Пирит хлорирование

Первое замещение при галогенировании флуо,рена, аценафтена, пирена и хризена происходит в те же положения, что и при нитровании. Хлорирование антрацена протекает с первоначальным присоединением хлора в положения 9, 10 и с последующим отщеплением молекулы хлористого водорода. [c.33]

Н. к. может быть также получена окислением пирена или аценафтена, причем пирен подвергают окислению непосредственно (в присут. МпОг) или после предварит, хлорирования (КМпОд), а в аценафтен предварительно вводят разл. заместители в пери-положения нафталинового кольца. По любому нз этих методов выход Н.к. не превышает 60-65%. [c.193]

Многие редкие металлы встречаются в природе в виде слож- ных сочетаний друг с другом. Комплексность сырья и, как следствие, переработка его на все полезные компоненты составляют одну из типичных черт технологии редких металлов. Для разложения рудных концентратов используют как пиро-, так и гидрометаллургические процессы. Широкое применение для вскрытия руд находит метод хлорирования. [c.9]

Для выделения пирена из фракций каменноугольной смолы может быть использован метод хлорирования до три- или тетра-хлорпроизводного. [c.76]

Влияние хлорирования воды на обезвреживание бенз(а)пирена (Б. П.) в экспериментальных условиях показано в табл. 13. [c.85]

Из табл. 13 видно, что в моделированных условиях снижение концентрации бенз(а)пирена составило всего лишь 13—20%. Следует подчеркнуть, что при использованных концентрациях этого вещества, близких к встречающимся в воде поверхностных водоемов, увеличение концентрации хлора не приводит к увеличению эффективности хлорирования. [c.86]

Для получения большинства ароматических промежуточных продуктов исходят из простейших соединений, например бензола, толуола, ксилолов, фенола, нафталина, антрацена, пиридина, карбазола, пирена, применяемых в том виде, в каком они выделяются из каменноугольной смолы и получаются на установках перегонки каменноугольной смолы из неочищенных первичных продуктов. Таким образом, производство промежуточных продуктов начинается с перегонки бензола, разделения фенольных масел, перегонки и очистки конденсированных ароматических соединений, например нафталина, карбазола, антрацена. Первые стадии процессов дальнейшей переработки исходных веществ очень просты и обычно неоднократно повторяются. К таким процессам относятся хлорирование, нитрование, сульфирование, восстановление, окисление, гидролиз, карбоксилирование, плавление, алкилирование, аминирование, диазотирование, а также выпаривание, этерификация, омыление и конденсация. [c.270]

Использование хлористого сульфурила позволяет осуществить также ступенчатое хлорирование многоатомных фенолов пиро- [c.81]

На основании термодинамических расчетов и эксперИ ментальных. данных показано, что хлорирование фторапатит сопровождается образованием пиро-, мета- и полифосфатов. [c.38]

Процесс хлорирования фосфатов протекает на поверхности твердого восстановителя, содержащего сорбированный хлор. На первой стадии этого процесса образуются пиро-- и метафосфаты кальция [c.152]

Пиро.т1из 1-хлорбутана при 550° приводит к получению одного лишь 1-бутена. 2-хлорбутан, напротив, при 500° превращается на одну треть в 1-бутен и на две трети в 2-бутен. Термическое разложение обоих хлоридов в присутствии хлористого кальция (450°) позволяет получать в основном 2-бутен [135]. Хлорированный твердый парафин, как сообщалось [ИЗ], может быть количественно дехлорирован прп нагреванни до 300°. Окись алюминия нри 350° является эффективным катализатором для реакции отщепления галоидоводорода. Так, из инобутилхлорида над окисью алюминия был получен изобутилен с выходом 95% [119]. Этот катализатор оказался наиболее активным при дсгидрохлорировании хлорнроизводных нентана, гексана и гептана [39]. [c.419]

Некоторые другие примеры иопользования рециркуляции описаны Билу и Пире (7] в овяз и ю предлагаемым ими методом расчета, основанным на использовании треугольной диапрамтшы. Теория рециркуляции была в дальнейшем рассмотрена Зайлин-ским и Якубовичем [30] и применена ими, в частности, к процессам хлорирования. [c.131]

Химический метод определения фенантрена [43, с. 378—381] основан на окислении фенантрена до 9,10-фенантренхинона йодноватым ангидридом в ледя-иой уксусной кислоте, переводе 9,10-фенантренхинона в бисульфитное соединение и осаждении его о-фенилендиамином в виде нерастворимого фенантрена-9,10-феназина. Аценафтен определяют окислением в нафталевую кислоту или нитрованием до мононитроаценафтена, пирен — хлорированием до тетрахлорпирена, хризен — по разности между содержанием пирена и суммы пирена и хризена, найденной при получении их бромпроизводных [54]. [c.132]

Какое образуется соединение, если 1,3,6,8-тетрахлорпирен, полученный хлорированием пирена, обработать в 20 % олеуме азотной кислотой При 70— 130 °С [c.329]

Фуран представляет собой гетероциклическое соединение низ- -кой ароматичности и высокой реакдионноспособности по отноше-нию к реакции галогенирования. Хлорирование даже при —30 °С С приводит к образованию различных полихлорзамещенных продук- I-тов и некотрых продуктов присоединения [69]. С другой стороны,, 1, наличие в положении 2 фурана электроноакцепторной группы ы (примерами могут служить- фуран карбоновая кислота, а-ацетил- ге-фуран или фурфурол) стабилизует кольцо и оно способно выдержать гь галогенирование в самых жестких условиях (пример 6.6). Замеще-ние происходит преимущественно в положение 5. Галогенирование тиофена (пример 6.5), имидазола и пиразола идет легко, однако пир- о-рол под действием кислых реагентов или кислых побочных продук- -тов полимеризуется. Тем не менее индол, один из бензпирролов, э, удовлетворительно бромируется лод действием бромгидрата пер--р-бромида пиридиния [70] [c.457]

Позднее была опубликована работа [26] по синтезу и некоторым реакциям (нитрование, хлорирование и бромирование) пирано[2,3-с]пиразол-5-онов, где синтез последних также осуществлялся по схеме Вольфа. Авторы использовали в основном разнообразные пиразол-5-оны с заместителями в положении 1, а в качестве Р-кетоэфиров - только ацето- и бензоилуксусный эфиры. В принципе реакция между ацетоуксусным эфиром и 3-метилпиразолоном (схема 10) могла [c.118]

Разложение (вскрытие) концентратов. Промышленные методы разложения вольфрамовых концентратов принято разделять, с одной стороны, на ш,елочные и кислотные, с другой,— на пиро- и гидрометаллургические. При разложении вольфрамовых минералов ш,елочными реагентами (Na 2 СО3, NaOH) образуются воднорастворимый вольфрамат натрия, при разложении кислотами — вольфрамовая кислота, растворяемая затем в растворах аммиака. Известцы также методы спекания с сульфатом аммония, сульфатом натрия и углем или содой, хлорирование, выщелачивание растворами фторидов, электролиз, кар-бонилирование и др. [c.248]

Как и элементарный хлор, элементарный бром при бромировании органических соединений действует, или замещая другие атомы, или образуя продукты присоединения, причем иногда, так же как и при хлорировании, могут наблюдаться еще и явления окис л е-п и я. Иногда происходит исключительно окисление так например при действии бро.ма молочная KH JWTa переходит в пиров и но-г р а д н у ю [c.373]

Методами ИК-спектроскопии [38—41], ЯМР [42, 43] и пиро-.литической газовой хроматографии [44] был подтвержден вывод о том, что введение атомов хлора в полимерную цепь происходит не столько в H I-группы, сколько прежде всего в СНа-группы и продукты хлорирования ПВХ состоят главным образом из 1,2-ди-хлорэтиленовых звеньев (рис. 2.1, кривая 2) предельное содержание звеньев СНг— Ia не превышает 20%. [c.34]

Тетрахлорпирен П1). В глицериновую баню с электрообогревом помещают круглодонную четырехгорлую колбу на 500 мл с барботером, обратным холодильником, мешалкой с затвором, термометром и газоотводной трубкой, последовательно соединенной с двумя поглотительными склянками на 500 мл, заполненными на /2 водой. Загружают 290 мл безводного трихлорбензола или 2-днхлорбензола и 20,2 г пирена. Для растворения пирена содержимое колбы нагревают при размешивании до 120—130°С. Раствор охлаждают до 40°С, взвешивают колбу и прн постоянном размешнваннн пропускают по изменению массы 49,7 г I2 со скоростью 8—9 г/ч (см. синтез 2.6). Температура прн этом не должна подниматься выше 50 °С. В конце реакции начинает выделяться тетрахлорпнрен и реакционная масса становится густой. По окончании хлорирования размешивают 1 ч (реакцию можио прервать на этой стадии). Пробу реакционной массы (0,2—0,5 мл) фильтруют, осадок на фильтре промывают бензолом, температура плав- [c.314]

Исключением из этого правила является аномальное хлорирование в ядро пири-динкарбоиовых кислот под действием хлористого тиоиила (см. стр. 444). [c.395]

Огнезащитная пропитка первой группы осуществляется фо.сфорнокислыми солями аммония или натрия, борной кислотой и др. Для ограниченно устойчивой пропитки используют нерастворимые соли металлов, хлорированные углеводороды, хлоркаучук, а также химические соединения целлюлозы с фосфорной или пиро- [c.18]

Группу фенолов образуют ароматические, гидроксилсодержач щие соединения, в которых гидроксилы находятся в бензольном ядре. Присутствуют фенолы и в бытовых сточных водах, и в раз нообразных производственных сточных водах в водах от пиро- генного разложения топлива и горючих сланцев, в сточных водах анилокрасочных химико-фармацевтических заводов, заводов, npo-i изводящих пластические массы, и многих других. Их разделяют на две группы летучие с паром и нелетучие. Летучие с паром фенолы более токсичны, обладают более интенсивным запахом, чем нелетучие, и потому допустимые концентрации их в водах водоемов чрезвычайно малы. Особенно жесткие требования в этом отношении предъявляются к воде, поступающей на водопроводные станции, где она подвергается обработке хлорированием, потому что хлорпроизводные простого фенола, о-крезола и л-крезола имеют неприятный запах даже в самых малых концентрациях. По этой причине при анализе вод в первую очередь определяют в них содержание группы летучих фенолов, а часто определением только одних летучих фенолов органичиваются. [c.370]

Метод хлорирования применяется сейчас и для других видов ниобий- и танталсодержашего сырья. Так, хлорируются пиро-хлоровые концентраты [387], танталитовые концентраты [388] [c.157]

Воздух и шры бензола нагреваются до 250—300° в перегревателе /, сме- шваются в паросмесителе с пирами 20%-ной соляной кислоты, идущими и испарителя и поступают в конвертор хлорирования 4. В нем около 10 /, бензола превращается в хлорбензол, который ко[/денсируется в конденсаторе 5 и [c.428]

Окисление пирена в тетракарбоновую кислоту нафталина производится или непосредственно больщим избытком (8—Ю-кратное количество к взятому пирену) бихромата в среде серной кислоты >8 , нли с предварительным образованием (окисление бихроматом в серной кислоте) пиренхинона и дальнсйищм окислением последнего в щелочной среде перманганатом, или гипохлоритом 8, или, наконец, с переходом через стадии ди- или тетрахлорпиренов в хлорированные пиренхи- [c.666]

Процессы, описанные в последних патентах, основаны главным образом на применении расплава хлорида алюминия. Чаще всего для галогенирования рекомендуется использовать элементарный бром в сочетании с хлором или другими хлорирующими агентами в очень специфических условиях [109—111]. Предложено в качестве источника брома в эвтектику вводить бромид натрия [94, 112—114], который позволяет получить высокую степень конверсии и провести преимущественное бромирование по сравнению с хлорированием при пропускании через плав хлора. Возможный недостаток такого метода состоит в том, что для получения относительно высо-кобромированных продуктов используемое количество бромида натрия приводит к нежелательному загустеванию плава. Чтобы избежать этого, требуется значительный расход хлорида алюминия. Для придания плаву большей подвижности рекомендовано использовать хлорсульфоновую кислоту [115]. При совместном применении брома и хлора эффективным агентом может быть хлорид брома. В качестве смесевого галогенирующего агента предложено употреблять бром с хлористым тионилом в среде хлористого пиро-сульфурила [116]. [c.223]

Рис. 7. Зависимость выхода ародуктов хлорирования пирена от продолжительности реакции

Полученный с количественным выходом нафталин-1,4,5,8-дииндан-дион окислялся гипохлоритом калия в нафталин-1,4,5,8-тетракарбо-новую кислоту с выходом 98,4%, считая на тетрахлорпирен. В этих же условиях трихлорпирен превращается в кислоту с выходом всего 56,6%. Таким образом, образование трихлорпирена в процессе хлорирования пирена нежелательно, так как снижает выход нафталин-1, [c.27]

По мере хлорирования состав фосфатов в расплаве усложняется. Через Г)0 минут почти исчезает ортофосфат и в расплаве содержатся глав-ньиг образом пиро- и триполифосфат. При дальнейншм хлорировании концентрация нирофосфата уменьшается, и через 110 минут он в расплаве не обнаруживается, возрастает относительное содержапие более конден-си[)ованных фосфатов. В конце опыта в расплаве находятся тетраноли-фосфат и более сложные фосфаты. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология