Гетерополисоединения

Для Сг+ Мо+ , W+ известно много изополисоединений, причем тенденция к образованию таких соединений усиливается при переходе от Сг+ к W+ . Особенностью Мо+ и W+ является существование для них многих гетерополисоединений. [c.530]

Строение гетерополисоединений окончательно не выяснено и до сих пор служит предметом оживленных дискуссий. [c.225]

Опыт 4. Получение гетерополисоединения молибдена (VI) [c.235]

Гетерополисоединения предельного типа. Около центрального иона координируется шесть или двенадцать мо- [c.224]

Гетерополисоединения молибдена (VI) и вольфрама (VI). 1. В пробирку внесите несколько капель раствора любой соли ортофосфорной кислоты или раствор самой кислоты, добавьте 2—3 капли концентрированной азотной кислоты и прилейте 1—2 мл раствора молибдата аммония. Содержимое пробирки можно слегка подогреть, после чего выпадает малорастворимый в воде желтый осадок соли (NH4)3[PMoi204o]-бНгО, которая используется для количественного определения фосфора. Определите растворимость этой соли в растворе щелочи и напишите уравнения реакций образования соли и растворения ее в растворе гидроксида натрия. [c.155]

ГЕТЕРОПОЛИСОЕДИНЕНИЯ - комплексные соединения, анионы которых образованы двумя различными кислотообразующими оксидами, причем на молекулу одного из них приходится несколько молекул другого оксида. Например, 1 Ой.24МоОз- 7НаО, или Н,[Р (МоаО,) — фосфорномолибденовая кислота, [c.71]

Если изучению строения предельных гетерополисоединений в твердом состоянии посвящено довольно большое количество работ и здесь достигнута некоторая ясность, то вопросы, связанные со строением непредельных гетерополисоединений, во многом остаются нерешенными. [c.228]

Гетерополисоединения. Гетероиолисоединения, как правило, образуются многовалентными ионами, например I (УП), [c.223]

Некоторые авторы измеряли молекулярные веса гетерополисоединений, изучали спектры комбинационного рассеяния, магнитные свойства и т. д. Однако на основании имеющегося материала пока не удается полностью представить строение полисоединений в растворе. [c.228]

За формирование аналитического сигнала ответственными являются d— -d переходы, переходы, с переносом заряда d—>-л, я— d и л—-переходы.ii— - -Переходы характер- ны для аква-ионов и некоторых комплексов соединений d-эле-JweHTOB с неполностью заполненными d-орбиталями, когда возможность осуществления переходов возникает вследствие нарушения симметрии распределения электронной плотности и расщепления основного электронного состояния иона металла в поле лиганда. Переходы с переносом заряда возможны при наличии в молекуле или сложном ионе доноров и акцепторов электронов, когда имеет место электронный переход с орбитали, локализованной на атоме акцептора, на орбитали, локализованные на атоме донора или, реже, наоборот, что, например, объясняет интенсивную окраску тиоцианата железа (1П), гетерополисоединений, сложных ионов типа М.ПО4 , Сг04 , комплексов -элементов с бесцветными органическими реагентами, например, никеля с диметилглиоксимом, железа с 1,10-фенантроли-ном и молекул органических соединений, когда в них одновременно входят электронодонорные и электроноакцепторные заместители. [c.55]

Изо- и гетерополисоединения и их соли — комплексные соединения, которые формально можно представить как продукты присоединения к молекулам кислоты ангидрида той же или другой кислоты. Например, Н7[Р(Ш207)б]- [c.6]

Соединения со связями М—N или М—5 значительно менее характерны для алюминия и бора. Они получаются в результате прямого взаимодействия безводных солей с ЫНз или серусодержащими аддендами и легко разлагаются водой. К гетерополисоединениям бора относится, например, комплекс Ндэ[В(Ш207)б]-12,5Н20. [c.201]

Значительное сходство в свойствах соединений молибдена и вольфрама проявляется в их ярко выраженной способности образовывать изо- и гетерополисоединения (см. 9.4). У хрома эта способность выражена гораздо слабее. В нормальных молибдатах или вольфраматах одновалентных металлов отношение МаО МоОз= = 1(или МаО 0з=1). В изополимолибдатах МаО МоО ,< < (соответственно МаО У0з<1). Нормальные молибдаты (вольфраматы) получены почти для всех металлов. Изополимолибдаты (изополнвольфраматы) изучены в основном для щелочных металлов и иона аммония ЫН . Подобные соединения для щелочно-земельных и других металлов известны, но мало изучены. По количеству молекул МоОз и Оз, входящих в состав изополисоединений, различают целый ряд типов этих соединений, существующих в основном в водной форме. Например [c.384]

Важной особенностью элементов IV группы по сравнению с уже рассмотренными металлами является тенденция к образованию гетерополисоединений. Например Ме4 [М 1204о], где М — 81 (IV), Ое (IV), ТЬ (IV) (см. гл. XIII). [c.205]

Важным свойством, сближающим элементы подгруппы азота с IV и VI группами, является способность многих из них к Образованию изополи- и гетерополисоединений. Согласно Розенгейму и Миолати, изополи- и гетерополисоединения можно представить как производные гипотетической кислоты НуХОб, где кислород замещен анионам и, например, МогО в А зН4[8Ь(Мо207)б]- Н20. Существуют аналогичные соединения фосфора и мышьяка. [c.206]

В литературе изополи- и гетерополикислоты и их соли часто объединяют под названием полисоединения. Этим же термином обозначают комплексы типа полигалогенидов, полисульфидов. Во избежание путаницы мы воздерживаемся от употребления названия полисоединения, пользуясь, однако, терминами изополисоединения и гетерополисоединения. [c.221]

Впервые гетерополисоединения были описаны Берцелиусом, который рассматривал их как цепеобразные соединения. Например, с позиций его теории строение фосфорновольфрамовой кислоты представляется таким ебразом [c.225]

Гетерополисоединения различных типов (по Миолати — Розенгейму) [c.227]

Прежде всего для выяснения строения гетерополисоединений необходимо было знать, какое количество катионов находится во внешней сфере этих комплексов. Вопрос о максимальной основности этих кислот был одним из важнейших для признания той или иной теории их строения. Так, в соответствии с теорией Мполати и Розенгейма, максимальная основность фосфорновольфрамовой, фосфорномолибденовой и других кислот равнялась семи. Следовательно, должны были существовать соли высокого замещения, в которых все семь атомов водорода кислоты были бы замещены на металл, например К ат[Р(Мо207)б]. [c.228]

Были сделаны попытки синтеза таких соединеяий. Основность кислот изучалась методами потенциометрического, кондуктометрического, термометрического титрования. Однако с помощью этих методов не удалось доказать правильность или отвергнуть формулы типа Н7[Р (М02О7) б]. Оказалось, что процессы замещения внешнесферных ионов гетерополисоединений сопровождаются сложными превращениями, связанными с разрушением внутренней сферы комплекса. [c.228]

О способе подбора коэффициентов в подобных уравнениях реакций, о изополи- и гетерополисоединениях см. в [2, с. 318— 321]. [c.205]

Лучщими являются лаки и краски, растворенные в льняном масле, пр1и высыхании они дают плотное покрытие. Использование более де-щевых искусственных полимерных масел понижает эффективность защиты от ко ррозии, так как пленка, получающаяся при высыхании на поверхности металла такой краски или лака, имеет большое количество пор, через которые кислород, СО2 н влага воздуха проникают к поверхности железа и корродируют его. В качестве ингибиторов коррозии предложено использовать разнообразные химические соединения, в том числе и неорганические. Высокую активность при этом проявляют соединения хрома (VI), некоторые гетерополисоединения на основе молибдена и вольфрама и др. [c.119]

VI групп, склонен к образованию гетерополисоединений. В этих соединениях определенные сочетания ионов кислорода, заключающие ион ванадия, например V20 окружают ион-комилексообра-зователь, например ион Р +, Si +, As + так, что получаются сложные анионы. [c.210]

В основе экстракции лежит процесс избирательного извлечения одного или нескольких компонентов смеси жидких или твердых веществ с помощью органического растворителя, не смешивающегося с водой. Разделение осуществляется благодаря различной растворимости компонентов в водном растворе и в органическом растворителе. Например, если смесь карбоновых кислот и производных фенола, находящуюся в органическом растворителе, обработать разбавленным водным раствором гидрокарбоната натрия, то карбоновые кислоты почти полностью перейдут в водный раствор, а производные фенола останутся в органической фазе. Хорошо растворяются в органических жидкостях (спиртах, эфирах, хлороформе, сероуглероде и др.) многие неорганические соли (нитраты, хлориды, роданиды) комплексные соединения, образованные органическими реагентами (комплексонаты, дитизонаты, оксихи-нолинаты, дитиокарбаминаты и др.) гетерополисоединения фосфора, молибдена, вольфрама, кремния, ванадия и др. неорганические комплексные соединения и т. д. Поэтому часто вначале проводят обработку смеси экстрагируемых компонентов подходящим реагентом, чтобы перевести их в нужную химическую форму. [c.104]

Гетерополисоединения, экстрагируемые кислородсодержаи ими растворителями. Эти системы используют для экстракции мышьяка, молибдена, фосфора, кремния, вольфрама, ванадия. [c.258]

М н о г о я д е р н ы е комплексные соединения — содержат два или несколько комплексообразователей атомов одного или разных элементов, соединенных между собой при помощи особых группировок или мостиков. Например, 1(КНз)5СоКН2Со(КНз)5 С15 (мостик NH2). К ним же относятся изополисоединения, например Hof rOi rOj),] (комплексообразователь и центральный ион лигандов одинаковы), и гетерополисоединения, например (NH4),iH4(P(Мо20,)б1 (ион комплексообразователя и центральный нон лигандов ра мичны). [c.199]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.164 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.164 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.164 ]

Аналитическая химия галлия (1958) -- [ c.23 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.164 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.414 ]

Лабораторные работы по химии комплексных соединений (1964) -- [ c.91 ]

Общая химия ( издание 3 ) (1979) -- [ c.291 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.478 ]

Лабораторные работы по химии комплексных соединений Издание 2 (1972) -- [ c.103 , c.107 ]

Основы номенклатуры неорганических веществ (1983) -- [ c.73 ]

Аналитическая химия вольфрама (1976) -- [ c.22 , c.103 , c.105 , c.117 , c.151 , c.152 , c.177 ]

Неорганическая химия Изд2 (2004) -- [ c.543 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология