Механизм процессов в молнии

Реакция проходит вдоль цепи по механизму замок молнии и обрывается при взаимодействии промежуточного продукта с водой. Авторы отрицают автокаталитический характер реакции омыления ПВА. Небольшую скорость реакции вначале процесса они объясняют медленной диффузией катализатора к эфирным группам, находящимся в полимерном клубке. Подобное предположение о влиянии конформации макромолекулы ПВА на скорость реакции омыления ранее высказывалось и в работах [80, 81]. [c.78]

При быстром нагревании небольших количеств этого продукта он разлагается со скоростью, близкой к взрывной, и дает с высоким выходом (80—95%) формальдегид и бензальдегид. Механизм процесса сходен в определенной степени с расстегиванием застежки молнии он начинается с разрыва в некоторой точке цепи и распространяется по цепи в обе стороны, пока не достигнет концов. [c.521]

Описание процесса плавления с помощью дислокаций облегчает понимание процессов переноса в расплаве, которые совершаются по цепному механизму. Процессы переноса в расплаве вдоль пути локального плавления протекают только путем активированного перескока частиц с передачей импульсов, как следствия переноса массы. Дислокационная модель учитывает дополнительную передачу импульсов благодаря продвижению дислокаций по типу механизма застежки молния (Уббелоде). [c.194]

Г. Постепенное возрастание размеров фрагментов с увеличением времени экспозиции означает, что сборка происходит по механизму застежки-молнии, начинаясь, как отмечено выше, в районе С-конца (рис. 14-21). При сборке по принципу все или ничего не должны были бы выявляться какие-либо промежуточные стадии процесса сборки. [c.494]

Присутствие дискретных полос, различающихся по размеру на несколько сотен аминокислотных остатков, требует некоторых дополнительных объяснений. Если бы процесс по механизму застежки-молнии был абсолютно плавным, а все участки расщепления трипсином одинаково чувствительными, то можно было бы ожидать полной серии полос,. каждая из которых отличалась бы от следующей на величину, отражающую пространственное расположение чувствительных к трипсину связей (остатков лизина и аргинина). Отсутствие такой серии полос свидетельствует о том, что либо 1) сайты расщепления неодинаково чувствительны (обработка трипсином в этих опытах кратковременная), либо 2) процесс происходит не плавно, а останавливается в некоторых характеристических точках, где сборка проходит труднее. [c.494]

Водородная связь отличается исключительным сочетанием свойств — прежде всего сравнительно небольшой прочностью, меньшей, чем для типичных химических связей, но несколько большей, чем для ван-дер-ваальсовских связей, и направленностью. В ходе эволюции материи в земных условиях это сделало водородную связь основой механизма структурирования на надмолекулярном уровне и воспроизведения по соответствующим шаблонам сложнейших молекул, который безотказно и достаточно быстро дей- ствует в организмах при свойственных им невысоких температурах. Широко известные спиральные структуры белков, РНК и ДНК приобретают свою сложную, несимметричную конфигурацию благодаря водородным связям и легко перестраиваются в процессе жизнедеятельности организмов только потому, что система водородных связей, так же как застежка, называемая молнией, прочна, но легко разъединяется связь за связью, не требуя больших затрат энергии. И так же легко смыкается вновь. Подчеркнем, что в основе механизма редупликации молекул в организмах лежит строгая направленность водородных связей. [c.90]

Ионизация атмосферы. Электрические поля и токи в атмосфере. Изложенная в предыдущей главе теория молнии касается лишь самого механизма грозового разряда и оставляет в стороне вопрос о процессе накопления электрических зарядов в облаках. Электрическое поле в нижних слоях земной атмосферы и распределение здесь электрических зарядов во время грозы коренным образом отличаются от поля и распределения зарядов в обычных условиях. [c.589]

Механизм процессов молнии по Шонланду, Мику и Лёбу. В ступенчатом лидере импульса молнии мы имеем дело с двумя скоростями. Скорость распространения каждой ступеньки лидера того же порядка, что и скорость распространения стрельчатого лидера, пробивающего себе путь вдоль по старому, потухщему каналу предшествующего импульса молнии. Вторая скорость — скорость распространения ступенчатого лидера в целом, включая паузы, неизменна в течение всего процесса и представляет собой скорость движения электрона в воздухе при минимальной напряжённости поля, достаточной для ионизации соударением электронов. [c.584]

Важно отдавать себе отчет в том, что эти данные по повторной сборке не имеют прямого отношения к процессу сборки коллагена типа Ш в естественных условиях. Ведь дисульфидные связи на С-конце представляют собой искусственные сайты нуклеации для повторной сборки, которых нет при естественном процессе. Тем не менее эти данные по восстановлению коллагенов согласуются с другими наблюдениями, сделанными в условиях in vivo. Например, при точковых мутациях сборка коллагена на С-конце проходит лучше, чем на N-конце. Это наблюдение говорит о том, что сборка начинается на С-конце и по механизму застежки-молнии движется к N-концу. Такой способ сборки от одного конца имеет определенное теоретическое обоснование в молекуле с многочисленными повторами, какой является коллаген, случайная инициация от внутреннего участка с очень малой вероятностью могла бы привести к правильному расположению полипептидов. [c.495]

Как уже было сказано, нельзя считать, что само название ферментативный процесс объясняет его механизм. В некоторых современных теориях автосинтеза принимают, что аминокислоты доставляются к фактическому месту белкового синтеза в комбинации с так называемыми нуклеиновыми кислотами — переносчиками. Там их выстраивают и заставляют соединяться друг с другом. Последнюю стадию этого процесса сравнивают с действием застежки молнии , но такое сравнение в действительности мало о чем говорит. Участие в этом процессе свободных валентностей определенно могло бы наполнить смыслом эту метафору. [c.524]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология