Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Рутений экстракцией

    Сульфиды проявляют свойства высокоэффективных экстрагентов серебра, золота, платины, палладия, родия, рутения, иридия и других тяжелых металлов. В 1967-78 гг. в ряде работ [13-17] показана возможность использования нефтяных сульфидов для экстракции ионов металлов А (I), Рс1 (И), Р1 (II), Аи (III) из растворов соляной и азотной кислот. Впервые выявлена эффективность концентрирования высокотемпературной экстракцией суммы платиноидов (Гг, Ки, Ко) [13]. В последние годы предложено использовать нефтяные сульфиды для концентрирования золота из отработанных золотосодержащих руд. Перспективность применения нефтяных концентратов в металлургии и проявляемый значительный интерес к ним связаны с тем, что взаимодействие сульфидов с соединениями благородных ме- [c.228]


    Коэффициент распределения р-активности (рутений, цирконий и ниобий) с ростом температуры увеличивается в отличие от обратного влияния температуры в случае экстракции метилизобутилкетоном. [c.323]

    Коэффициенты очистки плутония от Продуктов деления равны 2,3 10 (Се), 2,7 10 (Ru), 2 10 (Zr, Nb). Очистка от циркония и ниобия улучшается проведением экстракции при температуре выше 25° С. При этом коэффициенты распределения циркония и ниобия уменьшаются. Извлечение плутония также ухудшается, но в меньшей степени. На экстракцию рутения изменение температуры не оказывает заметного влияния. [c.346]

    Разработана методика активационного определения суммы редкоземельных элементов, рутения, палладия и платины с радиохимическим выделением этих элементов [753]. Предложен метод выделения и очистки Оу , Ки ° , Pd ° , Pt на изотопных носителях с использованием экстракции трибутилфосфатом. Для намерения активности определяемых элементов применяют торцовые счетчики. Сумму редкоземельных элементов определяют по изотопу Dy . В различных образцах металлического бериллия определено б Ю —3 10 Ки, 5-10 —Ы0- Рс1, 6 10 — ЫО Р1, 2,6-10-4—7-10 о/р суммы редкоземельных элементов. Возможно также у-спектрометрическое определение продуктов нейтронной активации [754, 755]. [c.192]

    В результате проведенных в последние годы в ГЕОХИ АН СССР исследований были разработаны новые методы концентрирования, отделения от соседних элементов (рения, молибдена, рутения) и определения технеция с применением экстракции, хроматографии, спектрофотометрии, а также изучены его различные валентные состояния. В настоящей статье наряду с ранее опубликованными данными приводятся некоторые новые результаты по аналитической химии технеция. [c.327]

    Особенностью экстракции рутения является наличие в водных растворах значительного числа форм, способных переходить одна в другую и обладающих различной экстрагируемостью. При контактировании с растворителем извлекаются наиболее сильно экстрагируемые формы, равновесие между формами в водной фазе [c.351]

    В этой главе показано, насколько близки, как теоретически, так и практически, статическая экстракция и экстракционная хроматография. На основе соответствующих корреляционных связей почти все экстракционные системы могут найти применение в экстракционной хроматографии во многих работах успешно решены такие задачи разделения металлов, которые не могли быть удовлетворительно решены при помощи одноступенчатой статической экстракции. Особенно эффективна экстракционная хроматография для разделения близких по свойствам элементов и для исследования сложных экстракционных систем, например экстракции рутения. Все хроматографические результаты можно обсуждать, принимая во внимание данные по статической экстракции. [c.62]


    Антагонистические эффекты при извлечении рутения (III) из солянокислых растворов методами распределительной хроматографии с обращенными фазами и экстракции. [c.560]

    В количественном анализе используют и некоторые производные тиомочевины, например, дифенилтиомочевина применяется для отделения рутения от осмия методом экстракции. [c.65]

    Солянокислый раствор, содержащий рутений, при нагревании с тиомочевиной окрашивается в голубой цвет. Реакции мешают ионы меди, кобальта и никеля родий, иридий и осмий не мешают. Золото, палладий и платина дают в этих условиях осадок, который можно отделить фильтрованием. Чувствительность 10 мкг Ки/лл [1]. Чувствительность можно увеличить до 0,3 мкг Ки/жл путем экстракции тиомочевинного соединения рутения эфиром [43]. [c.83]

    Отделение платины и палладия от родия и иридия в виде комплексных соединений с диэтилдитиокарбаминатом [72]. Малые количества платины и палладия (0,06—0,2 мг) могут быть отделены от других платиновых металлов экстракцией их соединений с диэтилдитиокарбаминатом хлороформом. Отделение осуществляется даже при значительном избытке родия и иридия (до 100-кратного для родия и 1000-кратного для иридия). Осмий и рутений следует предварительно отогнать в виде четырехокисей. [c.238]

    Образование инертных комплексов характерно для платиновых металлов, трехвалептных кобальта и хрома и ряда других элементов. Часто их внутрикомплексные соединения образуются лишь при продолжительном нагревании с реагентом. Экстракция других элементов при комнатной температуре с оставлением названных выше ионов в водной фазе позволит, очевидно, разработать новые и эффективные приемы разделения, подобные тем, которые известны для хрома и рутения. [c.168]

    Это элемент с богатой и сложной химией. Он имеет несколько относительно устойчивых состояний окисления, из которых при экстракции галогенидов наибольшее значение имеет рутений(1У). [c.235]

    Буман с сотрудниками [3821 разработали высокочувствительный и очень специфичный метод определения урана в отработанном ядерном горючем, основанный на отделении урана почти от всех примесей (кроме технеция и рутения) экстракцией метилизобутил- [c.227]

    Довольно эффективен также метод отделения технеция от рутения экстракцией первого метилэтилкетоном или ацетоном [3, 44, 46, 212, 289]. Разделение проводят из щелочных (3—5 N NaOH) или карбонатных (3 М K2GO3) сред. Органическую фазу промывают щелочным или карбонатным раствором для удаления примесей рутения и реэкстрагируют технеций одним из упомянутых выше методов. Фактор очистки технеЦия от рутения составляет 10 . [c.68]

    Технеций эффективно отделяется от рутения экстракцией первого 0,05 М хлороформенным раствором хлорида тетрафениларсония из аммиачных (0,5% NH4OH) и солянокислых растворов (до 5% НС1) [338]. [c.68]

    Весьма важно удаление ПХД при переработке отработанных нефтяных масел в топлива. В этом случае рассматриваются возможности использования гидрирования, экстракции газами в сверхкритическом состоянии, обработки сырья металлическим или жидким натрием или его алкоголятами. Для уничтожения токсичности ОСМ без предварительной переработки наиболее целесообразно высокотемпературное сжигание (выше 1200°С) в присутствии катализатора с утилизацией тепловой энергии. Этот метод, однако, дорогостояш, и, кроме того, он не дает гарантии полного уничтожения ПХД. Установлено, что полное разрушение ПХД при сжигании можно обеспечить в присутствии тетраоксида рутения при относительно невысоких температурах. [c.371]

    Впервые осуществлена структурно-групповая идептифи-кящш 11 типов сульфидов и 6 типов тпофенов, содержащихся в керосино-газойлевом дистилляте арланской нефти с использованием комплекса методов дифференциации и анализа молекулярной спектроскопией и масс—спектрометрией. Разработаны методы селективной экстракции сульфидов, впервые предложены нефтяные сульфиды в качестве экстрагентов золота, платины, палладия и суммы родия, рутения и иридия. [c.197]

    Плутоний, главным образом Ри(У1), вместе с и(VI) экстрагируют бутексом из азотнокислых растворов. Оптимальная кислотность раствора ННОз равна 3 Л . В этих условиях из продуктов деления экстрагируются главным образом рутений и в меньшей степени цирконий, ниобий и церий. Для улучшения очистки от продуктов деления органическую фазу промывают ЗМ НЫОз. Азотную кислоту, содержащуюся в органической фазе, нейтрализуют раствором аммиака и после этого проводят ре-экстракцию плутония в водный раствор, содержащий восстановитель — сульфаминат железа. [c.313]

    Экстракцию Pu(VI) проводят из раствора 0,5 М по HNO3 и 0,5 М по СНзСООН 5%-ным раствором триизооктиламина в ксилоле. Таким образом отделяют Pu(VI) от Fe(III), Th(IV), Pb(II), Ni(II), o(II), Mn(II), e(IV), r(III), Al(III) и других элементов. Извлечение рутения, циркония и ниобия колеблется от 10 до 50%. Эти элементы удаляют из органической фазы промыванием ее 5 раствором НС1. Затем проводят восстановительную реэкстракцию плутония, при этом уран остается в ксилоловом слое. [c.345]


    Этот небольшой класс экстракционных систем, относительно свободный от осложнений, вызываемых химическим взаимодействием в обеих фазах, ограничен экстракцией обычно негидратированиых, недиссоциированных и неассоциированных соединений [19]. Таким образом, можно экстрагировать некоторые элементы и соединения ряд газов, ртуть, галогены и межгалогенные соединения, а также галогениды ртути и металлов групп IV В и V В, четырехокись рутения и осмия и, возможно, некоторые другие. [c.29]

    Рутений предварительно концентрируют на осадке сульфида никеля или меди, который после отделения от раствора растворяют в азотной кислоте. Окончательная очистка рутения производится экстракцией трибутилфосфатом в виде нитроао-нитрата. Можно также использовать метод отгонки рутения в виде КиО. Концентрирование циркония и ниобия производится соосаждением этих элементов с гидроокисью железа. Этот осадок отделяют от раствора, растворяют в азотной кислоте и выделяют и протнвоточной экстракцией трибутилфосфатом. [c.24]

    В препаративной и аналитической химии технеция и рения широкое распространение получили экстракционные методы с применением различных органических растворителей [1]. Очень часто, например, для быстрого выделения технеция из облученного молибдена и других объектов используют экстракцию метилэтилкетоном из щелочных сред. При этом технеций в значительной степени отделяется от молибдена, рутения и некоторых других элементов 2, 3]. Однако эффективных экстракционных методов разделения технеция и рения в литературе, насколько нам известно, не описано. Имеются лишь указания на способ частичного разделения технеция и рения при помощи купферона [4], а также на возможность использования для этого п-тиокрезола [5]. [c.133]

    Некоторые другие случаи соэкстракции объяснить трудно. Уэст и др. [19, 20] заметили, что экстракция метилизопропилке-тоном йодидов родия, рутения и в меньшей степени платины воз- [c.27]

    Комплексы с перечисленными основаниями используются для экстракционно-фотометрического определения и разделения многих металлов. Описаны методы определения меди [14, 24—31, 33, 36], железа [13, 14, 20, 44, 50, 56, 58], кобальта [12, 19,20, 42, 45, 47], таллия [48], сурьмы [40], рения [66], палладия [43, 67] и ряда других металлов. Осуществляется разделение ряда платиновых металлов, рения и молибдена [14]. В ряде случаев разделение производится путем создания различной кислотности водной фазы перед экстракцией. Так, кобальт извлекается в виде пиридин-роданидного комплекса при pH около 6, а никель — при pH 4 [34]. Большое значение имеет выбор экстрагента. Так, пиридин-роданидный комплекс палладия хорошо извлекается хлороформом, а рутений в этих условиях не извлекается. Для его экстракции применяют смесь трибутилфосфата и циклогексано-на [35]. 11звестно использование тройных комплексов для открытия ряда анионов, таких как роданид, иодид, бромид, цианат, цианид [36]. [c.115]

    В последние годы экстракционные методы в аналитической химии технеция приобрели особенно важное значение. Применение в экстракции некоторых органических реагентов, например аминов, позволило американским исследователям выделить значительные количества технеция из сбросных растворов атомной промышленности [5]. В препаративной и аналитической химии технеция и рения широко применяется метод экстракции элементов метилэтилкетоном, предложенный впервые для этой цели Ю. Б. Герлитом [6]. Экстракция технеция этим реагентом из 4—5 М растворов щелочей характеризуется не только высокими коэффициентами распределения, но и высокой селективностью [7]. Это позволяет в значительной степени отделить технеций от рутения, молибдена и других элементов. [c.332]

    Комплексное производство долгоживущих осколков деления (изотопов стронция, редкоземельных элементов, циркония, ниобия, рутения и др.) может быть осуществлено с помощью нескольких схем. Одна из них основана на соосаждении стронция и редкоземельных элементов с оксалатом кальция и последующем выделении из раствора циркония и ниобия на гидроокиси железа. Рутений из фильтрата осаждается в виде сульфида. Окончательное разделение и очистка указаннь1х фракций осколочных изотопов осуществляются экстракцией трибутилфосфатом [56]. [c.35]

    Ряд соединений, таких, как четырехокиси рутения и осмия, двуокись серы, 8-оксихинолин, галогены и т. д., обычно хорошо растворимы во многих органических растворителях экстракция таких соединений основана на простом физическом растворении в органической фазе. Распределение ковалентных соединений между двумя почти не смешивающимися растворителями описывается простым законом распределения Сх1С2—р, где р — константа распределения. [c.501]

    Определение рутения при помощи роданида натрия (после экстракции Ru04 четыреххлористым углеродом) [262]. Метод основан на окислении рутения до четырехокиси окисью серебра, экстракции образующейся четырехокиси рутения четыреххлористым углеродом и последующем извлечении рутения в водную фазу в виде синего роданидного комплекса. [c.182]

    Сразу же после разделения слоев органическую фазу переносят в другую делительную воронку, содержащую 10 мл 1 М Na NS. Экстракцию. четыреххлористым углеродом порциями по 5 мл повторяют, экстракты объединяют. Объединенный экстракт встряхивают с Na NS в течение 1 мин., а затем отделяют водный слой. Синяя окраска комплексного роданида рутения развивается в течение 30 мин. и устойчива в течение суток. Оптическую плотность измеряют при 590 ммк. [c.182]

    Отделение рутения от осмия экстракцией хлороформом его соединения с дифенилтиомочевиной [66]. К 5—20 мл солянокислого раствора, 5—7 N по НС1 и содернощего оба металла, добавляют 2 мл насыщенного раствора дифенилтиомочевины в метаноле, нагревают 30 мин. при 80° С, охлаждают и экстрагируют рутений хлороформом (3 раза по 10 мл). Экстракт фильтруют, растворитель отгоняют, после чего отгоняют рутений в виде четырехокиси. [c.235]

    Отделение осмия от рутения, основанное на избирательном восстановлении рутения (VIM) и экстракции осмия (VIII) четыреххлористым углеродом [67]. Добавление в водный раствор, содержащий OSO4 и RUO4, соли железа (II) приводит к восстановлению четырехокиси рутения до низших степеней окисления, не окисляющихся при последующем добавлении азотной кислоты. Четырехокись осмия в этих условиях восстанавливается железом (II) в очень незначительных количествах, а при добав- [c.235]

    Известно, что трехвалентный хром очень медленно реагирует со многими органическими реагентами, в частности с Р-дикетонами. Это связано с инертностью иона Сг (НзО) е " ". Очень малая скорость экстракции ацетилацетоната хрома при низких pH использована для отделения от него Fe, Си, Мо и А1 [490]. Интересно, что термодинамически ацетилацетонат хрома весьма устойчив даже при низких значениях pH. Ацетилацетонат рутения (III) медленно экстрагируется хлороформом при pH 2 это нозволяет отделять от рутения быстро экстрагируюнщеся ацетилацетонаты Fe (III), А1, V и Ti [266]. Причина медленной экстракции рутения (III), по видимому, та же, что и в сл гчае экстракции хрома, т. е. инертность комплексов, существующих в водной фазе. [c.168]


Смотреть страницы где упоминается термин Рутений экстракцией: [c.426]    [c.434]    [c.229]    [c.125]    [c.151]    [c.308]    [c.321]    [c.250]    [c.343]    [c.345]    [c.346]    [c.351]    [c.236]   
Аналитическая химия благородных металлов Часть 2 (1969) -- [ c.71 ]

Колориметрические методы определения следов металлов (1964) -- [ c.702 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Николаев и II. М. Синицын. Некоторые особенности поведения микроколичеств рутения при экстракции

Осмий отделение от рутения экстракцией

Рутений

Рутений рутений

Рутения четырехокись экстракция

Синицын, В. Ф. Травкин. Комплексные соединения рутения, образующиеся при экстракции его фосфорорганическими соединениями Экстракция хлорокомплексов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте