Аммоний парамолибдат

Полученный аммиачный раствор после очистки перерабатывают на парамолибдат аммония, как описано выше. При кислотной обработ- [c.202]

Молибдаты всех типов имеют большое значение в технологии молибдена. В частности, различная растворимость в воде нормального и парамолибдата аммония, а также молибдатов кальция, с одной стороны, и молибдата натрия —с другой используются в процессах очистки соединений молибдена при получении их из рудных концентратов. [c.172]

При анализе 5%-ного раствора парамолибдата аммония 10 мл его разбавляют дистиллированной водой до 1 л и для определения берут 1 мл раствора при анализе отработанного раствора 10 мл его разбавляют до 1 л и для определения берут 5—10 мл раствора. [c.815]

МоО 2 может быть получена частичным восстановлением МсО з (реакции 15—17), умеренным окислением металла (реакции 18—19), электролизом водных растворов или расплавов молибдатов, восстановлением водородом растворов молибдатов под давлением, прокаливанием молибдата или парамолибдата аммония и другими способами. Только первые два способа позволяют получать достаточно чистую двуокись при условии применения чистого восстановителя или окислителя [c.167]

Рений, оставшийся в огарке, при дальнейшей гидрометаллургической переработке большей частью переходит в раствор он концентрируется в маточных растворах после кристаллизации парамолибдата аммония или в растворах после осаждения молибдата кальция. Содержание рения в последних растворах 15—40 мг/л. При осаждении молибдена окисью кальция частично соосаждается рений до момента полного выделения молибдена по-видимому, образуется твердый раствор. При избытке СаО рений захватывается в результате сорбционных процессов. Адсорбированный рений может быть легко отмыт горячей водой [80, с. 36. [c.296]

Для осаждения парамолибдата аммония аммиачный раствор упаривают до 400 г/л МоОз, что соответствует плотности раствора 1,40 г/см . В производственных условиях выпаривают сначала до плотности 1,20—1,23 г/см . После этого дают отстояться дополнительно выпавшему осадку сульфидов Си(П), Fe(ll), РЬ(П) и гидроокиси железа. Осадок отделяют, раствор упаривают далее. Горячий раствор фильтруют и направляют в кристаллизаторы. Кристаллизовать рациональнее при перемешивании и искусственном охлаждении. При эюм выделяются более мелкие кристаллы, но процесс протекает быстрее. После первых двух операций получают продукт наивысшей чистоты. Последующие кристаллы более грязны. Их либо направляют на перекристаллизацию, либо квалифицируют более низшим сортом. Выпаривают и кристаллизуют в аппаратуре, стойкой против действия раствора аммиака. [c.201]

Примерная структура себестоимости парамолибдата аммония и вольфрамового [c.204]

АММОНИЯ ПАРАМОЛИБДАТА ТЕТРАГИДРАТ (МН4)вМ07024 4Н20, разл 150 С раств. в воде. Получ. выпариванием р-ров (МН4)2Мо04. Промежут. продукт в произ-ве МоОз. Реактив для определения Р, кат в орг. синтезе, микроудобрение. [c.43]

Степень очистки вольфрама от молибдена аммиачным методом за счет большей растворимости парамолибдата аммония иллюстрирует рис. 64. На рисунке видно, что прн упаривании раствора до 60% от [c.265]

Применяемый для получения хромовомолибдата аммония, парамолибдат в случае отсутствия его в лаборатории готовят [c.315]

Метод выделения из продуктов деления урана основан на экстракции соединения молибдена с а-бензоиноксимом при помощи этилацетата с последующим его переведением в водную фазу из отделенного экстракта встряхиванием с 1 N НС1 [1019]. В качестве носителя применяют нерадиоактивный молибден (вводимый в форме парамолибдата аммония). Разработанный метод позволяет избежать мало удобной операции окисления соединения молибдена с а-бензоиноксимом хлорной кислотой. [c.145]

Парамолибдат аммония. Белый, термически неустойчивый. Очень хорошо растворяется в воде (гидролиз по катиону и аниону). Разлагается кислотами, щелочами, гидратом аммиака. Слабый окислитель, реагирует с водородом, иодоводородом, сероводородом и другими сильными восстановителями. Мо-либдат аммония (ЫН4)гМо04 устойчив в растворе в присутствии избытка гидрата аммиака. Получение см. 774 . [c.390]

В технологии приготовления катализаторов гидроочистки нефтяных фракций используется также соэкструзия. Способ состоит в соосаждении молибдатов кобальта или никеля из водных растворов солей (обычно нитратов кобальта или никеля и парамолибдата аммония) в присутствии суспензии гидроксида алюминия, который может быть модифицирован различными добавками. [c.663]

Растворите 5 г Na2HP04-12НгО в смеси, состоящей из 30 мл концентрированной азотной кислоты и 30 мл воды. В холодный раствор влейте тонкой струей холодный раствор 20 г парамолибдата аммония (5(NH4)20-12МоОзХ Х Н20) в небольшом количестве воды. Образовавшийся осадок отфильтруйте на стеклянном фильтре и промойте горячей водой, содержащей несколько капель концентрированной азотной кислоты. [c.186]

Подкисленный раствор молибдата аммония 4,85 г парамолибдата аммония (х. ч.) растворяют в 400 мл воды, добавляют 100 мл 9 н. Н2504 и разбавляют водой до 500 мл. [c.146]

Взаимодействуя с М+Г, СгОз дает галогеиохроматы М+СгОзГ. Триоксид молибдена МоОз получают взаимодействием молибдена с избытком кислорода при нагревании, окисленпем МоЗз (О2, НЫОа), а также разложением Н2М0О4 и парамолибдата аммония [c.537]

В конической колбе вместимостью 100 мл приготовьте раствор, состоящий из 15 мл воды, 50 мл раствора аммиака (р=0,94) и 5 г парамолибдата аммония (NH4)6Mo702парамолибдата аммония можно взять эквивалентное количество молибдата аммония. В вытяжном шкафу через приготовленный раствор из аппарата Киппа [c.160]

Нормальный молибдат аммония (МН4)2Мо04 выделяется из водных растворов спиртом, но полученные кристаллы легко теряют аммиак и переходят в изополисоль. Парамолибдат аммония (ЫН4)бМо,024 [c.172]

Триоксид молибдена МоО) получают по реакции молибдена с избытком кислорода при нагревании, окислением Мо 2 (окислители 62, NN0]), а также разложением Н2М0О4 и парамолибдата аммония (NH4)6Mo7024 [c.515]

Молибденовые рудные концентраты перерабатывают на ферромолибден, молибдат кальция, М0О3, парамолибдат аммония, MoSg. Первые два — полуфабрикаты для производства молибденсодержащих сталей, парамолибдат аммония — полуфабрикат для производства чистых соединений молибдена и самого молибдена. [c.184]

Галлий, подобно алюминию, может занимать центральное место в комплексах типа гетерополисоединений. Например, при прибавлении раствора нитрата галлия к горячему раствору парамолибдата аммония образуется белый осадок гексамолибдогаллата аммония (ЫН4)з[аа (НМо04)в]-7Н20. [c.244]

Из очищенного аммиачного раствора молибден может быть выделен 1) кристаллизацией парамолибдата аммония 2) осаждением тетра-молибдата 3) осаждением молибденовой кислоты 4) осаждением СаМо04 [c.200]

Сравнение трех возможных методов переработки ферримолиб-дитовых концентратов (табл. 12) показало, что наиболее дешевый парамолибдат аммония может быть получен по схеме обжига с известью, а схемы обжига с хлористым натрием и хлорирования газообразным хлором (несмотря на более высокое извлечение молибдена и возможность выпуска по последней второго товарного продукта —катодного железа) менее экономичны. [c.194]

Раствор молибдата аммония готовят растворением примерно 20 г (NH4) 2хМо04 (парамолибдат) в 1 л воды. Если при этом раствор не совсем прозрачный, добавляют несколько капель NaOH [1119]. Титр раствора устанавливают обычным способом после восстановления A oVl гранулированным цинком в редукторе Джонса или цинковой амальгамой [1334]. [c.59]

Химическая переработка огарка от обжига богатых молибденитовых концентратов. Химическую переработку огарков после обжига богатых высококачественных концентратов производят с целью получения чистых соединений молибдена — парамолибдата аммония и молибденового ангидрида. Из этих последних в случае необходимости легко получить любые другие соединения, в том числе и соединения высокой чистоты. Молибденовый ангидрид, находящийся в огарке, растворяется в растворах аммиака, щелочей, содь1, некоторых кислот. Но щелочные металлы — нежелательные примеси для соединений молибдена, применяемых в электротехнической и химической промышленности. В щелочах, соде и кислотах растворяется большое число и других примесей. [c.197]

Раствор аммиака обладает тем преимуществом, что в нем нерастворимо большинство примесей, сопутствующих молибдену в огарке. Поэтому аммиачный способ переработки богатых молибденовых огарков более распространен. Его преимуществами, помимо высокого извлечения М0О3 в раствор и достаточно полного отделения примесей, являются простота дальнейшей очистки аммиачного раствора, легкость выделения молибдена в виде чистого парамолибдата аммония, простота подбора материала для аппаратуры. Схема аммиачного метода переработки огарков после обжига молибденита представлена на рис. 53. [c.197]

Режим и схема спекания отвалов с содой следующие. Смесь отвалов с содой спекают 6—9 ч при 700—750° на поду пламенной печи. Спек выщелачивают водой. Пульпу фильтруют и промывают. Из фильтрата осаждают молибдаты железа или кальция (молибдат железа осаждается при pH 3,5—5). В осадке получается смесь молибдата и гидроокиси железа. Осадок выщелачивают раствором аммиака. Полученный раствор молибдата аммония перерабатывают на парамолибдат аммония обычным путем. Хвосты после выщелачивания осадка молибдата железа содержат 1—1,5% МсОд и являются отвальными. Выщелачивают отвалы растворами соды в автоклавах при 180—200°, что соответствует давлению 12—15 атм. Автоклавный процесс рационален при низком содержании МоЗз и МсОг в отвале. [c.203]

Нейтральный раствор, содержащий примерно 0,15—0,2 г ТИОз, разбавляют до 150 мл в стакане емкостью 250 мл н добавляют 11 мл СНзСООН, При этом раствор становится 7%-ным по уксусной кислоте. Кислые растворы предварительно упаривают досуха для удаления минеральной кислоты и разбавляют, как указано выше. Добавляют 15 мл плотной фильтровальной пульпы и 1 мл раствора дифенилкарбазида ( i5 е на 200 Л1Л 95%-НОГО этанола). Раствор парамолибдата аммония ( 6 л) прибавляют из бюретки при перемеши.чании до окрашивания Исследуемого раствора в розовый цвет. После коагуляции осадка раствор Испытывают на полноту осаждения. Для этого содержимое стакана на-Ревают до кипения и фильтруют в стакан на 400 мл. Осадок про- Ывают 5—6 раз горячей 1%-ной СН3СООН. Промытый осадок вместе фильтром переносят в тот же стакан и растворяют в 25 мл концентриро- [c.59]

Шестивалентный молибден восстанавливается гидразином в еильносолянокислой среде при температуре кипения только до пятивалентного состояния [63, 862, 1239, 825]. В присутствии избытка ионов шестивалентного молибдена гидразин окисляется практически количественно до азота (862]. В случае восстановления растворов парамолибдата аммония с очень низкой кислотностью при помощи сульфата гидразина было получено [862] кристаллическое вещество красно-коричневого цвета, которое по даиным анализа имеет формулу NH4[Mo2VO(OH)7Mo V 04], При несколько большей кислотности раствора образуется молибденовая синь. В сильносолянокислых растворах шестивалентный молибден непосредственно восстанавливается до пятивалентного состояния избытком гидразина [825, 862], [c.93]

Смотреть страницы где упоминается термин Аммоний парамолибдат: [c.43] [c.890] [c.1118] [c.70] [c.65] [c.19] [c.146] [c.528] [c.815] [c.107] [c.376] [c.125] [c.126] [c.126] [c.345] [c.166] [c.170] [c.173] [c.184] [c.202] [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология