Парамолибдаты

При анализе 5%-ного раствора парамолибдата аммония 10 мл его разбавляют дистиллированной водой до 1 л и для определения берут 1 мл раствора при анализе отработанного раствора 10 мл его разбавляют до 1 л и для определения берут 5—10 мл раствора. [c.815]

МоО 2 может быть получена частичным восстановлением МсО з (реакции 15—17), умеренным окислением металла (реакции 18—19), электролизом водных растворов или расплавов молибдатов, восстановлением водородом растворов молибдатов под давлением, прокаливанием молибдата или парамолибдата аммония и другими способами. Только первые два способа позволяют получать достаточно чистую двуокись при условии применения чистого восстановителя или окислителя [c.167]

Молибдаты всех типов имеют большое значение в технологии молибдена. В частности, различная растворимость в воде нормального и парамолибдата аммония, а также молибдатов кальция, с одной стороны, и молибдата натрия —с другой используются в процессах очистки соединений молибдена при получении их из рудных концентратов. [c.172]

У парамолибдата натрия описаны два состава [c.173]

Для осаждения парамолибдата аммония аммиачный раствор упаривают до 400 г/л МоОз, что соответствует плотности раствора 1,40 г/см . В производственных условиях выпаривают сначала до плотности 1,20—1,23 г/см . После этого дают отстояться дополнительно выпавшему осадку сульфидов Си(П), Fe(ll), РЬ(П) и гидроокиси железа. Осадок отделяют, раствор упаривают далее. Горячий раствор фильтруют и направляют в кристаллизаторы. Кристаллизовать рациональнее при перемешивании и искусственном охлаждении. При эюм выделяются более мелкие кристаллы, но процесс протекает быстрее. После первых двух операций получают продукт наивысшей чистоты. Последующие кристаллы более грязны. Их либо направляют на перекристаллизацию, либо квалифицируют более низшим сортом. Выпаривают и кристаллизуют в аппаратуре, стойкой против действия раствора аммиака. [c.201]

Полученный аммиачный раствор после очистки перерабатывают на парамолибдат аммония, как описано выше. При кислотной обработ- [c.202]

Взаимодействуя с М+Г, СгОз дает галогеиохроматы М+СгОзГ. Триоксид молибдена МоОз получают взаимодействием молибдена с избытком кислорода при нагревании, окисленпем МоЗз (О2, НЫОа), а также разложением Н2М0О4 и парамолибдата аммония [c.537]

В стакане вместимостью 100 мл приготовьте раствор из 8 г NaOH в 30—35 мл воды и добавьте к нему 8 г оксида молибдена (VI). Раствор нагрейте до кипения, если нужно, профильтруйте и упарьте на водяной бане до появления на поверхности раствора кристаллов соли. Охладите раствор и выпавшие блестящие кристаллы парамолибдата натрия отфильтруйте и высушите между листами фильтровальной бумаги. Соль хранят в закрытой склянке, поскольку на воздухе она выветривается. [c.160]

В конической колбе вместимостью 100 мл приготовьте раствор, состоящий из 15 мл воды, 50 мл раствора аммиака (р=0,94) и 5 г парамолибдата аммония (NH4)6Mo702парамолибдата аммония можно взять эквивалентное количество молибдата аммония. В вытяжном шкафу через приготовленный раствор из аппарата Киппа [c.160]

Какие соединения называются парамолибдатами и паравольф-раматами и каков их состав [c.162]

Растворите 5 г Na2HP04-12НгО в смеси, состоящей из 30 мл концентрированной азотной кислоты и 30 мл воды. В холодный раствор влейте тонкой струей холодный раствор 20 г парамолибдата аммония (5(NH4)20-12МоОзХ Х Н20) в небольшом количестве воды. Образовавшийся осадок отфильтруйте на стеклянном фильтре и промойте горячей водой, содержащей несколько капель концентрированной азотной кислоты. [c.186]

Триоксид молибдена МоО) получают по реакции молибдена с избытком кислорода при нагревании, окислением Мо 2 (окислители 62, NN0]), а также разложением Н2М0О4 и парамолибдата аммония (NH4)6Mo7024 [c.515]

Подкисленный раствор молибдата аммония 4,85 г парамолибдата аммония (х. ч.) растворяют в 400 мл воды, добавляют 100 мл 9 н. Н2504 и разбавляют водой до 500 мл. [c.146]

Галлий, подобно алюминию, может занимать центральное место в комплексах типа гетерополисоединений. Например, при прибавлении раствора нитрата галлия к горячему раствору парамолибдата аммония образуется белый осадок гексамолибдогаллата аммония (ЫН4)з[аа (НМо04)в]-7Н20. [c.244]

Крупные блестящие кристаллы парамолибдата натрия отсасывают, высушивают между листамп фильтрова.чьной бумаги и помещают в склянку с притертой иробкой или запаивают. [c.375]

К нагретому до кипения раствору 2 г хромовокалиевых квасцов в 20 мл воды постепенно прибавляют раствор 30 г парамолибдата ал1Мония в 160 мл воды. [c.379]

Парамолибдат аммония. Белый, термически неустойчивый. Очень хорошо растворяется в воде (гидролиз по катиону и аниону). Разлагается кислотами, щелочами, гидратом аммиака. Слабый окислитель, реагирует с водородом, иодоводородом, сероводородом и другими сильными восстановителями. Мо-либдат аммония (ЫН4)гМо04 устойчив в растворе в присутствии избытка гидрата аммиака. Получение см. 774 . [c.390]

Парамолибдаты (pH 5,0—6,5) и метамолибдаты (pH 1,9—2,6) существуют только в водной форме. При удалении из них воды они разлагаются на низшие соединения и воду. Это говорит о том, что вода входит в структуру молекул комплекса, а не является только кристаллизационной. Поэтому парамааибдаты и метамолибдаты относят к классу так называемых акваполисоединений, в которых комплексо-образователем является водород или ион гидроксония НзО" [2, 8]. [c.172]

Нормальный молибдат аммония (МН4)2Мо04 выделяется из водных растворов спиртом, но полученные кристаллы легко теряют аммиак и переходят в изополисоль. Парамолибдат аммония (ЫН4)бМо,024 [c.172]

Первый парамолибдат кристаллизуется из слабокислых растворов (pH 5). Его растворимость 61,9 г безводной соли в 100 г раствора при 30°. Второй парамолибдат получен при выпаривании растворов молибдата натрия. Его растворимость 46,9 г безводной соли в 100 г раствора при 24° и 50,06 г — при 30 . Формула парамолибдата натрия, как гетерополисоединения, NajHjfHaiMoOJe ] -пН О. [c.173]

Парамолибдат натрия при обработке кислотой переходит постепенно в осадки гидратов М0О3, а при обработке щелочью — в нормальный молибдат. [c.173]

Молибденовые рудные концентраты перерабатывают на ферромолибден, молибдат кальция, М0О3, парамолибдат аммония, MoSg. Первые два — полуфабрикаты для производства молибденсодержащих сталей, парамолибдат аммония — полуфабрикат для производства чистых соединений молибдена и самого молибдена. [c.184]

Химическая переработка огарка от обжига богатых молибденитовых концентратов. Химическую переработку огарков после обжига богатых высококачественных концентратов производят с целью получения чистых соединений молибдена — парамолибдата аммония и молибденового ангидрида. Из этих последних в случае необходимости легко получить любые другие соединения, в том числе и соединения высокой чистоты. Молибденовый ангидрид, находящийся в огарке, растворяется в растворах аммиака, щелочей, содь1, некоторых кислот. Но щелочные металлы — нежелательные примеси для соединений молибдена, применяемых в электротехнической и химической промышленности. В щелочах, соде и кислотах растворяется большое число и других примесей. [c.197]

Раствор аммиака обладает тем преимуществом, что в нем нерастворимо большинство примесей, сопутствующих молибдену в огарке. Поэтому аммиачный способ переработки богатых молибденовых огарков более распространен. Его преимуществами, помимо высокого извлечения М0О3 в раствор и достаточно полного отделения примесей, являются простота дальнейшей очистки аммиачного раствора, легкость выделения молибдена в виде чистого парамолибдата аммония, простота подбора материала для аппаратуры. Схема аммиачного метода переработки огарков после обжига молибденита представлена на рис. 53. [c.197]

Из очищенного аммиачного раствора молибден может быть выделен 1) кристаллизацией парамолибдата аммония 2) осаждением тетра-молибдата 3) осаждением молибденовой кислоты 4) осаждением СаМо04 [c.200]

Режим и схема спекания отвалов с содой следующие. Смесь отвалов с содой спекают 6—9 ч при 700—750° на поду пламенной печи. Спек выщелачивают водой. Пульпу фильтруют и промывают. Из фильтрата осаждают молибдаты железа или кальция (молибдат железа осаждается при pH 3,5—5). В осадке получается смесь молибдата и гидроокиси железа. Осадок выщелачивают раствором аммиака. Полученный раствор молибдата аммония перерабатывают на парамолибдат аммония обычным путем. Хвосты после выщелачивания осадка молибдата железа содержат 1—1,5% МсОд и являются отвальными. Выщелачивают отвалы растворами соды в автоклавах при 180—200°, что соответствует давлению 12—15 атм. Автоклавный процесс рационален при низком содержании МоЗз и МсОг в отвале. [c.203]

Смотреть страницы где упоминается термин Парамолибдаты: [c.146] [c.528] [c.539] [c.815] [c.160] [c.384] [c.518] [c.107] [c.376] [c.43] [c.125] [c.126] [c.126] [c.345] [c.166] [c.170] [c.173] [c.174] [c.175] [c.184] [c.201] [c.202]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.350 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.330 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.85 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.7 , c.8 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.85 ]

Общая химия (1968) -- [ c.648 , c.650 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология