Катализаторы винилирования

Таким образом, указания о возможности применения гидроокисей металлов как катализаторов винилирования пирролидона [1—3, 18, 32] являются неточными. [c.11]

В. Ю. Реппе открыл реакцию присоединения ацетилена к соединениям с подвижным атомом водорода в присутствии щелочных катализаторов (винилирование) и реакцию присоединения окиси углерода и веществ с подвижным атомом водорода к ацетиленам или олефинам в присутствии галогенидов никеля (карбонилирование). [c.685]

Присоединение соединений с подвижным атомом водорода к ацетилену в присутствии щелочных катализаторов (винилирование) [c.348]

Приготовление катализатора. Щелочные соли а-пирролидона, применяемые в качестве катализаторов винилирования, получают двумя методами взаимодействием а-пирролидона с металлическим натрием или калием и нагреванием а-пирролидона с рассчитанным количеством КОН с последующим удалением воды. [c.14]

Наиболее активными катализаторами винилирования аминоспиртов при давлении, близком к атмосферному, являются их калиевые алкоголяты. Однако известный метод приготовления каталитического раствора для винилирования растворением металлического калия в аминоспирте, разумеется, не мог быть рекомендован для промышленного применения главным образом из-за высокой взрыво- и пожароопасности операций, связанных с использованием ш,елочных металлов в больших масштабах. [c.49]

Сравнение активностей катализаторов винилирования [c.75]

Чтобы избежать вышеуказанных нежелательных реакций, процесс приготовления катализатора винилировання из гидроокиси металла (КОН, NaOH и др.) и а-пирролидона осуществляют при относительно низкой температуре (50 °С) и с постоянной отгонкой воды из реакционной массы на вакуумных колоннах. Используя такие катализаторы, на промышленных установках получают товарный Л -виннлпирролидон с выходом 70% от теоретического. [c.317]

Приготовленке катализатора. Щелочные соли а-пирролидон применяемые в качестве катализаторов винилирования, полз чают двумя методами взаимодействием а-пирролидона с мета/ лическим натрием или калием и нагреванием а-пирролидов с рассчитанным количеством КОН с последующим удаление воды. [c.14]

Винилбутиловый эфир (ВБЭ) в этом методе получается при ви-нилировании -бутанола ацетиленом в присутствии щелочных катализаторов. Винилирование можно проводить в присутствии гидроксида калия. Кроме того, как будет показано ниже, интервал температур, при которых протекает процесс, является крайне узким. Это объясняется тем, что в соответствии с уравнением Аррениуса при увеличении температуры возрастает константа скорости реакции, а парциальное давление ацетилена (по закону Дальтона) снижается. Причем при низких температурах доминирует первое, а при высоких - второе. Процесс можно проводить в кожухотрубном колонном одно- или трехсекционном реакторе. При этом процесс протекает в кинетической области. [c.448]

Пример 3. В колбу Клайзена помещают 0,15 г-моля едкого кали, 0,5 г-моля а-пирролидона и медленно в вакууме при 10—20 мм рт. ст. отгоняют 0,2 г-моля а-пирролидона. Остагшийся продукт используют в качестве катализатора винилирования. [c.14]

Другим примером получения виниловых эфиров аминоспиртов во вращающихся автоклавах периодического действия является запатентованный в США [11] способ синтеза виниловых производных таких веществ, как 2-амино-2-метилпропанол-1, 2-амино-2-метил-гексанол-1, 2-изобутиламиио-2-метилпропанол-1, 2-октадецилами-но-2-метилпропанол-1. Катализаторами винилирования при температуре 100—180° С и давлении 14—35 ати служили соответствующие алкоголяты натрия, получаемые при взаимодействии металлического патрия и винилируемого аминоспирта. Выход виниловых эфиров достигал в этих условиях —80%. [c.31]

В ряде патентов [16, 17] описано применение натрийпирроли-дона в качестве катализатора винилирования а-пирролидона. Реакцию проводили при температуре 165—170° С в среде тетрагид-рофурана с выходом до 90%. Процесс осуществляли таким образом, что сначала смесь а-пирролидона с тетрагидрофурапом насыщали ацетиленом при 15—20 атм, а затем нагревали ее при [c.65]

На лабораторно установке с реактором e iкo тью 1 л были осуществлены две серии экспериментов по винилированию -капролактама при атмосферном давлении. В одной из этих серий в качестве катализатора винилирования использовался калий-капролактам, а в другой — натрийкапролактам. [c.75]

Однако, несмотря на преимущества катализаторов, приготовленных на основе щелочных металлов (отсутствие в составе каталитического раствора инерта ), ориентироваться на них при промышленной реализации синтеза N-виниллaктaмoв нельзя из-за взрыво- и пожароопасности операций, связанных с использованием этих металлов. Поэтому было изучено влияние температуры и продолжительности реакции, а также природы щелочи на скорость образования побочных продуктов — солей аминокислот в процессе приготовления катализаторов винилирования а-пирролидона и е-капролактама на основе щелочи. [c.80]

Таким образом, для приготовления катализаторов винилирования лактамов предпочтительны следующие условия 1) проведение процесса прп низких температурах 2) использование в качестве щелочного агента КОН 3) предельное сокращение продолжительности реакции. Б таких условиях образование побочных продуктов сводится к минимуму. [c.81]

В Технологической лаборатории ИОХ АН СССР была разработана эффективная методика, основанная на использовании щелочей, которая наиболее полно отвечает указанным выше требованиям к условиям приготовления катализаторов винилирования лактамов. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология