Барий окисление в водяном паре

Изучение влияния влаги на ход окисления Ва(0Н)2 показало, что в пределах существования твердой гидроокиси бария, т. е. до температуры порядка 400° С, максимальная концентрация водяного пара в реакционном пространстве, при которой процесс еще идет с заметной скоростью, составляет всего 0,003—0,004 г/л. [c.102]

Энергия активации для окисления, бария водяным паром, измеренная при давлении 65 мм рт. ст., оценивается в 9500 кал моль [Л. 114]. [c.86]

Практическое при.менение в качестве активного окислителя имеет и перекись бария ВаОг, являвшаяся ранее исходным веществом для получения перекиси водорода и кислорода. Перекись бария получается из окиси бария окислением воздухом при температуре 500—600 в присутствии небольшого количества водяного пара как катализатора, а также окислением окиси бария кислородом под давлением. [c.615]

Объем ежегодного производства серной кислоты очень велик, и большая ее часть получается путем окисления сернистого газа в серный ангидрид на платиновых катализаторах или на пятиокиси ванадия [121]. Активными катализаторами являются также и другие переходные металлы — вольфрам, палладий, золото и хром, однако они не так активны и стойки, как платина. Другие катализаторы подразделяются [140] на низкотемпературные, подобно платине (особенно ванадаты натрия, калия, бария, серебра, рубидия, цезия, меди и олова), и высокотемпературные катализаторы, подобные пятиокиси ванадия (в особенности окиси вольфрама, титана, железа, олова, хрома и мышьяка). Однако в промышленности широко используются либо только платина и чистая пятиокись ванадия, либо пятиокись ванадия, промотированная сульфатами или пиросульфатами щелочных металлов. Применение платинированного асбеста в качестве катализатора было предложено еще в 1831 г., когда Филлипсу был выдан патент на этот процесс. Этот метод длительное время считался экономически не выгодным, так как ныль — неокислившаяся сера и следы ртути, мышьяка и фосфора (выделявшиеся из пиритов, использовавшихся в качестве серусодержащего сырья) — быстро отравляла платиновый катализатор. Исследования Винклера во Фрейбурге и Кпейтша и других химиков Баденской анилиновой и содовой фабрики показали, что сернистый газ и воздух можно очистить в достаточной степени впрыскиванием водяного пара и тщательной промывкой на фильтрах, пропитанных серной кислотой. [c.325]

Метил-5-этилпи-ридин (I) Окислительная кс Метан 3-Этилпиридин нверсия углеводородов, (или Продукты окисления Ni (41%) на А1,0з в реакторе из нержавеющей стали, 370° С, HjO j I = 60—80 (мол.), время контакта 90—110 сек. Выход 93—95% [1554] окисление смесью водяного пара и кислорода воздуха) Никелевый в кипящем слое, 40 бар [1555] [c.691]

Пропилен (I) Продукты неполного окисления Акролеин (П) [окись пропилена, масляный альдегид, Н2О] Акролеин (И), СОа, НаО Окислы Си [458] Си-трубки 2—5 бар, 390° С, 0,6 сек, I Oj = = 7 1. Выход II —65% (на прореагировавший-I) при конверсии I —2,8% [459] СиО в присутствии водяного пара, 320—380° С [460] UjO на стекле С-3 или карборунде Мк-3 380° С [461] uaO на силикагеле проток, в присутствии НоО, 400—425° С, I воздух = 1 5,75. Выход 12,5% [462] [c.521]

Для синтеза аммиака предлагался катализатор, полученный окислением расплавленного железа или сплавов железа в токе кислорода и нагреванием в тигле, покрытом массой, аналогичной приготовляемой [20]. Катализатор для конверсии водяного газа с водяным паром при 320--330°, стойкий по отношению к таким ядам, как сероводород, приготовляют растворением 100 кг железа в разбавленной азотной кислоте, раствор обрабатывают 10 кг хромовой кислоты и 20 кг хромовокислого калия, осаждают аммиаком при 60 —80°, осадок промывают, смешивают с 1 кг углекислого бария и сушат [318]. Другой активный, стойкий катализатор для синтеза аммиака при температуре 550° и давлении 250 ат [скорость на объем газовой реагирующей смеси (ЗН + Ng 2NH3) и часовая объемная скорость реагентов равна 15 000] готовят из чистого железа или железосодержащих руд, окисленных в токе кислорода, с добавкой активаторов, например окиси алюминия или азотнокислого калия. Рекомендуется выдерживать расплавленную жидкость при высокой температуре в течение некоторого времени в токе кислорода. При применении железной руды (магнетита или магнитного железняка), содержащей много примесей (4,0% двуокиси кремния, 4,2% окиси магния, 2,8% окиси алюминия, 0,8% окиси кальция и 0,3% марганца), ее плавят на кислородно-ацетиленовой горелке и вводят активаторы, расплавленную массу выдерживают при высокой температуре с тем, чтобы довести до конца реакцию между окисью железа и активатором и удалить серу и фосфор. При приготовлении катализаторов из железной руды рекомендуется смешивать половину количества актцватора с окисью железа, добавляя вторую половину малыми порциями в частично расплавленную массу. Например, 2 кг магнитного железняка смешивают с 50 г окиси алю-Ашния и 100 г азотнокислого калия (добавляемого малыми порциями), смесь частично расплавляют и обрабатывают избытком кислорода. Приготовленный таким образом катализатор выгружают и процесс повторяют [256]. [c.284]

Окисление стронция и бария в атмосфере водяного пара при давлении 18—93 мм рт. ст. и температурах 40—60° С было исследовано авторами работы [848] манометрическим и весовым методами, как и в случае кальция. Поверхностный слой на стронции состоял из Sr (ОН) 2. Окнсленче этого металла проте- [c.372]

Получается 1) путем перегонки неочищенного древесного спирта (получается так называемый ацетонистый спирт) 2) из уксусной кислоты по контактному способу, т. е. пропусканием паров кислоты над нагретыми контактными веществами (углекислый кальций или барий, окись алюминия и т. д.) 3) разложением при нагревании уксуснокислого кальция 4) путем брожения 5) из изопропилового спирта 6) из ацетилена и водяных паров через ацетальдегид 7) окислением бутанола п высших спиртов. [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология