Динитрофенила производные

ДИНИТРОФЕНИЛ-ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИПТОФАНА, СЕРИНА, ГЛИЦИНА, АЛАНИНА, ВАЛИНА, АСПАРАГИНА,- ТРЕОНИНА, МЕТИОНИНА, АСПАРАГИНОВОИ КИСЛОТЫ, ГИСТИДИНА, р-ФЕНИЛАЛАНИНА, ПРОЛИНА, ЛИЗИНА, ТИРОЗИНА [c.117]

Аминогруппа аминокислоты или пептида реагирует в этом случае с 2,4-динитрофторбензолом с образованием К-(2,4-динитрофенил)производного, имеющего желтый цвет. [c.521]

Низкие концентрации карбонильных соединений удобнее определять колориметрическими методами, а не тит-риметрическими. Колориметрическим реагентом, наиболее часто используемым для определения альдегидов, кетонов и их производных, является 2,4-динитрофенил-гидразин [1, 5, 7. [c.77]

Для разделения высококипящих производных формальдегида, и в частности, соединений, в виде которых он подвергается аналитическому определению, применяется распределительная хроматография (тонкослойная, бумажная и колоночная). Так, смеси альдегидов С1—Сб могут быть разделены с помощью хроматографии на бумаге после перевода в соответствующие 2,4-динитрофенил-гидразоны [280]. [c.130]

Ряд производных по карбонильной группе имеет четко выраженное ультрафиолетовое поглощение. По-видимому, наиболее удобными из них являются легко получаемые и очищаемые 2,4-динитро-фенилгидразоны. 2,4-Динитрофенилгидразоны простых насыщенных альдегидов имеют в спиртовом растворе 51, ,зк =358 2 ммк (исключением является формальдегид, = 348 ммк)-, 2,4-динитрофенил-гидразоны насыщенных кетонов имеют = 364 2 ммк. Коэффициент экстинкции этого хромофора около 22 ООО поглощение наблюдается и в видимой области, чем объясняется окраска (от желтой до оранжевой) этих соединений. Появление амино-, окси-, алкокси-групп или галогена в качестве заместителя у карбонильной группы приводит к с.мещению соответствующего п -> я -перехода в коротковолновую область (см. табл. 1-1). В результате этого, например, иногда затруднено изучение поглощения света карбоновыми кислотами и их производными. Некоторые хромофорные группы, содержа- [c.18]

При исследовании структуры белков используются эти и другие методы расщепления. Предложен ряд технических приемов для идентификации конечных аминокислот. Один из них широко применяется для идентификации аминокислот, содержащих концевую аминогруппу. Согласно этому методу, проводят реакцию полипептида с 2,4-динитрофторбензолом, при этом свободная аминогруппа превращается в 2,4-динитрофенил-производное (разд. 4.2.2). Последовательный гидролиз полипептидов дает обычные аминокислоты, за исключением конечной N-apилaмииoки лoты, которую можно отделить и идентифицировать хроматографически. [c.297]

Взаимодействие пептида с 2,4-динитрофторбензолом ДИФ-метод, Сенджер, 1945 г.). Последующий гидролиз и идентификаш1Я Н-(2,4-динитрофенил) производного а-аминокислоты хроматографическими методами позволяет определить Ы-коицевую а-аминокислоту. [c.652]

Полные синтезы канамицинов выполнены Умезавой с сотр. [28—32]. Синтезированные гепта-О-ацетилтетра-N-(2,4-динитрофенил) производные трех канамицинов были очищены на колонках с силикагелем, а после дезацетилирования ДНФ-про-изводные хроматографировали на смоле дауэкс 1-Х2(0Н ). [c.214]

Кент [1] и Кент с сотрудниками [2] проводят разделение глюкозамина и галактозамииа и некоторых других амипосахаров, в частности смесей, содержащих нейтральные сахара или аминокислоты, пользуясь переводом их с помощью 2,4-динитрофторбензола П 94) в соответствующие М-(2,4-динитрофенил)-производные. Результаты хроматографического разделения этих производных приведены в табл. 32. [c.292]

Отмечено, что пикролонаты имеют более четкую точку плавления, чем пикраты. Рекомендуются следующие производные 2,4-динитрофенил-производные, 3,5-динитробензоаты, /г-толуолсульфонаты и фенилгидантои-ны для микроскопической характеристики следует предпочесть пикролонаты. [c.439]

Рнс. 4.9. Реакция аминокислоты с 1-фтор-2,4-динитробензолом (реагентом Сенгера). Реагент назван в честь нобелевского лауреата (1958 г.) биохимика Фредерика Сенгера, который использовал его для определения первичной структуры инсулина. Вначале арилируют (с количественным выходом) всех свободные аминогруппы, после гидролиза пептида образуются 2,4-динитрофенил-производные аминокислот, обладающие яркой желтой окраской. Количественный анализ этих производных осуществляют спектрофотометрическими методами. С динитрофторбензолом реагируют также Е-аминогруппа лизина, имидазольная группа гистидина, ОН-группа тирозина и 8Н-группа цистеина. Динитрофе-нильные группы не отщепляются при кислотном гидролизе и используются для идентификации N-кoнцeвыx аминокислот в полипептидах. [c.38]

Сультон, р-(2-окси-3,5-динитрофенил )этансульфоновой кислоты образуется при циклизации соответствующего сульфо-нилимидазольного производного [18] [c.50]

К настоящему времени синтезирован - и испытан в качестве субстратов лизоцима ряд производных хитоолигосахаридов — л-нит-рофенил-р-глюкозиды (табл. 35), 2,4- и 3,4-динитрофенил-р-глю-козиды (табл. 36) и 4-метилумбеллиферил р-глюкозиды (табл. 37). [c.192]

Влияние pH среды на выделение аланина-l- с помощью ионообменной смолы дауэкс-1 было количественно исследовано Бушем [8, 9]. Производное аланина — N- (2,4-динитрофенил) -аланин-1-С было получено [8, 10] и перекристаллизовано по методу Портера [И] для аналитических целей. Был также получен 3,5-динитробензоильный эфир аланина-1[8, 12]. [c.172]

Метод Лидера (гл. 1, разд. IV, А) применяли также в анализе амидов и производных мочевины. Было обнаружено, что значения химических сдвигов для линий резонанса на ядрах F амидов, монозамещенных производных мочевины и сульфамидов находятся в пределах О—1,8млн относительно линии для аддукта гексафторацетона и воды. Опубликованы также данные для таких соединений, как ацетамид, акриламид, хлорацетамид, бензамид, сульфаниламид, п-толуолсульфамид, гидразин, 2,4 динитрофенил-гидразин, метилтиомочевина, фенилмочевина и метилмочевина. По наличию линий резонанса в более высоком поле можно выявить помехи от других компонентов с активными атомами водо рода, которые могут затруднять анализ. [c.151]

Такой ХОД реакции подтверждается и тем обстоятельством, что пиридиние-вая соль V. действительно получается в тех же условиях из пиридина и 4-хлорпиридина. Замещение хлором в пиридиновом ядре при действии хлористого тионила, которое имеет место в данном случае, не является единственным примером в ряду производных пиридина (стр. 444). Хлоргидрат хлорида М-(4-пиридил) пиридиния как по структуре, так и по своим реакциям аналогичен хлориду Ы-(2,4-динитрофенил) пиридиния (II). Кениге и Грейнер [67] показали, что при гидролизе (V) водным аммиаком при 150° в течение 8 час. образуется 4-аминопиридин с выходом 60%. Если гидролиз вести просто водой в тех же условиях, то получается 4-оксипиридин (выход 75%). Глутаконовый альдегид (X), образующийся из второй половины пиридиниевой соли, также был выделен в виде дианила с выходом 60%. [c.331]

Бромирование ксантенов, замещенных в положении 9, протекает по-разному в зависимости от имеющихся в их молекуле заместителей. 3-Метил-ксантен бромируется, очевидно, в ядро, так как при окислении полученного бромида образуется бромксантон [224]. 3, -Диокси-9-(2,4-динитрофенил)-ксантен реагирует подобным же образом и дает, вероятно, 2,4,5,7-тетрабром-производное [174]. 9-Фенил-9-(3,р-дифенилвинил)ксантен (XLIII) [116] и [c.346]

Получение производных. Для характеристики и идентификации карбонильных соединений наиболее часто применяются замещенные фенилгидразоны (особенно 2,4-динитрофенил- и п-нит-рофенилгидразоны), семикарбазоны и оксимы. Специфическим реактивом на альдегиды является димедон (метон, 5,5-диметил-циклогександион-1,3). [c.257]

Большинство изоцианатов взаимодействует с водой так, как было показано выше. Однако некоторые изоцианаты, а именно, производные очень слабых аминов, могут вести себя в этой реакции иначе. Так, введение нитрогруппы в ароматическое ядро фенилизоцианата приводит к увеличению выхода амина и уменьшает вероятность образования мочевины. Увеличение числа нитрогрупп в молекуле может так снизить основность образующегося амина, что его реакционная способность по отношению к изоцианату будет меньше, чем воды. Введение заместителей в орто-положение к аминогруппе также понижает скорость взаимодействия амина с изоцианатом вследствие стерических препятствий. Так, мононитрофенил- и 3,5-ди-нитрофенилизоцианаты реагируют с водой, образуя смеси соответствующего амина и мочевины. При взаимодействии с водой 2,4-динитрофенил- и 2,4,6-тринитрофенилизоциана-тов получаются соответствующие амины с хорошим выходом, а мочевина образуется лишь в небольшом количестве или вовсе не образуется . [c.89]

Аммониевая группа благодаря высокой электроотрицатель ности обладает значительно большей подвижностью, чем амиг ногруппа. Препаративное значение приобрели синтезы с применением солей Л -арилпиридиния, способных в зависимости от условий и строения реагировать с аминами по двум направлениям с раскрытием пиридинового цикла-и образованием производного глутаконового альдегида (реакция Цинке—Кёнига [520]) или с замещением пиридиниевой группы. Так, хлорид (2,4-динитрофенил)пиридиния (60), легко получаемый взаимодействием 1,3-динитро-4-хлорбензола с пиридином, при нагре- [c.318]

Все N-замещенные и незамещенные триарильные и триал-кильные иминофосфораны в растворе являются мономерами [6]. Лишь иминотригалогенфосфораны представляют собой димеры. Однако не все N-замещенные производные иминотригалоген-фосфоранов димерны, а лишь те, в молекулах которых с атомом азота связаны электронодонорные или слабые электроноакцепторные заместители. Так, например, N-фенил- и N-метилимино-трихлорфосфораны единственные пока замещенные производные, которые, как было показано [54, 56—58], являются димерами. N- (2,4-Динитрофенил) - и N- (п-толилсульфонил) производные представляют собой мономеры. Данные относительно димеризации приведены в разд. Ill настоящей главы. [c.255]

Л1-Динитробензол, 2,6-динитрофенол и Л -(2,4-динитрофенил)пиперидин восстанавливаются с помощью КаВН4 до динатриевой соли 3,5-бис(ач НИтро)циклогек-сена. Из 2,4-динитроанизола было получено аналогичное производное циклогек-сена, но с сохранением метоксигруппы. 2,4-Динитрофенол дает динатриевую соль бис(аг и-нитро)циклогексен-5-она [3411]. [c.313]

Для определения карбонильных групп обычно применяют сильные электрофильные свойства их. В соответствии с этим все подходящие реагенты являются неуклеофильными веществами и имеют свободные электронные пары (гидразин и производные гидразина, как фенилгидразин, 2,4-динитрофенил-гидразин, семикарбазид гидроксил амин, бисульфит натрия, синильная кислота, реактив Гриньяра, меркаптаны и др.). Реакция катализируется кислотами, но соли перечисленных реагентов не могут быть реагентами, так как они не имеют свободных электронных пар [7, 8, 9, II]. [c.98]

Смотреть страницы где упоминается термин Динитрофенила производные: [c.550] [c.694] [c.504] [c.361] [c.391] [c.245] [c.635] [c.245] [c.134] [c.30] [c.418] [c.518] [c.366] [c.175] [c.168] [c.581] [c.185] [c.268] [c.368] [c.231] [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология