Бутанол окисление

Какие карбонильные соединения получатся в результате окисления или каталитического дегидрирования а) 1-бутанола б) 2-бутанола в) 2-метил-1-бутанола [c.75]

Напишите уравнения реакций окисления вгорич-ного бутилового спирта и 2-метил-бутанола-1. [c.542]

Какие карбонильные соединения получатся в результате окисления или каталитического дегидрирования а) бутанола-1 б) бутанола-2 в) 2-метнлбутано-ла-1 г) 2,4-диметилпентанола-1 д) 3-метилгексанола-1 [c.567]

Напишите уравнения реакций окисления следующих спиртов изобутилового, грет-бутилового, бутанола-2. Какие спирты окисляются легче [c.51]

В результате гидролиза полисахаридов образуются водные растворы моносахаридов — гидролизаты. Из них кристаллизацией получают пищевую глюкозу и техническую ксилозу гидрированием — ксилит и сорбит дегидратацией — фурфурол окислением — органические кислоты микробиологической переработкой — этанол, бутанол, ацетон, кормовые дрожжи, антибиотики. [c.278]

Гидрирование кротонового альдегида. Этим методом получают большие количества к-бутанола. Сущность метода заключается в альдолизации ацетальдегида, дегидратации ацетальдоля в кротоновый альдегид и гидрировании последнего до к-бутанола. Исходным сырьем для процесса служит ацетальдегид, который может быть получен различными методами дегидрированием этилового спирта, гидратацией ацетилена на ртутных и нертутных катализаторах, прямым окислением этилена и др. [c.65]

Какие карбонильные соединения получатся при окислении а) бутанола-1 б) бутанола-2 в) изопентилового спирта г) 2,4-диметилпентанола-З [c.65]

Получите из соответствующих непредельных соеди-ний изоамиловый спирт, метилизобутилкарбинол, 2-ме-fi-2-бутанол. Для полученных спиртов напишите урав-ния реакций окисления, дегидрирования и дегидра-1,ии. [c.65]

Промежуточным продуктом в реакции окисления является 2-бутанол он может вступать в дальнейшие реакции окисления [33, 34] [c.220]

Какие соединения могут образоваться в результате распада углеродной цепи при окислении следующих третичных спиртов а ) 2-метил-2-бутанола б) три-этил-карбинола в) 2,3-диметил-3-пентанола. Напишите схемы реакций. [c.34]

Ацетальдегид — ценный промежуточный продукт, используемый для получения других органических химических соединений (уксусной кислоты, трихлоруксусного альдегида, нормального бутанола, уксусного ангидрида). Он может быть получен при окислении этилена или этанола [c.254]

Следует отметить, что показатели по методу гидрирования кротонового альдегида определены при условии получения исходного ацетальдегида прямым окислением этилена, Лр работе с ацетальдегидом, полученным другими методами (из ацетилена или этанола), затраты на к-бутанол значительно возрастут. [c.79]

При окислении бутанола-2 образуется соответствующий кетон (метилэтилкетон СНз—СО—СН —СНз) этим доказывается строение бутанола. Применяется в виде эфиров уксусной, масляной и других кислот для производства искусственных фруктовых эссенций и для получения некоторых парфюмерных веществ (искусственный мускус), а также при изготовлении фармацевтических препаратов. [c.152]

В технике масляную кислоту получают окислением н-масля-ного альдегида или н-бутанола. Она находит применение в производстве пластических масс и душистых веществ. [c.233]

Какие карбонильные соединения получаются при окислении 1) изопропилового спирта, 2) бутанола-2, 3) н-амилового спирта, 4) З-метилбутанола-1 Приведите схемы реакций. [c.60]

Рассчитайте массу бутановой кислоты, которая образуется при окислении бутанола-1 массой 40,7 г. [c.224]

Перекись водорода действительно образуется при жидкофазном некаталитическом окислении циклических спиртов [42, 43], являющихся вторичными спиртами и поэтому полностью аналогичных 2-бутанолу. [c.221]

Бутанол, образующийся по уравнению (164), способен вступать в реакции, аналогичные рассмотренным для 2-бутанола (уравнения 148—155) и ведущие к масляному альдегиду. Последний может подвергаться дальнейшему окислению [c.222]

Окисляться с сохранением углеродного скелета будет только первичный спирт. Из двух известных первичных бутиловых спиртов — бутанола-1 и 2-метилпропанола-1 — условию задачи удовлетворяет последний, так как только при его окислении получается кислота разветвленного строения (уравнение I). 23,2 г (0,2 моля) эфира (СНз)гСНСООСгН5 получается из 0,4 моля кислоты (выход 50%) (уравнение 2). Следовательно, первичного спирта было тоже 0,4 моля, или 29,6 г (607о), а третичного — 20,4 г (50—29,6) (40%). [c.208]

Q, раств. в воде, смешивается с орг. р-рителями. Образует азеотропную смесь с водой (т. кип. 99,4 °С, 18,4% по массе М к ) Содержится в небольших кол-вах в коровьем масле (3-4%) и нефти. В пром-сти получают каталитич. окислением масляного альдегида или бутанола, а также сбраживанием с -х. отходов, содержащих крахмал (маслянокислое брожение). Соли и эфиры наз. бутиратами (см. табл.). [c.652]

При хроматографии катехоламинов в первую очередь следует учитывать их тенденцию к окислению, особенно при pH > 6. По этой причине следует избегать применения растворителей с основными свойствами. Чаще всего используют фенол и и-бутанол с добавками водных растворов различных кислот. Хроматографию проводят в атмосфере 802, СО 2 или азота, особенно если в качестве растворителя используют фенол, а в качестве дополнительной защиты от окисления бумагу перед употреблением можно обработать разбавленным раствором аскорбиновой кислоты (50 мг/100 мл). [c.386]

При алкилировании бензола бутанолом-2 при 80 °С в присутствии 80%-й Н2504 с 80%-м выходом получается втор-бутил-бензол, а в присутствии 98%-й Н2504 при 10°С также получается втор-бутилбензол, но выход его составляет 15—17%. Результаты радиометрического анализа бензойной кислоты, выделенной при окислении втор-бутилбензола, полученного в указанных выше условиях, показывают, что в а-углеродном атоме остается —60% исходной радиоактивности. [c.117]

Указанная методика с небольшими изменениями, учитывающими температуру кипения кетонов, может быть использована для получения других кетонов и их гидразонов. Так, в случае окисления 2-бутанола или циклогексанола образующиеся метилэтилке-тон или циклогексанон удаляются из окислительной среды перегонкой с водяным паром. В этом случае достаточно отогнать с паром 5—8 мл. Полученный дистиллят смешивают с 5 мл раствора 2,4-динитрофенилгидразина, нагревают смесь до кипения, охлаждают, а выпавший осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из спирта. 2,4-Динитрофенил гидразоны метилэтилкетона и цикло-гексанона плавятся, соответственно, при 174 и 160 °С. [c.210]

Бутанон, метилэтилкетон СН3СОСН2СН3), также отличный растворитель для различных лакокрасочных материалов. Его получают каталитическим дегидрированием бутанола-2 или окислением бутена-1 воздухом. [c.270]

Какие кислоты получаются при окислении следующих спиртов а) бутанол-1 б) втор-бутилме-танол в) грег-бутилметанол г) 2,4-диметилпента-нол-3 Напишите уравнения реакций. [c.77]

Сравните отношение к окислителям всех изомерных спиртов состава С4Н10О. Для 1- и 2-бутанолов напишите полные уравнения реакций с водным раствором КМПО4 при нагревании. (Указание при составлении уравнений определяйте формальную степень окисления атомов углерода в исходном и конечном соединениях.) [c.55]

До сего времени альдегиды и кислоты С3 и н-пропанол вырабатывали в промышленности только методом окисления бутан-пропана (сжиженных нефтяных газов). В будущем для этого, разумеется, можно пспользовать процесс Фишера-Тропша синтеза углеводородов. Однако в обоих случаях выход соединений С3 ограничен, так как они являются побочными продуктами и получаются с низким выходом. к-Масляный альдегид и -бутанол вырабатывают не только в процессе окисления, но и (в крупном масштабе) из этанола через ацетальдегид. По-видимому, бутилпроизводные оксосинтеза могут конкурировать с продуктами, получаемыми конденсацией ацетальдегида во всяком случае две крупные фирмы применяют оксосинтез. [c.278]

Если вести окисление ацетата холестерина хромовым ангидридом в специально подобранных условиях, то кетогруппа становится в положение 7. Особенно хорошо эта реакция протекает, если брать хромовый ангидрид в растворе третичного бутанола. При этом действующим началом является, в сущности, не хромовый ангидрид, а сложный эфпр хромовой кислоты — третично-бутклхромат. Выходы достигают 60—65%. [c.296]

Таким образом были получены три фракции, которые в дальнейшем разделяли хроматографическим фракционированием на колонке с магнезолом. При этом различные продукты окисления были идентифицированы двуразмерными хроматограммами с бутанолом—пиридином — водой (10 3 3) и бутанолом, насыщенным 2%-ным водным аммиаком в качестве подвижных раствррителей. [c.608]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология