Родиа-найлон

Такого рода тефлоновые уплотнения пригодны для любых металлических и полимерных капилляров. Сечение капилляров из дедерона п найлона не изменяется под действием давления тефлоновой шайбы. Для подсоединения хрупких стеклянных капилляров тефлоновую шайбу следует заменить шайбой из силиконовой резины. [c.316]

Эффекты такого рода особенно велики у полимеров, содержащих группы, способные к образованию водородных связей. Например, присутствие в найлоне-6,12 1% влаги вызывает смеш,ение температуры стеклования на 30 °С. Присутствие 2% влаги в образце В6 приводит к смещению положения ос-максиму- [c.124]

Бада [1018] определил, что скорость ультразвука в найлоне и ряде Других полимеров скачкообразно изменяется при температуре перехода второго рода. [c.155]

Маркс [791] измерил теплоемкости и вычислил энтальпии различных образцов найлона-б и показал наличие температуры перехода второго рода вблизи комнатной температуры. [c.257]

На кривых зависимости объема от температуры для исходного найлона-6,6 наблюдаются два излома один при 40, другой при —4° однако привитой сополимер не имеет кажущегося перехода второго рода в интервале температур от -Ь80 до —40°, что указывает на изменение характера аморфных областей основного полимера при прививке этиленоксидных групп. Было исследовано большое число и других полиамидов [42], а также [c.103]

Методы, применяемые для определения концевых групп в таких конденсационных полимерах, как найлон, показывают, что концевые аминная и карбоксильная группы достаточно активны и могут быть оттитрованы кислотой или щелочью. В подобного рода экспериментах основной задачей обычно бывает приготовление раствора полимера и выбор растворителя для титрующего агента. [c.114]

Однако при термографическом исследовании найлона-6,6 указанный переход не был обнаружен (рис. 184) [33]. Отсутствие пика кристаллизации на термограмме этого полимера может быть обусловлено малой величиной теплового эффекта, сопровождающего указанный переход. Исследования удельной теплоты плавления образца найлона-6,6, подвергнутого длительному отжигу, показали незначительное изменение теплоемкости вблизи температуры 165°. Для образцов, отожженных меньшее время, переходы подобного рода вообще не были обнаружены. [c.325]

Принимая во внимание молекулярную структуру, кажется весьма вероятным, что высокий начальный модуль полиэтилентерефталата связан с его сравнительно высокой температурой перехода второго рода (около 80°), которая для найлона 66, по-видимому, лежит немного выше комнатной температуры при обычной влажности. Поэтому в случае найлона 66 искажение кристаллической решетки может происходить сравнительно легко уже нри комнатной температуре, в то время как в случае полиэтилентерефталата для этого требуется приложение весьма больших нагрузок. Предполагается, что по той же причине найлон 66 можно вытягивать на холоду, в то время как в случае полиэтилентерефталата для достижения достаточной степени вытяжки необходимо нагревание. Этим же объясняется исчезновение деформации у найлона 66 после больших растяжений, сопровождающихся нарушениями дальнего порядка кристаллической решетки, которое происходит быстро и довольно полно, в то время как для нитей терилена восстановление размеров про -текает медленнее и менее полно. Рис. 141, иа котором представлен начальный модуль этих двух волокон как функция температуры, показывает, что при температурах выше температуры перехода второго рода нити терилена имеют [c.407]

Для исследования продуктов термического распада найлона образец помещали в стеклянную трубку, соединенную с системой напуска масс-спектрометра трубка находилась в расплаве солей с температурой 300°. Одним из основных выделяющихся продуктов был циклопентанон. Продукты деструкции полимера в вакууме отличались по составу от продуктов разложения на воздухе быстрое удаление продуктов распада из сферы реакции исключало возможность их дальнейшего взаимодействия. Циклопентанон трудно было идентифицировать в реакционной смеси, полученной при атмосферном давлении вследствие его высокой реакционной способности. Поэтому применение масс-спектрометрического метода было особенно существенным, поскольку он обеспечил возможность обнаружения реакционноспособного соединения. Идентификация такого рода продуктов помогает пониманию путей образования конечных продуктов реакции, а также очень ценна прн быстром разделении первичных продуктов, часто используемом при изучении пиролиза [1294, 2111]. [c.451]

Как указывалось во введении к этой главе, обобщенный закон Гука для анизотропных упругих тел может быть формально распространен и на анизотропные линейные вязкоупругие. тела. В настоящее время анизотропия вязкоупругих свойств полимеров изучена сравнительно мало. К самым ранним исследованиям такого рода относится работа Хаммерле и Монтгомери [57], которые сравнивали релаксацию напряжения и динамические механические свойства найлона при растяжении и кручении. [c.242]

Определенные Бодором [7681 температуры перехода второго рода Тк для некоторых полиамидов (по изменению удельного объема в интервале температур —60 + 100°) оказались для найлона 66, найлона 6, найлона И и найлона 9 лежащими в пределах 32—39°. Для решения вопроса, является Тк истинной или [c.255]

Интересными свойствами обладают новые производные найлона, полученные в результате взаимодействия его с окисью этилена [248]. Эти привитые сополимеры отличаются повышенной эластичностью, хотя и сохраняют высокую точку плавления, свойственную найлону. Гидроксиэтилированный найлон 66, содержащий 50% связанной окиси этилена, оказался эластичным в очень широком диапазоне температур точка его плавления 221° С, а температура перехода второго рода ниже —40° С. Исследование распределения связанной окиси этилена в этих материалах показало, что количество ответвлений от основной цепи найлона невелико, а средняя длина боковых цепей полиэтиленгликоля довольно значительна [c.42]

Как и следовало ожидать, кристалличность полимера тесно связана с регулярностью его структуры. Это видно на примере полиэтилена, политетрафторэтилена, найлона и терилена. В полимерах с аналогичной регулярностью структуры кристалличность сильно возрастает при наличии полярных групп, как, например, в целлюлозе и поливинпловом спирте. Полимеры с весьма нерегулярной структурой, как, например, феноло-формальдегидные илн алкидные смолы, кристалличностью не обладают. В твердом состоянии такие смолы подобны стеклам или переохлажденным жидкостям они не имеют характерной для кристаллических веществ температуры плавления, а при нагревании постепенно размягчаются и разжижаются в результате перехода второго рода, связанного с изменением подвижности сегментов полимерной цепи. Так называемые кристаллические полимеры в действительности никогда не бывают такими полностью они характеризуются как температурой плавления, так и температурой перехода второго рода. [c.114]

Растворы N-метоксиметилполиамидов применяются для своего рода накрахмаливания тканей из синтетического волокна. Например, воротничкам рубашек из найлона придают жесткость путем обработки препаратами N-метоксиметилполиамидов. [c.278]

При увеличении температуры в кристаллической части происходят дальнейшие переходы. Несомненно, что для других полимеров, кристаллических частично, например каз чука или найлона, имеют место явления подобного рода. [c.24]

Маркс [238] измерил теплоемкости и вычислил энтальпии различнььх образцов найлона-6. Он показал, что температура перехода второго рода у этих продуктов равна комнатной. [c.335]

Орлон, акрилан, Х-51, дайнел, саран, 50%-ный фенол полиэтиленовое или найлон Орлон, акрилан, Х-51, дайнел, саран или Четыреххлористый углеполиэтиленовое род Орлон, акрилан, Х-51, дайнел или саран Хлорбензол Орлон, акрилан, Х-51 или дайнел Ацетон Орлон, акрилан или Х-51 50%-ный хлорид цинка Орлон или акрилан 70%-ная серная кислота [c.53]

Расплав полиэфира, представляющий собой прозрачную слегка желтоватую высоковязкую жидкость (около 1000 пуаз при 280°), после повышения давления до атмосферного выдавливается азотом через обогреваемый вентиль, расположенный в дне реактора. По мере выдавливания из реактора расплав охлаждается, образуя твердую ленту, которую, как и в случае найлона 66, режут на мелкие куски. В таком виде полиэфир удобен для транспортировки и для прядения из расплава. В противоположность найлону полиэтилентерефталат выходит из реактора в аморфном состоянии, и так как температура перехода второго рода равна для него 67° [90], он остается аморфным при быстром охлаждении. Кристалллизация происходит при нагревании при этом полимер теряет свою прозрачность и блеск, превращаясь в непрозрачное вещество белого или светло-кремового цвета. [c.143]

В США полиамидам придают достаточную растворимость в низ-НП1Х спиртах или водноспиртовых смесях путем обработки формаль-деп.до.м. При воздействии формальдегида иа полиамиды, растворенные в кислородсодержащих кислотах (муравьиная, фосфорная кислоты) и спиртах, образуются Ы-алкоксиметилполиамиды, которые можно выделить в виде твердого вещества или непосредственно употреблять для переработки в виде раствора [69]. Такого рода продукты известны, например, под названием найлон 8 типа ОУ 45 н ОУ 55 . По сравнению с исходными, нро,1укты, модифицированные формальдегидом, имеют пошшенную температуру плавления и значительно повышенное относительное удлинение (приблизительно на 800—600 %), а также сниженный модуль упругости. [c.556]

Особенно крупные успехи достигнуты в области получения синтетических полимеров, находящих разнообразное применение в технике и употребляемых в настоящее время для производства нового вида синтетического волокна. Главнейшими из подобного рода полимеров являются полиамины (найлон, капрон и энант), полиэфиры (терилен или лавсан) и полиакронитрил (орлон). Из полиамидов текстильная промышленность вырабатывает тонкие бесконечно длинные нити или жгуты коротких некрученых волокон штапельного волокна. [c.71]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.459 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.459 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология