Гексальдегид

Капроновый альдегид (н-гексальдегид) (45—50% из бромистого н-амила с использованием ортомуравьиного эфира) [8]. [c.87]

Реакционную смесь охлаждают и осторожно прибавляют 750 мл хорошо охлажденной 6%-нон соляной кислоты. Чтобы содержимое колбы оставалось холодным, вместе с кислотой добавляют время от времени в колбу лед. Как только все перейдет в раствор (примечание 3), отделяют верхний маслянистый слой, содержащий ацеталь н.-гексальдегида. Ацеталь омыляют, подвергая его перс-гонке с раствором 100 г (55 мл) концентрированной серной кислоты в 700 мл воды. Свободный альдегид отгоняется быстро, и перегонку можно считать законченной, когда проба свежего дестиллата содержит не более 5% не смешивающегося с водой масла. Дестиллат собирают в раствор 100 г (1 мол.) бисульфита натрия в 300 мл воды. Смесь энергично взбалтывают в течение нескольких минут маслянистый слой, не растворившийся в растворе бисульфита, в основном представляет собой и.-амиловый спирт, который отбрасывают. Чтобы удалить последние следы н.-амилового спирта и других примесей, бисульфитный раствор подвергают перегонке с водяным паром, причем собирают 200 мл дестиллата. [c.296]

В некоторых случаях немедленно начинается образование белого осадка, однако чаще осадок появляется только после 20— 30-минутного кипячения. Если этот период нагревания заметно сократить, то после отгонки эфира имеет место неожиданная экзотермическая реакция, что ведет к значительному уменьшению выхода. Более длительное нагревание не ведет к увеличению выхода н.-гексальдегида. [c.296]

Как и можно было ожидать, часть этилового спирта дегидратируется в этилен и эфир. Кроме того, продукты реакции содержат ацетальдегид, бутен-2, пропилен, уксусную кислоту, этилацетат и 1,1-диэтоксиэтан, наряду с меньшими количествами метилового эфира, кротонового спирта, бутанола, масляного альдегида, метилэтилкетона, пентадиенов, пентенов, гексальдегида, гексадиенов и гексенов. Кретоновый альдегид, по-видимому, слишком реакционноспособен и поэтому не обнаруживается в значительном количестве. [c.124]

Так как при действии на реакционную смесь перекисью водорода. получается н-гексальдегид с выходом 88%, то можно заключить, что бор присоединяется к концевому атому углеводорода. [c.272]

Данные табл. Х.5 указывают также на роль некоторых примесей в процессе образования высокомолекулярных полипептидов. Присутствие 0,1% гексальдегида в диоксановом растворе оказывается достаточным для снижения молекулярного веса вдвое, и в присутствии 1 % этого вещества в процессе образуются только олигомеры, растворимые в этаноле. Присутствие ацетона не оказывает влияния на продукт реакции. [c.570]

Диметил-3,5,5-триметилгексиламин (84% из 3,5,5-триметил-гексальдегида и муравьинокислого диметиламина при нагревании до 60 °С в речение 1 ч, а затем в течение I ч иа паровой бане) [131]. [c.488]

Следовало бы ожидать, что гидроборирование ацетиленов по Брау ну должно было бы приводить к образованию альдегидов. На самом деле винилорганические бораны, получаемые из соединений, содержащих тройную связь на конце цепи, подвергаются в щелочном растворе перекиси водорода обычному окислению. Например, из гек-сина-1 получается 1-гексальдегид с выходом 88% [30]. В разд. Д.2 рассмотрена полезная реакция изомеризации ацетиленацетатов в ненасыщенные альдегиды. [c.67]

Адкинс и Биллика[13] восстанавливали гексальдегид над специально приготовленным никелевым катализатором Ренея. Дополнительные данные приведены в разделе, посвященном изопропиловому спирту. [c.327]

Пентен-1, СО Коричный альдегид Гексальдегид Реакции Стирол Ни(СОз)[Р(СвНб)з12 в бензоле, Рсо+н= ЮО бар, 100° С, 15 ч, СО На= 1 1. Выход больше 80% [373] разложения ЯЬС1[(СвНб)зР]з в бензоле, кипячение, 15 мин. Выход 77% [377] [c.692]

Пентен-1, СО, Н Гексальдегид Ки(СО)д[Р(СвНб)з]2 в бензоле, со-ьн, = = 100 бар, 100° С, 15 ч, СО Н2= 1 1. Выход более 80% [П9] [c.272]

Основными продуктами окисления изононаля [29], 2-этил-гексальдегида [33, 92, 93], фурфурола [94, 95], н-диаммона-ля [29] являются соответствующие кислоты или их ангидриды. В результате разрыва С—С связей образуются также углеводороды, спирты, кетоны и кислоты. Так, при окислении 2-ьтнлгексальдегида обнаружены н-гептан, гептанон-3 и [c.116]

Окисление они проводили в стеклянной колонке, заполненной твердой окисью серебра. Примерно 0,2 мг-экв альдегида, растворенного в 1—5 мл воды или изопропилового спирта, пропускают через колонку и элюируюг водой (25 мл]. Элюат содержит серебряную соль жирной кислоты. Содержание серебра определяют титрованием 0,02 н. раствором роданида калия с железоаммонийными квасцами в качестве индикатора. Авторы указывают, что ошибка определения для насыщенных алифатических альдегидов вплоть до гексальдегида не превышает 2%. Однако они заметили, что 25мл воды не вымывают из колонки всю серебряную соль и в то же время часть окиси серебра растворяется в элюате. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология