Кобальта нитрат раствор

Кобальта нитрата раствор. 50 г нитрата кобальта растворяют в воде и разбавляют водой до 1 л. [c.887]

Кобальта нитрата раствор. 5 г кобальта нитрата растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100 мл. [c.118]

В, области pH = 10,0—10,5 концентрация аммиака становится достаточной для образования аммиакатов кобальта, поэтому с увеличением pH процент соосаждения резко падает. Кроме того, в этих условиях существенную роль начинает играть де- сорбция ионов кобальта ионами аммония. Количественное выделение кобальта из растворов с высокой концентрацией нитрата аммония путем соосаждения не достигается. [c.87]

Нитрат кобальта окрашивает раствор роданида в синий цвет, см. Со". [c.277]

Г нитрата кобальта (II) растворите в 20 мл воды в конической колбе, к раствору добавьте 16 г нитрата аммония, [c.286]

Укажите, растворы каких из перечисленных веществ пропускают излучение с длинами волн в диапазоне 580—595 нм сульфата меди, хлорида цинка, хлорида железа(1П), сульфата кобальта, нитрата никеля, ацетата свинца [c.34]

Аммония тиоцианата и кобальта (II) нитрата раствор ИР. [c.387]

Кобальта (И) нитрата раствор (100 г/л) ИР. Раствор кобальта (II) нитрата Р, содержащий Со(ЫОз)г около 100 г/л. [c.398]

Кобальта (II) нитрата раствора (10 г/л) ИР. [c.398]

Кобальт. К раствору добавляют нитрат железа (.10 мг Fe) и в присутствии перекиси водорода осаждают аммиаком осадок гидроокиси железа, который отфильтровывают и отбрасывают. В фильтрате осаждают сульфид кобальта. [c.443]

Неорганические синтезы. Прибор для фильтрования под вакуумом (см. рис. 24 и 25). Воронка для горячего фильтрования (см. рис. 23). Алюмокалиевые квасцы. Иодид калия. Ацетат свинца. Сульфат железа (II). Сульфат аммония. Серная кислота, концентрированная. Сульфат меди. Аммиак, концентрированный и 2 н. растворы. Спирт этиловый. Эфир диэтиловый. Сульфат алюминия. Ацетат меди. Карбонат калия. Щавелевая кислота. Бихромат калия. Ацетат натрия. Карбонат натрия. Уксусная кислота, 80%-ная. Хлорид бария. Тетраборат натрия. Соляная кислота, 25%-ная. Хлорид кобальта. Нитрат серебра. Сульфат никеля. Бихромат натрия. Хлорная известь, сухая. Фенолфталеин. Нитрат стронция. Едкий натр. [c.177]

Определение кобальта (и никеля). Титрование цианидом было рекомендовано как один из наиболее точных и простых методов определения кобальта. В предлагаемом ходе анализа титруют сумму кобальта и никеля, затем отдельно определяют никель и вычисляют по разности содержание кобальта. Применяют раствор цианида, содержащий 4,8 г цианида калня и 3 г едкого натра в 1л. Титр его устанавливают (как будет объяснено ниже) по раствору нитрата серебра. Если последний приготовить так, чтобы в 1 л его было 5,792 г нитрата серебра, то 1 мл такого раствора будет эквивалентен 1,00 мг никеля или 0,803 мг кобальта. [c.352]

Нитрат кобальта легко растворяется в спирте и воде. Упру гость насыщенного водного раствора нитрата кобальта при 20 около 9,3 мм рт. ст. [c.130]

Гексациано-(П) феррат калия Калия хлорид Калия хромат Кальция сульфат (насыщенный водный раствор — гипсовая вода) Кальция хлорид Кобальта нитрат Кобальта хлорид Магнезиальная смесь [c.311]

Гидроокиси кобальта в растворе нитрата аммония. [c.10]

Аммиачный раствор кобальта нитрата а) 8% раствор аммиака б) 1—2% раствор нитрата кобальта Барбитурат растворяют в 1 мл этилового спирта. К раствору прибавляют по одной капле аммиака и нитрата кобальта Красно-фиолетовое окрашивание [c.102]

Кобальта нитрат Физиологический раствор 2,5 [c.210]

Простые соли кобальта — нитраты, сульфаты, хлориды и ацетаты— растворимы в воде. Гидроокись, карбонат, оксалат и фосфат не растворимы в воде, но растворяются в минеральных и органических кислотах. [c.363]

В качестве примера кристаллизации труднорастворимых комплексных соединений рассмотрим особенности образования осадка гексанитрокобальтиата цезия [7]. Пересыщенные растворы этого соединения получают химическим способом, например, при сливании двух растворов. Один из них содержит нитрат кобальта, нитрат цезия и азотную кислоту, другой — нитрит натрия. В результате взаимодействия данных компонентов и образуется комплексная соль. Кинетика ее осаждения определяется концентрацией реагентов, скоростью сливания растворов, температурой и рядом других факторов, обычно влияющих на ход фазового превращения. В любой момент времени скорость изменения пересыщения раствора в рассматриваемом случае зависит от скорости химического взаимодействия исходных веществ и скорости образования твердой фазы. [c.265]

В 1804 г. Тенар и Пруст получили пигмент кобальтовый синий (синий кобальт) —твердый раствор окисей кобальта и алюминия, отвечающий формуле СоО-А Оз. Тенар получал этот пигмент осаждением нитрата кобальта тринатрийфосфатом полученный фосфат кобальта промывали, тщательно смешивали с гидроокисью алюминия и после сушки прокаливали эту смесь лри 1200°. Можно также получать его осаждением содой смеси нитрата кобальта (1 вес. ч.) с алюминиевыми квасцами (12 вес. ч.) и последующей промывкой осадка, сушкой и прокаливанием. [c.343]

Квасцы железо-аммоние-вые, раствор 0,2% Кобальта нитрата раствор 5% [c.182]

Термометр до 150 С. — Кобальт (стружка). — Никель (стружка). — Хлорид никеля кристаллический. — Нитрат кобальта. — Нитрат никеля. — Хлорид кобальта. — Смесь этилового эфира с ами5ювым спиртом. — Спирт этиловый. — Соляная кислота концентрированная и 2 н. раствор. — Азотная кислота (1 I) Аммиак, 10%-ный и 25%-ный растворы. — Хлорид аммония, насыщенный раствор в 25%-ном растворе аммиака. — Уксусная кислота, 2 н. раствор. — Едкий натр, 30%-ный и 2 н, растворы, — Нитрит калия, 1 н. раствор. — Раствор белильной извести. — Роданид аммония, насыщенный раствор. — Сульфат никеля, [c.331]

Кальция хлорид. СаС12-6Н20. 0,5 н. Растворяют 55 г соли в 1 л раствора. Кобальта нитрат. Со(ЫОз)2-6Н20. 0,3 н. Растворяют 4,5 г соли в 100 мл раствора. Применяют для получения тенаровой сини. [c.379]

Кобальта нитрат. Со(ЫОз)2-6Н20. 0,5 н. Растворяют 75 г соли в 1 л раствора. [c.379]

К раствору, содержащему ионы тре.хвалентного железа и двухвалентного кобальта, прибавляют раствор нитрата кальция, раствор нитрата аммония до концентрации 5 моль/л и концентрированный раствор гидроокиси аммония до pH 9 и осаждают ионы кальция раствором двузамещенного фосфата аммония. Осадок промывают раствором нитрата аммония с pH 9. Железо полностью соосаждается с фосфатом кальция, в то время как кобальт остается в растворе. [c.70]

Д. И. Рябчиков [1], С. И. Гусев [2], В. П. Живописцев [3, 4] и другие препаративным методом изучили ряд соединений, образуемых производными пирозолона (пирамидон, антипирин, диантипирилметан) с роданидпыми и галогенидными комплексами кадмия, кобальта, висмута, цинка, железа и других металлов и разработали соответствующие аналитические методы. Один из нас [5] исследовал состав и спектры поглощения комплексов, образующихся в ацетоновых растворах при взаимодействии ионов кобальта, нитрат-ионов и диантипирилметана. Такого же типа соединения были использованы для разработки высокочувствительных методов определения сурьмы [6, 7], цинка [8, 9], таллия [10, 11] и других металлов. А. К. Бабко [12—14] с сотрудниками проводит систематические исследования состава тройных комплексных соединений в растворе, условий их образования и экстракции. [c.160]

Применяя подобные операции, можно было получить несколько менее растворимый лутеонитрат. В этом случае 73 г гексагидрата нитрата кобальта (II) растворяли в ]50 мл воды и в той же последовательности, как упоминалось выше, добавляли 80 г нитрата аммония, 4 г угля и 200 мл 25%-ного водного раствора аммиака. После окисления и фильтрования осадок промывали небольшим количеством воды, и всю порцию вещества растворяли в 5 л дистиллированной воды, к которой было добавлено небольшое количество азотной кислоты, достаточное для того, чтобы вся смесь имела кислую реакцию. После удаления угля фильтрованием в раствор для осаждения соли добавляли 600 мл концентрированной азотной кислоты, и смесь оставляли охлаждаться. После промывания водой, спиртом я [c.249]

В разбавленных соляной и серной кислотах кобальт медленно растворяется с выделением водорода и образованием хлорида o ij нлн сульфата 0SO4. Разбавленная азотная кислота растворяет кобальт с выделением окислов азота и образованием нитрата Со(КОз)а. Концентрированная азотная кислота пассивирует кобальт. Все солн кобальта хорошо растворимы в воде. Едкие щелочи осаждают нз водных растворов солей синий гндроокснд Со (ОН) 2. [c.478]

Экстракция анионных комплексов кобальта (II) растворами четвертичных аммониевых оснований в дихлорэтане зависит от строения амина и природы лиганда. Коэффициент распределения кобальта больше при экстракции аминами с короткими, но разветвленными углеродными цепями, а также при переходе от роданида к нитриту, бромиду и хлориду [22]. Экстракция нитратов циркония, ниобия и др. растворами трибутилфосфата (ТБФ) в предельных одноатомных спиртах и простых эфирах уменьшается по мере увеличения поляризуемости разбавителя в данном гомологическом ряду. Спирты лучше экстрагируют ниобий, чем ТБФ. Наличие минимума на кривой экстракции нитрата циркония растворами ТБФ в бутаноле в отличие от непрерывного возрастания экстракции в случае извлечения растворами ТБФ в других спиртах объясняется различной степенью диссоциации комплекса в органических фазах [23]. [c.132]

Железо (стружка), проволока фортепьянная, гвозди, кобальт (стружка), никель (стружка), соль хМора перекристаллизован-ная, железный купорос, нитрат кобальта, нитрат никеля, нитрит натрия, бром, уротропин, смесь этилового эфира с амиловым спиртом 1 I, соляная кислота концентрированная и 2 н., азотная кислота дымящая, концентрированная и 2 н., серная кислота концентрированная и 2 н., уксусная кислота 1 н. Растворы едкого кали 40%, едкого натра 2 п., аммиака 2 н., роданида калия концентрированный и 0,5 н., йодида калия 0,1 н., карбоната натрия [c.177]

В отдельных сосудах растворяют сернокислый кобальт I нитрат бария. Приготовленный раствор сернокислого кобальт (концентрация растворов 300—350 г/л) фильтруется и подогре веется до кипения. Затем к горячему раствору сернокислог( кобальта постепенно добавляют раствор нитрата бария. Послед ний вводится в реактор до полноты осаждения сульфат-иона После этого раствор отстаивается в продолжение нескольки часов от выпавшего сернокислого бария и осторожно сливаете при помощи сифона. [c.132]

Опыты по очистке растворов нитрата кобальта от примеси меди соосаждением с небольшим количеством основного карбоната кобальта. В раствор нитрата кобальта концентрацией 400 г/л Со(N03)2 6Н2О после подкисления до pH 3 вводили [c.111]

Опыты по очистке растворов нитрата кобальта от примеси цинка соосаждением с гидратом закиси кобальта. В раствор нитрата кобальта квалификации ч.д.а. концентрацией 250 г/./г Со(МОз)2-6Н20 вводили радиоактивный изотоп и затем [c.115]

Нитрат кобальта, стандартный раствор. Растворяют 0,4936 г o(NOз)2 6H20 в 1 л воды. 1 лл раствора содержит 0,01 мг кобальта. [c.214]

Реактив для поглощения ацетилена, раствор желатины, раствор нитрата кобальта и раствор нитрата хрома готовят, как описано в разделе Определение содержалия ацетилена в воздухе помещения дробления карбида кальция (стр. 46). [c.63]

Раствор 1. 100 г кобальта и 180 г окиси тория в виде нитратов растворяли в 20 л дестиллированной воды. [c.188]

Методика определения. Отделение цинка и подготовка растворов для колориметрического определения. Взвешивают 0,1 г препарата (хлорида кобальта, нитрата кобальта и т. п.) с точностью до 0,00 1 г, растворяют в 10 лы воды и помещают в делительную воронку емкостью 100 мл. Раствор подкисляют 0,1 Л1Л разбавленной сериой жвслоты. Добавляют 0,5 мл 60%-ного раствора роданида аммония, 20 мл эфира и взбалтывают в течение 1 мин. После расслоения жидкостей водный слой сливают в другую такую же воронку, добавляют 20 мл эфира и взбалтывают в течение 1 м ин. После расслоения водный слой отбрасывают, а эфирный слой через верх воронки присоединяют к первой эфирной вытяжке. К эфирным вытяжкам приливают 3 мл раствора нитрозо-Р-солн и взбалтывают. После расслоения водный слой отбрасывают, а эфирный слой [c.218]

Ниже дано описание ряда методик экстракционнофотометрического анализа. Смешивают 5 мл раствора алифатической кислоты (7—18 атомов углерода в молекуле) в 0,1 н. метаноловом растворе КОН с 10 мл 2%-го метанолового раствора нитрата кобальта. Полученный раствор разбавляют 5 мл воды и экстрагируют 10 мл хлороформа. Растворитель экстрагирует соль кобальта определяемой кислоты, окрашиваясь при этом в розовый цвет. Экстракт фотометрируют при длине волны 525 нм и по калибровочному графику находят содержание кислоты. Способ позволяет анализировать 0,008—0,04 н. растворы указанных кислот [53]. [c.175]