Барий, окисление на воздухе

Следует, однако, иметь в виду, что раствор сульфита натрия при долгом стоянии может содержать примеси сульфата (окисление кислородом воздуха) и, следовательно, после обработки сульфита бария соляной кислотой может образоваться легкая муть нерастворимого сульфата бария. [c.166]

Практическое при.менение в качестве активного окислителя имеет и перекись бария ВаОг, являвшаяся ранее исходным веществом для получения перекиси водорода и кислорода. Перекись бария получается из окиси бария окислением воздухом при температуре 500—600 в присутствии небольшого количества водяного пара как катализатора, а также окислением окиси бария кислородом под давлением. [c.615]

Изменение стандартных потенциалов от —1,696 в у Ве до —2,92 в у Ка указывает на усиление восстановительной активности этих металлов в водных растворах, возрастающей от бериллия к радию. Бериллий и в меньшей мере магний отличаются по своим свойствам от остальных элементов группы. Бериллий окисляется кислородом при обычных температурах лишь с поверхности, поскольку образующаяся при окислении плотная защитная пленка ВеО мешает дальнейшей реакции. По этой же причине бериллий не реагирует с водой. Магний реагирует с водой, но весьма медленно, так что скорость реакции становится легко измеримой только при высоких температурах. Но все же магний считается металлом недостаточно устойчивым по отношению к влажному воздуху и к воде. Поэтому из чистого магния конструкционные детали не выполняются. Кальций, стронций, барий, радий окисляются кислородом воздуха очень активно и полностью, поэтому их, как и щелочные металлы, нужно [c.193]

Ag 10—20 бар, 204—316° С, окисление воздухом, превращение за один проход до 50%. Выход до 65% (промышл. процесс) [1052] [c.1300]

Приведенные выше данные относятся к окислению гидроокиси бария в тонком слое —до 2—3 мм. При увеличении толщины слоя длительность окисления и расход окисляющего газа возрастают вследствие ухудшения контакта фаз. Например, при толщине слоя в 6—7 мм и окислении воздухом длительность процесса может достигать 3—4 часа. [c.104]

Катализатором эпоксидирования этилена служит металлическое серебро на инертном носителе (например, на а-окиси алюминия), которое промотируют соединениями щелочноземельных металлов, например перекисью бария или окисью кальция. В случае окисления воздухом используют газовые смеси с концентрацией этилена меньше нижнего предела взрываемости (37о) и температуру 260—290°С при окислении кислородом температуру реакции можно понизить до 230°С. Давление в реакторе обычно поддерживают равным 1—3 МН/м (10— 30 атм). Выход окиси этилена составляет 50—70%, причем главным побочным продуктом является двуокись углерода. Основную часть вырабатываемой окиси этилена подвергают гидратации в этиленгликоль, который служит компонентом антифризов и полупродуктом для производства полиэтилентере-фталата (гл. 9). Кроме того, окись этилена применяется как [c.164]

Известны многочисленные работы по синтезу детергентно-диспергирующих присадок на основе окисленных масел, близких по составу к окисленным компонентам нитрованных масел (см. гл. I). Такие присадки получают либо окислением масла в присутствии катализатора при определенных температурных условиях с последующей нейтрализацией образующихся кислых соединений гидроокисью металла [34], либо путем совместного окисления масла, в которое добавлены щелочные сульфонаты или другие детергенты и избыток гидроокиси кальция или бария [35], воздухом при высоких температурах. [c.148]

Метод определения объемной доли метилового спирта основан на колориметрическом измерении интенсивности окраски, получаемой после взаимодействия фуксинсернистой кислоты с формальдегидом, образующимся в результате реакции окисления метилового спирта, содержащегося в испытуемом спирте, марганцово-кислым калием. Контроль сивушных масел проводится колориметрическим методом. Массовую долю сухого остатка определяют весовым методом. Наличие фурфурола в спирте проверяют, используя методы, основанные на реакции с соляно-кислым или уксусно-кислым анилином, и ограничиваются заключением о том, что анализируемый спирт выдержал испытания или не выдержал. Определение окисляемости спирта основано на изменении времени обесцвечивания раствора перманганата калия, добавленного к испытуемому спирту. Спирт, выпускаемый сульфитно-спиртовыми заводами, содержит серу. Допускается содержание серы в техническом этиловом спирте не более 10 мг/л. Серу определяют сжиганием спирта в токе очищенного воздуха. Газы от сжигания проходят через поглотительные сосуды с 3 %-ным раствором пероксида водорода. После сжигания жидкость из поглотительных сосудов переносится в стакан и кипятится для удаления избытка перекиси водорода. Интенсивность помутнения подкисленных растворов при добавлении раствора хлорида бария сравнивают со шкалой растворов сравнения визуально или с помощью фотоколориметра-нефелометра. [c.333]

Свойства простого вещества и соединений. Внешне кальций — серебристо-белый металл ( пл = 849°С, кпп= 1440° С), тверже стронция и бария. На воздухе неустойчив, покрывается желтоватой пленкой продуктов окисления. С водой реагирует бурно с загоранием водорода [c.302]

В Германии испытаны в полузаводском масштабе различные методы прямого окисления метана в формальдегид. В одном из процессов метан и воздух реагировали при 400—600° в присутствии 0,1% окислов азота выход формальдегида составлял 10% от прореагировавшего метана. По другому методу метан окисляли при 110—120° кислородом, содержавшим 1% озона, над катализатором из перекиси бария, промотированной окисью серебра выход формальдегида составлял 90% от прореагировавшего метана [3]. [c.69]

Для устранения ошибок, обусловленных восстановлением, применяется ряд методов. Чаще всего длительным прокаливанием осадка при доступе воздуха можно провести обратное окисление. В этих условиях закись железа, например, снова окисляется до окиси. Сернокислый барий в восстановительной атмосфере переходит частично в сернистый барий при прокаливании на воздухе последний снова превращается в сернокислый барий. [c.86]

Элементы подгруппы окисляются кислородом. Наличие прочного слоя оксида на поверхности бериллия и магния предохраняет их от дальнейшего окисления, поэтому эти металлы можно хранить на воздухе в обычных условиях. Способность к окислению остальных металлов возрастает от кальция к радию. Кальций взаимодействует с кислородом более энергично, чем магний, а стронций, барий и радий — еще энергичнее и поэтому их хранят, подобно щелочным металлам, под слоем керосина. При высоких температурах все металлы, кроме бериллия, окисляются энергично, остальные элементы подгруппы способны окисляться непосредственно водородом с образованием гидридов [c.246]

Написать уравнения реакций окисления кислородом воздуха лития, бария и висмута. [c.227]

Меркапто-2 -карбоксибензофенон также был окислен гипохлоритом [1010]. 2-Мерклптоимидазол с перекисью водорода при —5° [1011] дает сульфокислоту с выходом 46%. В одном случае, именно с 3,4-диметилбензолсульфиновой кислотой, в качестве окислителя применена перекись бария [1012]. Сульфиновые кпслоты окисляются нри соприкосновении с воздухом, но эха реакция, повидимому, еще не использована для получения сульфокислот. Диспропорционирование сульфиновой кислоты с образованием сульфокислоты и тиосульфоната происходит в различных условиях [1013]. [c.155]

Отношение к кислороду. В обычных условиях кислород окисляет только поверхность компактных бериллия и магния, так как возникающая при этом пленка оксида предохраняет металл от дальнейшего окисления. Эти металлы можно хранить в обычных условиях. Кальций взаимодействует с кислородом более энергично, поэтому его хранят в таре без доступа воздуха. Стронций, барий и радий особенно энергично реагируют с кислородом. Как и щелочные металлы, их хранят под слоем керосина, парафинового масла или в запаянных сосудах. При высоких температурах все эти металлы сгорают в кислороде (воздухе), образуя оксиды [c.46]

Оксид бария является эффективным катализатором синтеза гидропероксидов зтилбензола [373] и кумола [374] путем окисления указанных углеводородов воздухом при температурах 90-135 °С. За 3 ч конверсия зтилбензола достигает 21% при селективности образования гидропероксида 95%. [c.127]

Испытания катализаторов в лабораторных условиях проводились в процессе очистки модельной паровоздушной смеси, получаемой при бар-богаже воздуха через слой соответствующей органической жидкости, в проточном интефальном реакторе, позволяющем варьировать температуру окисления и скорость подачи модельной смеси. Воздух предварительно очищался в нескольких пох лотительных колонках последовательно от влаги пемзой, пропитанной концентрированной серной кислотой, от кислых соединений - щелочами КОН или МаОН и от диоксида углерода - аскари-том. Реактор имел диамеф 28 мм и высоту 350 мм и был снабжен карманом для термопары, регулируемым электронагревателем и теплоизолирующим кожухом. В базовых экспериментах в реактор загружалось 30 см катализатора, толщина слоя составляла 5 см. Объемный расход модельной паровоздушной смеси изменялся в диапазоне 2 000-15 ООО ч, температура - в пределах 100-500°С . В отдельных опытах варьировались также размеры гранул и толщина слоя катализатора. В опытах на пилотной установке, моделирующей работу промышленных реакторов очистки отходящих газов, толщина слоя катализатора достигала 30 см. [c.16]

Этилен Ацетальдегид СиСЬ—Pd U (промышл.) водный раствор, окисление кислородом оптим. 4 бар, 120— 130° С, выход 92,4% на пропущенный С2Н4 (побочный продукт — 2% СНзСООН) окисление воздухом оптим. И—12 бар, 100— 110° С, выход 95% на пропущенный sH (побочные продукты — 1—1,5% СНзСООН, 1,3% хлорсодержащих веществ) [860]. См. также (861, 862] [c.1286]

Получение диэпоксиаллооцимена. Аллооцимен исключительно легко окисляется кислородом воздуха. При невысокой температуре (20—50°С) образуется чрезвычайно вязкая, липкая масса, содержащая полимерную перекись состава (СюН1б02)п [85]. Согласно литературным данным [88], окисление можно осуществить действием воздуха на тонкий слой аллооцимена, бар-ботированием воздуха через углеводород или его раствор в толуоле, а также перемешиванием с кислородом в автоклаве при давлении 15—20 ат. Эта перекись образуется и при действии на аллооцимен надуксусной кислоты [88]. [c.208]

К группе аурина принадлежит краситель, который фактически является первым синтетическим красителем. Это питтакаль (КИ 725) ( красивая смола ), продукт синего цвета, полученный в 1843 г. при окислении воздухом масла из смолы букового дерева в присутствии гидрата окиси бария. [c.288]

Циклогексанол (6) можно также получить с высоким выходом каталитическим гидрированием фенола (8) или из анилина (5) [или из нитробензола (4) при одновременном проведении гидрирования и гидратации] и легко окислить в адипиновую кислоту обработкой 68%-ной азотной кислотой в присутствии таких катализаторов, как уксуснокислый марганец [13, 14], или же просто кислородом воздуха. Циклогексанон (7), который также дает адипиновую кислоту при окислении воздухом в присутствии кислоты или уксуснокислого марганца-бария как катализатора [15], можно получить из циклогексанола непосредственным окислением воздухом при 600° в присутствии серебра или сплава цинка с железом при 420° [16]. Циклогексен (3), образующийся при дегидратации циклогексанола или дегидрохлорировании хлорциклогек-сана, при окислении азотной кислотой также дает адипиновую кислоту с хорошими выходами. [c.118]

Для получения эпоксидов циклических олефинов предлагается проводить окисление воздухом в среде уксусной кислоты с использованием в качестве катализаторов боратов металлов Ва, 5г, 2п, Ре, Си, Ма, Се, НЬ. Наиболее эффективен борат лития, в присутствии которого при 100°С за 15 ч достигается степень конверсии циклододецена 55% селективность образования эпоксида 79%, сложного эфира—11,5%. При использовании смешанного катализатора — боратов бария и никеля — степень конверсии составляет 84,7%, а селективность — 65,6> и 16,1% соответственно (пат. 4469880 США, 1984 г.). Применение в качестве катализаторов оксидов цинка или тербия в тех же условиях обеспечивает селективность по оксиду циклододе [c.189]

Механизм действия противодымных присадок окончательно не 5 тановлен. В работе [196] показано, что барий препятствует дегидрогенизации молекул углеводородов и тем самым снижает образование сажи на первой стадии этого процесса.. Другие исследователи [197, 198] основную роль в снижении сажеобразования при сгорании топлив отводят каталитическому снижению температуры сгорания углерода в воздухе в присутствии бария. При киносъемке в камере сгорания дизеля обнаружен распад бариевой присадки, способствующий окислениЮ несгоревших частиц углерода. Из этого был сделан вывод, что бариевые присадки не влияют на скорость сгорания в стадии образования сажи [199]. [c.177]

Другие способы получения формальдегида. Существуют процессы окисления метана в формальдегид озонированным воздухом (около 1% озона) в присутствии перекиси бария, содержащей 0,5% AgjO. Этим методом при 100—120 °С и степени конверсии, равной 25%, удалось получить 90/о-ный выход продукта. [c.144]

Заслуживает внимания патент, посвященный окислению метана по методу Хиберния. По этому методу окисление метана проводится озонированным кислородом или воздухом в присутствии катализатора — перекиси бария, активированной окисью серебра. По патентным данным при отношении Оа GH4 = 2 3 получается выход формальдегида 26,4% от теоретического. За один проход смеси через реактор выход формальдегида составляет 350 з на 1 пропущенного метана. Реакция проводится в интервале температур 110-120° [112]. [c.87]

Сырьем для производства минеральных солей и удобрений служат природные минералы, полупродукты химической промышленности и промышленные отходы. Природное минеральное сырье — основная сырьевая база солевой технологии. При переработке природных фосфатов, баритовых руд, боратов, хромитов, нефелииа, природных солей калия, магния и натрия получают фосфорные, калийные и борные удобрения, а также сульфид натрия, дихроматы натрия и калия, сульфат аммония и другие соли. При переработке природного сырья наряду с физическими методами выщелачивания, выпаривания, кристаллизации используют реакции обменного разложения и окисления — восстановления. Одним из методов вскрытия руд (т. е. переведения их ценных компонентов в растворимое или реакционноспособное состояние) служит разложение их кислотами или щелочами или спекание с последними. Этот метод основан на реакциях обменного разложения разделение полученных продуктов производят, пользуясь их различной растворимостью, летучестью одного из компонентов и т. п. Примером может служить обработка природных фосфатов кислотами, при которой нерастворимые фосфорнокислые соли переходят в водорастворимую форму. Многие методы вскрытия природного сырья основаны на - окислительно-восстановительных реакциях к ним принадлежат некоторые виды обжига окислительный, восстановительный, хлорирующий примерами служат производства сульфида натрия и бария восстановительным обжигом, сульфата натрия и барита, производство хроматов окислительным обжигом хромитовых руд и т. п. Для производства солей используют атмосферный воздух — неисчерпаемый источник кислорода для окислительного обжига и азота для получения азотных удобрений. [c.142]

При окислении изопропилбензола кислородом воздуха в присутствии бикарбоната натрия при 75° С можно получить до 57,6% гидроперекиси в реакционной массе [156], а в присутствии порошкообразного карбоната кальция или карбоната бария — с выходом до 94% па изопропилбензол. Причем в реакции с этими карбонатами отсутствует индукционный период [157]. Постепенное снижение активности карбоната кальция можно предупредить путем периодического добавления соды. Отмечается, что карбонат кальция может применяться при относительно высоких температурах с поддержанием большой скорости окисления. Автоокйсле-ние изоцропилбензола в присутствии бикарбоната натрия при [c.260]

Продукты окисления могут образовываться в топливах при хранении и транопортироваиии, при обычных температурах окружающего воздуха и при повышенных, Когда топливо нагревается в условиях применения. При хранении дизельных и более тяжелых топлив отмечено образование обильных осадков, состоящих из (Продуктов окислания, различных загрязнений, студенистых отложений, продуктов коррозии и воды. Такие осадки уменьшают полезную емкость танкеров, барж, резервуаров. Удаление их обычно связано с большими трудностями. Эффективные диспергирующие присадки для тяжелых топлив найдены среди нафтенатов и сульфонатов металлов (главным образом бария и кальция), некоторых азотсодержащих соединений. При введении до 0,1% (масс.) такой присадки склонность топлива к осадкообразованию резко снижается. [c.297]

Содержание гетероэлементов нежелательно. Они могут влиять на реакционную способность пека, Бар и Левис [8] показали, что мягкое окисление на воздухе приводит к дегидратационной полимеризации, а более жесткое окисление— к поперечному связыванию молекул при помощи -0-, что в конечном счете делает пек неплавким и его впоследствии невозможно сформовать. Кислород или сера, присутствуя в определенных количествах, изменяют реакционную способность и могут решительно изменить микроструктуру. Большие количества (выше 5-7%) кислорода и серы вообще предотвращают образование мезофазы, делая предшественник неграфитируемым. Кроме того, при выделении гетероатомов в виде газообразных продуктов при повышенных температурах упорядочение кристаллитов в [c.183]

Тиолы, сульфоксиды, сульфоны, дисульфиды [350] и многие другие серосодержащие соединения окисляются в сульфокислоты под действием многих окислителей, хотя синтетически реакция имеет наибольшее значение для тиолов [351]. Чаще всего в качестве окислителей используются кипящая азотная кислота и перманганат бария. Автоокисление (окисление кислородом воздуха) удается провести в щелочном растворе [352]. Алифатические тиолы можно окислить и до сульфиновых кислот с помощью Л1-хлоропербензойной кислоты в СНгСЬ [353]. Тиолы окисляются также до дисульфидов (реакция 19-36). [c.303]

По этой причине щелочные металлы, стронций, барий и радий нельзя хранить на воздухе их сохраняют в керосине или в заплавленных стеклянных ампулах. Бесцветный газ N0 буреет на воздухе вследствие окисления в бурый диоксид азота, а силан воспламеняется на воздухе. [c.558]

Радий принадлежит к наиболее активным металлам ( Ra-+/Ra = =2,92 В), проявляет единственную степень окисления +2. На воздухе, как и барий, покрывается слоем нитрида КазМа. При взаимодействии с водой радий образует гидроксид Ка(ОН)г, являющийся более сильным основанием, чем Ва (0Н)2. При обезвоживании гидроксида получают белый оксид КаО, также обладающий ярко выраженными основными свойствами. [c.431]

Сернистые металлы способны окисляться на воздухе и самовозгораться. Способность к окислению имеют сернистый калий К23 и сернистый кальцчй СаЗ. Сернистый барий ВаЗ и сернистый натрий МазЗ способны самонагреваться, будучи во влажном состоянии. [c.119]

ЩЕЛОЧНОЗЕМЕЛЬНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ кальций Са, стронций Sr, барий Ва, радий Ra металлы. Название сохранилось со времен алхимиков, оксиды Щ. э. по хим. св-вам напоминают оксиды и елочных металлов и землю - оксид А1, входящий в состав глин. Щ. э. имеют серебристый металлич. блеск, кристаллизуются в кубич. решетке, для Са, Sr и Ва характерен полиморфизм. На воздухе Щ. э. покрываются голубовато-серой пленкой, содержащей МО, МСО3 и отчасти MOj и M3N2, где М - Щ. э. Т-ры плавления Са, Sr, Ва и Ra равны соотв. 842 3, 768 3, 727 3 и 969 °С. Окисление Щ. э. на воздухе может сопровождаться воспламенением, Ва загорается уже при резке и раздавливании, поэтому Щ. э. хранят под слоем обезвоженного керосина. Все они ковки, пластичны и путем давления и резания м. б. превращены в прут- [c.402]

В Колбе 14 в атмосфере азота приготовляют раствор бутиллития его концентрацию определяют двойным титрованием. Углекислый газ получают в колбе /, очищают пропуская через промывную склянку 4, охлажденную до —80 , и переводят в емкость 3. Требуемый объем бутиллития передавливают азотом в калиброванный реакционный сосуд 7 через фильтр из стекловаты 13. Трубка 10, которую можно охлаждать сухим льдом, содержит эфирный раствор галогенидов после внесения этого раствора в сосуд 7 образовавшийся литийалкил промывают безводным эфиром, который хранится в сосуде 8 над металлическим натрием эфир под азотом выпускают через сифон 6 в эвакуированный сосуд, погруженный в охлаждающую смесь. (Сухой литийалкил при соприкосновении с воздухом Воспламеняется.) Смесь перемешивают закрытой магнитной-мешалкой 11, два внешних стержневидных магнита 9 которой вращаются мотором. Неабсорбированную или выделившуюся при окислении реакционной смеси двуокись углерода вымораживают в сосуде 3, а затем потоком азота подают в колонку 2 со-щелочью. Реакционная система соединена с вакуумным насосом в точке 5 чистый азот можно ввести в точке 12. В перемешиваемый раствор 23,8 ммоля н-бутиллития в 29 мл эфира прибавляют в течение 5 мин 4,74 ммоля высушенного в вакууме га-броманилина, растворенного и мл эфира. Раствор по мере прибавления веществ охлаждают и перемешивают еще в течение 1,5 час после того, как начнет выделяться ярко-желтый осадок литийорганического соединения. Этот осадок появляется через 20—40 мин в зависимости от срока хранения образца к-бутиллития. Увеличение продолжительности реакции от 1 до 3 час не влияет на выход. Тонкий, быстро выпадающий осадок промывают безводным эфиром до тех пор, пока количество непрореагировавшего бутилллития не-уменьшится до вычисленной величины 0,1 %. Затем литийалкил суспендируют в эфире, систему откачивают и проводят карбонизацию при —80° с 1,029 ммоля радиоактивной двуокиси углерода. Реакционную смесь подкисляют 8 л(л 6 н. раствора соляной кислоты и помещают в экстрактор Сокслета. В течение 4—8 час проводят непрерывную экстракцию эфиром эфирный слой отбрасывают. Водный раствор подщелачивают едким кали и экстракцию повторяют. Затем водный раствор доводят до pH 3 и экстрагируют га-аминобензойную кислоту эфиром в течение 8 —16 час. Отогнав эфир, получают неочищенную га-аминобензойную кислоту (т. пл. 184—185°) с выходом 32,8% в расчете на использованный карбонат бария или 48,2% в расчете на прореагировавшую двуокись углерода. [c.681]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология