Оксамид

Эти данные показали, что первыми извлекаются менее активные фракции порфиринов, наиболее активные имеют поверхностное натяжение 7,3 эрг/см сравнимое с поверхностным натяжением концентрированных растворов таких ПАВ, как 0П-4. ОП-10, катапин А, оксамид СТ-15, проксанолы и проксамины используемые в нефтедобывающей промышленности. Эти порфирины прочно связаны с асфальтенами. Только в результате четырех экстракций можно извлечь их из асфальтенов. [c.31]

Оксалуровая к-та, этиловый эфир Оксамид [c.842]

Щавелевой кислоты диамид см. Оксамид [c.548]

Лактоны и амины при нагревании образуют сиропообразную жидкость, которая, вероятно, представляет собой сме ъ оксамида и аминокислоты [c.516]

Хлористый палладий, окись углерода и амины также образуют смесь производных мочевины и оксамида [48] [c.420]

ОКСАМИДЫ , неионные ПАВ по составу, св вам и применению близки синтамидам.. . [c.400]

На 1 т оксамида, получаемого по описанному выше способу, расходуется [c.236]

При взаимодействии с крепкой соляной кислотой циан присоединяет две молекулы воды и переходит в оксамид—( 0NHj)2. Последний представляет собой белый кристаллический порошок, нерастворимый в воде. При нагревании он возгоняется с частичным разложением. [c.523]

Иногда возникают и другие трудности, кроме уже упоминавшихся для высокомолекулярных амидов. Так, например, присутствие в бензольном кольце гидроксила или других аналогичных функциональных групп содействует галогензамещению кольца. Кроме того, а-оксамиды дают альдегиды, a, -aцeтилeнaмиды — нитрилы, а из высокофторированных алифатических амидов получаются гла [c.562]

В литературе описаны некоторые довольно необычные перегруппировки, близкие к бекмановской или, по крайней мере, к перегруппировкам, включающим групп-дефицитные атомы азота. Например, Н-нитрозоацетамиды способны образовывать оксамиды (пример 6.5) [c.416]

ОКСАМИД H2N(0) — (0)NHi, Г л 419 °С раств. в H2SO4, не раств. в эф. и воде. Получ. взаимод. NH3 с диэтилоксалатом дегидратация (NHa)2 204. Стабилизатор нитратов целлюлозы. [c.400]

Дихлорид бис-(о-хлорбеизилдиэтиламмонийэтил)-оксамида (VI). Смесь 1,7 кг (5,9 мол) 96% расправленного III (т. заст. ие ниже 39°), 2,22 кг (13,8 мол) IV и 0,98 л безводного ацетона медленно нагревают при перемешивании во избежание выброса кипящего ацетона Когда бурное, кипение ацетона прекратится, реакционную массу нагревают 30 часов при 92—95°. Затем ацетон отгоняют в вакууме, сухой остаток растворяют в 10 л безводного спирта. При охлаждении спиртового раствора (12 часов, 0°) выпадает VI, который отфильтровывают и промывают безводным ацетоном (6 л-Ьб л+2 л) для удаления ие вошедшего [c.85]

Оксамид. Оксамид ( ONH2)2 — диамид щавелевой кислоты — медленнодействующее воднонерастворимое удобрение — белое, негигроскопичное, нетоксичное, кристаллическое вещество, содержащее 31,8% N. В процессе гидролиза или биологического разложения оксамида из него выделяется азот в форме, доступной для растений. Выпускается в полупромышленном масштабе в Великобритании, США, Японии и ФРГ. [c.236]

Синтез оксамида осиоваи на реакции окисления цианистого водорода в дициаи [—(СЫ)а—] с последующим его гидролизом. Реакция окисления цианистого водорода диоксидом азота протекает при низких температурах в присутствии катализатора — нитрата двухвалентной меди [c.236]

Из реактора, в котором проходит первая стадия процесса, газообразный дициаи и оксиды азота поступают в абсорбер, в котором дициан поглощают ацетонитрнлом, а оксиды азота из абсорбера после окисления возвращают в реактор. Дициаи отгоняют из раствора в отпарной колонне и направляют в башню-гидролизер, где образуется оксамид, который выводят в виде кристаллов из иижией части гидролизера. [c.236]

Многочисленными патентами в качестве стабилизаторов инвертных эмульсий предлагаются оксамиды — смеси различных окса-минов и олеиновой кислоты эмульгаторы гетероциклического строения — производные оксазола различные амиды, четвертичные аммониевые соли ненасыщенных жирных кислот, их амиды, например гексилглюкаминамид лауриновой кислоты, а также полиамиды олигомерного характера, фосфолипиды типа лецитина, поливалентные соли кислот таллового масла, смеси их с различными аминами и аминоамидами, смесь окисленного таллового масла и четвертичных аммониевых солей, неполные эфиры многоатомных спиртов и высших карбоновых кислот, например ангидросорбитмоноолеат. [c.384]

Щ. к. и ее соли применяют в текстильной и кожевенной пром-сти в качестве протравы, как компонент анодных ванн для осаждения пленок А1, Ti и Sn, как реагент в аналит. и орг. химии, компонент составов для очистки металлов от ржавчины и оксидов, для осаждения РЗЭ. Оксамид - стабилизатор нитратов целлюлозы, циан - реагент в орг. синтезе, оксалилхлорид - хлорирующий (для замены ОН на С1), хлор-карбонилирующий и сшивающий агент в орг. синтезе. Диал-килоксалаты, гл. обр. диэтилоксалат и дибутилоксалат, применяют в качестве р-рителей целлюлозы и нитроцеллюлозы, нек-рые эфиры Щ.к. и замещенных фенолов - в качестве хемилюминесцентных реагентов. [c.402]

Длн того чтобы отчичить восстановление органических веществ амальгамами тетраметиламмония от восстановления сочь-ватированными электронами, процесс проводили [25] с помощью специально приготовленных амальгам [20] Найдено, что беизофенон восстанавливается до дифенилкетила, стиль-беи — до бибензила, одиако сульфоны, сульфонамиды и карб оксамиды не восстанавливаются [26, 27]. [c.390]

Действием ПФК на изонитрозоацетанилид (XI) получен изатин (XII) с выходом 50—60% [53, 128]. Производные с метильными и метоксильными группами в кольце дают изатины с примесью Ы-фенилоксамидов. Из производных с хлором в положениях 2 и 4 получены оксамиды с выходом 40— [c.58]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.400 ]

Справочник азотчика (1987) -- [ c.236 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.198 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.431 ]

Структурная неорганическая химия Т3 (1988) -- [ c.3 , c.15 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.75 , c.120 , c.389 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.400 ]

Физика и химия твердого состояния органических соединений (1967) -- [ c.102 ]

История химии (1975) -- [ c.333 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.37 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.37 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.453 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.726 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.287 ]

Курс технологии связанного азота (1969) -- [ c.13 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.203 ]

Технология минеральных удобрений и кислот Издание 2 (1979) -- [ c.177 ]

Технология минеральных удобрений (1974) -- [ c.17 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.201 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.413 ]

Технология минеральных удобрений Издание 3 (1965) -- [ c.17 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.228 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.794 ]

История химии (1966) -- [ c.326 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.572 , c.578 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.195 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.529 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.529 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.339 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.34 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.794 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.185 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.291 ]

Справочная книга по химизации сельского хозяйства (1969) -- [ c.45 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.27 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.191 ]

Витамин С Химия и биохимия (1999) -- [ c.45 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология