Лигнин определение

Наличие в лигнинах определенных типов связей и димерных структур, а также их относительное содержание (частоту повторения) устанавливают двумя способами исследования [c.390]

Метилирование гидротропного осинового лигнина диметилсульфатом дало метилированный лигнин с 32,1% метоксила, что соответствовало пяти новым метоксильным группам. Молекулярный вес лигнина, определенный криоскопически в нитробензоле, составлял 1230 154. [c.135]

Содержание фенольных гидроксильных групп (на метоксильную группу) в препаратах лигнина, определенное двумя методами [c.290]

Разные методы определения содержания лигнина не позволяют установить абсолютное содержание чистого лигнина, и, таким образом, количество лигнина, определенное любым из существующих методов, является условным. Однако для практических целей существующие методы вполне пригодны. Так как разные методы определения лигнина дают несколько отличающиеся один от другого результаты, сравнение аналитических данных возможно лишь в том случае, если они получены одним и тем же методом. [c.39]

Лигнины (определение фенольных групп) [c.90]

Щелочной лигнин (19,1%) содержал 85,8% лигнина Класона, 56,7% углерода, 5,45% водорода и 8,6% метоксилов. Последние повышались до 13,6% после метилирования кипящим метанолом в смеси с соляной кислотой. Эквивалентный вес щелочного лигнина, определенный по Энквисту и Хегглунду (см. Брауне, 1952, стр. 428), был равен 139, а определенный по Сыскову и Кухаренко [138]— 258. [c.680]

Проблема изучения ЛУК не теряет своей актуальности. Продолжаются исследования [18] с привлечением современных методов, которые вносят уточнение в ранее предложенные концепции, расширяются объекты исследований, ЛУК выделяются из новых видов растительных материалов. В частности, изучалось поведение ЛУК при делигнификации подсолнечной лузги и хлопковой щелухи [24]. Как и в предыдущих подобных работах, показано, что лигнин полностью не удаляется при постепенной делигнификации и в холоцеллюлозе остается его еще 3—5%. Дальнейшая де-лигнификация ведет к резкому снижению содержания ГМЦ в получаемой холоцеллюлозе, остатки лигнина удаляются вместе с полисахаридами. Лигнин, определенный как остаток после кислот-ногосгидролиза, прочно удерживается полисахаридами и не отделяется при их выделении и очистке. [c.166]

Пробу готового коллактивита отбирают при разгрузке фильтрпресса из Трех рам в начале, середине и конце разгрузки фильтрпресса, из пяти мест в каждой раме. Для определения влажности берут навеску около 5 г и высушивают в сушильном шкафу, как при определении влажности лигнина. Определение кислотности производят следующим образом. 50 г коллактивита в колбе на 200 мл заливают нагретой до 70° водой и при этой температуре перемешивают 30 минут, после чего коллактивит отфильтровывают и в фильтрате определяют содержание H2SO4, для чего берут 2 мл фильтрата и титруют 0,1 н раствором NaOH по метилоранжу, с последующим пересчетом на абсолютно сухой коллактивит по формуле [c.266]

Лигнин. Определения количества лигнина различными методами, как правило, дают несовпадающие результаты. Большинство методов, предложенных для количественного определения лигнина, основано на том, что целлюлоза И другие полисахариды при действии концентрированных минеральных кислот полностью гидролизуются и переходят в раствор. Остаток состоит из соединений, не гидролизующихся кислотами, т. е. лигнина, жиров и смол, а также частично минеральных веществ. Действительное содержание лигнина можно найти, вычитая из веса остатка количество жиров, смол и золы. Однако это не учитывается в ряде методов определения лигнина, чем и объясняется расхождение получаемых результатов. Например, при гидролизе целлюлозы 72%-ной Н2504 количество лигнина в сульфитной целлюлозе составляет обычно 0,7— 0,9%. Если же учесть количество жиров и смол, находящихся в остатке после гидролиза, то содержание лигнина окажется равным всего лишь 0,25—0,3%. [c.207]

Л. П. Жеребовым и К. А. Вейновым было экспериментально показано, что выходы лигнина, определенного по методу Кенига и солянокислотному методу, во все сроки вегетационного периода одинаковы и для древесины ели составляют 28—30%. В молодых побегах эта величина даже несколько больше, чем во взрослой древесине. [c.645]

Судя по тому, что выход лигнина, определенного по медно-аммиачному способу, на 33% меньше, чем определенного по сернокислотному и солянокислотному способам, Жеребов считает, что протолигнин на 33% состоит из легко бронируемой части, не конденсирующейся в условиях работы по методу Фрейденберга (см. стр. 569), и 66%—из не поддающейся бронированию легко конденсирующейся части (медноаммиачный лигнин). [c.645]

Добеле Г.В. - В сб. Исследования в обл.химии древесины.Тезисы докл. Рига. "Зинатне".1975.27-28 РЖХим.1975.22П9. Пиролиз технического солянокислотного лигнина. (Определение фенолов в смоле). [c.172]

Киршбаум И.З..Шарапова Т.Е..Добеле Г.В..Домбург Г.Э. - Химия древесины. 1975.№1.39-42 РЖХим.1975.16П10. Прямое газохроматографическое определение продуктов нитробензольного окисления лигнина. (Определение карбонилсодержащих соединений). [c.173]

Рачинский А.В. - В сб. Химия и хим.технол.древесины.Вып.1. Красноярск, 1973,60- 3 РЖХим,1974,20П17. Состав ароматических углеводородов, выделенных из суммарного масла смолы пиролиза лигнина. (Определение ароматических углеводородов). [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология