Фенолы также Обесфеноливание

Настроить реле времени, для чего ориентировочно рассчитать требуемое количество свежего раствора щелочи, подаваемого в обесфеноливающий скруббер, исходя из количества перерабатываемой воды, содержания в ней фенолов, степени обесфеноливания, а также концентрации свежего раствора щелочи. Установив реле на соответствующее время включения насоса и продолжительность паузы осуществляют орошение водой в течение нескольких часов. Обычно время работы насоса принимают несколько больше расчетного, так как после включения необходимая производительность насоса достигается через некоторое время. [c.75]

При оценке достигаемой степени обесфеноливания по процессу Копперса следует также учитывать фенолы, отгоняемые при удалении кислот. Как уже указывалось, при удалении кислот, например, при очистке фенольных вод установок гидрогенизации, отгоняется около 5% фенолов. При обесфеноливании сточных вод коксовых установок, где удаление кислот связано с получением свободного аммиака, потери фенолов оказываются значительно большими. [c.85]

Обесфеноливание надсмольной воды, а также сточных вод смолоперегонного цеха, с содержанием фенолов более 800 мг/л, производится паровым методом. Вода, содержащая фенолы, после выделения из нее летучего аммиака в испарительной части известково-аммиачной колонны поступает в верхнюю часть скруббера, заполненную деревянной хордовой насадкой. Навстречу воде из нижней поглотительной части скруббера движется циркулирующий водяной пар, который выдувает из воды фенолы. Обесфеноленная вода отводится в смеситель аммиачно-известковой колонны для вьщеления из нее связанного аммиака, а водяной пар вместе с фенолами подается вентилятором в нижнюю часть скруббера, имеющего 2—3 секции, заполненные спиральной металлической насадкой. [c.189]

До настоящего времени оптимального решения проблемы обесфеноливания сточных вод еще нет. Наибольшее применение получили методы дополнительной конденсации с последующей биохимической очисткой. Осуществляется также сжигание фенольных вод в специальных печах. При этом фенол, метанол и формальдегид сгорают, а вода испаряется. Таким образом, в воздушный бассейн попадают двуокись углерода и водяной пар. Кроме того используют очистку фенольных вод с помощью ионообменных смол (см. стр. 252). [c.183]

На полноту извлечения фенолов из масел оказывает влияние и присутствие во фракциях различных оснований производных хинолина, а также (отчасти в высококипящих фракциях) производных акридина и ароматических аминов. Рядом исследователей отмечено образование продуктов присоединения фенолов к основаниям, затрудняющих разделение. Показано [11, 12], что энергия взаимодействия фенолов с основаниями составляет около 6— 8 ккал/моль. Подобное взаимодействие уменьшает полноту обесфеноливания и приводит к неполному извлечению фенолов из масел. Это явление даже в большей степени, чем обратимость основной реакции, делает необходимым ступенчатое извлечение фенолов (особенно, с промежуточным извлечением оснований [13]). Кроме того, вместе с фенолами в щелочной раствор переходят как основания, так и смолистые компоненты фракций. В табл. 3.2.1 приведены данные [14] о содержании нейтральных масел и оснований в фенолах и фенолятах. [c.92]

Для первичной очистки растворов, получаемых при выделении фенолов, используются обычные способы очистки сточных вод, применяемые в коксохимической промышленности [50] и описанные в разделе V настоящей книги пароциркуляционное обесфеноливание, экстракция и др. Отсутствие в растворе аммиака позволяет употреблять для экстракции легко гидролизуемые растворители типа тритолилфосфата, бутилацетата и других сложных эфиров, имеющих высокие значения коэффициента распределения. Фенолы из сульфитных щелоков можно извлекать также анионо- [c.142]

Обесфеноливание сточных вод проводят одним из известных способов адсорбционным, химическим или с помощью электрохи-, мического окисления. При этом в зависимости от применяемого способа концентрация фенолов в сточной воде снижается до 0,05—0,003 г/л [14]. Для предварительного обесфеноливания в производстве фенолоформальдегидных смол на ряде предприятий нашел применение способ, заключающийся в конденсации фенолов с формальдегидом. Избыток формальдегида, оставшийся в воде после обесфеноливания, может также подвергаться аль-дольной конденсации при обработке воды негашеной известью [13]. [c.332]

В нашей стране также разработан и используется ряд регене- рационных и деструкционных технологических схем адсорбционного. обесфеноливания сточных вод. Очистку сточных вод производства сульфурационного фенола на Березниковском химкомбинате, на- пример, ведут адсорбцией фенола на угле КАД-иодный [1] . Профильтрованные стоки после разбавления до содержания фенола 2—3 г/л пропускают через адсорберы, заполненные сорбентом. Оптимальная скорость подачи сточной воды, согласно данным [3],, составляет 0,5—2,5 м м -ч, при этом величина адсорбции в динамических условиях приближается к статической активности сорбента. После насыщения угля примерно до 10% от его веса проводят регенерацию 3%-ным раствором щелочи. Общая продолжительность работы угля 6—8 месяцев. [c.354]

Озон становится все более доступным продуктом, поэтому в последние годы ведутся интенсивные исследования по использованию его для очистки промышленных сточных вод. Применение озона в качестве окислителя для обесфеноливания сточных вод объясняется следующими вго характерными особенностями высоким окислительным потенциалом (как окислитель он уступает только фтору), наличием практически неограниченных ресурсов сырья для его производства — воздуха, достаточной глубиной очистки стоков от фенолов, а также от других окисляющихся примесей при использовании озона. [c.362]

Чистые фенолы выделяли из фракций и масел каменноугольной смолы (легкой, фенольной, нафталиновой, поглотительной, оттеков нафталиновых прессов и других), а также из фенолятов от мойки масел и обесфеноливания сточных вод. [c.146]

Кривая 1 на своей восходящей части идет несколько выше теоретической кривой 2. Это показывает, что при применении количества щелочи ниже эквивалентного образующиеся феноляты содержат избыток фенолов. Некоторое пересыщение фенолятов наблюдается также и на кривой 4 (в масштабе рисунка его не -видно). Явление пересыщения фенолятов в процессе обесфеноливания наблюдалось экспериментально некоторыми исследователями, в частности В. Е. Раковский предлагал даже использовать его для снижения расхода щелочи. Кривые рис, 2 показы- [c.50]

Соотношение НМ органическая часть (фенолы + нейтральные масла) растворов фенолятов также не остается постоянным и изменение этого соотношения позволяет наметить пути снижения содержания нейтральных масел в получаемых растворах фенолятов путем изменения количества применяемого для обесфеноливания раствора щелочи. [c.328]

До настоящего времени обесфеноливание фенольных вод остается еще недостаточно разрешенной проблемой. Наибольшее применение получили методы дополнительной конденсации и биохимическая очистка. Предложено также сжигание фенольных вод в специальных печах. При этом фенол, метанол и формальдегид сгорают, а вода испаряется. [c.211]

Основным методом утилизации фенольных вод является их дополнительная конденсация в присутствии значительного количества кислого или основного катализатора. Иногда к фенольной воде перед конденсацией добавляют формалин для более полного связывания фенола. Недостатки этого способа — значительный расход пара и катализатора, пониженное качество смолы и ее нестандартность, а также неполное обесфеноливание. Конденсация [c.177]

Обесфеноливание сточных вод можно проводить путем окисления кислородом или озоном, а также обработкой хлорной известью и другими хлорирующими агентами. При определенных значениях температуры (40—42 °С) и pH среды (8—9) фенолы не хлорируются, а разрушаются с образованием малеиновой кислоты и других продуктов деструктивного окисления. [c.183]

Книга предназначена для инженерно-технических работников коксохимической и других отраслей промышленности термической переработки топлива, предприятий синтеза фенолов и производства пластмасс на основе фенольного сырья может быть использована студентами вузов и техникумов, а также мастерами и аппаратчиками, обслуживающими установки по обесфеноливанию сточных вод. [c.2]

После регенерации раствор щелочи содержит 6—8% едкого натра. Этот раствор поступает на вакуум-выпарную установку, в которой концентрацию едкого натра доводят до 20—30%. Раствор такой концентрации отгружают в виде товарного продукта коксохимическим заводам. Регенерированный раствор щелочи снова используют для обесфеноливания масел и в значительной степени на пароциркуляционных установках для обесфеноливания сточных вод. Однако в выпускаемом заводом растворе каустика еще содержится 1,3—1,4% фенолов, в нем также находится некоторое количество непревращенной соды и взвешенных веществ. [c.91]

Распространенный в настоящее время способ орошения обесфеноливающих скрубберов с насадочной поглотительной частью (циркуляция фенолятного раствора) не может в отдельных случаях (когда вода, поступающая на обесфеноливание, содержит мало фенолов) обеспечить достаточную степень обесфеноливания. Еще более неблагоприятное положение создается в том случае, когда при низкой начальной концентрации фенолов перерабатывают небольшое количество воды. Это приводит к тому что концентрация фенолов в паре, выходящем из десорбционной части скруббера, также низкая. [c.98]

В экстракторе описанной конструкции благодаря тесному контакту между водой и растворителем обеспечивается высокая степень обесфеноливания начальное содержание фенолов в воде 5000 мг/л, конечное 9 и 1,3 мг/л при отношении растворитель вода соответственно 1 1 и 3 1. Поднимающаяся в верхнюю часть экстрактора вода проходит невысокую отстойную секцию для освобождения от увлеченных капель растворителя, а затем поступает в заводской водоем, а из него — в реку. Содержащий фенолы растворитель при помощи форсунок распыляется в растворе щелочи (каустической соды). Фенолы реагируют со щелочью и образуют феноляты натрия. После отстаивания в сепараторе растворитель возвращают в цикл. Раствор щелочи также циркулирует до 90—95%-ного насыщения, после чего его направляют на переработку. Свежий раствор содержит 20—35% (по массе) щелочи [97, 98]. [c.148]

Сточная вода после обработки на обесфеноливающей установке даже при весьма глубоком обесфеноливании содержит еще остатки фенолов, а также других вредных примесей, таких как цианиды и сероводород, по токсичности превосходящих фенолы. Вредное действие на водоем оказывают аммиак, тиоцианаты, тиосульфаты и др. В практических условиях вредное воздействие сточных вод сказывается даже при очень значительном разбавлении их в воде водоема. Поэтому воду после обесфеноливающих установок без дополнительной очистки спускать в водоемы нельзя. [c.151]

Выделение фенолов осуществляется пароциркуляционным и экстракционным способами, В первом случае из надсмольной воды в обесфеноли-вающем скруббере при 102 С паром выдуваются фенолы, которые далее аб-сорбирутотся водным раствором гидроксида натрия из газовой фазы с получением фенолятов натрия. При экстракционном способе выделение фенолов осущствляют их экстракцией органическими растворителями (обычно бензолом) с использованием противоточных экстракторов различной конструкции, с последующей экстракцией фенолов из экстракта водным раствором щелочи. Как пароциркуляционное, так и экстракционное обесфеноливание не позволяет снизить содержание фенолов в воде до санитарных норм или даже приблизиться к ним. Удаление остатков фенолов, а также цианидов, тиоцианатов осуществляют методом биохимической очистки сточных вод при температуре 25 - 30 С, pH 7 - 9 и содержании масел не более 0,05 г/л. [c.76]

Результаты экстракции широкого дистиллята на трехроторном экстракторе совпадают с данными по обесфеноливанию его в непрерывном многоступенчатом процессе, проведенном ранее [2] на лабораторном роторно-дисковом экстракторе и в делительных воронках. Учитывая соответствие полученных результатов обесфеноливания, а также данные ла-борат орных исследований по обеспиридиниванию нафталинсодержащих фракций [2], для экстрактивной очистки нафталинсодержащего сырья от фенолов и оснований в промышленном процессе можно рекомендовать оборудование эффективностью 4—5 теоретических ступеней разделения. [c.22]

Существенное влияние на обесфеноливание надсмольной воды оказывают содержание в подаваемой на обесфеноливание воде кислых примесей (СО , и НСМ) и аммиака, количество циркулирующего в скруббере водяного пара и остаточное содержание в нем фенолов. Присутствующие в воде кислые примеси (СО , и H N), а также аммиак ухудшают процесс обесфенолива-ния и поэтому предварительно удаляются из надсмольной воды в испарительной части аммиачной колонны. [c.190]

Известен также другой вариант обесфеноливания [И, 12], когда в виде азеотропа с каким-либо нефенольным соединением отгоняется вода. В ряде случаев, когда количество воды невелико (как, например, в производствах синтетических фенолов) или когда по технологическим соображениям необходимо провести осушку фенолов перед их дальнейшей переработкой, этот метод может оказаться весьма эффективным. В качестве образующего азеотроп компонента здесь может быть подобрано любое соединение, не образующее с водой и фенолами многокомпонентных азеотропов и не вступающее в химические взаимодействия с компонентами смеси в условиях дистилляции. По экономическим соображениям желательно, чтобы разница в температурах кипения водных азеотропов этого соединения и фенолов была озможно большей, как и содержание воды в азеотропной смеси. [c.343]

Т0Й цели, составляет примерно 10% от количества обрабатываемой воды. Подачу свежего бензола можно проводить непрерывно или периодически при его циркуляции. Одновременно со смолами в бензол переходит 10—15% фенолов, которые при дистилляции бензола выводятся с кубовым остатком. После очистки воду подвергают обесфеноливанию в противоточном (8—10 ступеней) экстракторе при 40-—50°С. Глубина обесфеноливания составляет 90—957о и зависит от эффективности аппарата, количества и качества бензола, а также остаточного содержания в нем фенолов. В связи с тем, что-для экстракции обычно используют сырой бензол, получаемый на коксохимических заводах, со временем он обогащается менее растворимыми в воде компонентами — толуолом, ксилолами-—VI его экстрагирующая способность ухудшается. Для предотвращения потерь бензола за счет растворения и для уси- [c.348]

Кроме активного ила для очистки фенолсодержащих сточных вод применяют также выращиваемые в лабораторных условиях штаммы специальных высокоэффективных фенолразрушающих микроорганизмов. При соблюдении оптимального режима — отсутствии в стоках механических примесей, масел и смолообразных веществ, постоянстве состава сточных вод, температуре 25—30 °С, pH 7,0—8,5, наличии необходимого количества биогенных элементов и кислорода — эти микроорганизмы дают возможность осуществлять эффективное обесфеноливание концентрированных фе-полсодержащих сточных вод с содержанием фенолов 500— 3000 мг/л. Применение в данном способе бытовых сточных вод е допускается [11, 12]. [c.358]

При окислеции промышленных фенолсодержащих сточных вод, где вместе с фенолом окисляются также другие вещества, расход озона, естественно, возрастает. Ниже приводятся данные [3] по обесфеноливанию озоном сточных вод коксохимического производ- ства, содержащих различное количество фенолов. Отсутствие пропорциональности между расходом озона и концентрацией фенолов. [c.362]

Выделение из фракций фенолов и пиридиновых оснований производится химическим методом, заключающимся в обработке фракций водными растворами щелочи и серной кислоты Эти процессы получили название обесфеноливание и обеспиридинивание Очистке также подвергают оттеки от кристаллизации и прессования нафталиновой фракции, а на заводах, производящих дистиллированный (ректифицированный) нафталин, очищается от фенолов и пи> ридиновых оснований нафталиновая фракция Ниже приводится содержание фенолов (/) и пиридиновых оснований (2) во фракциях, % [c.340]

Многие исследователи процесса обесфеноливания [1, 2, 3, 41 отмечали, что в этом процессе, кроме химического взаимодействия щелочи с фенолами, важную роль играют гидролиз фенолятов, условия диффузии комнонентов через поверхность раздела фаз и др. Так, например, известно, что водная щелочь при обесфеноли-вании, помимо фенолов и других кислых веществ, растворяет вещества с нейтральным и даже основным характером [9]. Некоторые исследователи указывают на возможность экстрагирования фенолов из щелочного раствора бензолом, эфиром и другими органическими растворителями [1 ]. Наконец, известен также тот факт, что водная шелочь способна в некоторых случаях извлекать фенолы в количествах, значительно превышающих эквивалентные [9]. [c.110]

Основной задачей нашего исследования являлась проверка возможности применения некоторых методов расчета процессов жидкостной экстракции к процессу обесфеноливания. Попутно нами было изучено равновесие в системе фенолы — 10%-ный водный раствор NaOH — нейтральные масла для экстракта дизельной фракции слапцевой генераторной смолы, а также в той же системе с разбавлением газбензином. Полученные данные были использованы для расчета процесса одновременного обесфеноливания и очистки, который в дальнейшем был экспериментально проверен. Кроме того, была сделана попытка обобщить некоторые выводы, сделанные Б. В. Валландером, п создать на основе этих обобщений метод расчета процессов обесфеноливания. [c.112]

Б Советском Союзе и в США. Пароциркуляционный метод обес-фенол ивания сточных вод имеет ряд недостатков, к которы.м в первую очередь относятся потери фенолов в сточной воде, значительно превышающие нормы [15]. Кроме того, бесполезно теряются фенолы, выдуваемые в аммиачной колонне эти потери тем больше, чем лучше работает аммиачная колонна, и составляют примерно 15—25% ресурсов фенолов [49]. Устранение этих потерь невозможно при паро1Вом методе обесфеноливания. Более эффективное обесфеноливание достигается при работе экстракционным методом. Поэтому в последние годы этот метод внедряется также в СССР и в США. В Советском Союзе на коксогазовых и сланцеперерабатываюш их заводах, а также на заводах искусственного жидкого топлива успешно работают обесфеноливающие установки, на которых фенол экстрагируется бутилацетатом. Единственным методом очистки фенольных сточных вод, получившим распространение в Советском Союзе на предприятиях нефтяной промышленности, является экстракция фенолов бутилацетатом с последующей биологической доочисткой до содержания фе- [c.169]

Было проверено влияние на степень обесфеноливания соотношения расходов растворителя и воды и положения главной поверхности раздела фаз (,при Qeod-a = onst), а также влияние суммарного расхода при постоянном соотношении фаз. Результаты первой серии опытов представлены на фиг. 83, где оптимальное отношение расходов растворителя и воды равно 1,6—1,8. Достигаемая при этом степень обесфеноливания (91—92%) является недостаточной, так как в воде остается еще 150—160 мГ л фенола. Однако даже в этих опытах, которые проводились на экстракторе с малым количеством контактирующих цилиндров, получены лучшие результаты, чем на пароциркуляционных установках. [c.174]

С повышением температуры растворимость фенолов в бутилацетате уменьшается, вследствие чего процесс обесфеноливания воды бутилацетатом должен производиться при температуре, не превы-щающей 20° [18]. Концентрация водородных ионов также влияет на степень обесфеноливания. При pH больше 6 условия экстракции фенола ухудшаются [18]. Следует отметить, что независимо от природы растворителя и эффективности экстракционного аппарата высокая степень обесфеноливания иногда ае может быть достигнута из-за длительного контакта воды с кислородом воздуха, вследствие чего часть фенолов окисляется, образуя соединения, которые не экстрагируются. [c.177]

Основным методом утилизации фенольных вод является их дополнительная конденсация в присутствии значительного количества кислого или основного катализатора. Иногда к фенольной воде перед конденсацией добавляют формалин для более полного связывания фенола. Недостатки этого способа — значительный расход пара и катализатора, пониженное качество смолы и ее нестандартность, а также неполное обесфеноливание. Конденсация снижает в среднем концентрацию фенола в фенольной воде с 3000—3500 до 150—200 мг1л и пригодна поэтому только для предварительного обесфеноливания. [c.210]

Количество фенолов в исходной воде соответственно 0,75 г/л одноатомных и 8,1 г/л многоатомных фенолов. Расход бутилацетата составляет 700 г/м К Расходы на обесфеноливание на этой установке окупаются реализацией извлеченных фенолов, которые используются для производства синтетического дубителя. Бутилацетатный метод очистки вод получил преимущественное распространение в странах ВосточноГ Европы — ГДР, ЧНР, ПНР 1г др., а также в Федеративной Республике Германии [37]. [c.360]

Эти данные были использованы для подсчетов коэффициентов распределения нейтральных масел между бензолом и растворами фенолятов для каждой экстракции, а также доли выделенных не11-тральных масел от общего их содержания. Полученные результаты сведены в табл. 8, и они позволяют высказать некоторые сообра-7кения 1) первая порция бензола экстрагирует повышенное содержание нейтральных масел (по сравнению с последующидш экстракциями) и высокое значение коэффициента распределения свидетельствует, что состав этого первого экстракта резко отличается от состава последующих порций экстрактов 2) относительное постоянство значений коэффициента распределений для последующих количеств экстрагируемых нейтральных масел указывает на сравнительное постоянство их состава 3) различив коэффициентов распределения и доли извлечения от общего количества нейтральных масел, разный наклон кривых экстракции (см. рис. 2 и 3) указывают на различие составов нейтральных масел и фенолов растворов фенолятов, полученных при обесфеноливании различными количествами щелочи. [c.233]

После извлечения феноло-крезолов производится (путем обработки масла 30%-ной серной кислотой) извлечение пиридиновых оснований. Моечный аппарат для кислотной промывки, в отличие от аппарата для обесфеноливания, изнутри освинцован. Серная кианота с пиридиновыми основаниями образует комплексную соль — сульфат пиридина, к0Т0 рая хорошо растворяется в воде и переходит в сернокислотный слой. Промывку серной кислотой также проводят в две стадии. Полученный раствор сульфата пиридина принимают в отдельный сборник и после этого или разлагают оодой в специальном аппарате с выделением при этом в чистом виде пиридиновых оснований или направляют на пиридиновую установку в сульфатном цехе. В последнем для выделе-яия пиридиновых оснований применяются пары из аммиачной колонны. [c.396]

Центробежный экстрактор Подбильняка. Экстрактор получил промышленное применение для обесфеноливания воды бензолом, а также для последующего извлечения фенолов из бензольного раствора. Принцип действия центробежного экстрактора заключается в непрерывном и противоточном смешении и разделении двух жидких фаз. Смешение происходит в перфорированных контактных элементах вращающегося ротора, между которыми имеются зазоры. Схема потоков жидкостей через центробежный экстрактор изображена на рис. 28. Тяжелую жидкость вводят в центр ротора через полость, легкую — в периферическую часть ротора. Под действием центробежной силы обе жидкости движутся навстречу друг другу и, проходя через отверстия контактных элементов, многократно рзаимо- [c.120]

Преимуществом феносольваного метода по сравнению с бензольным является то, что с помощью феносольвана из сточных вод извлекаются не только летучие, но и нелетучие многоатомные фенолы. Кроме того, поскольку значение коэффициента распределения фенолов между водой и феносольваном намного выше, чем для воды и бензола, можно подавать на обесфеноливание растворитель в гораздо меньшем объеме, и, следовательно, экстракционная аппаратура может быть более компактной сократятся также затраты энергии на перекачку и обработку растворителя. [c.137]

Однако следует учитывать возможные потери эфира с некон-денсирующимися газами, а также способность изопропилового эфира образовывать перекиси. Потери эфира с газами можно значительно снизить, сорбируя эфир маслом. Образование и накопление перекисей можно легко предотвратить, добавляя к эфиру небольшое количество железной стружки, фенола, резорцина, дизо-пропилового спирта и др. В условиях процесса обесфеноливания надсмольных вод необходимость в таких присадках вообще отпадает, так как при контакте изопропилового эфира с надсмольной водой перекиси разрушаются. Это подтверждается результатами длительных испытаний изопропилового эфира в качестве экстрагента для очистки сточных вод на промышленных установках. [c.142]

Приведенная технологическая схема обесфеноливания сточной воды каменноугольным маслом проста, процесс очистки легкоуправляем. К ее недостаткам следует отнести то, что обесфеноливанию подвергается вода после удаления летучего аммиака, вместе с которым неизбежны потери части фенолов. Кроме того, в связи с рециркуляцией щелочно-фенолятных растворов при обесфеноливании масла степень его регенерации непостоянна, а это может приводить к колебанию степени обесфеноливания воды. Необходимо также принимать меры по предотвращению эмульгирования масла и попадания пиридина в воду. р [c.147]