Флашка

Специально для условий нефтяной промышленности Ум-штеттер и Флашка [88] разработали метод построения диаграмм равновесия по кривым давления паров для компонентов, которые в свою очередь могут представлять собой смеси различных веществ. Точность расчетов заметно повышается благодаря учету энтальпий испарения и растворения. Метод расчета пригоден также и для азеотропных смесей. [c.81]

Флашка и Амин [199] разработали титриметрический метод определения индия с этилендиаминтетрауксусной кислотой (динатриевая соль этой кислоты известна под названием комплексон III). В качестве индикатора применяют эриохром черный Т, который образует с индием в аммиачно-тартратном растворе при pH 8—10 красный комплекс. Последний при титровании переходит в более устойчивый этилендиаминтетраацетат-ный комплекс с выделением в точке эквивалентности свободного голубого красителя. Для ускорения реакции необходимо нагревание. [c.98]

Ниже приводятся методики, рекомендованные Черкашиной [532, 534] и Флашкой [797]. [c.99]

Вместо ПАН-2 в качестве индикатора можно использовать систему комплексонат меди—ПАН-2 ее впервые предложили Флашка и Абдине [624—6271. В этом случае при комплексонометрическом титровании протекает реакция [c.156]

Специально для условий нефтяной промышленности Умштеттер и Флашка [66] разработали метод расчета диаграмм равновесия но кривым давления паров компонентов, которые могут также представлять собой смеси различных веществ. Точность расчетов значительно повышается благодаря тому, что здесь учитываются теплоты испарения и растворен>ш. Метод расчета применим также и к азеотропным смесям. [c.85]

Титрование с индикаторной системой комплексонат ванадия — органический реагент. Принцип этого метода, предложенного Шайо [1135], тот же, что и метода Флашки и Абдине [719]. Он основан на вытеснении ванадия из его комплексоната рядом элементов, в том числе и алюминием. В качестве органического реагента, образующего окрашенное соединение с выделившимся ванадием, применяют дифенилкарбазон, пирокатехиновый фиолетовый, морин, карминовую кислоту титруют до обесцвечивания фиолетовой окраски (при pH < 5) или до перехода ее в бледно-розовую (при pH >5). [c.65]

Флашка и Пюшель [201 ] отмечают возможность последовательного комплексонометрического титрования индия, кадмия и цинка в присутствии железа. К анализируемому раствору прибавляют аскорбиновую кислоту для восстановления трехвалентного железа, аммиак и цианид калия и титруют индий раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты. Затем прибавляют умеренные количества формальдегида для разрушения цианидных комплексов кадмия и цинка и титруют последние элементы раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты. Результаты определений не приведены. [c.101]

Флашка и Садек [202] применили пирокатехиновый фиолетовый в качестве индикатора при комплексонометрическом определении индия. [c.104]

Флашка и Абдине [198а] титровали индий и ряд других ме-таллов в слабокислом растворе раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты в присутствии окрашенного комплексного соединения двухвалентной меди с 1-(2-пири-дилазо)-2-нафтолом в качестве индикатора. Анализируемый раствор, если нужно, нейтрализуют, прибавляют несколько капель насыщенного раствора ацетата натрия и 50%-ный раствор уксусной кислоты до pH около 2,5. Прибавляют 2—3 капли раствора индикатора, приготовленного смешиванием экви- [c.108]

Таблица составлена на основе сводных данных Флашка [936]. Значения Кобр приведены для комплексных соединений типа [МеХ] , где X — анион ЭДТА, а п— заряд иоиа металла. Хобр являются абсолютными и не учитывают влияния [Н+] как на аииониую, так и на катионную часть комплекса. [c.167]

Флашка и Голасек [435, 692] предложили метод, по которому фосфор осаждают в виде MgNH4PO4-6H20. Осадок растворяют в соляной кислоте, добавляют титрованный раствор комплексона III, избыток которого оттитровывают раствором сульфата магния в присутствии эриохрома черного Т при pH 7—10. [c.38]

Флашка [797] рекомендует вводить избыток комплексона в кислый раствор соли галлия, а затем устанавливать pH среды 8— 9,5 буферным раствором (54 г МН4С1 и 350 мл концентрированного ЫН ОН в. л би,дистиллята). По(сле разбавления до 50—80 мл приб.авляют эриохрд[м / ё )Ный Т до появления характерной синей окраски и титруют раствором с ли инка или свинца до появления красной окраски и снова титруют раствором кб илексона П1. [c.100]

Флашка и Халафалла 4 -вывели уравнения, учитывающие холостую пробу с индикатором для разных концентраций иона металла и индикатора, а также для разных значений кажущихся констант образования комплексов металл — ЭДТА(АГш) и комплексов металл — индикатор (Л /п)- Уменьшению ошибки титрования в практически установленных пределах способствуют следующие факторы [c.264]

Иногда имеет смысл использовать более высокую избирательность, свойственную реагентам, обладающим меньшей комплексующей способностью и более слабым кислотным характером. Так, Флашка и Солиман использовали при фотометрическом определении конечной точки триэтилентетрамин ( триен ) Рейли и Шелдон определяли конечную точку титрования триеном с помощью металлоиндикаторов а также с применением ртутного индикаторного электрода. У триена первые две ступени кислотной диссоциации значительно слабее, чем у ЭДТА (pA i = 3,32 р/(4 = 9,92), и образующиеся комплексы с металлами тоже соответственно слабее достаточной прочностью, позволяющей проводить прямое титрование, обладают в кислом растворе лишь комплексы триена с и [c.271]