Хлористый водород, реакция образования

Реакция Фриделя—Крафтса. — Присутствие фенольного гидроксила несколько изменяет течение реакции Фриделя— Крафтса, так как фенол сначала реагирует с хлористым алюминием с выделением хлористого водорода и образованием соли [c.303]

Аналогично, но при более высоких температурах гидролизуются соли кальция и натрия. Скорость гидролиза увеличивается с повышением температуры. При 343°С гидролизу подвергается 90% хлорида магния. Даже небольшое количество образовавшегося хлористого водорода при наличии сероводорода, который появляется при переработке сернистого сырья, резко интенсифицирует коррозионное разрушение металла печных труб. Это объясняется реакциями между железом, сероводородом и хлористым водородом. На железе образуется пленка сернистого железа, которая разрушается хлористым водородом с образованием растворимого в воде хлорида железа и сероводорода [c.147]

Химическая реакция ацетилен каталитически реагирует с хлористым водородом с образованием винилхлорида [c.259]

Активный уголь — идеальный носитель для некоторых металлических катализаторов. Если его пропитать соединениями ртути, он катализирует реакцию между ацетиленом и хлористым водородом с образованием винилхлорида. После пропитки цинком его используют при получении винилацетата. Активные угли, пропитанные различными металлами, являются эффективными катализаторами для многих окислительно-восстановительных реакций. [c.299]

При попытках увеличить скорость превращения повышением температуры изменяется направление реакции и преобладает отщепление хлористого водорода с образованием олефинов. [c.205]

Натуральный каучук и синтетический полиизопрен при благоприятных условиях почти количественно взаимодействуют с хлористым водородом с образованием соответствующих полностью насыщенных гидрохлоридов. Наиболее очевидным механизмом этой реакции является протекающее по закону случая насыщение двойных связей молекулами хлористого водорода. Однако Гордон и Тейлор [88] показали, что в действительности этот механизм не может иметь места исходя из чисто теоретических соображений, они получили существенные данные, характеризующие вероятный механизм реакций. [c.247]

При действии сероводорода на железо образуется пленка сернистого железа, которая защищает металл от дальнейшего растворения, однако легко разрушается под воздействием хлористого водорода с образованием хлорида железа, растворимого в воде. Выделяющий при этом сероводород вновь вступает в реакцию с железом, разрушая его, т.е. служит как бы катализатором его растворения. Поэтому из данной реакции необходимо вывести один из коррозионно-агрессивных компонентов. Наиболее легко осуществить перевод хлор-ионов в негидролизуемый. хлорид натрия путем защелачивания нефти. [c.14]

Окись этилена — соединение жирного ряда, обладающее высокой реакционной способностью. Та легкость, с которой окись этилена вступает в многочисленные реакции присоединений, определяется нестойкостью эпоксидного трехчленного кольца, раскрывающегося под действием различных веществ. Как уже сообщалось, окись этилена очень легко присоединяет хлористый водород с образованием этиленхлоргидрина. Реакция протекает настолько гладко, что при пропускании газообразной окиси этилена в растворы хлоридов металлов, например железа или меди, тотчас же осаждается соответствующая гидроокись это явление заставило еще Кекуле приписать окиси этилена основные свойства. Окись этилена реагирует со спиртами, фенолами, органическими кислотами, аммиаком, гриньяровскими соединениями, синильной кислотой, сероводородом и т. п. Ниже приведено несколько примеров этих реакций. [c.400]

Этиленхлоргидрин обладает высокой реакционной способностью, которую следует приписать главным образом подвижности его галоидного атома. Важнейшими реакциями, имеющими промышленное значение, являются отщепление молекулы хлористого водорода с образованием окиси этилена — реакция, протекающая в присутствии едких щелочей, и гидролиз с образованием этиленгликоля, идущий в присутствии слабых оснований или просто воды [c.290]

Кремний может вступать в реакцию и с хлористым водородом с образованием четыреххлористого кремния и трихлорсилана [c.60]

Если эта схема характеризует действительное течение реакции, то анил, образующийся из хинолин-4-альдегида, должен соединяться с хлористым водородом с образованием ковалентного продукта присоединения, способного восстанавливаться во вторичный амин. [c.128]

Ранее считали что первичным актом в данной реакции является взаимодействие кислоты с хлористым водородом с образованием хлорангидрида и воды, далее присоединяющейся к нитрилу. Была выдвинута также другая точка зрения согласно которой первоначально нитрил с хлористым водородом образует имино-хлорид, дающий е карбоновой кислотой вторичный амид, который затем ацилирует вторую молекулу карбоновой кислоты. [c.118]

Хлорсульфоновая кислота применялась как катализатор алкилирова- ния и для удаления изопарафинов из смесей их с м-парафинами, однако она не реагировала с двойной связью и является единственным зарегистрированным случаем среди реакций с олефинами. С пентеноМ-2 в рас творе хлороформа при 0° реакция шла с выделением хлористого водорода и образованием смеси двух изомерных пентенсульфоновых кислот [35]. [c.357]

Реакция между аммиаком и хлористым водородом (реакция не идет. Когда взяты чистые и сухие реагенты) Бензол немедленно вызывает реакцию предполагают, что бензол облегчает не только образование, но также стабилизует коллоидальный хлористый аммоний, который каталитически помогает соединению остальных молекул хлористого водорода и аммиака бензол действует как вторичный катализатор 139 [c.380]

Аэрозоли, подобно лиозолям, могут быть получены методами диспергирования или конденсации. В природе диспергирование твердых пород происходит при обвалах, вулканических извержениях, выветривании, взрывах. Во всех этих случаях образуются полидисперсные аэрозоли. Более однородные аэрозоли получаются конденсационными методами. В основе их лежат конденсация пересыщенного пара при охлаждении и различные химические- реакции, при которых образуются жидкие или твердые продукты с малым давлением насыщенного пара, например дым, возникающий при взаимодействии газообразных аммиака и хлористого водорода с образованием твердого хлористого аммония, или дым окиси магния, образующийся при горении магния и т. д. [c.356]

Конфигурация о-хлорбензофеноноксима XI установлена на том основании, что соединение XI легко отщепляет хлористый водород с образованием производного бензоксазола XII это указывает на пространственную близость атома хлора и гидроксильной группы (стерический центр при этой реакции не затрагивается ). В другой реакции, в ходе перегруппировки Бекмана, оксим XI образует анилид о-хлорбензойной кислоты (XIII). Следовательно, и в этом случае происходит антиобмен [c.563]

Окись этилена, открытая около 100 лет назад, является одним из наиболее важных производных этилена. Более 50 лет она не имела промышленного значения, пока не были сделаны серьезные попытки разработать промышленный процесс ее получения. Первый способ промышленного получения окиси этилена был разработан на основе реакции гипохлорирования. Хлор, вода и олефин взаимодействуют в реакторе колонного типа, образуя 4—10%-ный раствор (обычно 4—6%) этиленхлоргидрина. Одновременно происходит образование некоторого количества хлористого этилена в результате присоединения хлора к олефину, особенно если концентрации их велики. Б качестве побочного продукта образуется также р, р -дихлордиэтиловый эфир. На второй стадии процесса хлоргидрин разлагается, отщепляя хлористый водород с образованием окиси этилена. Отщепление хлористого водорода осуществляется обработкой хлоргидрина известью, при этом в качестве побочного продукта образуется хлористый кальций. [c.47]

Вследствие дегидрохлорирующего действия катализатора вначале нроисходит отщепление хлористого водорода с образованием додецена-1 такое отщепление происходит по правилу Бутлерова [43] так, что хлор отщепляется вместе с атомом водорода от соседних атомов углерода. Однако при этом еще не происходит перемещение вновь образовавшейся олефиновой двойной связи. Но поскольку дегидрохлорирующий катализатор ускоряет и обратную реакцию присоединения хлористого водорода к олефину 44], то может пемедленно снова произойти присоединение хлористого водорода теоретически это может протекать следующим образом [c.676]

HO число Гутмана) в целом симбатна. Для растворителей низкой основности наблюдается слабая зависимость от донорных чисел Гутмана. Значительное возрастание экзотермичности с растворителями, донорное число которых более 20, можно объяснить протонированием полигалогенпроизБодных. С высокоосновными аминами (пиперидином, морфолином) для пентахлорэтана наблюдается отщепление хлористого водорода с образованием соответствующих аммониевых солей. Фторотан устойчив в смесях с такими растворителями. Лишь только смешение (1 1) с этилендиамином сопровождается понижением энтальпии на 11.8 кДж/моль с последующей медленной реакцией. [c.35]

Наиболее характерным свойством этих соединений является исключительно высокая подвижность а-атома хлора и высокая склонность его к реакциям обмена на другие атомы и группы. При нагревании а, -дихлорэтилалкилопых эфиров с третичными жирноароматич скими аминами (димстил-, диэтиланилин) отщепляется молекула хлористого водорода е образованием -хлорзамещенных виниловых эфиров общего строения HG1 = СН — 0R. [c.89]

Если линалоол (LV) нагревать с а-хлорацетоуксусным эфиром, то, по-виднмому, через промежуточный эфир хлорацетоуксусной кислоты образуется а-хлордигидропсевдоионон (LV1) (частный случай реакции третичных виниловых спиртов с ацетоуксусным эфиром и последующим пиролизом) [137], который при действии пиридина отщепляет хлористый водород с образованием псевдоионона (XLV) [149] (схема 29). [c.159]

Эфиры фенолов легко реагируют с сернитым ангидридом и хлористым алюминием даже в отсутствии хлористого водорода с образованием сульфиновых кнслот. Однако реакция легко идет дальше до сульфоокисей [c.593]

Каталитические свойства хлористого водорода особенно заметно проявляются в процессе алкилирования бензола и его гомологов в присутствии хлорида алюминия. Исследование механизма алкилирования показало, что требуется обязательное присутствие хлористого водорода при образовании каталитического комплекса на стадии протонирования оле4ина. В целом процесс можно представить в виде следующих реакций [c.143]

Атомы водорода, соседние с карбонильной группой 4-пиперидона, являются активными. Так, например 2 молекулы бензальдегида способны вступать в реакцию конденсации с 4-пиперидоном в среде ледяной уксусной кислоты в присутствии безводного хлористого водорода с образованием дибензальпиперидона (XXVI) [143, 144]. [c.521]

Тщательное исследование продуктов раскрытия цикла цис-транс-изомерных арилароилэтилениминов действием НС1 показало, что первой стадией во всех случаях действительно является образование гидрохлорида. Гидрохлорид затем претерпевает реакцию раскрытия, направление которой зависит от условий реакции и конфигурации этиленимина. Так, тракс-формы кетонов этиленимина реагируют с избытком сухого хлористого водорода с образованием в качестве основного продукта реакции гидрохлорида -хлор-а-аминокетона (раскрытие по менее полярной связи) минимальные количества НС1 превращают эту форму главным образом в изомерный гидрохлорид а-хлор- -аминокетона. цис-Форма 1-бензил-2-фенил-3-п-толуилэтилен-имина реагирует очень быстро с избытком сухого НС1 с образованием приблизительно равных количеств а- и -хлоркетонов. [c.102]

Прежде чем удалось установить основные характеристики этих реакций, приводящих к образованию кислоты, были выявлены две наиболее интересные их особенности во-первых, эти реакции протекают автокаталитически, и, во-вторых, вещества, поглощающие хлористый водород с образованием стабильного соединения, значительно увеличивают стабильность полимера. Поэтому кажется вполне разумным предположение о том, что автокатализ связан с постепенным накоплением хлористого водорода- [c.233]

В отличие от крекинга над алюмосиликатным катализатором образующиеся при крекинге в присутствии хлористого алюминия непредельные и ароматические углеводороды сразу же насыщаются или остаются в нижнем слое, превращаясь затем в кокс. Протекание реакций точно соответствует карбоний-ионному механизму. При крекинге в присутствии А1СЬ проходят как реакции изомеризации, сопровождающие крекинг, так и реакции переноса водорода, в результате чего образуется большое количество изопара--финовых углеводородов. Комаревский и Уорсон [61] сообщали о крекинге газойля (пределы выкипания 220—400°) над хлористым алюминием, промотированным хлористым водородом. Реакция проводилась в жидкой фазе при давлении 13 ат в течение 15 час. с обычным количеством катализатора (10% вес. на сырье). Бензин и газ были получены в количестве около 70%. вес. Остальные 30% остались в виде кокса в катализаторном слое. Жидкий продукт, выкипавший полностью до 150°, был свободен от непредельных углеводородов и содержал лишь небольшое количество ароматических углеводородов. Отмечалось образование значительных количеств изопарафиновых особенно С4 и Сб. Полученный бензин имел октановое -число 80 (моторный метод). [c.459]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлористый водород, реакция образования: [c.169] [c.434] [c.361] [c.166] [c.180] [c.242] [c.1250] [c.52] [c.32] [c.387] [c.681] [c.297] [c.79] [c.269] [c.431] [c.431] [c.50] [c.232] [c.345] [c.507] [c.617]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология