Бромистоводородная кислота, способ определения

Для удаления мешающих колориметрическому определению таллия ионов раствор, полученный после концентрирования таллия одним из названных способов, осторожно выпаривают с несколькими каплями концентрированной серной кислоты до выделения паров SO3. Затем прибавляют бромистоводородную кислоту, несколько капель брома [3] и выпаривают раствор на водяной бане почти досуха. [c.190]

Когда бром реагирует с органическим веществом, окисляя его или вытесняя водород, то эквивалентное количество брома восстанавливается до бромистоводородной кислоты. На этом основаны методы ацидиметрического определения многих веществ по окончании реакции окисления или замещения избыток брома удаляют и титруют образовавшуюся бромистоводородную кислоту. Бром можно удалять пропусканием через раствор воздуха 2, лучшим в некоторых отношениях способом является прибавление каломели в избытке и фильтрование. Во всех случаях надо проводить глухие опыты, так как бромная вода всегда содержит немного бромистоводородной кнслоты. [c.270]

Бромид-ион окисляют также азотной кислотой до элементного брома, последний удаляют нагреванием до обесцвечивания раствора. Этот способ был применен при определении примесей хлоридов в бромистоводородной кислоте [217], бромиде рубидия [368]. Для полного удаления остатка брома рекомендуют экстрагировать его четыреххлористым углеродом. [c.132]

ОСМИЯ бромистоводородной кислотой, причем четырехокись получали окислением осмия перекисью водорода в сернокислой среде. На основании сказанного выше для отгонки рекомендуют измененную методику. Здесь уместно снова обратить внимание на влияние способа получения анализируемого раствора платинового металла на метод его определения. [c.16]

Жирноароматические простые эфиры устойчивее по отношению к кислотам действие концентрированной серной или азотной кислоты ведет лишь к образованию замещенных в ядре производных. Только при нагревании в запаянной трубке с концентрированной соляной или бромистоводородной кислотой до 130—140° происходит расщепление таких эфиров. Более удобный способ расщепления эфиров при помощи бромистоводородной кислоты состоит в нагревании с обратным холодильником раствора фенилалкилового эфира в ледяной уксусной кислоте с концентрированной бромистоводородной кислотой i . На образовании иодистого метила при нагревании арилметиловых. эфиров с концентрированной иодистоводородной кислотой осно-Bi(HO количественное определение метоксильной группы по методу Ц е й 3 е л я. Содержание этоксильной группы может быть установлено по тому же способу [c.151]

Для определения в никкеле сульфидной серы по способу Государственной палаты по испытанию материалов в Берлине 10—20 г хорошо измельченного никкеля растворяют в приборе для определения серы (стр. 188) в концентрированной бромистоводородной кислоте (плотн. 1,49). Выделяющийся при этом сероводород поглощают в десятишариковой трубке смесью соляной кислоты с бромом и образующуюся при этом серную кислоту определяют обычным способом в виде сернокислого бария. [c.279]

Экстрагирование бромида индия бутилацетатом, реэкстракция и отгонка летучих бромидов некоторых элементов. К 5Япо бромистоводородной кислоте раствору, поллченному одним из описанных выше трех способов, добавляют по каплям при перемешивании раствор треххлористого титана до появления неисчезающей фиолетовой окраски и 10—15 капель избытка. Переводят в делительную воронку (не обмывая стенок стакана). Прибавляют приблизительно равный объему водного раствора объем бутилацетата и экстрагируют 1 мин. Сливают водный слой и промывают экстракт дважды 5—10 жл ЪН бромистоводородной кислоты, содержащей несколько капель раствора титана 1П, встряхивая каждый раз 15—20 сек. Реэкстрагируют индий последовательно двумя объемами по 10 мл 7Н соляной кислоты, содержащей пергидроль (см. примечание), встряхивая каждый раз в течение 1 мин. Реэкстракт собирают в стакан емкостью 100 прибавляют Ъмл серной кислоты (1 1) и упаривают до появления паров серной кислоты. Приливают 5 мл 1Н бромистоводородной кислоты и упаривают до начала дымления серной кислоты. Повторяют последнюю операцию еще раз. Обмывают стенки стакана водой, прибавляют несколько капель пергидроля, выпаривают до дымления, добавляют в дымящую серную кислоту еще несколько капель пергидроля и упаривают до объема 1—2 капли. Переводят сернокислый остаток с помощью 10 мл ЪН серной кислоты в делительную воронку (если ожидаемое содержание индия в навеске пробы превышает 2 мкг, доводят объем до 25 мл или более 15Я серной кислотой и отбирают 10 мл) и проводят экстракционное концентрирование и определение. [c.185]

Описан способ определения диазинона, примененный к анализу молока (Suter et al., 1955) и оливкового масла (Doretti, 1960). В первом случае предусмотрена экстракция петролейным эфиром, во втором — гексаном. Дальнейшая обработка бромистоводородной кислотой и нагрев приводят к выделению сероводорода, который поглощается в растворе ацетата цинка и после взаимодействия с ге-аминодпметиланилипом образует метиленовую синь. Интенсивность окраски для количественных определений следует фотометрировать в области 670 ммк. Чувствительность определения составляет 10 мкг. Помешать анализу могут сера и тиокарбаматы в работах имеются указания о пути избавления от этих интерферирующих веществ. [c.30]