Нодид III группы

Ионы 011 , 0К , N112, NHR" и др. в отличие от перечисленных выше ионоп (см. табл. 30) настолько богаты энергией, что вытеснение нх нз молекулы в внде аниона в ходе реакции замещения, как правило, невозможно. Следовательно, реакция спирта с нодид-ноном с о<бразоваиием алкил ноднда в щелочном растворе протекать не может. Напротив, в кислом растворе протекает нуклеофильное замещение через стадию протонизации гидроксильной группы образование оксониевой солн), так что отщепляется энергически бедная молекула воды [c.247]

Этим методом замешается карбоксильная группа при первичном, вторичном и третичном атоме углерода. Лдипиновая кислота, плохо растворимая в бензоле, успешно декарбоксилируется в смеси бензола и сульфолана с образованием нодида (выход 62%). [c.169]

Следовательно, электронный заряд, связанный с избыточным электроном, может в случае нодид- Юна поляризовать остальную часть электронной оболочки ато 1 а легче, чем в случае других галогенов. Это сопряжено с понижен1 ем энергии. В случае сульфогруппы внутренняя стабилизация путем делокализации электронного заряда на сульфогруппе выражена еще сильнее и, кроме того, зависит также от других имеющихся в молекуле электрофнльных заместителей, которые дополнительно стабилизируют образующийся анион. Электронодонорные группы обладают противоположным эффектом [c.164]

Для разделения и очистки фенольных четвертичных алкалоидов изохинолинового типа до сих пор пользовались перекристаллизацией получаелшх из них пикратов, нодидов и т. д., но получить при этом чистые основания было трудно. Инойе [485] применил для разделения алкалоидов с одинаковым скелетом, но с различным числом и положением фенольных ОН-групп, хроматографию на полиамиде. Этот метод может быть использован для выделения фенольных алкалоидов изохинолинового типа из растений. [c.108]

В кристаллическом состоянии ЛЮ , пС и Т1С18 имеют несколько искаженную слоистую решетку типа хлорида хрома (см. гл. 29.В.3) с октаэдрически координированным атомом ккталла. Бромиды, иодиды, а также 03 01 [51 образуют решетки с димерными молекулами (рис. 18.1), и, поскольку межмолекулярные силы в этих решетках не особенно велики, эти соединения имеют низкие точки плавления. В парообразном состоянии хлорид алюминия также димерен, т. е. при парообразовании происходит существенное изменение координационного числа. Эти структуры с ковалентными связями существуют в парообразной фазе при температурах, не слишком превышающих точку кипения. При достаточно же высокой температуре наблюдается диссоциация с образованием плоских треугольных мономеров, аналогичных галогенидам бора. Весьма вероятно, что д-1я нодида галлия эта диссоциация заметна даже в точке кипения. Галогениды элементов III группы легко растворимы во многих неполярных растворителях, таких, как бензол, в которых они существуют в виде димеров. Энтальпия диссоциации А18Хв(г) = [c.288]

Обеззоленные активные угли поглощают различные количества серы при нагревании в присутствии элементарной серы и различных ее соединений, например, сероводорода, сероуглерода или диоксида серы [26]. При этом сероводород поглощается в меньших количествах в сравнении с другими реагентами. Также отмечается определенная зависимость поглощения серы от содержания кислорода и особенно водорода в исходном угле. Вероятно, поглощенная сера входит в состав присутствующих на поверхности оксидов, причем в результате обменной реакции с ЗОг образуются преимущественно сульфоновые и сульфоксидные группы. В присутствии серы и сероводорода образуются сульфидные и гидросульфидные группы. При этом известно, что такие содержащие серу активные угли способствуют катализируемой сульфидными ионами реакции замещения азидов на иод с образованием нодида и азота. На прокаленных, свободных от кислорода и водорода активных углях сера образует С—8—С-грунпы на ненасыщенных центрах решетки. [c.19]

По-видимому, образование иодистого этила и натриевой соли диэтилового эфира а-фосфонпропионовой кислоты можно объяснить иначе взаимодействием нодид-аииона и алкила сломноэфирной группы при атоме фосфора [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология