Эриохромцианин

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЮМИНИЯ ЭРИОХРОМЦИАНИНОМ. [c.134]

Фотометрическое определение алюминия основано на образовании окрашенных соединений с алюминоном, ализарином (ализаринсульфонат натрия), арсеназо, эриохромцианином, гематоксилином, стильбазо и т. д. [c.241]

Более распространенными для определения алюминия являются методы с применением 8-оксихинолина [1, 2] и эриохромцианина R [1]. [c.132]

Развитие окраски во времени и влияние pH. Условия образования комплекса алюминия с эриохромцианином R наиболее обстоятельно изучили Милнер [972, 974] и Рихтер 11114]. [c.101]

При анализе цинковых сплавов для маскирования мешающих элементов необходимо вводить тиогликолевую кислоту. Методы определения алюминия в медных сплавах с алюминоном и эриохромцианином К можно использовать и для определения его в цинковых сплавах. [c.216]

ЭРИОХРОМЦИАНИН Р (тр инатриевая соль 5-[(3 кар-бокси-5 -метил-4 -оксо-2, 5 -циклогексадиен-1 -илиден)-(2"-сульфофенил)метил]-2-окси-З-метилбензойной к ты), красные крист. раств. в воде. Реагент для фотометрич. определения А1 при pH 3—6 предел обнаружения 0,01 мкг/мл [c.713]

Эриохромцианин R, 0,04%-ный раствор. В мерную колбу емкостью 250 мл вносят 0,1 г реагента, добавляют 1 мл 1 и. раствора соляной кислоты и доводят объем раствора водой до метки. [c.135]

Многие авторы применяли водный раствор реагента. Но рас-д, творы эриохромцианина R устойчивы [c.100]

Как и в случае алюминона, свойства эриохромцианина R зависят от способа изготовления [1247] поэтому с каждой новой партией реагента надо составлять новый калибровочный график. [c.101]

Рис. 9. Зависимость окраски комплекса алюминия с эриохромцианином Н от pH [8311

Для определения алюминия в железных и марганцевых рудах предложен весовой фосфатный метод [1102]. Ввиду невысокого содержания алюминия большее применение нашли, однако, фотометрические методы с оксихинолином [144, 864], с эриохромцианином R [463, 808, 855], с хромазуролом S [596]. [c.195]

Описан ряд методов фотометрического определения алюминия в железных рудах с эриохромцианином R [463, 808, 855]. Определение проводят при pH 6, многие мешающие элементы маскируют с помощью тиогликолевой кислоты [808,855]. На ванадий вводят поправку, для чего готовят раствор как для определения алюминия, но добавляют 2 мл 2,4%-ного раствора NaF, доводят до метки и измеряют оптическую плотность по сравнению с холостой пробой. Значение этой оптической плотности вычитают из оптической плотности анализируемого раствора. [c.196]

В глинах и огнеупорах алюминий определяют также фотометрическим методом с эриохромцианином R при pH 3,8 для маскирования Fe (III) вводят тиогликолевую кислоту [597, 7591. [c.202]

Фотометрические методы. Для определения алюминия в медных сплавах можно рекомендовать фотометрический метод с эриохромцианином R [2501. [c.215]

Алюминий в олове определяют фотометрическими методами с алюминоном [938], хромазуролом [488], эриохромцианином R [2271 и оксихинолином [654]. Во всех случаях олово надо предварительно удалить выпариванием в виде бромида или хлорида. [c.217]

Лельчук и др. [227] для определения алюминия в олове высокой чистоты предложили фотометрический метод с эриохромцианином R. Разложение пробы и удаление олова проводят описанным выше методом. [c.217]

Алюминий в магниевых сплавах можно также определять фотометрическим методом с эриохромцианином R [66, 1156]. [c.221]

Для приготовления эталонных растворов берут пять мерных колб емкостью 50 мл, вводят по 25 мл воды и стандартный раствор соли алюминия в количестве (мкг) 0,0 5,0 7,6 10,0 15,0 соответственно, добавляют в каждую 2 мл раствора аскорбиновой кислоты, доводят раствор добавлением НС1 или NaOH до pH 2 по индикаторной бумажке и через 5 мин добавляют 5 мл раствора эриохромцианина R, 5 мл ацетата аммония и раствор перемешивают, доводя водой его объем до метки. Через 5 мин измеряют оптическую плотность раствора при 535нм на фотоэлектроколориметрах марок ФЭК-56, ФЭК-57 и ФЭК-60 или любых спектрофотометрах. В качестве раствора сравнения используют 1-й раствор эталонного ряда. Градуировочный график строят по экспериментальным данным, обработанным методом наименьших квадратов. [c.135]

Исследовалась возможность опредетения алюминия методом высокочастотного титрования с использованием в качестве титрантов едкого натра, гидроокиси бария, морина и эриохромцианина R [663]. Титрование весьма продолжительно (30 мин, и больше) при не очень высокой точности. Поэтому эти методы не представляют интереса. [c.91]

Реакция между алюминием и эриохромцианином R протекает во времени и зависит от того, применяется ли свежеприготовленный, или выдержанный раствор реагента. Опыты Рихтера показали, что для количественного протекания реакции необходимы нагревание и кислая среда. Так, при pH 3,8 окраска развивается быстрее, чем при pH 5,4, кроме того, и воспроизводимость результатов лучше, чем при pH 5,4. По этим причинам Милнер [972], Рихтер [1114, 1115], Вальраф [1247] и другие [597, 759, 1097] считают более целесообразным определять алюминий при pH 3,8. Большинство авторов, однако, предлагает определять алюминий при высоких pH (5,4—6,1), так как при pH 3,8 окраска самого реагента значительно сильнее, чем при pH —6, и при последнем значении pH максимальная окраска комплекса больше, чем при pH 3,8 (рис. 9). Заслуживают внимания те методы, в которых используются преимуш,ества при обоих pH. Например, окрашенные соединения получают в кислой среде, при pH 3,8 [974] и даже при pH 2,5 [754, 1218, 12571, через 20—30 мин. pH снижают до 6 для уменьшения окраски избытка реагента и измеряют оптическую плотность сразу же [974, 1257] или через 15 мин. [754]. По мнению авторов работы [1217], необходимо выдерживать растворы при pH 6 в течение 45 мин., чтобы окраска избытка реагента стала постоянной. [c.101]

Соблюдение закона Бера. По Хиллу [808], закон Бера соблюдается до 80 мкг AI/50 мл-, при высоких концентрациях алюминия отклонения от закона Бера можно уменьшить добавлением больших количеств эриохромцианина R. [c.102]

Хром с эриохромцианином R образует комплекс, значите тьно менее окрашенный, чем комплекс алюминия [11141, и задерживает развитие окраски комплекса алюминия вследствие связывания части реагента [8081. Хром можно удалять в виде хлорида хромила. Однако эта операция удлиняет анализ, поэтому предложены другие способы устранения его влияния. По Хиллу [8081, добавление FeS04 и 8-оксихинолина способствует образованию комплекса алюминия в присутствии больших количеств хрома. Ряд авторов [926, 12471 компенсирует влияние хрома введением таких же количеств его в стандартные растворы. Лили и Розин [926] для определения алюминия в сталях рекомендуют составлять несколько калибровочных графиков для разных содержаний хрома. При содержании 0—2% хрома наблюдается сравнительно хорошее совпадение с графиком, составленным без его введения. [c.103]

V (IV) с эриохромцианином R можно разрушить добавлением хлороформного раствора оксихинолина. Можно вводить поправку на ванадий, если известно его содержание (1% V эквивалентен 0,12% А1). Бериллий и цирконий дают окрашенные комплексы (2 мкг Ве эквивалентны 1 мкгА ) [6561. Комплексы бериллия и циркония можно разрушить фторидами. Комплексон III разрушает все комплексы, за исключением комплексов этих элементов торий образует комплекс только при низких pH и при высоких концентрациях эриохромцианина R. От многих элементов алюминий можно отделить при помош,и NaOH [8181. [c.103]

Стаффорд и Уатт [1203] разрушают органические материалы в колбе Кьельдаля серной, азотной и хлорной кислотами. Затем удаляют железо и некоторые другие металлы экстракцией их купфе-ронатов хлороформом. Алюминий определяют фотометрически с алюминоном. Талер и Мюльбергер [1217] определяют алюминий в биологических материалах с эриохромцианином К. Образец разлагают озолением. Предварительно многие мешающие металлы удаляют экстракцией купферонатов из раствора с pH 0,4. Затем при pH 4,8 экстрагируют купферонат алюминия. После удаления СНС1з [c.206]

Гиблер [754] провел сравнительное изучение четырех фотометрических методов определения алюминия в воде с гематоксилином, эриохромцианином R, ализарином S и алюминоном. По его мнению, лучшим является метод определения с алюминоном. [c.207]

Другие фотометрические методы. Описаны различные варианты определения алюминия с эриохромцианином R. Методы предварительного отделения применяются те же, что и при использовании описанных выше методов. Предложено отделение мешающих элементов с помощью NaOH, с введением (для уменьшения окклюзии алюминия) больших количеств цинка и Н3ВО3 18091, электролизом на ртутном катоде [568, 878, 880, 909, 1245, 12581, экстрагированием эфиром [831, 12581, удалением в виде купферонатов [568, 831]. Эрнохромцианин R (также, как и некоторые другие предложенные для определения алюминия в сталях реагенты—ализарин S [656, 10241, стильбазо [4, 5, 1259] и другие) не нашел широкого применения. [c.214]

Дозинель [6871 при определении алюминия в медных сплавах с эриохромцианином R для маскирования мешающих элементов вводит тиогликолевую кислоту. Не мешают до 10% Sn и РЬ, до 30% Мп, до 1% Р, Sb и As. Определение проводится при pH 5,1—5,2 при количествах меди больше 40 мг pH должен быть 4,0. В присутствии Ni и Fe вводят поправки (1% Ni и 1% Fe эквивалентны 0,005 и 0,008% алюминия соответственно). [c.215]

Титриметрические методы. Для определения алюминия в цинковых сплавах предложены комплексометрические методы с индикаторами комплексом меди с ПАН и сульфосалициловой кислотой. Однако эти методы требуют предварительного отделения алюминия от мешающих элементов. Проще определять алюминий в цинке и цинковых сплавах фотометрическими методами с алюминоном и эриохромцианином Н. [c.216]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.54 ]

Аналитическая химия галлия (1958) -- [ c.42 , c.127 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.713 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.178 , c.302 ]

Фотометрический анализ (1968) -- [ c.283 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.579 ]

Аналитическая химия циркония и гафния (1965) -- [ c.113 , c.130 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.228 , c.295 , c.296 , c.372 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.166 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.220 ]

Комплексоны в химическом анализе (1960) -- [ c.364 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.668 , c.669 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.412 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.228 , c.295 , c.296 , c.372 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.220 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.54 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.134 , c.311 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.529 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.338 , c.573 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология