идин под названием основание для прочно алого ТР находит применение для получения азокрасителей на волокне (нафтолы АС —азотолы). Изомерный 4-хлор-2-толуидин, получающийся восстановлением побочно образующегося 4-хлор-2-нитротолуола, применяется под названием основание для прочного красного КБ (азоамина красного С) с той же целью. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология