Нитрофенол, потенциометрическое титрование

Удельные поверхности образцов кремнеземов с гидрофильной (гидроксилированной) иоверхностью измерялись посредством адсорбции нитрофенола из воды или бензола [79] и фенола из декана или тетрахлорида углерода [80, 81]. Подобная система не должна содержать воду, поэтому органические растворители следует обезвоживать с помощью молекулярных сит. Фенол можно определять титрованием бромом или интерферометрией. Стеариновая кислота адсорбируется на кремнеземе из безводного метанола и определяется по разности в показаниях, определяемых потенциометрическим титрованием щелочью. Полученные результаты показывают, что каждая молекула стеариновой кислоты занимает площадку, равную только 20,6 А2 [82]. [c.647]

На рис. 13 даны кривые спектрофотометрического и потенциометрического титрования смеси м- и п-нитрофенолов в изопропило- [c.54]

Рассмотрим возможность титрования самого слабого компонента - -нитрофенола. По формулам (3.17) и (3.18) = 6,4,1) = 1,4. Е-О) = = 5 (больше 2), т.е. возможно количественное потенциометрическое титрование и-нитрофенола. Значение третьего скачка ДрН+ х% = 2 единицы pH. [c.48]

Р и с. 47. Потенциометрическое титрование -нитрофенола [258, 253]. [c.168]

Потенциометрическое титрование гидроокисью тетрабутиламмония в диметилсульфоксиде дает эквивалентный вес (176), соответствующий молекуле с двумя легко ионизующимися атомами водорода, а сравнение кривой титрования с кривыми титрования стандартных веществ показывает, что соединение является лишь немного менее кислым, чем о-нитрофенол. Сильная кислотность телефоровой кислоты обусловлена устойчивостью ее аниона, являющегося резонансным гибридом структур типа I и П. Поглощение телефоровой кислоты соответствует большей длине волны (Я=450 ммк), чем у аналогичио замещенных 2,5-ди-фенил-1,4-хинонов это вызвано тем, что бензольные кольца удерживаются в плоскости хинонного кольца. [c.434]

Для прямого потенциометрического титрования (с платиновым индикаторным электродом) фенола, резорцина, пирогаллола, флороглюцина, тимола, ос- и Р-нафтола, о- и ге-крезола, о- и я-нитрофенола, салициловой кислоты в среде ледяной уксусной кислоты используют [63] IBr. Определение проводят в присутствии Ha OONa, который связывает образующуюся нри титровании иодистоводородную кислоту. [c.108]

Некоторые ароматические нитросоединения (о- п п-нитрофенол, л4-нитробензойная кислота) определяют [114] прямым потенциометрическим титрованием раствором соли железа (II) в атмосфере неактивного газа в среде NaOH в присутствии триэтаноламина [для связывания образующегося железа (III)]. 2,4-Динитрофенол и пикриновую кислоту определяют [114] добавлением избыточного количества соли железа (II) и оттитровыванием избытка последней раствором бихромата. [c.289]

Титрование и-нитрофенола (рАд = 11,0) этилатом лития (р/ Гб = 1,9) в этаноле (рА5 = 19,1) при концентрациях, соответствующих рс=1,2 и 3. Образующаяся соль характеризуется рК . = , 9. С помощью рис. 3.3, а при значениях рАс = 1,9 и рс=1,2 и 3 определяют поправки К, соответственно составляющие 0,55 0,3 и 0,05 единицы. С помощью рис. 3.3, б при значениях рКь = 1,9ирс = 1,2иЗ находят значения поправок а, равных 0,2 0,55 и 0,95 единицы. Рассчитывают по формуле (3.3) значения Е, которые равны 7,65 6,4 и 5,15 единицы. По формуле (3.4) находят значения О, составляющие 1,7 1,4 и 0,95 единицы. Вычисляют разность (Е — О) при рс = 1, 2 и 3 она имеет значения 5,95 5,0 и 4,2 единицы. Так как Е- Ъ) во всех случаях больще 2, возможно количественное потенциометрическое титрование. На оси (Е-О) номограммы (рис. 3.2) откладывают 5,95 5,0 и 4,2, восстанавливают перпендикуляры и точки их пересечения с линией А проводят горизонтали, отсекающие на оси ординат отрезки, соответствующие ДрН+ 1 %, равные 2,95 2,0 и 1,2 единицы pH. [c.36]

Пусть С1 =0,1 моль/л (рс1 =1), а Сг =0,01 моль/л (рс = 2). Находят Д/=9,3 М=и и 5=10,3. (М-1У) =1,6, т.е. возможно как потенциометрическое (АрН+ 1% = 3,6 единицы pH), так и индикаторное визуальное (ДрН +01 % = 1,6 единицы pH, рНтэ =4,5 и скачок расположен в пределах pH от 3,7 до 5,3) титрование первого компонента. Так как В = = 10,3, возможно только потенциометрическое титрование (ДрН+1% = = 0,3 единицы pH) л -нитрофенола. [c.45]

Рис. 4. Потенциометрическое титрование смесей кислот и фенолов в среде МП I—2,5-динитрофенол, о-нитрофенол, р-нафтол 2 — малоновая, глутаровая кислоты 3—соляная, салициловая, бензойная кислоты, фенол 4 — пикриновая кислота. 2,4-динитрофенол, 2,5-динитрофенол, -нитрофенол, фенол, 5—соляная, бензойная кислоты, фенол 6 — м-нитробензойная, га-аминобензойная кислоты 7 —соляная, дихлоруксусная, капроновая кислоты, (5-нафтол 8 — азеланновая, янтарная кислоты.

Рис. 13. Кривые спектрофотометрического 1) и потенциометрического (2) титрования раствором ( 4H9)4NOH смеси /г-нитрофенола и л-нитрофенола в среде изопропилового спирта.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология