Скорость экстракции

Недостатки процесса более низкая скорость экстракции и более высокая коррозионная агрессивность рабочих сред. Большая часть оборудования изготовляется из легированных сталей. Для аппаратуры, работающей в среде ненасыщенной кислоты, используются свинец, монель-металл и графит. [c.726]

Раствор фосфорной кислоты, полученный после отделения фосфогипса фильтрацией, загрязнен перешедшими в раствор примесями фосфата кремнеземом, сульфатами и фосфатами железа и алюминия и т. п. Оптимальные условия экстракции определяются стремлением получить возможно более высокую концентрацию кислоты, крупные, хорошо фильтрующиеся кристаллы фосфогипса и ускорить процесс экстракции. Скорость растворения фосфата лимитируется скоростью диффузии ионов водорода к поверхности частиц фосфата или ионов кальция из пограничного слоя в объем раствора. При высоких концентрациях возрастает вязкость растворов фосфорной кислоты, что замедляет скорость диффузии и снижает скорость растворения. Крупные кристаллы гипса получаются при 70—80°С и невысокой концентрации серной кислоты. Для получения более концентрированной фосфорной кислоты и ускорения процесса применяют 75%-ную серную кислоту и более высокую температуру в начале экстракции. Скорость экстракции [c.150]

Рион, Далей и Лоури [291 нашли, что скорость экстракции урана пропорциональна кубическому корню из потребляемой мощности как при периодическом, так и при непрерывном взаимодействии фаз. Используя геометрически подобные сосуды диаметром 0,15 м, 0,30 м, 0,50 м и 0,91 м, они пришли к выводу, что масштабные переходы для экстракторов возможны на основе потребляемой мощности на единицу объема смесителя. [c.178]

Из уравнений (ХИ1,41) и (ХИ1.42) можно заключить, что скорость экстракции возрастает также с уменьшением размера А частиц. Однако увеличение степени измельчения является экономически целесообразным лишь до определенного предела, так как требует больших энергетических затрат на измельчение и затрудняет последующее отделение твердых частиц от раствора. [c.552]

Обращает на себя внимание, что экспериментально найденные скорости экстрагирования фуллеренов С60 и С70 в аппаратах Сокслета различных конструкций оказались несколько ниже в сравнении со скоростями экстракции, полученными при проведении процесса в колбе. Объяснение данному факту следует искать, вероятно, в осуществлении различных по типу режимов экстрагирования в сравниваемых экстракционных системах. [c.51]

Определение скорости экстракции. [c.234]

Процессы экстракции направлены в сторону химического равновесия между водной и органической фазами, поэтому они в принципе обратимы и, как всякие обратимые реакции, могут сдвигаться в желаемом направлении теми или иными средствами. Скорость экстракции может лимитироваться или скоростью химической реакции, или диффузией, или зависеть от скоростей обоих этих процессов. [c.317]

Экстракцию твердых веществ проводят в так называемых аппаратах Сокслета (рис. 108). К колбе 1, частично заполненной растворителем, присо единяют специальную насадку. Верхнее отверстие насадки при помощи резиновой пробки соединяют с обратным холодильником. Внутри насадки помещают гильзу из фильтровальной бумаги 2, наполненную экстрагируемым материалом. По окончании сборки прибора растворитель в колбе 1 нагревают до кипения, и пары его через трубку 3 поступают в холодильник конденсат стекает в гильзу 2. Экстракт переливается через трубку 4 обратно в колбу 1. Поскольку скорость экстракции в значительной степени зависит от температуры, часто применяют специальные насадки, обогреваемые парами растворителя (рис. 109). В продаже имеются готовые аппараты Сокслета на шлифах, пришлифованные насадки для гильз, насадки со стеклянными пористыми пластинками. [c.111]

I Скорость экстракции растворенного в капле вещества характеризуется полным диффузионным потоком через поверхность капли. В главном приближении но числу Пекле полный поток получается интегрированием локального потока по поверхности = О, т, е. в безразмерном [c.302]

Наглядным показателем скорости экстракции вещества из капли может служить время, в течение которого концентрация вещества в капле уменьшится в е раз по сравнению с первоначальной концентрацией. Простой расчет на основании результата (4.Д1) показывает [151], что это время составляет (в безразмерной форме) — 0,022 Ре, т. е. в 2,5 раза меньше, чем в случае экстракции из неподвижной капли в среде с бесконечным коэффициентом диффузии. При конечном коэффициенте диффузии во внешней среде это различие возрастает. [c.303]

Э, ж,, как и любой реальный процесс, протекает во времени, Кинетически Э, ж, представляет собой массопередачу (см. Массообмен), к-рая сопровождается разнообразными физ.-хим. процессами, происходящими на межфазной границе, в прилегающих к ней слоях и в объемах фаз. Скорость экстракции, или кол-во в-ва, переходящего в единицу времени из одной фазы в другую, определяется по ф-ле [c.418]

В хим. технологии в качестве гл, фактора интенсификации Э, ж, используют первый путь, т, к, обычно скорость экстракции лимитируется диффузией. Однако необходимо учитывать, что возрастание межфазной пов-сти и коэф. массоотдачи в фазах становится все менее заметным по мере увеличения интенсивности принудит, перемешивания. Поэтому попытки дальнейшего ускорения экстракции за счет дополнит, затрат [c.418]

Равновесие ионизации в растворе устанавливается мгновенно, однако процесс десорбции ионизированных молекул требует значительного времени, особенно при экстракции вещества из крупных гранул микропористых активных углей. Скорость процесса определяется скоростями диффузии гидроксильных ионов в адсорбционно-активные поры угля и диффузии образовавшихся органических ионов из пор к внешней поверхности зерна. Следовательно, скорость экстракции контролируется преиму-.щественно внутридиффузионным массопереносом [1]. [c.187]

Рис. 9.17. Скорость экстракции гексаном подсолнечного масла методом погружения (30 г семян на 300 мл растворителя) при комнатной температуре.

Прямоточный и противоточный процессы, проводимые в аппаратах непрерывного действия, широко распространены. В принципе, экстрагирование и растворение можно проводить непрерывно в аппарате с мешалкой путем непрерывного подвода в аппарат твердой и жидкой фаз и отвода их из него. Однако осуществление непрерывного процесса таким способом неизбежно приведет к падению его интенсивности из-за того, что поступающий в обработку твердый материал будет взаимодействовать с раствором, концентрация которого в аппарате вследствие интенсивного перемешивания близка к концентрации насыщения. Это вызовет значительное снижение движущей силы процесса и, соответственно, скорости экстракции по сравнению со средней скоростью (за одну операцию) в периодическом процессе, где аналогичные условия создаются только на конечной его стадии. Кроме того, в одиночном аппарате возможен проскок некоторой части твердых частиц, в результате чего время пребывания может оказаться недостаточным для достижения высокой степени извлечения экстрагируемого вещества. [c.287]

Экстракция — это процесс массопереноса с химическими реакциями. Скорость экстракции определяется скоростью самого медленного процесса либо скоростью образования экстрагируемых соединений (химическая реакция), либо скоростью переноса различных соединений из одной фазы в другую (массоперенос), либо экстракция осуществляется в смешанном режиме (скорости обоих процессов сравнимы). [c.224]

В большинстве случаев скорость переноса достаточно велика (несколько секунд). Скорость достижения экстракционного равновесия зависит главным образом от скорости химической реакции реакции образования реакционноспособной формы экстракционного реагента реакции замещения лигандов, например молекул воды в аквакомплексе на лиганд разрушения продуктов гидролиза и полимеризации образования экстрагируемого комплекса реакций, проходящих в органической фазе (диссоциация, ассоциация). Например, при участии кинетически инертных комплексов платиновых металлов, комплексов хрома (Ш), кобальта (Ш) образование экстрагируемых комплексов происходит очень медленно, отсюда и скорость экстракции мала. [c.224]

Уравнение позволяет оценить влияние различных факторов на скорость экстракции. [c.225]

Скорость экстракции Ри(1У) в органическую фазу (см. табл. 41) зависит также от концентрации теноилтрифторацетона [365, 561 П. Н. Палей, М. С. Милюкова, 1962]. [c.332]

Схема выделения изобутилена 50%-иой кислотой отличается от приведенной на рис. 7.1 отсутствием узла упарки кислоты, так как регенерация изобутилена из сернокислого экстракта проводится без разбавления кислоты. Преимуществами данного процесса являются высокая избирательность, исключение операции упарки кислоты, возможность извлекать изобутилен из фракций, содержащих до 50% бутадиена. К недостаткам процесса относятся меньшая скорость экстракции изобутилена и более высокая коррозия оборудования. [c.132]

По мнению авторов, их данные показывают, что зависимость скорости удаления пентозанов как от температуры, так и от щелочи типична для химического процесса. Далее они считают, что скорость экстракции пентозанов водной щелочью определяется их доступностью. [c.739]

Подобно одноименным параметрам других диффузионных процессов скорость экстракции и величина /с растут с повышением температуры. При этом, однако, большей частью падает избирательность экстрагента. Влияние давления на растворимость и коэффициент распределения /Ср практически очень мало и ие оправдывает усложнения аппаратуры и осуществления процесса при избыточных давлениях. По изложенным причинам промышленные процессы экстракции протекают преимущественно при температуре окружающей среды и нормальном давлении. Это позволяет проводить экстракцию в сравнительно простых аппаратах и применять ее для разделения термолабильных смесей (например, выделение антибиотиков из ферментативных растворов). [c.561]

На рис. 29 приведены кривые скорости экстракции Ве(ТТА) . Прн pH 6 экстракция бериллия происходит довольно быстро, при pH 4 скорость экстракции гораздо меньше. Оптимальное [c.131]

Рис. 29. Кривые скорости экстракции бериллия, алюминия и железа О,ОШ раствором теноилтрифторацетона в бензоле при различных pH

К. Цозел (Zosel К-, 1970) использовал СО2 (с плотностью 0,40—0,65 г/см ) для экстракции кофеина из зеленых кофейных бобов при температуре 70—90°С и давлениях 160—200 кгс/см . Кофеин диффундирует из бобов в СО2, а затем вымывается водой в колонке при температуре 70—90°С. Иногда кофеин удаляли из раствора в углекислом газе древесным углем. Скорость экстракции кофеина из бобов надкритической СО2 была по определению автора в 2,5 раза больше, чем жидкой СО2. Выяснилось, что кофеин селективно извлекается из бобов и при этом не удаляются вещества, обусловливающие запах жареных зерен. [c.112]

При экстракции трибутилфосфатом из водных растворов нитратов при концентрации НКОз 8—15,6 моль в 1 л растворимость редкоземельных элементов увеличивается с увеличением атомного номера. При концентрации азотной кислоты 0,3 мольЦл отношения обратные [459]. Исследование выполнено в многоступенчатой фракционной системе. Применение разбавленного трибутилфосфата уменьшает скорость экстракции. [c.445]

При повышении температуры увеличивается скорость экстракции изо-бутилена, но одновременно такяч е ускоряются побочный процесс ноглои е-пня /(.-бутенов и реакции нолимеризации. В 1гормальных условиях количество поглощенных серной кислотой / -бутенов не должно превышать / о [c.189]

Судя по снижению выхода ДХГ, рассчитанного для водного раствора, и увеличению количества органической фазы с ростом концентрации ХА, можно сделать вывод о нарастании скорости экстракции хлористым аллилом ДХГ и НСЮ из раствора, что неизбежно ведет к ускорению образования побочных продуктов. Реакция гппохлорирования ХА протекает с хорошим выходом ДХГ, когда ХА находится в растворенном виде. [c.89]

Как отмечалось (гл. X), в случае В1 <С 1 скорость экстракции должна лимитиропаться вненшей диффузией, Прн таком внешнедиффузионном режиме экстракции уравнение (ХИ1.41) принимает вид [c.551]

Выбор оптимального режима СФЭ определяется природой лимитирующих стадий. Если скорость экстракции лимитируется скоростью диффузии извлекаемых компонентов из глубины матрицы к ее периферии, то частицы пробы должны иметь малый размер, а температура должна быть по возможности высокой, но не вызывающей деструкции экстрагируемых веществ. Однако не следует применять слишком мелкие частицы, поскольку могут возникнуть проблемы с распределением растворителя в объеме образца. Необходимо также конфолировать вязкость флюида, чем она меньше, тем выше скорость экстракции. При высокой скорости диффузии растворенного вещества скорость экстракции прямо пропорциональна площади поверхности фаницы раздела фаз. [c.219]

Задача о массотеплообмене движущейся твердой частицы, капли или пузыря с окружающей средой лежит в основе расчета многих технологических процессов, связанных с растворением, экстракцией, испарением, горением, химическими превращениями в дисперсной системе, осаждением аэрозолей и коллоидов и т. п. Так, в промышленности процесс экстракции проводится из капель или пузырей, широко применяются гетерогенные химические превращения с использованием частиц катализатора, взвешенных в жидкости или газе. При этом скорость экстракции и интенсивность каталитического процесса в значительной мере определяются величиной полного диффузионного притока реагента к поверхности частиц дисперсной фазы, который в свою очередь зависит от кинетики поверхностной химической реакции, характера обтекания частицы, влияния соседних частиц и других факторов. [c.9]

В зависимости от природы или, иными словами, в зависимости от того, каким конкретно процессом (хим, р-цией или диффузией) лимитируется скорость извлечения в-ва, м, б, предложены разл. способы воздействия на скорость экстракции. Возможны два осн, пуги ее регулирования [c.418]

Скорость экстракции серной кислоты зависит от структуры активных углей. Чрезмерное развитие микроиористости угля вызывает необходимость увеличивать период экстракции и расход промывной воды. Поэтому иногда понижаю.т микропористость углей, применяемых для извлечения сернистого ангидрида, путем их дополнительной активации при температурах выше 700 °С. [c.274]

Тип пластификатора также влияет на величину и скорость экстракции. Образцы ПВХ, пластифицированные 50 масс. ч. ДОФ и ДБФ, выдерживали в оливковом и хлопковом масле при 25° в течение 30 сут. Полученные результаты свидетельствуют о том, что ДОФ экстрагируется значительно быстрее, чем ДБФ. Это в какой-то степени противоречит установившимся представлениям о меньшей экстрагируемости более высокомолекулярных и менее летучих пластификаторов. Очевидно, в этом случае не принимается в расчет такая величина, как энергия связп между пластификатором и полимером, которая в случае ДБФ выше, чем ДОФ. [c.183]

Экстракция бериллия в виде теноилтрифторацетоната из растворов, содержащих комплексон III, происходит количественно и позволяет полностью отделить микрограммовые количества от больших количеств алюминия [213]. Однако скорость экстракции Ве(ТТА)2 очень мала. Вместе с тем экстрагирование при помощи ТТА в хлороформ обеспечивает более полное отделение от алюминия, чем ацетилацетонатная экстракция. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология