Олигомерные полиамиды

Применение олигомерных малеимидов в составе резиновой смеси позволяет повысить прочность связи резин с текстильным кордом (полиамид, полиэфир) и металлокордом. [c.280]

Выполнение анализа. В пробирку помещают 0,1— 0,2 г образца и закрывают кусочком ваты. Нагревают пробирку с образцом на небольшом пламени. После того как разложение закончится, пробирку охлаждают и переносят вату в пробирку, содержащую 1%-ный метаноль-ный раствор п-диметиламинобензальдегида, подкисленный одной каплей концентрированной хлористоводородной кислоты. Если образец является полиамидом, то появляется красная окраска. Окраска стабильна исключение возможно, если полиамид содержит кислотные компоненты с длинными цепями. Так, при разбавлении пиролизата версамида, содержащего олигомерную лино-левую кислоту, выпадает осадок и красная окраска исчезает. [c.120]

В последнее время широкое распространение получили олигомерно-полимерные составы для электроосаждения. Введение в олигомеры полимерных модификаторов — фторопластов, полиамидов, полистирола и др. — приводит к повышению рассеивающей способности и направленному изменению многих свойств покрытий. [c.249]

Тип отвердителя выбирают в зависимости от химической природы полимера и заданных свойств системы. Обычно в качестве отвердителей используют полифункциональные низкомолекулярные и олигомерные вещества. Если базовый полимер (или олигомер) характеризуется высокой реакционной способностью (например, эпоксидные смолы), то выбор отвердителей может быть весьма широким. Выше уже упоминалось, что в случае эпоксидных смол в качестве отвердителей могут быть применены алифатические и ароматические амины (как первичные, так и вторичные), ди- и поликарбоновые кислоты и их ангидриды, ди- и полиизоцианаты, низкомолекулярные алифатические полиамиды, фенолоформальдегидные и кремнийорганические олигомеры. В дополнение к сказанному необходимо отметить, что в силу высокой реакционной способности эпоксид- [c.53]

В случае аморфных полимеров температура и интервал плавления зависят от молекулярно-массового распределения и степени разветвленности исследуемого полимера. Зависимость температуры текучести от молекулярной массы можно наблюдать для олигомеров в пределах одного гомологического ряда, например для полиоксиметилендиметилового эфира [95], для олигомерных полиамидов и полиэфиров [96], [97]. [c.89]

В настоящее время разработано много двухкомпонентных составов, в которых в качестве отвердителей используют аро-1латические диамины, продукты их конденсации с глицидило-выми эфирами и эпоксидными смолами, полиизоцианаты, олигомерные полиамиды, фенолоформальдегидные олигомеры, по- [c.160]

Эмульгаторы (основные и дополнительные). Это маслорастворимые металлические мыла органических кислот маслорастворимые оксиэтилированные производные органических кислот, сложных эфиров, амидов, имидазолинов, аминов высокомолекулярные амиды, полиамиды олигомерного строения, амидоамины, имидазолины, сложные эфиры жирных кислот и аминоспиртов, сульфоамиды, мыла сульфокислот и другие ПАВ. Источником длинноцепочных углеводородных радикалов для их получения служат, как правило, высокомолекулярные органические кислоты и продукты их содержащие синтетические жирные кислоты (СЖК) фракции С17,2о, кубовые остатки СЖК, [c.40]

Многочисленными патентами в качестве стабилизаторов инвертных эмульсий предлагаются оксамиды — смеси различных окса-минов и олеиновой кислоты эмульгаторы гетероциклического строения — производные оксазола различные амиды, четвертичные аммониевые соли ненасыщенных жирных кислот, их амиды, например гексилглюкаминамид лауриновой кислоты, а также полиамиды олигомерного характера, фосфолипиды типа лецитина, поливалентные соли кислот таллового масла, смеси их с различными аминами и аминоамидами, смесь окисленного таллового масла и четвертичных аммониевых солей, неполные эфиры многоатомных спиртов и высших карбоновых кислот, например ангидросорбитмоноолеат. [c.384]

Совмещением карбамидоформальдегидных олигомеров с другими олигомерными, полимерными и мономерными веществами. Известны такие совмещенные олигомеры с каучуками, полиамидами, поливиниловым спиртом, поливинилацетатом, фенолоформальдегидными, эпоксидными и меламиноформальдегидными олигомерами, аминами, аминоэпоксидами, сахарами. [c.74]

В режиме усталостного нагружения могут эффективно эксплуатироваться только полимерные материалы с определенными де-формационно-прочностными характеристиками. Из термопластов на сегодняшний день лучше других зарекомендовали себя полиамиды. Стеклонаполненный полиамид П68-ВС демонстрирует усталостную прочность на уровне металлов (рис. 25, кривая 1). Характеристики ненаполненного ПА (кривая 2) ниже. Жесткий сетчатый эпоксидно-новолачный блоксополимер (ЭНБС), статические свойства которого выше, чем у ПА, в режиме симметричного изгиба существенно уступает ему (кривая 3). В то же время армированные стеклопластики на олигомерном связующем даже на базе п = 10 [c.99]

Большое значение для выяснения строения лигнина имеют работы Нимза [567—570]. Он выделил олигомерные фенольные соединения, которые могут являться либо исходными продуктами для построения более высокомолекулярного вещества, либо продуктами распада лигнина. Выделение га-мерных фенольных соединений сначала производилось из водного или слабокислого водного экстракта древесины ели методом нро-тивоточного распределения. Полученные фракции далее хроматографировались на колонках с полиамидом (элюент—вода).Из древесины бука и ели были выделены 1,2-дигваяцил-пропандиол-1,3 и 2-(4-окси-3-метоксифенил)-2-(4-окси-3,5-диметоксифенил)-пропандиол-1,3 [567]. Попытки разделить эти вещества на кизельгеле были безуспешными. [c.58]

Распространено мнение о возможности оценивать растворимость в рядах лроматических полиамидов по растворимости их низкомолекулярных аналогов — олигомерных продуктов. В связи с этим следует упомянуть о количественном изучении растворимости низкомолекулярных аналогов ароматических полиами-дев — бензанилидов различного строения — в зависимости от природы заместителя в ароматическом цикле анилина или бензойной кислоты. [c.73]

Широкое распространение получили олигомерные продукты, относящиеся к классу реактопластов ненасыщенные полиэфирные смолы, эпоксидные олигомеры, аллиловые мономеры, уре-танобразующие олигомеры, олигоэфиракрилаты и др. Методом химического формования получают изделия из термопластов — полиамидов, акриловых смол, полиуретанов, некоторых сополимеров. Использование перечисленных исходных продуктов позволяет формовать изделия высокого качества по различным технологическим схемам. Так, наряду с периодической полимеризацией в стационарных формах, начали широко использовать центробежное и ротационное формование, применять трубчатые (проточные) реакторы, сдвиговые реакторы непрерывного действия. фронтальные режимы проведения процессов полимеризации. [c.8]

По данным работы [156], при создании дублированных и нетканых материалов различного назначения из смесевых олигомерно-полимерных композиций могут быть получены клеевые слои и покрытия с высокими физико-механическими характеристиками. Композицию получали путем совмещения концентрированных растворов полиамида АК 50/50 и фенолоформальде- гидного олигомера резольного типа марки Б в этаноле. При этом к 20%-ному раствору полиамида, имеющему температуру 50—55°С, добавляли 66,8%-ный раствор фенолоформальдегид-ного олигомера. Смесь перемешивали и нагревали при 95—98 °С. [c.128]

Смолы эпоксвдно-диановые неотвержденные, растворимые и плавкие реакционноспособные олигомерные продукты на основе эпихлоргидрина и дифенилолпропана могут быть переведены в неплавкое и нерастворимое состояние при добавлении алифатических или ароматических ди- и полиамидов, низкомолекулярных полиамидов, ди- и поликарбоновых кислот и их ангидридов, феноло-формальдегидных смол и других отверждающих агентов. Предназначаются для приготовления клеев, компаундов, связующих для стеклопластиков и других целей. Выпускают различных марок, от светло-желтого до коричневого цветов. [c.502]

Механизм образования олигомеров при синтезе полиамидов до настоящего времени не выяснен. В отсутствие воды циклические олигомеры не способны полимеризоваться, с водой же они легко превращаются в полиамиды при нагревании до температуры полимеризации е-капролактама. Поэтому они могут быть использованы после регенерации из промывных вод капронового производства для полимеризации и получения волокон [193]. Олигоамиды е-капролактама, обладающие высокой реакционной способностью за счет большого содержания концевых групп, можно успешно использовать в качестве исходного сырья для получения высокомолекулярного полиамида [193]. Содержание олигомерных амидов в других волокнообразующих полиамидах значительно меньше и составляет, например, в найлоне 6,6 и 6,10 около 1— 3% [194, 195]. Из водных экстрактов найлона 6,6 хроматографическим методом выделен и идентифицирован циклический тетрамер, а из найлона 6,10 и И — димеры [196]. Выделены и охарактеризованы также линейные олигомеры найлона 6 до декамера, найлона 6,6 до пентамера, найлона 6,10 до тримера, найлона 11 до пентамера и найлона 12 до тримера включительно [195, 196]. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология