Кривые спектрофотометрические

Рис. 75. Основные типы кривых спектрофотометрического титрования

КРИВЫЕ СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ 265 [c.265]

Кривые спектрофотометрического титрования [c.265]

Кривые спектрофотометрического титрования могут быть различной формы. Характер их зависит от того, какие компоненты реакции поглощают при выбранной длине волны. [c.265]

Максимальная мутность и максимальное поглощение световых лучей соответствуют точке эквивалентности. Кривые турбидиметрического и нефелометрического титрования аналогичны кривым спектрофотометрического титрования. [c.274]

Вид кривой спектрофотометрического титрования зависит от того, какой из компонентов реакции поглощает при той длине волны, при которой измеряют оптическую плотность А. На рис. 24 приведена кривая титрования (/), соответствующая тому случаю, когда в системе [c.56]

Из уравнения кривой спектрофотометрического титрования (П1.18) также следует, что чувствительность метода можно повысить увеличением толщины слоя кюветы (/) и выбором соответствующей длины волны, при которой /гмк имеет наибольшее значение, так как А пропорциональна / MR = ми/. [c.61]

Данные для построения кривых спектрофотометрического титрования [c.63]

Из формулы (Х1.1) видно, что при pH = р/С = (Д + Дщ)/2, т. е. величину р/< можно графически находить по кривым спектрофотометрического титрования. Величина рН = р/< для одной ионизируемой группы соответствует точке пересечения криво й спектрофотометрического титрования с прямой, параллельной оси pH, проведенной через значение оптической плотности О = СОк+ Ощ)/2, где [c.276]

Пример 8. Постройте кривую спектрофотометрического титрования, которое проходит по уравнению [c.21]

Задач 81-90. Постройте кривую спектрофотометрического титрования, проходящего по уравнению [c.28]

Задачи 111-118. Постройте кривую спектрофотометрического титрования [c.29]

Рис. 7.3. кривые спектрофотометрического титрования олефинов электролитически генерируемым бромом [c.303]

Рис. 11.15. Калибровочные кривые спектрофотометрического определения первичных аминов, обнаруживающих отклонение от зависимости на рис. 11.14

Рис. 14.4.31. Кривые спектрофотометрического титрования

Ниже в качестве примеров рассмотрены варианты кривых спектрофотометрического титрования. Количественные расчеты, оценки воспроизводимости и правильности, практические примеры спектрофотометрического титрования см. [9, 13, 134-136]. [c.333]

Рис. 14.4.32. Кривые спектрофотометрического (фотометрического) титрования

На рис. 13 даны кривые спектрофотометрического и потенциометрического титрования смеси м- и п-нитрофенолов в изопропило- [c.54]

В качестве иллюстрации на рис. 71, б приведена кривая спектрофотометрического титрования растворенного в воде хлора с применением иодометрического метода и описанной аппаратуры. Кривые имеют характерный 5-образный вид, и на них довольно четко определяется конец титрования, когда прекращается изменение фототока. Это позволяет использовать для фиксирования конца титрования вместо вторичного прибора релейные схемы. Чувствительность метода спектрофотометрического титрования хлора в воде составляет примерно 0,04 мг/л, что соответствует требованиям, предъявляемым к приборам технического класса. [c.167]

Если не применяют индикаторы, то возможны различные формы кривых спектрофотометрического титрования. Рассмотрим общую реакцию [c.665]

Заметим, что вблизи точки эквивалентности на каждом рисунке экспериментальные данные не совпадают с отрезками двух прямых линий кривой титрования. Это поведение типично для кривых спектрофотометрического титрования в связи с тем, что ни одна реакция не проходит до конца на 100%. Степень, с которой экспериментальные данные отклоняются от прямых линий, будет увеличиваться по мере уменьшения константы равновесия реакции титрования. В спектрофотометрическом титровании, проводимом вручную, всегда получают экспериментальные данные по обе стороны от точки эквивалентности, достаточно далеко от области, где точки отклоняются от прямолинейных участков, а затем экстраполируют прямолинейные участки до точки их пересечения, чтобы получить точку эквивалентности. Для большей правильности необходимо исправлять отсчеты поглощения на эффект разбавления, который имеет место в процессе титрования в противном случае кривые титрования не будут иметь прямолинейных участков и экстраполяция к точке эквивалентности будет ненадежной. Конечно, такая экстраполяция имеет смысл только при условии соблюдения закона Бера. [c.665]

Постройте идеализированную кривую спектрофотометрического титрования, которая получается для каждого из следующих гипотетических случаев. Влиянием разбавления можно пренебречь. Покажите количественно, как поглощение изменяется с объемом добавленного титранта. Титрование 0,0001 М раствора В проводят 0,01 М раствором А по реакции [c.672]

Рис. 1. Кривые спектрофотометрического титрования индивидуальных аминокислот в безводной уксусной кислоте] 0,03 N уксуснокислым раствором

Рис. 2. Кривые спектрофотометрического титрования двухкомпонентных смесей аминокислот в среде безводной уксусной кислоты 0,03 N уксуснокислым раствором хлорной кислоты

Рис. 2. Кривые спектрофотометрического титрования раствора, содержащего ТТК и КС

Кривые спектрофотометрического титрования 0,05 Л" этаноловым раствором хлористоводородной кислоты трехкомпонентных смесей солей и их смесей с едким кали в среде смешанного растворителя этанол — ацетонитрил (1 10) [c.276]

Рис. 39. Кривые спектрофотометрического титрования раствором метилата натрия смесей кислот в среде изопропилового и метилового спиртов (2 ]) о-оксибензойная-1- л-оксибензойная 2—п-нитробензойная - - 4-нитро-2-аминобензойная

Сущность метода и кривые спектрофотометрического титрования. Метод спектрофотометрического титрования основан на последовательном измерении оптической плотности раствора в про- [c.182]

На основании результатов титрования строят кривую спектрофотометрического титрования, откладывая иа оси ординат ичачения оптической плотности О, а на оси абсциссоб ьем раствора V (в м.1). [c.265]

Иногда удобно непосредственно регистрировать изменение оптической плотности от величины pH. Для этого вместо самописца КСП-4 (или параллельно с ним) следует использовать двухкоординатный самописец (например, ПДС-021М). Такая установка позволяет с одной пробой вещества автоматически определять константы ионизации различных соединений. При этом на бумаге самописца получают кривую спектрофотометрического титрования в координатах оптическая плотность О — pH среды. На таких кривых значению константы ионизации (точнее рЛ) соответствует величина pH, при которой кривая имеет точку перегиба. Если при фиксированной длине волны X известны оптические плотности-раствора кислой Д( и щелочной формы Дщ, то наблюдаемая оптическая плотность связана с константой ионизации р/С в зависимости от pH ooтнouJeниeм [c.276]

Задачи 91-100. Постройте кривую спектрофотометрического титрования 25,00мл раствора А раствором В, проходящего по уравнению [c.28]

Pue. 7. Кривые спектрофотометрического титрования 0,1 лиг С(1/лл ком-плексопол 111 с различными индикаторами [c.81]

Рис. 13. Кривые спектрофотометрического 1) и потенциометрического (2) титрования раствором ( 4H9)4NOH смеси /г-нитрофенола и л-нитрофенола в среде изопропилового спирта.

Рис. 6-4. Кривые спектрофотометрического тичрования ледяной уксусной кислоты, содержащей 0,009% воды [14]

Рис. 6-6. кривые спектрофотометрического комплексометричес кого титрования кальция в присутствии му(рексида (а) и меди(II) в аммиачной среде (б). [c.203]

Рис. 28. Кривые спектрофотометрического титрования раствором хлорной кислоты смесей оснований о-толуидин 4-нитро-о-толуидин + 4-5-нитро-о-толуидин- -3-нитро-о-толуидии в среде уксусной кислоты 2—2-нитро-ге-то-луидин+3-нитро- -толуидин в среде уксусной кислоты -f ацет он (1 4) 3—смесь М-, п-и о-нитроанилинов вереде уксусной кислоты и ацетона (1 М.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология