Кубовый зеленый

С помощью конического пластометра исследовалось влияние дисперсности пасты красителя кубового зеленого на ее структурообразование получены следующие экспериментальные данные [c.53]

Применяется в нроиз-вС кубовых зеленых кра- [c.177]

Кубовый ярко-зеленый С Кубовый зеленый 1 Индантреновый ярко-зеленый В (С) [c.766]

Кубовый ярко-зеленый Ж Кубовый зеленый 2 Индантреновый ярко-зеленый 20 (С) [c.766]

Распространенными в промышленности красителями являются диметиловый эфир ХСП ( I Кубовый зеленый 1), диэтиловый эфир ( I Кубовый зеленый 4 I 59835) и эфир ХСП с этиленгли-колем ( I Кубовый синий 16 I 71200) и множество других. В качестве интересного примера можно привести использование 4-хлор- [c.171]

Аннелирование 2-фенилтиазола с Кубовым зеленым 3 в 5, 6 -поло-жения дает краситель хаки [443]. [c.180]

Ткань из смеси полиэфира и хлопка, подвергнутая плюсованию раствором I Растворимого кубового зеленого 1 ( I 59826) и соли, которая разлагается с выделением кислоты при нагревании, [c.195]

Кубовый синий Пигмент синий Кубовый зеленый [c.351]

Рис. 4.9. Кинетика смачивания различных выпускных форм КИ Кубового зеленого 1

Рис. 4.10. Кинетика смачивания выпускных форм КИ Кубового зеленого 2

Восстановление кубовых красителей, суспендированных в щелочно-восстановительной среде, представляет собой гетерогенную реакцию, скорость которой зависит от химического строения красителей, их дисперсности и морфологических особенностей. Последние оказывают меньшее влияние на скорость восстановления, чем химическое строение. Так, образец КИ Кубового зеленого 1 восстанавливается в 10 раз медленнее, чем образец КИ Кубового желтого, частицы которого значительно больше (121. [c.134]

Как примеры можно привести пигмент голубой фталоцианиновый некристаллизующийся, пигмент зеленый фталоцианиновый, пигменты на основе кубового синего О, кубового зеленого Ж, пигмент крас-но-фиолетовый С (тиоиндигоидный), пигменты розовый и фиолетовый хинакридоновые, пигмент фиолетовый диоксазиновый, пигмент желтый 123 (никелевый комплекс азокрасителя на основе 2,4-диокси-хинолина и л-хлоранилина). [c.107]

Диспергирование пасты красителя кубового зеленого ж показало, что после озвучивания размер основной массы частиц суспензии составляет 2—3 мк при размере основной массы частиц в исходной пасте 30—35 мк. [c.186]

Другой важный представитель этой группы-С.1. Кубовый зеленый [c.224]

При аппретирован и окрашенных тканей эти препараты придают в той или иной степени некоторую ол(ивлепнос1 ь цвету красителей светопрочного голубого, кубового зеленого ж , сернистого голубого. [c.183]

Кубозоль ярко-зеленый Ж Растворимый кубовый зеленый 2 Антразоль зеленый [c.769]

Кубозоль ярко-зеленый С Растворимый кубовый зеленый I Алгозоль зеленый Ш-СР (С) [c.769]

Пигменты. При выборе пигментов следует учитывать их влияние на полимеризацию полиэфиракрилатов. С этой точки зрения их можно разделить на 3 группы замедляющие (сажа), ускоряющие (двуокись титана, жслезоокисная красная, фталоцианиновый голубой, кубовый зеленый НЦ) и не оказывающие заметного влияния (крона, железная лазурь, цинковые белила). [c.120]

Как примеры таких пигментов м ожно привести следующие фталоцианиновый голубой, фталоцианиновый зеленый, кубовый синий О, кубовый зеленый, лак ализариновый, лак бордо (производное 2, 3-оксинафтойной кислоты и аминосульфонафталина). [c.76]

Антрахиноновые кубовые красители, благодаря их выдающимся прочностным свойствам, до сих пор являются самым важным классом красителей для хлопка и целлюлозных волокон. Они сохраняют свои позиции, даже несмотря на увеличение производства активных красителей для хлопка, обладающих рядом преимуществ — высокой яркостью и простотой применения. Товарный объем кубовых красителей (почти все из которых антрахиноновые) в США в 1966 г. составил 57875000 долл. по сравнению с общим объемом всех красителей 331453000 долл. [1]. Судя по объему производства и патентным данным, наиболее важными группами антрахиноновых кубовых красителей в настоящее время являются галогенпроизводные индантрона, виолантрон и его производные, акридины типа С1 Кубового зеленого 3 (С1 69500), получаемые путем циклизации продукта конденсации 3-бромбенз-антрона с 1-аминоантрахиноном, антрахинонкарбазолы и дибензопиренхиноны. Несмотря на их высокую стоимость, индантрон, бромированный виолантрон, изовиолантрон и некоторые другие антрахиноновые кубовые красители используются в отдельных случаях в качестве пигментов (см. гл. VI). Совершенно новая область, в которой нашли применение антрахиноновые кубовые красители, — создание смазок, стабильных при температурах до 350 °С и выше. [c.112]

Азогруппы в этих красителях устойчивы при кубовании в нормальных условиях. В результате замены бензойной кислоты в Ин-дантреновом зеленом 40 (С1 Кубовый зеленый 12, С1 70700) [35, с. 1063] на о-хлорбензойную кислоту образуется продукт, в котором атом хлора может быть замещен на а-аминоантрахинон (например, 1-амино-4-бензамидоантрахинон) циклизация продукта конденсации приводит к образованию оливкового карбазола [163]. Желтые и зеленые кубовые красители с превосходными прочностными свойствами получаются при нагревании XXI с 2 моль таких аминов, как 1-аминоантрахинон или 1-амино-5-бензамидоан-трахинон [164]. 2,4,7,8-Тетрахлорхиназолин и 2,4-дихлор-6-фенил- [c.132]

В дибромпроизводном ( I Кубовый зеленый 2 I 59830) 16,17-диметоксивиолантрона атомы брома,. согласно данным ЯМР-спектра диметилового эфира лейкосоединения (см. стр. 115), расположены в 3,12-положениях. [c.172]

С анилином. Конденсация с л-хлоранилином дает Индантреновый бриллиантовый зеленый H3G (С Кубовый зеленый 24). Кубовыми красителями являются ациламидопиренхиноны. Так, в результате бромирования пирен-1,6-хинона в хлорсульфоновой кислоте образуются 2-бром- и 2,7-дибромпроизводные, которые можно ввести в реакцию с бензамидами [475]. Кубовые красители неизвестного строения получают обработкой тетрахлорпиренов хлористым алюминием при 100°С или более высокой температуре и далее горячим олеумом [476]. [c.184]

Наиболее широко в химии красителей метод ЯМР применяется для установления и подтверждения строения. Так, методом ПМР-спектроскопии было показано [7], что Основной голубой 4 имеет строение хлорида 3,7-бис (диэтиламино)феноксазония (см. 34, табл. 8.15), а не 1-метоксипроизводного, как считали раньше [8]. Чтобы сделать кислотные красители более пригодными для исследования методами ЯМР-спектроскопии и масс-спектрометрии, осуществляли восстановительное десульфирование антрахинонсульфо-кислот, а десульфированные красители затем исследовали. При этом было показано, что два р-арилантрахинона имеют строение, обратное тому, которое указано в соответствующих патентах [9]. При изучении строения виолантронов использовались простые эфиры их лейкосоединений. Так было определено строение красителей С1 Кубового зеленого 2, С1 59830 и С1 Кубового голубого 16, С1 71200 [10, 11]. Строение Пигментов С1 Красного 149, 177 и 178 [c.219]

Кристаллы красителей должны обладать основными признаками, присущими исходным скелетным продуктам, т. е. одинаковым числом молекул в ячейке, расстоянием между плоскостями и плотностью. Так, плотность, например, КИ Кубового зеленого 1, выделенного из выпускной формы экстракцией водой и этиловым спиртом, по данным [37] составляет 1,545, т. е. весьма близка к плотности виолантрона. Производное изовиолантрона Кубовый ярко-фиолетовый К по этим же данным имеет плотность 1,525, т. е. очень близкую к плотности исходного продукта IV. Однако, вследствие пространственных затруднений в связи с наличием двух метоксиль-ных групп в положениях 16 и 17 КИ Кубовый зеленый 1 и КИ Кубо- [c.18]

Реакция восстановления начинается после впрыскивания суспензии красителя в щелочно-гидросульфитпый раствор, находящийся в ячейке. Кривые скорости восстановления строят по максимумам полученных спектров поглощения. На рис. 4.16 представлены кривые поглощения КИ Кубового зеленого 1 и кривая скорости восстановления [12]. При высокой скорости восстановления удобнее установить [c.131]

Влияние дисперсности К И Кубового зеленого 1 и продолжительности проявления в расплавленном иеталхе на интенсивность окрасок К/З [c.134]

Для установления влияния дисперсности кубовых красителей и их морфологических особенностей на общую скорость проявления окраски использовали метод проявления окраски в расплавленном металле (см. стр. 89, 90). Влияние кристаллической структуры кубовых красителей на их красящее свойства показано на примере поведения Кубового ярко-зеленого 2Ж (КИ Кубовый зеленый) 2А. Этот краситель, производный пирена, отличается тем, что часть его молекулы, состоящая из ядра пирена, имеет плоское строение, а в тех местах, где образуются водородные связи между карбонильными и иминогруп-пами, оба остатка л-хлоранилина располагаются по обе стороны плоскости пирена под углом — 130° к последней. Расположение молекул в элементарной ячейке очень сложно, поскольку сложна упаковка молекул самого пирена Щ9] и доступ восстановителя к карбонильным группам затруднен. Краситель, выделяемый из трихлор-бензола в виде крупных анизометрических четко выраженных игольчатых (l/d = 30 -г 2) кристаллов, плохо поддается измельчению и обладает низкой красящей способностью. С помощью конденсационного способа [120] и дополнительного диспергирования кристаллы приобретают изометрическую (l/d 1) форму и краситель дает значительно более интенсивные окраски. Это объясняется тем, что в процессе облагораживания краситель переходит в полиморфную форму с аморфизовапной поверхностью, благодаря чему карбонильные группы обнажаются и вероятность доступа к ним ионов восстановителя в щелочной среде значительно повышается [55]. [c.137]

Строение антрахиноидных кубовых красителей весьма разнообразно, от простых структур типа .I. Кубового желтого 3 (2), похожего на дисперсные антрахиноновью красители (рассмотрены в гл. 5), до очень сложных, содержащих до 19 конденсированных циклов, как .I. Кубовый зеленый 8 (3). [c.221]

Введение в положения 16 и 17 дибензантрона (9) метоксигрупп вызывает значительный батохромный сдвиг и приводит к получению самого замечательного кубового красителя-Каледона нефритового зеленого ХВК (10)-С.1. Кубового зеленого 1. Как было показано в разд. 2.4.3, этот краситель получают метилированием дигидроксидибензантрона. [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология