Адгезия активаторы

Активатор вулканизации резиновых смесей на основе бутадиен-стирольных бутадиен-нитрильных, хлоропреновых каучуков и латексов. Повышает масло- и бензостойкость вулканизатов. Увеличивает адгезию к металлу резин на основе бутадиен-стирольных каучуков. [c.315]

Одним из основных способов повышения адгезии эмали к подложке является введение активаторов адгезии (СоО, СиО, NiO и др.). Например, в работе [156] указывается, что при содержании в эмали до 25% СоО она так прочно сцепляется со сталью, что ее почти невозможно отделить от металла. Введение в силикатную эмаль 1% СоО повышает в 7 раз силу сцепления ее с подложкой [155]. Часто N10 применяют в сочетании с СоО, при этом прочность сцепления получается выше, чем при добавлении этих окислов порознь. Хорошее сцепление обеспечивается также смесью-пиролюзита с окислами никеля и кобальта [156]. Активаторы [c.53]

Кроме основного компонента в анаэробные композиции входят сомономеры (для повышения адгезии и теплостойкости), полимерные загустители (для регулирования вязкости), инициаторы полимеризации, регуляторы, ускорители, активаторы и ингибиторы полимеризации. [c.68]

Фосфатирование поверхности металла перед окраской позволяет обеспечить необходимый уровень защитных свойств лакокрасочных покрытий — повыщает адгезию покрытия к металлу и существенно тормозит развитие подпленочной коррозии. Фосфатирование производят обработкой поверхности водными растворами, содержащими фосфорные соли металлов и различные добавки, играющие роль активаторов процесса фосфатирования, ингибиторов коррозии, загустителей и наполнителей. [c.252]

Второй способ усиления адгезии — введение активаторов адгезии в состав покрытия или основного материала. Поскольку адгезия представляет собой чисто поверхностное явление, то для объяснения механизма адгезии и действия активаторов применимы некоторые аспекты теории кинетики гомогенных бимолекулярных [c.206]

Активаторы адгезии — не катализаторы. Катализаторы снижают Ер данной реакции, активаторы же заменяют одну реакцию другой, характеризующейся более низкими абсолютными значениями Ер и Л5. Активаторы адгезии образуют химические связи большей прочности и в условиях более низких температур. Они играют, например, исключительную роль в эмалировании. Классические представители активаторов — окислы кобальта и никеля. Добавление 1 % СоО к силикатной эмали в семь раз увеличивает прочность соединения (рис. 67). Роль СоО не ограничивается благоприятным влиянием на химическое взаимодействие — присутствие СоО ведет и к изменению структуры поверхности. [c.207]

Понятие об активаторах адгезии следует расширить. Адгезия любых покрытий к металлам должна усиливаться под действием веществ, которые нужно найти для каждого типичного случая в отдельности. Важно, чтобы эти вещества были способны адсорбироваться на границе раздела, так как при этом будет возрастать их концентрация в контактной зоне, а следовательно, повысится и их эффективность. [c.207]

Если в некоторых случаях требуется повышенная адгезия, целесообразно вводить в битум поверхностно-активные добавки, которые будут играть роль активатора. [c.55]

Наряду с описанными выше фактами, необходимо обратить внимание и на примеры другого содержания. Если на границе ТЖ в момент формирования покрытия сильно развиваются вторичные химические процессы, разрушающие поверхность и проникающие вглубь, то рассмотренная зависимость не всегда соблюдается. Например, прочность соединения грунтовой эмали со сталью в присутствии активатора адгезии СоО оказывается практически одинаковой, мало зависящей от того, подвергалась ли сталь до эмалирования полировке или пескоструйной обработке. Это отклонение от правила объясняется способностью СоО интенсивно разрушать поверхность железа, благодаря чему исходный рельеф поверхности теряет свое значение [316]. [c.211]

В строительных и дорожных материалах на основе битумов и прежде всего в различных асфальтобетонах добавки поверхностно-активных веществ — пластификаторов — приобретают большое значение, резко повышая сцепление битума с дисперсным минеральным заполнителем и прилипание битума к каменному материалу. Такое увеличение адгезии достигается гидрофобизацией минеральных поверхностей в результате химически фиксированной адсорбции с образованием нормально ориентированного адсорбционного слоя поверхностно-активного вещества. Кремнеземистые поверхности, например, кварцевого песка, гидрофобизируются при этом, как уже указывалось, ка-тионактивными веществами. Однако при предварительной активации щелочноземельными катионами, например обработкой известковой водой, гидрофобизация может быть осуществлена также и с помощью анион.1ктивных веществ— карбоновых кислот и их мыл, которые к тому же являются более универсальными активаторами, гидрофоби-зируя также и карбонатные породы (известняки, доломиты). [c.72]

Мягчители, пластификаторы, вулканизующие агенты, активаторы, противостарители, применяемые в резинах в обычных количествах, играют сравнительно небольшую роль в адгезии резиновых смесей к металлам при клеевом методе крепления. Однако некоторые ингредиенты, например сажи, имеют большое влияние на адгезию резиновых смесей. [c.20]

Некоторые металлы — чистый алюминий, кадмий, некоторые стали — оказывают ингибирующее действие на отверждение, поэтому применяют катализатор (активатор), который наносят на субстрат перед склеиванием в виде раствора медных или кобальтовых солей в органическом растворителе. Этот активатор часто поставляют в аэрозольной упаковке. В качестве компонента, повышающего адгезию, чаще всего используют этил-акрилаты, изобутилакрилаты и т. п. [c.131]

При вулканизации тиоколов перекисью свинца ее вводят в смесь в виде пасты (перекись свинца — 50—59 ч., стеариновая кислота — 2—7 ч., дибутилфталат — 22—48 ч.), которую готовят в шаровой мельнице или в краскотерке. Пасту следует перед применением выдерживать две и более недели. Пасту вводят в количестве 10—15 ч. от веса тиокола. При вулканизации в присутствии перекиси свинца в качестве активаторов вводят ацетат магния и серу в количестве 0,05—0,5 ч. на полимер. В результате применения серы повышается твердость и модуль и снижается величина остаточного сжатия. При введении серы более 0,2 ч. от веса полимера она заметно снижает адгезию вулканизатов, а выше 0,5 ч. вызывает сильное размягчение резин, особенно при нагревании. [c.216]

Классические представители активаторов - оксиды кобальта и никеля. Добавление 1 % СоО к силикатной эмали в 7 раз увеличивает прочность соединения. Важно, чтобы активаторы были способны адсорбироваться на границе раздела фаз. Эффективным активатором адгезии является кислород, в присутствии которого на поверхности металлов образуются оксидные плёнки, ул ч-щающие смачивание и адгезию. [c.50]

В соответствии с настоящими представлениями по обеспечению и сохранению адгезии, наилучшей состав резиновой смеси достигается при уровне содержания серы 4-6 масс.ч., введении сульфенамидных ускорителей вулканизации (ЦБС, ОБС, ДЦВС, ТББТС) и соотношении содержания серы ускоритель составляющий минимум 4. Кроме того в смеси должно быть высокое содержание оксида цинка (до 10 масс.ч.), низкая концентрация стеариновой кислоты (менее 1 масс.ч.) и высокое содержание никель- или кобальтсодержащих нерастворимых активаторов адгезии, которые способны предохранять от коррозии также и сталь [251, 252. [c.228]

При взаимодействии бурого угля с раствором гидроокиси калия образуется щелочно-угольная композиция. Поведение щелочно-угольной композиции на всех стадиях переработки отличается от разложения сырья в производстве адсорбентов сернисто-калиевой активацией. Это обусловлено физико-химическими особенностями бурого угля как сырья и различным характером разложения композиций. Влияние модификатора (гидроокиси калия) начинает проявляться с момента его введения в исходный бурый уголь, который представляет собой сложную пространственную структуру с большим числом областей ароматического характера, высокой реакционной способностью. Наличие гуминовых кислот и большого количества функциональных групп повышает реакционную способность материала, в результате чего бурый уголь активно откликается на обработку щелочными реагентами. При этом идут процессы диспергирования исходных структурных элементов маточного материала бурого угля за счет процессов, схожих с процессом омыления. Происходит значительный разогрев пасты. Имеет место глубокое химическое модифицирование исходного сырья, приводящее к пластической гелеобразной системе, обладающей высокой пространственной подвижностью. Равномерное распределение водного активатора по всей массе материала и большая вероятность образования соединений близких по типу к ПАВ способствуют получешпо пластичной композиции с достаточной исходной прочностью, обусловленной действием сил адгезии. Увеличение количества модификатора улучшает пластические свойства системы, так как вместе с гуматами в процессе струк-турообразования принимает участие и непрореагировавшая с гуминовыми кислотами щелочь. [c.542]

На защитные свойства осадка СаСОз и продуктов коррозии железа, осаждающихся на металлической поверхности в результате вторичных процессов, а также на структуру этих осадков и их физико-химические свойства (сплошность, плотность,, однородность, прочность адгезии) влияют pH и химический состав приэлектродного слоя, содержание растворенного кислорода и ионов-активаторов (С1 , 804 ). В результате электрохимической коррозии металла с кислородной деполяризацией вблизи участков поверхности, где протекает катодная реакция восстановления кислорода, накапливаются гидроксид-ионы. При малой буферной емкости речной воды это может привести к значительному увеличению pH приэлектродного слоя (по сравнению с pH в объеме воды). Индекс насыщения возле поверхности металла может оказаться значительно выше его значения, вычисленного на основании данных химического анализа воды,, т. е. стабильная или даже агрессивная вода окажется способной к образованию карбонатных осадков [26]. [c.46]

В качестве сырья для получения скользящей присадки был выбран пищевой парафин марки П-2. После обработки его карбамидом в растворе бензина БР-1 Галоша и активатора-ацетона при температуре 45°С были выделены углеводороды, не образовавшие комплекс и названные присадкой СД-1. По данным газожидкостной хроматографии, в них преобладают углеводороды, с числом атомов углерода в молекуле от 23 до 28. Отечественная присадка СД-1 [254-256] и скользящая присадка производства Японии (табл. 4.9) совершенно различны по составу, о чем свидетельствуют значения фактора симметрии этих продуктов. Присадка СД-1 состоит только из углеводородов алканового ряда, в то время как в глянцкомпаунде содержатся и ароматические углеводороды. Различие в составе привело и к различию физико-химических свойств этих продуктов за исключением поверхностных свойств, определяющих такие важнейшие эксплуатационные показатели покрытий, как адгезия к баночной жести и прочность лаковой пленки. По адгезионным и прочностным свойствам, которые характеризуются поверхностным натяжением и краевым углом смачивания, отечественная и зарубежная присадки практически равноценны. [c.156]

Диффузионные покрытия образуются при взаимной диффузии (возможно, сопровождаемой химическим взаимодействием) компонентов основы и среды — источника диффувантов. В качестве последней могут выступать твердые, газовые и жидкие среды. Для покрытий этого класса характерна высокая адгезия с основой. Широкое распространение получили методы нанесения диффузионных покрытий, при которых компоненты поступают к поверхности подложки в виде паров элементов или их газообразных соединений, например галогенидов. В последнем случае диффузионному процессу предшествуют химические реакции (восстановление, диспропорционирование). Распространен, в частности, порошковый метод, в котором обрабатываемый металл или сплав загружают в порошок (пороипси) насыщающих элементов или их соединений (парофазное нанесение). В газофазном порошковом методе в смесь вводят активатор, например галогениды металлов или аммония, переносчики элементов покрытия. [c.432]

Другой метод получения хром-хроматиых покрытий заключается в обработке стальных изделий в одном растворе. Для этого используют разбавленный универсальный электролит, содержащий, г/л хромового ангидрида 35. .. 50, серной кислоты 0,35. .. 0,5. Процесс ведут при плотности катодного тока 50 А/дм . Образуется покрытие внутренний слой — металлический хром, внешний — хроматная пленка. Для обеспечения высокой адгезии осаждаемых затем лакокрасочных покрытий с поверхностью хроматной пленки в электролит рекомендуется вводить активаторы — роданит натрия и двойную фтористую соль натрия (или калия) и алюминия. [c.693]

И. м. к. применяют в впде р-ров в мономере, гл. обр. как связующие для арл1ированпых пластиков, в частности стеклопластиков кроме того, онл находят применение ирп изготовлепии высококачественных лаков, клеев, заливочных и шпатлевочных составов, пластобетона и др. материалов. Ненасыщенные полиэфирные смолы получили широкое распрострапение в связи с их дешевизной, отличными технологич. свойствами, высокой адгезией к наполнителям и хорошими механич. п электроизоляционными свойствами. Их отверждение, т. е. соиолимеризация ненасыщенного олигоэфира с мономером, протекает без выделения побочных продуктов, обычно в присутствии инициаторов радикальной полимеризации (чаще всего органич. перекисей и гидроперекисей) при комнатной пли повышенных темп-рах. В первом случае необходимо также присутствие ускорителя (активатора), обеспечивающего распад инициатора с образованием свободных радикалов. Наиболее широко расиростраиепы следующие инициирующие спстемы, используемые при комнатной и умеренно повышенных темп-рах [c.115]

При использовании вулканизующих систем на основе перекиси свинца иногда прибегают к активаторам вулканизации, например к сере. При введении ее в состав в количестве не более 0,5% уже заметно сказывается ускоряющий эффект. Одновременно наблюдается уменьшение жизнеспособности готового состава, т. е. сокращение времени, в течение которого тиоколовая смесь не подвулканизовывается. Отмечается также и некоторое ослабление адгезии тиоколовых покрытий. Сера, содержащаяся в смеси в количестве более 0,5%, вызы- [c.92]

Особое значение имеет кислород как весьма эффективное межфазноактивное вещество в системах твердый металл — силикатный расплав. Его действие как активатора адгезии при нанесении силикатных эмалей на металлы общеизвестно [313]. В присутствии кислорода на поверхности металлов образуются окисные пленки, благодаря чему улучшается смачивание и, в соответствии [c.208]

Синергетическое действие характеризуется как усиленный и условный синергизм это совместное действие компонентов смеси, при котором действие выше, чем сумма эффектов отдельно взятых компонентов. Активность такой смеси нельзя вычислить по правилу аддитивности. Синергизм предполагает содружественное действие входящих в смесь ингредиентов в одном и том же направлении. Различают истинный синергизм и псевдосинергизм. Первый предполагает обязательную связь с физиолого-биохимическими процессами, протекающими в живых клетках возбудителей болезней, то есть с механизмом действия смеси компонентов, который предопределяет усиление фунгитоксичности после контакта токсиканта с живой клеткой. При псевдосинергизме увеличение фунгицидности происходит вследствие улучшения физико-химических параметров препаративных форм и рабочих суспензий — оптимизации гранулометрического состава, добавления вспомогательных ингредиентов, способствующих улучшению адгезии, смачиваемости, стабилизации суспензий и эмульсий и т. д. Псевдосинергизм называют также простым шер-гизмом или активатором. [c.224]

Основные принципы. Процесс заключается в обработке металла, на который необходимо нанести покрытие, порошком металла покрытия во вращающемся барабане [17]. Считается, что в этом случае происходит своего рода сваривание, но характерные условия, способствующие успешному осаждению, показывают, что осадок пристает к подложке за счет механического сцепления (поэтому Ме, должен быть сравнительно мягким) и сил адгезии [18]. Предварительная обработка абразивом или травление увеличивают эффект сцепления. Наличие предварительно нанесенного ударного слоя мягкого металла (например, медь, электроосажденная на сталь) также может способствовать лучшему сцеплению. Наличие на Мвг загрязнений или окисных пленок препятствует адгезии Меь Использование активаторов и смачивающих добавок приводит к тому, что такие пленки не являются помехой для получения качественного осадка. [c.389]

Как активатор и ускоритель повышает маслостойкость и адгезию СКС к металлагл. [c.438]

Активности СЗа СЗа служит сильным активатором всех типов клеток миелоидного ряда (рис. 4.18). Этот анафилатоксин вызывает хемокинез и хемотаксис нейтрофилов, их дегрануляцию, а также вспышку клеточного дыхания с образованием кислородных радикалов. Кроме того, СЗа вызывает метаболизирование арахидоновой кислоты, входящей в состав мембран, с образованием простагландинов и эйкозаноидов. При этом возрастает также поверхностная экспрессия молекул межклеточной адгезии, что способствует прилипанию клеток к сосудистому эндотелию (рис. 4.18). У моноцитов и макрофагов СЗа вызывает аналогичные реакции и, кроме того, секрецию ИЛ-1 и ИЛ-6, а у базофилов и тучных клеток — дегрануляцию с высвобождением гистамина и других вазоактивных медиаторов. [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология