Высота, эквивалентная теоретической определение

При взаимной растворимости, составляющей более 10%, высота эквивалентной теоретической тарелки почти не зависит от диаметра колец. Уравнения (IV, 434) и (IV, 435) целесообразно использовать при экстракции из водных растворов. Для определения минимальной эквивалентной высоты насадки /г ц экстракционных колонн в режиме, близком к захлебыванию, для ориентировочных расчетов можно пользоваться уравнением [c.412]

В качестве характеристики работы колонки используется высота эквивалентной теоретической тарелки (ВЭТТ). При этом процесс газохроматографического разделения смеси сопоставляется с ее разделением методом ректификации. Рассчитывают число тарелок п ректификационной колонны, необходимое для достижения определенного критерия разделения, и их высоту (ВЭТТ) — чем больше число тарелок н соответственно меньше ВЭТТ, тем лучше разделение. В связи с тем что критерий разделения К зависит от растворимости, то можно получить следующую зависимость [c.48]

Определение высоты абсорбера через высоту, эквивалентную теоретической тарелке. [c.221]

Рис. 4.2. Время удерживания и ширина пика, используемые для определения эффективности колонки и высоты, эквивалентной теоретической тарелке.

Диаграммы равновесных составов пар—жидкость. При рассмотрении ВЭТТ (высота, эквивалентная теоретической тарелке) в разделе 1 был использован график (см. рис. 1) с двумя кривыми, выражающими зависимость температур кипения от состава жидкой двойной смеси и зависимость состава пара от температур кипения. Можно для этой цели пользоваться одной кривой, непосредственно выражающей зависимость состава пара от состава жидкости.Такой график (рис. 5) называется диаграммой или кривой равновесия пар—жидкость (или диаграммой X, у). Эти кривые лежат в основе большинства расчетов и теоретических анализов перегонки, так как они содержат основные данные по взаимозависимости составов жидкости и ее пара. Для того чтобы данные были достоверными, их следует определить непосредственным опытом, что не так просто, так как почти всегда наряду с простой перегонкой имеет место и ректификация. Чтобы избежать этого, были разработаны специальные методы и приборы для определения равновесия (см. примечание на стр. 11). [c.24]

А. ОБЩИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЧИСЛА ТЕОРЕТИЧЕСКИХ ТАРЕЛОК И ВЫСОТЫ, ЭКВИВАЛЕНТНОЙ ТЕОРЕТИЧЕСКОЙ ТАРЕЛКЕ [c.29]

Для разделения двух веществ, характеризуемых их коэффициентами емкости колонки, с заданной степенью разделения требуется определенная эффективность колонки М, описываемая уравнением (35) гл. 1. Это требует использования колонки длиной Ь = МН, где Я (высота, эквивалентная теоретической тарелке) сама является функцией характеристик колонки и скорости газа-носителя, как мы обсудим в гл. 4. Выбор оптимальных структурных и рабочих параметров будет выводом этого обсуждения. Однако возникают некоторые особые проблемы, когда требуется разделение веществ с относительным удерживанием, очень близким к единице. Следовательно, необходимы очень эффективные и поэтому очень длинные колонки. [c.58]

В случае колонны с непрерывным изменением концентрации для определения высоты колонны используется понятие высоты, эквивалентной теоретической тарелки (ВЭТТ). При этом [c.66]

Эффективность газо-хроматографических колонок чаще всего выражают числом теоретических тарелок, которое колонка дает при анализе определенного вещества при определенных условиях температуры, скорости газа-носителя и величины пробы. Как будет показано ниже (в гл. V), на работу колонки влияют многие факторы, которые в большинстве случаев оцениваются по их влиянию на число тарелок N или среднюю высоту эквивалентной теоретической тарелки ВЭТТ. Последняя определяется отношением [c.85]

Кейлемансом [59] разработан метод определения коэффициентов активности в случае асимметричных пиков. Метод предусматривает получение нескольких хроматограмм нри вводе небольших проб, определение высоты, эквивалентной теоретической тарелке, экстраполяцию этой величины к нулевому размеру пробы и определение соответствующей ширины ника. Если пик характеризуется преимущественным размытием фронта, то рас- [c.43]

Понятие теоретической тарелки пришло в хроматографию из теории ректификации, где теоретическая тарелка соответствует определенному участку колонки, в которой пар и жидкость находятся в равновесии. В колоночной хроматографии эффективность работы колонки характеризуется как числом теоретических тарелок, так и высотой, эквивалентной теоретической тарелке (ВЭТТ), которая позволяет сравнивать колонки различной длины. Число теоретических тарелок пропорционально длине колонки. [c.9]

Возникает задача интерпретации и количественного описания процессов в интенсифицированных аппаратах, предсказания их пропускной способности (предельной нагрузки шД и эффективности (высоты единицы переноса — ВЕП, или /г и высоты, эквивалентной теоретической ступени ВЭТС, или Л ). Эта задача решается обычно чисто эмпирически подбором формул для определения и А (3—5). Влияние интенсификации на основные факторы, определяющие эффективность колонны (например, на коэффициент массопередачи к и поверхность раздела фаз 5), раздельно не изучается, что не позволяет сделать обоснованные выводы о механизме процесса. Действительно, известно, что при интенсификации массопередачи возрастает произведение к8. Сделать же правильные выводы [c.300]

Как и любые методы разделения, хроматографический процесс может быть описан двумя величинами коэффициентом однократного разделения и числом элементарных актов. Под последним в хроматографии понимается число теоретических ступеней колонны — отношение общей высоты слоя ионита к высоте, эквивалентной теоретической ступени. Точное определение ВЭТТ или числа теоретических ступеней требует большого количества равновесных и кинетических данных. Поэтому целесообразно ограничиться определением коэффициента однократного ионообменного разделения смесей РЗЭ и на этой основе определить возможность нахождения оптимальных условий проведения хроматографического процесса. [c.176]

Числитель под корнем представляет собой высоту эквивалентной теоретической тарелки (в. э. т. т.), которая служит мерой эффективности колонки. Поэтому минимум этого выражения соответствует оптимуму разделительной способности, который имеет место вследствие наличия газовой диффузии и массообмена между двумя фазами при определенной скорости. [c.40]

Последний член уравнения обычно характеризуется наименьшей величиной. Очевидно, что уравнения (10.20) и (10.21) —это уравнения гиперболы, и для определения минимальной высоты, эквивалентной теоретической тарелке, и соответствующей (оптимальной) скорости газа-носителя имеем уравнения [c.163]

Вклад различных факторов в эффективность разделения можно описать с помощью понятия высота, эквивалентная теоретической тарелке (ВЭТТ). Теоретическая тарелка — это чисто абстрактное понятие, не соответствующее ничему реально существующему в колонке. Это очень удобный параметр, что является единственной причиной его существования. ВЭТТ определяют как отношение квадрата стандартного отклонения (дисперсии) к длине колонки, Н=а 1Ь. Это длина участка колонки, на протяжении которого между фазами при определенном наборе условий (скорость потока, температура и др.) может установиться равновесие. Для достижения высокой эффективности разделения желательно, чтобы число (Ы) теоретических тарелок было достаточно большим. Таким образом, чтобы колонка не была слишком длинной, ВЭТТ должна быть максимально малой. Чем ниже ВЭТТ, тем эффективнее колонка. [c.390]

Зависимости высоты, эквивалентной теоретической тарелке, от скорости газа-носителя, определенные для указанных выше адсорбентов, имеют минимум при скорости газа 5 см сек. Наиболее эффективными оказались колонки с С(1804 и u(Py)2(NOg)2. На этих адсорбентах газохроматографическим методом были определены теплоты адсорбции. Для адсорбатов, имеюш,их большие времена удерживания, были получены соответственно и большие значения теплоты адсорбции. Наиболее высокие теплоты адсорбции были получены для ацетона, метилэтилкетона, этилацетата и этилпропионата на u(NHз)4(N02)2 и Си(Ру)304. Эти величины приближаются к 15 ккал моль. [c.191]

Высота, эквивалентная теоретической тарелке (ВЭТТ). Выше указывалось, что, согласно теории эквивалентных тарелок, смесь разделяемых веществ поступает в колонку прерывными порциями-Однако в реальных условиях разделяемые вещества непрерывно движутся вдоль колонки с газом-носителем- Поэтому полное равновесие определенного компонента в какой-либо определенной точке колонки достигнуто быть не может. Можно только рассчитать длину участка колонки или так называемую высоту теоретической тарелки, на которой устанавливается мгновенное состояние равновесия концентраций вещества между подвижной и неподвижной фазами. Длина участка колонки, па котором разделение вещества будет эквивалентно одной теоретической тарелке, называется высотой, эквивалентной теоретической тарелке ВЭТТ. Эту величину можно рассчитать по формуле [c.66]

Определение высоты, эквивалентной теоретической тарелке (ВЭТТ) [c.235]

С целью определения оптимального температурного режима работы колонок с полимерными сорбентами была построена зависимость высоты эквивалентной теоретической тарелки от температуры колонки (рис. 9, а и б). ВЭТТ проходит через ми- [c.66]

Размывание хроматографической полосы и его физические причины. Главные направления в развитии теории неравновесной хроматографии теория тарелок и теория эффективной диффузии. Различие между этими теориями. Форма выходной кривой в неравновесной хроматографии при идеальной изотерме. Теория тарелок. Понятие об эффективности хроматографической колонки с точки зрения теории тарелок. Уравнение материального баланса и уравнение хроматографической кривай в теории тарелок. [Иирина хроматографического пика на разных его высотах. Высота, эквивалентная теоретической тарелке (ВЭТТ). Способы определения числа теоретических тарелок. [c.296]

Мерч [1471 определил влияние физических свойств ректифицируемых смесей на разделяющую снособность колонки. Он нашел, что высота, эквивалентная теоретической тарелке, прямо пропорциональна выражению сщ/у, где а — относительная летучесть, т] — динамическая вязкость сантипуаз) и у — удельный вес г мл). В результате анализа опытных данных Мерч вывел сле-дуюп1ее эмпирическое уравнение для определения высоты, эквивалентной теоретической тарелке [c.167]

В. Кун [4] и В. Вестхавер [5] вывели уравнения для определения высоты, эквивалентной теоретической тарелке, в колоннах пленочной ректификации. При этом были сделаны допущения, справедливые для смесей со значениями относительной летучести компонентов, близкими к единице. Лю Гуан-цзюнь и В. А. Малюсов [3] получили уравнение для определения эффективности трубчатых пленочных аппаратов с любыми значениями относительных летучестей разделяемых смесей. Уравнения выведены для условий ламинарного течения пара и безотборного режима. [c.266]

На рис. 86 показана зависимость ВЭТТ от скорости газа [163]. При значении скорости газа т величина высоты, эквивалентной теоретической тарелке, Ы складывается из отрезков ей, йс и сЪ. Оптимальное значение скорости газа и соответствует минимальному значению ВЭТТ, равному к. При скорости газа меньше и значение ВЭТТ увеличивается вследствие эффекта молекулярной диффузии. При скоростях больших, чем и, значение ВЭТТ растет вследствие эффекта массопередачи. Поэтому колонна имеет максимальную эффективность разделения при определенной скорости газа. Кейлеманс и Квантес [157 ] показали, что А зависит от размеров частиц твердой фазы колонны и способа набивки, В имеет обратную зависимость от диффузии в газовой фазе, а С — прямую зависимость от квадрата толщина слоя жидкости на твердой фазе и обратную от диффузии в жидкой фазе. [c.263]

Распределительная хроматография, которая для этой цели и с таким эффектом использовалась Мартином и Сйнджем, принципиально может рассматриваться как своеобразный вариант противоточной экстракции, при проведении которой экстрагируемое соединение распределяется между двумя жидкими фазами, одна из которых закреплена на твердом носителе (этой фазой в методике с обращенными фазами является менее полярная жидкость), в то время как другая движется в заданном направлении. Имеется ряд теоретических подходов к исследованию процессов, происходящих в колонке при распределительной хроматографии [1—4а] они основаны на концепциях дистилляционного процесса. Хроматографическая колонка условно разбивается на ряд секций, сравнимых с гипотетическими дистилляционными тарелками, и предполагается, что каждая тарелка эквивалентна одному экстракционному сосуду одноступенчатого процесса. По мере проведения процесса вещество распределяется между двумя фазами и подвижная фаза, содержащая это вещество, переносит его с одной тарелки на другую. Теория хроматографического процесса, основанная на этой концепции, очевидно, очень близка к теории противоточного распределения Крейга. Однако, если в прерывном процессе, осуществляемом на аппарате Крейга, может достигаться истинное равновесие, то в колоночной распределительной хроматографии достичь равновесия на каждой тарелке практически невозможно. Для того чтобы обойти это осложнение, Мартин дал другое определение тарелки в хроматографии. Следуя Мартину, можно определить хроматографическую тарелку как слой, в котором отношение усредненных концентраций распределяющегося вещества в неподвижной фазе и в элюате, вытекающем из этого слоя, соответствует отношению, достигаемому при равновесии в системе. Высота тарелки обозначается как высота, эквивалентная теоретической тарелке (ВЭТТ). [c.32]

БЭТ — метод определения удельной поверхности пористых материалов по Брунауэру, Эммету и Теллеру ВСЖХ — высокоскоростная (высокопроизводительная) колоночная жидкостная хроматография ВЭТТ — высота, эквивалентная теоретической тарелке ГАХ — газо-адсорбционная хроматография ГЖХ — газо-жидкостная хроматография ГПХ — гель-проникающая хроматография гр — гранулы (зерна неправильной формы) [c.5]

Для определения производительности препаративной колонки большого диаметра служат две величины, которые должны быть известны для каждой колонки. Основной величиной является разделительная способность (при оптимальной скорости тока газа-носителя), которая, как обычно, выражается через высоту, эквивалентную теоретической тарелке (ВЭТТ). Кроме того, при работе [c.8]

Уравнение, предложенное ван Деемтером, Цуйдервегом и Клинкенбергом и выражающее высоту, эквивалентную теоретической тарелке, ВЭТТ, как функцию линейной скорости потока газа и, было предметом многочисленных обсуждений. Поскольку кривая имеет минимум, графики зависимости ВЭТТ от и часто используют для изучения параметров, влияющих на эффективность колонки, и определения оптимальной скорости потока. Эти уравнения представлены ниже [c.27]

Метод ионообменной хроматографии в настоящее время широко используется для получения чистых препаратов редкоземельных элементов (РЗЭ) [1—4]. Известно большое число различных методик хроматографического разделения смесей РЗЭ, но многие из них носят эмпирический характер. Наряду с этим в литературе имеется ряд сообщений, посвященных выбору условий хроматографического разделения смесей. Мейер и Тонкине [5] использовали теорию тарелок для описания процесса элюирования РЗЭ раствором лимонной кислоты теоретические кривые вымывания совпали с опытными. Метод расчета применим также для определения чистоты РЗЭ, разделяемых при помощи процесса элюирования. Корниш [6], используя выражение, данное Глюкауфом для высоты, эквивалентной теоретической тарелке (ВЭТТ), применил теорию тарелок для предсказания условий разделения смесей ряда элементов. В работах Масловой, Назарова и Чмутова [7,8] была рассчитана величина ВЭТТ для процесса вымывания церия раствором молочной кислоты, что дало возможность произвести расчет кривой элюирования и установить условия получения элемента с заданной степенью чистоты. В работе тех же авторов [8] на примере разделения церия и прометия молочной и пирофосфорной кислотами был проведен расчет процесса градиентного элюирования РЗЭ, с использованием теории Фрейлинга. Расчет удовлетворительно совпадает с экспериментальными данными. В работах Еловича и сотр. [9—12] получено выражение для расчета процесса разделения близких по свойствам элементов. На примере разделения трансурановых элементов при помощи ЭДТА показано решающее значение комплексообразования по сравнению с обычным ионным обменом. В работах Материной, Сафоновой и Чмутова[13] рассмотрена возможность применения фронтального анализа в ионообменной комплексообразовательной хроматографии. Авторы изучали процесс комплексообразования в зависимости от pH среды. Маторина [14] изучила зависимость равновесного коэффициента разделения от pH [c.170]

Правильнее всего было бы характеризовать эффективность процесса экстракции величиной коэффициента массопередачи К, отнесенного к единице поверхности раздела фаз. Однако в подавляющем большинстве случаев поверхность контакта фаз не известна и коэффициент массопередачи К не может быть определен. В связи с этим для оценки эффективности противоточных абсорбционных и экстракционных колонн в литературе используются следующие величины степень извлечения, соответствующая заданной высоте колонны высота колонны, соответствующая заданной степени извлечения коэффициент массопередачи Ка, отнесенный к единице объема колонны (ст — поверхность контакта фаз в единице объема колоипк) высота едт 111щт.1 порепоса (ВЕП) высота, эквивалентная теоретической тарелке (БЭТТ) коэффициент полезного действия тарелки и введенный нами [1 ] приведенный коэффициент массопередачи КРп = (и — линейная [c.53]

Теории, основанные на концепции теоретических тарелок, предполагают, что все протекаюшие в колонке процессы могут рассматриваться как взаимно независимые. Это предположение чаще всего справедливо, если скорость результирующего процесса определяет один из процессов. Однако обычно протекающие в колонке процессы влияют друг на друга, и это отражено в уравнении, выведенном для определения высоты, эквивалентной теоретической тарелке. Хотя Гиддингс [25] показал, что в некоторых случаях необходимо включать члены, характеризующие влияние вихревой диффузии и массопереноса в газовой фазе в один член уравнения, Вичар и Новак [89] показали зависимость массопереноса в жидкой фазе от массопереноса в газовой фазе. В качестве примера мы приведем уравнение Гиддингса [25], которым следует пользоваться при высоких скоростях потока газа-носителя [c.165]

В 1962 г. Дж. Халаш и Е. Хейне [177, 178] предложили применять заполненные сорбентом капиллярные колонки для анализа низкокипящих углеводородов. Ими были получены стеклянные колонки путем вытягивания трубки, предварительно заполненной окисью алюминия. Проведенный анализ углеводородной смеси l — Сз показал высокую эффективность колонок. Так, высота эквивалентной теоретической тарелки, определенная по нормальному бутану, составила 0,052 см при линейной скорости газа-носителя 20 Mj eK. Анализ смеси был проведен за 3 сек, хроматограмма рассчитывалась с помощью электронной интегрирующей установки. Разделение более сложной смеси газов, состоящей из семи компонентов, получено за 24 сек. [c.69]

Теоретическая эффективность насадочной коловщы. Эта величина обычно выражается двумя способами 1) высотой, эквивалентной теоретической тарелке (ВЭТТ), и 2) высотой, эквивалентной единице переноса массы (ВЭЕП). Первая величина равна длине секции колонны, которая осуществляет ту же самую степень обогащения, что и теоретическая тарелка. Формулируя это определение в несколько иной форме, можно сказать, что эта величина является высотой насадки, при которой средний пар, покидающий верхнюю, часть колонны, находится в фазовом равновесии со средней жидкостью, покидающей нижнюю часть колонны. Физической интерпретации значения второй величины не существует. Математическое определение ее дается уравнением ) [c.694]

Направление работ, выполненных за последние 20 лет по теории экстракции, соотвегствовало роводипшимся исследованиям аналогичных прои,ессов дистилляции основное внимание уделялось главным образом изучению равновесия, методам проведения процесса и расчету числа теоретических ступеней или единиц переноса, требующихся для заданного процесса разделения. Экспериментальные работы были посвящены измерениям равновесия, определению эффективности ступени в смесительно-отстойных экстракторах и определению высоты эквивалентной теоретической ступени (ВЭТС) для дифференциально-контактных экстракторов колонного типа (ВЭТС аналогична ВЭТТ для ректифика- [c.9]

При определении К, а из Vr, i хроматографический опыт ста--раются проводить так, чтобы влияние кинетических и диффузионных факторов на хроматограмму было бы как можно меньше. Иными словами, в этом опыте стремятся приблизиться к предельному случаю идеальной хроматографии. С этой целью, во-первых, стараются сократить пути внутренней диффузии при использовании непористых или макропористых адсорбентов С возможно более однородной поверхностью, близкими и небольшими (однако не вызывающими чрезмерного повышения давления у входа в колонну) размерами зерен правильной формы и равномерной их упаковкой. Во-вторых, скорость потока газа подбирается близкой к оптимальной, т. е. к той, при которой высота, эквивалентная теоретической тарелке колонны, получается минимальной. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология