Нерол

Гераниол является составной частью розового, гераниевого, вербенового и лимонного масел нерол содержится, например, в померанцевом и бергамотовом маслах. Оба спирта (наряду с терпинеолом) образуются из линалоола при нагревании его с уксусным ангидридом (Барбье, Бертрам, Гильдемейстер) при этом происходит внутримолекулярное перемещение спиртовой группы и двойной связи. Кроме того, гераниол легко может быть получен путем восстановления природного альдегида-—цитраля (СНз) 2С—СНСН2СН2С (СНз) =СНСНО (Тиман). [c.143]

Линалоол, изомерный гераниолу и неролу, обладает запахом, напоминающим запах ландыша, и является ценным душистым веществом (как сам по себе, так и в виде эфира уксусной кислоты). Строение его отвечает формуле [c.144]

Из-за своего нежного и чистого запаха цитронеллол в парфюмерии более ценится, чем гераниол. На оттенки запаха большое влияние оказывает положение двойной связи и стереоизомерия. Так, например, изомерный гераниолу нерол имеет более нежный запах. [c.391]

Нерол может быть получен в результате перегруппировки гераниола при нагревании его с алкоголятами. [c.143]

Метилгептенон является исходным продуктом для получения гераниевой кислоты (стр. 216), которая в свою очередь является исходным веществом для синтеза большого числа алифатических терпенов и кам-фор (например, гераниола, нерола, цитраля, линалоола и др.). [c.226]

Метиловый эфир (3-нафтола, нерол и н, имеет запах цветов апельсиновых деревьев т. пл. 72°, т. кип. 274°. Получают его путем метилирования 3-нафтола диметилсульфатом. [c.556]

Этиловый эфир 3-н афтола, новый нерол и н, имеет гонкий запах, напоминающий запах цветов акации его т. пл. 37°, т. кип. 275°. [c.556]

Гераниол и.нерол (стр. 143) могут быть превращены в 1,8-терпин-гидрат путем обработки серной кислотой при этом нерол циклизуется быстрее, чем стереоизомерный гераниол, и поэтому должен иметь цис-конфигурацию [c.825]

Нерол 143, 216, 226, 825 Неролидол 850, 851 Неролин 556 [c.1188]

Гераниол и нерол имеют одну и ту же структурную формулу и являются цис-транс-изомерами. Нерол имеет цис-форму, а гераниол — транс-форму. Приведите структурные формулы этих веществ. [c.125]

Все растительные ациклические монотерпены в тех или иных количествах входят в состав эфирных масел растений, придавая им своеобразные запахи. Так, непредельные углеводороды мирцен и оцимен создают аромат специй, гераниол — основная запаховая компонента розы, пиона, ландыша его цис-изомер нерол — также эффектная запаховая компонента (бергамот, роза и т.д.), который отличается от гераниола более нежным ароматом [c.144]

Строение цис-транс-изомарных спиртов г е р а и и о л а и нерола, имеющих две двойные связи, отвечает структурной формуле [c.143]

РОЗОВОЕ МАСЛО, эфирное масло из цветов розы. Вязкая желтая жидк. плотн. 0,848—0,861 г/см (при 30°С) и 1,4530-1.4640, [ ]d от -2.2 до -4,6°С 52 °С кислотное число 0,92—3,75, эфирное число 7,3—17,1, ацетильное число 202,6—244,8 практически не раств. в воде, раств, в СП. Осн. компоненты — цит-ронеллол, гераниол, нерол, фе-нилэтиловый спирт. Душистое в-во в парфюмерии. [c.510]

Самохвалов Г. И., Миропольская М. А., Вакулова Л. А., Преображенский Н. А. Полный синтез псевдоионона, иононов, гераниола и нерола. — ДАН СССР , 1952, 84, с. 1179—1182 с ил. [c.63]

Аллильная, металлильная, пренильная группы-фрагменты мн. природных соед. витаминов, терпенов, терпе-ноидов (напр., гераниола, нерола, линалоола), антибиотиков. Во мн. эфирных маслах содержатся аллильные производные бензола, напр, эвгенол, сафрол. [c.105]

Г. и нерол-душистые в-ва, применяемые для составления парфюм. композиций, ароматизации мыла и моюищх ср-в используются также в синтезе др. душистых в-в, напр, цитраля, сложных эфиров. Для Г. т. всп. 76 °С, т. самовоспл. 299 °С, КПВ 0,93-2,14%, температурные пределы взрываемости 77-94 °С ЛД5 3,6 г/кг (крысы, перорально). [c.524]

Э. широко применяют в тонком орг. синтезе. Э. карбонильных соед. используют как ключевую стадию в синтезе (в т. ч. промышленном) душистых в-в (гераниола, линалоола, нерола, цитраля и др.), биологически активных в-в (витаминов А, Е, К), каротиновдов. [c.504]

Берцелиус Якоб (1779-1848 гг.) швед, химик и ми-нерол ог. Открыл церий, селен. Создал злектрохимич. теорию, ввел совр. хим. знаки. [c.207]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.374 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.143 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.300 , c.532 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.507 , c.609 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.678 ]

Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.11 , c.23 , c.180 ]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.36 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.695 , c.696 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.355 , c.532 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.374 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.817 , c.821 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.616 , c.617 , c.621 , c.625 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.458 , c.461 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.478 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.539 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.378 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.553 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.392 , c.395 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.553 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.292 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.97 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.143 , c.216 , c.226 , c.825 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.2 , c.198 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.581 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.641 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.435 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.198 , c.200 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.234 ]

Основы органической химии душистых веществ для прикладной эстетики и ароматерапии (2006) -- [ c.40 , c.64 , c.66 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.35 ]

Органические синтезы с участием комплексов переходных металлов (1979) -- [ c.33 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология