Катализаторы, стойкие к действию серы

Стабилизированные нанесенные металлы. Хотя металлы, по-видимому, непригодны для непосредственного применения в качестве катализаторов прямого ожижения угля из-за их сульфидирования, ожидается, что в стабилизированной форме они могут иметь важное значение в реакциях синтеза на основе оксида углерода и водорода и как полиметаллические системы — для обеспечения заданного распределения продуктов реакции и увеличения устойчивости катализатора к действию серы. В этой области и в процессах переработки и очистки жидких продуктов гидрогенизации каменного угля могут быть очень полезны новые методы стабилизации использование биметаллических [54, 55, 67] и триметаллических [70] систем. Предполагается, что методы стабилизации посредством взаимодействий металл — носитель, разработанные для катализаторов очистки выхлопных газов автомобилей [68, 69], будут важны для приготовления катализаторов, термически стабильных и стойких к сернистым соединениям (см. разд. 3). [c.61]

И. Катализаторы, стойкие к действию серы [c.206]

Разработка катализатора, стойкого к действию серы. [c.97]

Гидрирование нафталина высокой степени чистоты, получаемого гидродеалкилированием, осуществляют при давлении не выше 50 ат. В случае переработки нафталина, образующегося в процессе коксования угля, его следует гидрировать в присутствии катализаторов типа алюмокобальтмолибденового, стойких к действию серы. [c.215]

Среднее масло сначала подвергают гидрирующему рафинированию, удаляющему кислород и серу содержащие соединения, отравляющие контакт бензннирования и нежелательные в товарном бензине. Это рафинирование (или форгидрирование) проводят также на неподвижном контакте и с его помощью по- ггучают среднее масло, уже не содержащее фенолов и сернистых соединений и пригодное для бензинирования. Под бензиниро-ваиием понимают расщепление среднего масла гидрирования. Для форгидрирования применяются гидрирующие контакты, устойчивые к действию серы и относительно стойкие к действию других катализаторных ядов. Они состоят из сульфида вольфрама или сульфида молибдена, используемых в чистом виде или н небольшом разведении окисью алюминия (отношенпе сульфида к окиси 3 1). Это контакты У1 и Уо. В качестве же преимущественно расщепляющего катализатора для второй ступени парофазного гидрирования (бензинирования) применяется контакт В1. Этот катализатор также содержит сульфид вольфрама (10% 32) на отбеливающей земле (терране) как на носителе. Гидрирование кратных связей и удаление серы из сырья иллюстрируется следующими схемами [c.156]

Впервые в промышленных масштабах процесс гидрогенизации был разработан и применен в Германии. Еще в 1913 г. Фридриху Бергиусу удалось в лабораторных условиях превратить уголь в массу, напоминающую нефть, а в 1925 г. Матиас Пир открыл первые катализаторы, стойкие к соединениям серы, и получил на лабораторной установке непрерывного действия из газогенераторной смолы без коксования прозрачный бензин, аналогичный бензину из нефти. В 1927 г. в Лейна была пущена первая промышленная установка для производства бензина из бурого угля, а в 1936 г. в Шольвене — промышленная установка для гидрогенизационной переработки каменного угля [67]. В последующие годы в Германии было построено еще несколько гидрогенизационных заводов для переработки бурых и каменных углей, а также угольных смол. Эти заводы, мощность которых [c.147]

S случае простых эфиров, сложных эфиров и аминов дипольный момент локализован в разрушаемых связях подвергаемого каталитическому разложению вещества. Имеет большое значение легкость поляризации катализатора. Однако установлено, что при разложении ацетальдегида пиридин и двуокись серы, являясь высокополяризованными, не действуют как катализаторы. Высказано предположение, что промежуточные соединения, образующиеся между этими катализаторами и ацетальдегидом, слишком стойки, что препятствует быстрому завершению процесса. Хиншельвуд предположил, что вследствие приближения молекул реагентов вплотную к диполю, в результате поляризующего действия лиолекул галоида, возникает индуцированный дипольный момент и со сталкивающейся молекулой образуется кратковременный дипольный агрегат. В комплексе, существующем в момент соударений, переход вибрационной энергии от молекулы катализатора к двойной связи реагирующих органических молекул происходит легко и полностью вследствие благоприятной взаимной ориентации. [c.193]

В нек-рых случаях одни и те же вещества могут быть К, я. по отношению к одним реакциям и катализаторам и пе отравлять другие. Напр., кислород отравляет железные катализаторы синтеза аммиака, но активирует платиновые катализаторы окисления водорода. К числу наиболее распространенных К. я. для металлич. катализаторов относятся соединения, являющиеся донорами пары электронов обычно, это вещества, содержащие в своем составе кислород (П2О, СО, СО2), серу (НдЗ, СЗ , СзНзЗП и др.), 8е, Те, N, Р, Аз, ЗЬ, а также непредельные соединепия (СоП , С2Н2)иионы металлов Са , 8н , Нд +, Ге , Со"2+, N1 +. На полупроводники могут действовать те же К. я., однако полупроводники менее склонны к отравлению. Поэтому на практике активные металлич. катализаторы заменяют часто менее активными, но более стойкими к К. я. полупроводниками. Наир., в реакциях гидрирования и дегидрирования применяют сульфиды N 8, У82, Со8, к-рые не отравляются сернистыми примесями. Кислотные катализаторы обычно отравляются примесями оснований, а оспов-пые катализаторы — примесями кислот. [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология