Метил гексанол

Бензиловый спирт 2-Метил-гексанол-2 [c.59]

Метанол, этанол, пропанол-1, пропанол-2. бутанол-1, бутанол-2, 2-метилпропанол-1, 2-метилпропанол-2, пентанол-1, пентаиол-2, 2-метилбутанол-1, З-метилбутанол-1, 2-ме-тилбутанол-2, З-метилбутанол-2, циклогек-санол, гексанол-1, 4-метилпентанол-2, 2-этил-бутанол-1, 2-метилциклогексанол, 3-метил-циклогексанол, 4-метилциклогексанол, геп-танол-2, н-октиловый спирт [c.17]

С помощью реакции Гриньяра получите изобутан, изобутиловый спирт, 2-метил-З-пентанол, 5-метил-3-этил-3-гексанол, изомасляный альдегид, метилэтилкетон, 2-метилбутановую кислоту. [c.106]

Технология получения 2-этил-1-гексанола применительно к нафтенатио-испарительной схеме оксопроцесса (см. гл. 8) разработана в Советском Союзе. Известно, что после стадии окислительной декобальтизации карбонилы кобальта переходят в соли нафтеновых кислот, которые являются эффективным катализатором реакции альдольной конденсации. Таким образом, создаются благоприятные условия для димеризации альдегидов непосредственно на кобальтовых солях нафтеновых кислот. Реакцию проводят в кубе ректификационной колонны, на которой одновременно отгоняют азеотроп изомасляного альдегида с водой, чтобы исключить возможность образования в ходе конденсации больших количеств 4-метил-2-этил-2-пентенала. [c.330]

Каждому изомеру гексана соответствует в первичных продуктах карбонилирования определенный альдегид к-гексану — гексаналь-1 2-метил-пентану — 2-метилпентаналь З-метилпентану-2 — этилбутаналь. После гидрирования альдегидов образуется смесь спиртов приблизительно такого состава гексанол-1 — 45% 2-метилпентанол-1 — 45% 2-этилбутанол— 10%. [c.337]

СН—СНОН—СН —СО—со, 5-метил-гексанол-4-он-2 [c.278]

Получите гидратацией соответствующих этиленовых углеводородов следующие спирты 3,3-диметил-2-бу-танол 2-метил-2-пентанол 3-метил-2-гексанол. [c.65]

Метилгексанол-З 4-Метил гексанол-2 4-Метилгекса НОЛ -1 [c.634]

Формулы (I), (II) и (V) идентичны З-метил-гексанол-3. Формулы (III), (IV), (VI), (VII) и (VIII) идентичны 2-метил-гексанол-3. [c.245]

Другим примером получения виниловых эфиров аминоспиртов во вращающихся автоклавах периодического действия является запатентованный в США [11] способ синтеза виниловых производных таких веществ, как 2-амино-2-метилпропанол-1, 2-амино-2-метил-гексанол-1, 2-изобутиламиио-2-метилпропанол-1, 2-октадецилами-но-2-метилпропанол-1. Катализаторами винилирования при температуре 100—180° С и давлении 14—35 ати служили соответствующие алкоголяты натрия, получаемые при взаимодействии металлического патрия и винилируемого аминоспирта. Выход виниловых эфиров достигал в этих условиях —80%. [c.31]

I, 4-Диметилцикло-гексанол-3 Диэтиловый эфир цис--Р-метил-а-этилглутако-новой к-ты [c.847]

Недостатками одностадийного метода являются довольно высокая степень гидрирования пропилена в пропан (9—10%) и образование 4-метил-2-этил-2-пен-теналя — продукта кротоновой конденсации масляного и изомасляного альдегидов, который сразу же гидрируется в 4-метил-2-этил-1-пентанол. Последний же как компонент пластификаторов значительно уступает 2-этил-1-гексанолу. Кроме того, модификатор каталитической системы — трибутилфосфин — пока дефицитный продукт. Однако надо полагать, что уже в ближайшем будущем этот метод займет ведущее место в выработке 2-этил-1-гексанола. [c.330]

Метил-6-изопропилцикло-гексанол [c.266]

Метил-1-изопропилцикло-гексанол [c.266]

С, г ш. 127,2 °С d / 0,8116, /г ° 1,4007 плохо раств. в воде, раств. в орг. р-рителях КПВ 1,2—8%. Получ. Гидратация гексина-1 дегидрирование гексанола-2 конденсация ацетона с пропиленом. Р ритель лаков и красок. МЕТИЛ-трет-БУТИЛОВЫЙ ЭФИР (трет бутилмети-ловый эфир) СНзОС(СНз)з, IKim 54—55 С/764 мм рт. ст. [c.330]

Пропандиол и полученный из него 2,2-диметил-1,3-диоксан реагируют с бензолом, давая одинаковые смеси продуктов, основным компонентом которых является циклогексилбензол. Кроме того, обнаружены 4-метил-2-пентил-1,3-диоксолан, 1-гексанол, 1,1-дифенилбу-тан. Образование этих веществ представляется весьма неожиданным, так как ни одно из них не может получиться при прямом взаимодействии бензола с диолом или диоксаном. Вероятно, первоначально образующиеся карбкатионы претерпевают определенные превращения до атаки ароматического субстрата. [c.46]

Изобутиловый (2-метил-пропанол-1) mpem-Бутиловый (2-ме-тилпропанол-2) Амиловый (пентанол-1) Гексиловый (гексанол-1) Гептиловый (гептанол-1) Октиловый (октанол -1) [c.106]

ГЕПТАНОЛ (метил-я-амилкарбинол, 1-метил-1-гексанол) СНз(СШ)4СН(ОН)СНз, жидк. Ik 160,4 С, 66,7°С/16,5 мм [c.127]

Из 5-метилксантогената гексанола-З (выход 25%) были получены 7 ранс-гексен-3 (28%), г ис-гексен-З (13%), транс-гек-сен-2 (297о) и цис-гексен-2 (13%) [31]. Подобным же образом из 5-метилксантогената (выход 30%) этилизобутилкарбинола были синтезированы т/занс-2-метнлгексен-З (43%), цис-2-метил-гексен-3 (5%), транс-2-метилгексеН 4 (28%) и чис-2-метилгек-сеи-4 9%) [31]. Как и стедовало ожидать, направление элиминирования в этих примерах отвечает статистическим факторам и транс-изомер преобладает пад цис-изомером. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология