Роско фотохимический закон

Установлен основной фотохимический закон (закон Бунзена — Роско). [c.646]

Р. Бунзен и Г. Роско сформулировали закон фотохимии, устанавливающий связь между выходом фотохимической реакции и поглощенной энергией светового излучения. [c.558]

Развивая этот закон, Бунзен и Роско (1855) сформулировали правило, в соответствии с которым количество продукта Q данной фотохимической реакции пропорционально произведению интенсивности падающего света / на время освещения t, т. е. если I4x = то Qi=Q2- [c.22]

В соответствии с законами Бунзена — Роско и Ламберта — Бера скорость фотохимической реакции А + + /iv -> В может быть представлена следующим уравнением [c.97]

Скорость переведения вещества А в осаждаемую форму В по фотохимической реакции А Ьу В описывается законом Бунзена — Роско [c.113]

Первые работы по получению хлористого водорода на свету были осуществлены за 50 с лишним лет до исследования М. Боденштейна, Д. Дрепером [12] и Р. Бунзеном и К. Роско [1.3]. Этими исследованиями было установлено наличие индукционного периода, было показано, что особенностью фотохимической реакции является приведение в реакционноспособное состояние реагирующего вещества (в данном случае хлора), которое после окончания действия света возвращается в инертное состояние. Боденштейн провел три исследования, причем первые два исследования не показали наличия индукционного периода в реакции образования хлористого водорода, тогда как результаты третьего исследования указывали, что эта реакция протекает не по простому закону. [c.44]

Основное направление научных работ — анализ неорганических соединений. Изучал (совместно с Бунзеном) химические реакции, протекающие под действием света, в частности взаимодействие хлора с водородом. Установил (1862, также совместно с Бунзеном), что количество продукта фотохимической реакции определяется общим количеством энергии излучения, падающего на реакционную систему (закон Бунзена — Роско). Показал (1865), что ванадиевый ангидрид имеет формулу УгОб, а не УОз, как полагал /7. Я. Берцелиус. Действием водорода на хлористый ванадий при нагревании получил (1865) металлический ванадий. Написал ряд книг, выдержавших по нескольку изданий как в Англии, так и за рубежом, в частности Уроки элементарной хи- [c.438]

Цепные реакции. Некоторые фотохимические реакции обнаруживают огромные квантовые выходы, что находится, на первый взгляд, в разительном противоречии с законом Эйнштейна. Характерным примером является реакция фотосинтеза хлористого водорода с квантовым выходом порядка 10. Начиная с классических исследований Бунзена и Роско (1862), эта реакция была излюбленным объектом изучения фотохимиков ввиду интересных ее особенностей. Правильное объяснение ее механизма было предложено Боденштейном в 1913 г., который для этого выдвинул теорию цепных реакций, оказавшуюся очень плодотворной не только в фотохимии, но и в кинетике обычных темновых реакций. Механизм рассматриваемой реакции, данный Боденштейном, был затем несколько видоизменен Нернстом (1918) и в таком виде считается сейчас наиболее правильным, хотя некоторые детали реакции им недостаточно хорошо объясняются. Первичным процессом является распад молекулы хлора на атомы после поглощ,ения кванта [c.495]

Другой закон, которому подчиняются фотохимические реакции, был найден Бунзеном и Роско в 1855 г. в результате изучения реакции соединения хлора с водородом на свету. Этот закон формулируется так химическое действие света прямо пропорционально произведению интенсивности света I на время его воздействия 1. Закон этот носит приближенный характер, потому что не вся поглощаемая световая энергия расходуется на химический процесс. [c.293]

Зависимость результатов фотохимической реакции от длительности t и интенсивности Е излучения в видимой области спектра исследуют уже почти целое столетие. В настоящее время установлено, что в этой области спектра факторы длительности и интенсивности излучения оказывают различное воздействие на результаты фотографической регистрации излучения. Закон взаимозаменяемости времени и интенсивности излучения, сформулированный в первых работах Бунзеном и Роско, оправдывается лишь в самом грубом приближении. Действительное соотношение, которое обеспечивает постоянство оптической плотности почернения, может быть количественно представлено в виде уравнения [c.13]

Если построить характеристическую кривую в виде зависимости плотности почернения от времени экспозиции t при постоянной освещенности, то можно видеть, что кривые D = fi t) при Е = onst ж D = (Е) при t = = onst не совпадут друг с другом. Отсюда следует, что по своему фотографическому действию изменение времени экспозиции неравносильно такому же изменению освещенности. Между тем для первичного фотохимического процесса имеет место закон Бунзена — Роско, согласно которому общее количество продуктов фотохимической реакции определяется только поглощенной световой энергией. Для случая фотографирования она зависит только от величины экспозиции Н = Et. Вследствие равноправности величин Е я t закон Бунзена — Роско называют обычно законом взаимозаместимости. При воздействии света на фотографическую эмульсию протекает много вторичных процессов, кроме того, идет химическое взаимодействие слоя с проявителем и фиксажем. Поэтому для фотографических эмульсий наблюдаются отклонения от закона взаимозаместимости, иногда очень значительные. Для учета этих взаимодействий в конце 19-го века Шварцшильд предложил эмпирическое уравнение [c.294]