Спирты четырехатомные

Реакция гидрирования полученного альдоля с образованием четырехатомного спирта и последующее взаимодействие спирта с [c.126]

В случае применения четырехатомного спирта вероятность его сшивающего действия будет р (4 — Зр), а в случае пятиатомного спирта такая вероятность равна р (6р —15р + 10). Как можно видеть, по мере увеличения функциональности спирта его сшивающая способность увеличивается, и следовательно, при синтезе алкида желатинизация может наступить на более ранней стадии. [c.43]

Полученный продукт конденсации после восстановления, которое осуществляется под действием избытка того же формальдегида, превращается в четырехатомный спирт пентаэритрит [c.186]

Трехатомные спирты носят название глицеринов, четырехатомные-эритритов, пятиатомные-пентитов, а шестиатомные-гекситов. [c.198]

Фталевый ангидрид с глицерином (трехатомный спирт (СН2ОН-СНОН—СН2ОН) и пентаэритритом (четырехатомный спирт С(СН20Н)4] дает алкидные смолы [40]. Например, [c.24]

Алифатический спирт, четырехатомный, содержащий четыре первичные гидроксильные группы. Отличается высокой реакционной способностью. [c.25]

Пентаэритритовый эфир канифоли (ПЭК) получается при взаимодействии четырехатомного спирта пентаэритрита с канифолью по реакции [c.287]

В современной технологии при получении алкидов широко практикуется замена трехатомного спирта на смесь двух- и четырехатомных спиртов. Таким образом, реакционная смесь содержит молекулы Ла, Вг и В . Рассмотрим вероятность взаимодействия молекул В с молекулами Л2 при образовании продукта —В—Л—В— и завершенности реакции на Р%. [c.47]

Расчет. Обозначим количество эквивалентов одноосновной кислоты через е и количество эквивалентов четырехатомного спирта через е общее количество эквивалентов в рецептуре каждой из смол равно 1. [c.80]

Четырехатомный спирт—л1езо-эритрит был синтезирован по приведенной схеме [c.57]

Эритритами называются все четырехатомные спирты (ей. разд. 3.2). Ш t [c.268]

Пентаэритрит С(СНаОН)4 (т. пл. 262°). Этот четырехатомный спирт с разветвленной углеродной цепью образуется при длительном воздейстиии известковой воды на смесь паральдегида и ацетальдегида. По-видимому, реакция заключается в альдольной конденсации с последующей днсмутацией [c.404]

Эритритами называются асе четырехатомные спирты (см. разд. 3.2). 268 / [c.268]

При взаимодействии водного раствора формальдегида с ацетальдегидом в присутствии гидроокиси кальция образуется четырехатомный спирт—пентаэритрит [c.235]

Акриловые кислоты, будучи монофункциональными соедине-ниями, играют роль обрывателей цепи и обеспечивают в зависимости от их содержания в реакционной массе получение олигомеров с молекулярной массой 500—600 Применение трех- и четырехатомных спиртов позволяет ввести в молекулу олигоэфира до десятка акрилатных групп [c.74]

Пластификатор П-3, МРТУ 38-1-155—65, представляет собой сложный эфир четырехатомного спирта (пентаэритрита) и синтетических жирных кислот, получаемых при окислении парафина (фракция С5—С9, содержащая кислоты Сю—Си). [c.216]

В Англии для одновременного применения в ТРД и ТВД было разработано универсальное масло вязкостью около 7,5 мм /с при 100 С. Требования к этому маслу даны в спецификации DERD, 2487. Спецификация была принята еще в 1952 г., ее неоднократно перерабатывали и дополняли (последний раз в 1961 г.). Увеличить вязкость масла удалось путем смешения эфиров дикарбоновых кислот с комплексными эфирами. Последние получают эте-рификацией либо двуосновных кислот смесью различных спиртов, либо двух-, трех- или четырехатомных спиртов смесью различных кислот. [c.75]

Спирты рассматривают как производные углеводородов, образованные замещением атомов водорода в углеводородных молекулах гидроксильной группой —ОН. По числу замещающих гндроксильных групп различают одноатомные спирты (алкоголи) и многоатомные спирты двухатомные (гликоли), трехатом-iH)ie (глицерины), четырехатомные (эритриты), пятнатомные (пентиты), шестн-атомные (гекситы) н т. п. [c.380]

Четырехатомные, пятиатомные и шеетиатомные спирты (эритриты, пентиты и гекситы). Эритрит (бутантетраол-1,2,3,4) встречается в свободном виде и в виде сложных эфиров в водорослях и некоторых плесенях. Синтетически эритрит был получен из бутадиена СНз СН—СН=СНз следующим путем [c.113]

Эритрит СН2ОН — СНОН — СНОН — СН ОН. Этот четырехатомный спирт имеет два структурно одинаковых асимметрических атома углерода, Для соединений этого типа теория предсказывает, как было изложено на стр. 140, наличие трех пространственных изомеров — двух оптически деятельных энантиостереомерных форм и одной нерасщеп-ляющейся, недеятельной вследствие внутримолекулярной компенсации. Эти три изомера известны и получили название О- и 1-эритрит а, или треитов, и мезоэритрита. [c.403]

При осторожном окислении ментандиенов перманганатом калия по реакции Вагнера получают четырехатомные спирты — эритриты. Напишите уравнение реакции получения лимоненэритрита. [c.127]

Сколько стереоизомерных четырехатомных спиртов можно получить при восстановлении стереоизомерных тетроз Какие из этих спиртов будут оптически активными и какие — л1езо-формами [c.130]

Свойства эфиров двух-, трех- и четырехатомных спиртов приведены в табл. VIII.6. [c.490]

Спирты высшей атомности. Существуют спирты с еще большим числом гидроксилов в молекуле. Таков четырехатомный спирт эритрит 4Hg(OH)4, известный в виде четырех стереоизомеров, различные пентиты 5H7(OH)s и гекситы QHg(OH)g, об-ра ющие большое число стереоизомеров. [c.172]

Эритрин С20Н22О10 — бесцветное кристаллическое твердое соединение (т. пл. 148 °С [а]о= + 10,6°), выделенное из некоторых лишайников рода ЯоссеИа, названо так за его способность превращаться в вещества красного цвета (греч. ег //гло5 — красный). При омылении в мягких условиях эритрин расщепляется, образуя леканоровую кислоту (т. пл. 166°С) и четырехатомный спирт эритрит (получивший название по исходной тетрозе — эритрозе) [c.354]

Т э и, нли пентаэритриттетранитрат, является сложным азотнокислым эфиром четырехатомного спирта пентаэритрнта. [c.332]

Выше было упомянуто о непредвиденном образовании диэпоксидного производного нз перекиси аллооцимена. Хотя в этом продукте с помоидью эфирного раствора хлористого водорода было определено мало эпоксидных групп, его поведение ирн обработке кислым метанолом (образование диокси-димет-оксипроизводного), при гидрировании (до диола) и при гидра-i тации (до четырехатомного спирта) подтверждают его строение. [c.353]

Трехатомные спирты носят название гяицеринов, четырехатомные - эритритов, пятиатомные - пентитов, а шестиатомные -гекситов. [c.198]

Производство пентаэритритового эфира канифоли Схема гехнологического процесса получения пентаэритритового эфира канифоли подобна описанной выше Этот эфир получают в ре зультаге взаимодействия канифоли и четырехатомного спирта пентаэритрита в течение 7—9 ч при 260—270 С [c.308]

В последнее время широкое применение в промышленности (например, текстильной) находят поверхностно-активные вещества — твины. В фармации они служат синтетической эмульгирующей основой при изготовлении мазей. Твины построены по общему принципу, как и остальные ПАВ, т. е. в их молекулах имеются неполярная и полярная части. Основу молекулы составляет циклический четырехатомный спирт сорбитан, в котором от одной до трех гид роксильных групп этерифицировапы высшими жирными кислотами Радикалы этих кислот составляют неполярную часть молекулы. Ос тавшиеся гидроксильные группы образуют эфирную связь с остатка ми полиэтиленгликоля —(СН,СН,0) СН,СН,0Н, где п = 40—80 Фрагменты полиэтиленгликоля представляют полярную часть твинов [c.432]

Как видно из данных табл 2 1, для синтеза полиэфиров используются одно-, двух-, трех- и четырехфункциональные соединения В ГЛ 1 было показано, что многофункциональные соединения образуют макромолекулы сетчатого строения Такие полимеры, как правило, плохо растворяются в органических растворителях и потому не могут быть использованы для приготовления лаков Для получения хорошо растворимых полиэфиров на основе трех- и четырехатомных спиртов синтез оага-навливают на ранних стадиях поликонденсации с целью получения олигомеров, имеющих малоразветвленные макромолекулы. Например, при взаимодействии глицерина с фталевым ангид- [c.54]

МНОГОАТОМНЫЕ СПИРТЫ,"содержат в молекуле не менее трех ОН-групп у насыщ. атомов углерода. В зависимости от числа ОН-групп алиф. С. подразделяются на трехатомные (глицерины), четырехатомные (эритриты, или тет-риты), пятнатомные (пентиты), шестиатомные (гекснты) и т. п. Алициклич. М. с. наз. циклитами. М. с, обладают всеми св-вами одноатомных спиртов образуют, напр., простые и сложные эфиры, циклич, ацетали. При каталитич. гидрировании высших М. с. образуются низшие М. с. Нитраты М, с. взрывоопасны. М. с, широко распространены в природ (содержатся в водорослях, мн. растениях, плодах, грибах). См., напр., Глицерин, Пентазритрит, Ксилит, D-Сорбит, Маннит, Эритрит. [c.345]

При присоединении к бутвндиолу-1,4 перекиси водорода образуется четырехатомный спирт эритрит [c.263]

Основные научные работы посвящены органической химии. Показал (1843) возможность синтеза четыреххлористого углерода из элементов. Получил (1845) уксусную кислоту из элементов через сероуглерод. Совместно с Э. Франк-лендом получил (1847) пропионо-вую кислоту омылением этилциа-нида, открыв, таким образом, об-щ.ий метод получения карбоновых кислот из спиртов через нитрилы. Открыл (1849) электрохимический метод получения насыщенных углеводородов электролизом водных растворов солей щелочных металлов карбоновых кислот (реакция Кольбе). Синтезировал салициловую (1860), муравьиную (1861) и бензолеиновую (1861 строение ее изучал К. Гребе) кислоты. Получил (1872) нитроэтан. Был сторонником теории радикалов и наряду с Ф. А. Кекуле высказал предположение о четырехатомности углерода. Предсказал (1857) существование вторичных и третичных спиртов. Был ярым противником теории химического строения и стереохимии. [c.248]

Скитта изучил восстановление аценафтенхинона водородом в присутствии платины в кислой и щелочной средах. В кислой среде получается смесь продуктов, из которых был выделен четырехатомный спирт состава Сз4Н2й04 с т. пл. 206 °С [396, 387]. В щелочной среде получается более богатый водородом четырехатомный спирт состава Сз4Нз 04 (т. пл. 207—208 X), которому автор приписывает следующее строение [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология