Карбонат тория

Железо-ториевый шлам перерабатывают следующим образом шлам обрабатывают раствором сериой кислоты и хлористого калия, причем образуется труднорастворимая двойная соль —сульфат тория и калия, а железо и алюминий переходят в раствор. Чтобы полностью очистить эту двойную соль, содержащую еще некоторое количество железа, к отфильтрованному осадку приливают раствор соды. При этом образуется двойная растворимая соль — карбонат тория и натрия, а железо выпадает в осадок. Торий затем осаждается из двойной соли в виде карбоната серной кислотой. Осадок растворяют в азотной кислоте и переводят в нитрат тория. [c.85]

ПОЛУЧЕНИЕ КОМПЛЕКСНОГО КАРБОНАТА ТОРИЯ [c.114]

С карбонатами щелочных металлов или аммония образуется основной карбонат тория, растворимый в избытке угле- [c.24]

В настоящее время этот метод усовершенствован смесь кислот пропускают над катализатором, содержащим, например, ThO при высокой температуре образуется соль, затем идет пиролиз, а карбонат тория снова разлагается до ThO и Og. [c.332]

Кривые в. ч. т, растворов карбонатов натрия, калия и аммония нитратом тория обнаруживают по два перегиба. Первый из них соответствует растворимому соединению тория с ионами карбоната и отвечает молярному соотношению ТЬ СОз = 1 4 второй — выделяющемуся в осадок карбонату тория и отвечает соотношению 1 2. [c.205]

Вместе с тем установлено, что при в. ч. т. раствора нитрата тория раствором карбоната щелочного металла или аммония в момент образования выделяется в осадок нормальный карбонат тория состава ТЬ (СОз)2 -пНаО, который до этой работы был неизвестен. [c.206]

Не трудно предположить, что четырехзарядный ион торня будет легко образовывать комплексы с большинством анионов. Например, карбонат тория легко растворяется в растворе, содержащем избыток карбонат-иона. Растворимость сульфата тория увеличивается в присутствии кислых сульфатО В. В табл. 18 приведены некоторые константы образования ториевых комплексов. [c.82]

Карбонат щелочного металла или аммония выделяет белый осадок основного карбоната тория, легко растворяющегося в избытке осадителя с образованием комплексной соли. [c.401]

Для извлечения тория и редких земель из монацитового сульфатного раствора существует много методов. Основная проблема состоит в этом случае в отделении тория от редких земель и фосфатов. В прошлом наиболее употребительными были методы дробной кристаллизации и дробного осаждения. При добавлении карбоната натрия к исходным растворам тория осаждается основной карбонат тория, смешанный с карбонатами редких земель. С избытком карбоната натрия карбонат тория образует растворимый комплекс. Растворимость карбонатов редких земель в избытке карбоната натрия мала этим пользуются для отделения тория от редких земель. Аналогичный процесс может быть проведен с оксалатами, так как оксалат тория образует со щелочными металлами растворимые комплексные двойные оксалаты. Можно также использовать дробное осаждение, так как фторид тория имеет меньшую растворимость, чем фториды редких земель, хотя нее эти фториды довольно плохо растворяются в кислом растворе. Для отделения тория от редких земель можно применить также дробное осаждение умеренно растворимых сульфатов. И сульфат тория и сульфаты редких земель относительно мало растворимы при температурах ниже 45 °С сульфат тория растворяется меньше, чем сульфаты редких земель. [c.29]

Карбонат тория — белый аморфный осадок, получается при действии щелочных карбонатов и растворим в избытке осадителя при нагревании раствор мутнеет, при охлаждении снова становится прозрачным. [c.197]

К капле раствора соли тория прибавляют каплю 1 н. раствора карбоната аммония при этом выпадает белый осадок карбоната тория. [c.155]

В первых патентах [9] защищались как подходящие катализаторы окись, гидроокись и карбонат тория или двойные соли тория, например углекислый калий— торий. [c.197]

В 1947 Г. стало известно [43], что для извлечения тория из железо-ториевого осадка применялась следующая методика. Осадок переводили в пульпу в растворе карбоната натрия и через нее барботировали углекислоту. Торий переходил в раствор в виде двойного карбоната тория и натрия, который фильтровали для удаления примесей железа и затем перекачивали насосом в катализаторное отделение для использования при получении нового катализатора. Добавляется кобальт-магниевый раствор необходимой концентрации и немедленно после этого вводится кизельгур. [c.119]

Проведение опыта. В бокал с раствором нитрата тория добавить немного раствора карбоната аммония. Выпадает белый осадок карбоната тория. Прилить к осадку избыток (ЫН4)2СОз и перемешать содержимое бокала. Осадок растворяется вследствие образования растворимого комплексного карбоната тория. [c.114]

Метод, основанный на растворении карбоната тория ё избытке карбоната аммония [1123], карбоната или бикарбоната натрия [564, 1244, 1359, 1361, 1758, 2106], так же не эффективен для отделения тория от р. з. э., как и оксалатный [1890]. Разделение, как и в случае оксалата, происходит неполностью, особенно в присутствии р. з э. иттриевой подгруппы, растворимость карбонатов которых в растворах карбонатов щелочных металлов довольно значительна. Метод позволяет лишь произвести обогащение образцов торием [1890] при условии переосаждения после выделения тория из карбонатного комплекса упариванием или осаждением едким натром [1361. [c.116]

При длительном кипячении раствора комплексных карбонатов тория и скандия последний осаждается в виде труднорастворимого двойного карбоната состава 4Na2 Oa- 5с2(С0з)з-6Н20 [1118, 1475]. [c.124]

На основании химического анализа установлено, что активная окись тория состоит приблизительно на 98% из ThOj с небольшими количествами воды и карбоната тория, причем карбонат представляет собой промежуточный продукт разложения оксалата тория при умеренной темнературе [16]. Методом дифракции рентгеновских лучей обнаружена, помимо окиси тория, другая неидентифи-цированная фаза, параметры решетки которой превышают параметры решетки окиси тория в 2—3 раза. [c.162]

Окончательную очистку препарата тория производят с помощью ЫагЗгОз. Для этого основной карбонат тория растворяют в минимальном количестве концентрированной соляной кислоты, раствор упаривают досуха, растворяют хлорид тория в воде и осаждают торий при 60° С раствором НагЗгОз. Осадок отфильтровывают, высущивают и прокаливают при 800° С до ТЬОг. [c.326]

Двойные щелочные карбонаты тория легко растворяются на холоду, а цериевые земли в этих условиях мало растворимы. На основании этого моишо отделить торий от элементов церпе-вой группы [87]. [c.50]

Торий при взаимодействии с карбонатом натрия образует основной карбонат тория ТЬОСОз, растворимый в избытке реактива с образованием прочных комплексных ионов переменного состава [1 3]. Большинство других элементов под действием избытка карбоната натрия образуют плохорастворимые соединения — карбонаты, основные соли и гидроокиси. Медь при взаимодействии с карбонатом натрия образует труднорастворимые основные соли, растворимые в избытке осадителя с образованием комплексных солей интенсивно синего цвета. Железо-3 образует плохорастворимые основные карбонаты, которые в некоторой степени также растворяются в избытке осадителя с образованием комплексных соединений темно-красного цвета. [c.72]