Бромистоводородная кислота применение для экстракци

Подобно галлию и индию, для галогенидных комплексов таллия характерно образование экстрагируемых бензолом ионных ассоциатов с красителями группы родаминов. Предложено качественное открытие ионов ТР+ с родамином С в солянокислой среде [221, 265]. Эта реакция использована и для количественного фотометрического определения [297], а для отделения от мешающих примесей таллий предварительно экстрагирует в виде дитизоната [298]. Несмотря на некоторые указания на то, что флуоресцентный вариант этого метода не имеет преимущества перед колориметрированием [299], он был успешно применен для анализа йодида натрия [37, 109]. После предварительного экстракционного отделения эфиром реакция с родамином С в 0,1 н. бромистоводородной кислоте использована при определении таллия в рудах [146]. Высокочувствительный метод его определения в минеральном сырье (тоже с предварительной эфирной экстракцией) основан на взаимодействии бромида одновалентного таллия с родамином 6Ж [44] (см. табл. 1У-17). Отмечена также реакция солянокислых растворов иона ТР+ с родамином ЗВ и с родамином Ж [84]. Как и для сурьмы, нет литературных указаний на флуоресцентные реактивы, содержащие р-дикетонную функционально-аналитическую группу для иона Т1+ [100]. [c.180]

Бромистый водород определяют в броме путем экстракции 0,25 N раствором КВг с последующим выдуванием растворившегося галогена током воздуха или инертного газа в течение 25 мин. и титрованием оставшейся бромистоводородной кислоты 0,01 или 0,02 N раствором NaOH. Поправку на гидролиз брома вводят по результатам контрольного опыта, выполненного с применением образца, не содержащего НВг. При определении 3,24 мг НВг, введенных в чистый бром, наибольшее отклонение найденного результата от ожидаемого не превышало +0,9% [592]. [c.213]

Бромиды моногермана получаются аналогично хлоридам [69, 74, 75]. Трибромгерман, наряду с тетрабромидом германия, получается при пропускании бромистого водорода над германием [75, 76]. Добавка порошка меди несколько улучшает выход, но и в этом случае он не превышает 30%. Удобным способом получения [73] трибромгермана является растворение гидроокиси Ge (ОН) 2 в 46%-ной бромистоводородной кислоте или обменная реакция между трихлоргерманом и бромистым водородом [75]. Недостатком первого способа является необходимость применения большого объема эфира для экстракции GeHBs из водной среды. [c.610]

Описан способ определения диазинона, примененный к анализу молока (Suter et al., 1955) и оливкового масла (Doretti, 1960). В первом случае предусмотрена экстракция петролейным эфиром, во втором — гексаном. Дальнейшая обработка бромистоводородной кислотой и нагрев приводят к выделению сероводорода, который поглощается в растворе ацетата цинка и после взаимодействия с ге-аминодпметиланилипом образует метиленовую синь. Интенсивность окраски для количественных определений следует фотометрировать в области 670 ммк. Чувствительность определения составляет 10 мкг. Помешать анализу могут сера и тиокарбаматы в работах имеются указания о пути избавления от этих интерферирующих веществ. [c.30]

Распространенный метод, основанный на измерении светопоглощения оранжевого бромоаурата при 380 ммк. обладает умеренной чувствительностью, равной 0,04 мкг-см . Мак-Брайд н Йо [151] обрабатывали раствор комплексных хлоридов золота бромистоводородной кислотой, взятой с таким расчетом, чтобы концентрация бромидов составляла не менее одной трети концентрации хлоридов, В этих условиях окраска возникает мгновенно и не меняется при pH менее 2. Визуально можно открыть 0,5 мкг/мл золота. Платина и сопутствующие неблагородные металлы мещают определению, однако все они, кроме осмия, отделяются при экстракции изопропиловым эфиром из 2 М растворов бромистоводородной кислоты. Изопропиловый эфир не должен содержать примесей спиртов и перекисей. Метод можно применять для определения золота в рудах после обжига руды и обработки царской водкой. Золото выделяют из раствора со-осажденнем с теллуром, а затем отделяют от других металлов экстракцией изопропиловым эфиром. Однако нельзя считать, что этот метод применим ко всем рудам. Чтобы рекомендовать его для общего применения, нет достаточных оснований. [c.270]

Из 6 н. соляной кислоты молибден (VI) можно извлечь этиловым эфиром. Вероятно, экстрагируются соединения состава М0О2С12. По данным Перрина (см. стр. 579), коэффициенты распределения молибдена быстро возрастают с увеличением концентрации соляной кислоты примерно до 6 н. (плотность 1,1), а при дальнейшем увеличении кислотности также быстро снижаются . При оптимальной кислотности (экстракция равными объемами) извлекается около 70% молибдена. Из органической фазы молибден можно реэкстрагировать при встряхивании с водой. Железо (III) соэкстрагируется с молибденом сообщают, что в присутствии больших количеств железа экстракция молибдена становится более полной. Применяя экстракцию молибдена этиловым эфиром, можно добиться хорошего отделения его от всех тех элементов, которые мешают при определении молибдена роданидным методом с применением хлорида олова (II) (исключение составляют вольфрам, ванадий и, возможно, рений). Если в раствор до экстракции добавить лимонную кислоту, то количества экстрагируемого ванадия уменьшаются до такого значения, при котором он не мешает определению молибдена. Изопропиловый эфир экстрагирует хуже этилового. Сложные эфиры и спирты, как правило, лучшие экстрагенты, чем простые эфиры. Среди ряда опробованных экстрагентов наиболее эффективным оказался трибутилфосфат, при экстракции которым коэффициенты распределения молибдена в 1—2 М соляной кислоте равны 4—65 Метилизобутилкетон (гексон) также пригоден для экстракции. Что касается экстракции одного молибдена, то из бромистоводородной кислоты он извлекается лучше, чем из соляной. [c.576]

Мышьяк(1И) лучше экстрагируется из смеси иодистоводородной кислоты с соляной, бромистоводородной или серной кислотой, чем из тех же растворов HJ в отсутствие указанных кислот [1131]. В связи с этим, а также с тем, что применение указанных минеральных кислот с добавлением солей HJ более удобно, чем применение самой HJ, этот способ получил наибольшее распространение. Кроме того, после разложения анализируемого материала наиболее часто получают серно- или солянокислые растворы, поэтому экстракция мышьяка в виде трииодида производится из растворов указанных кислот. [c.127]