Спирты пятиатомные

В случае применения четырехатомного спирта вероятность его сшивающего действия будет р (4 — Зр), а в случае пятиатомного спирта такая вероятность равна р (6р —15р + 10). Как можно видеть, по мере увеличения функциональности спирта его сшивающая способность увеличивается, и следовательно, при синтезе алкида желатинизация может наступить на более ранней стадии. [c.43]

Трехатомные спирты носят название глицеринов, четырехатомные-эритритов, пятиатомные-пентитов, а шестиатомные-гекситов. [c.198]

Н.Ф.Комиссаренко и сотрудниками [66] синтезированы никотиноильные производные пятиатомных спиртов - арабита, ксилита и рибита. [c.302]

КСИЛИТ СНаОН (СНОЩзСНгОН — пятиатомный спирт, бесцветные гигроскопические кристаллы растворим в воде, спирте, уксусной кислоте и др. К-обладает холодящим сладким вкусом. Получают К. из отходов сельскохозяйственной продукции. К- широко применяют как стабилизатор влажности и пластификатор в бумажной промышленности, в парфюмерии и в производстве целлофана. К. является одним из основных компонентов в получении кси-фталевых олиф, поверхностно-активных веществ, лаков, клеев и др. [c.142]

При гидролизе пентозанов получается моносахарид — ксилоза, которая выделяется из гидролизатов в кристаллическом состоянии или в виде сиропа. Она используется в медицине (сахар для диабетиков), а также применяется в качестве сырья для химической переработки. Наибольший интерес в этом направлении представляет производство пятиатомного спирта—ксилита, применяемого в химической промышленности наравне с глицерином, а также в медицине. [c.5]

Четырехатомные, пятиатомные и шеетиатомные спирты (эритриты, пентиты и гекситы). Эритрит (бутантетраол-1,2,3,4) встречается в свободном виде и в виде сложных эфиров в водорослях и некоторых плесенях. Синтетически эритрит был получен из бутадиена СНз СН—СН=СНз следующим путем [c.113]

В отходах пищевой промышленности (шелухе хлопковых семян, в лузге подсолнечника, в соломе, кукурузных початках и т. п.) содержится много легко выделяемого полисахарида — ксилана. Из него гидролизом получают ксилозу, а восстановлением последней — оптически неактивный пятиатомный спирт — ксилит. [c.247]

В 1869 г. А. А. Колли показал, что при почти количественно протекающей реакции глюкозы с хлористым ацетилом в молекулу глюкозы вступают четыре ацетильные группы и один атом хлора на место, очевидно, пяти гидроксильных групп, т. е. глюкоза должна была бы быть пятиатомным спиртом. Поскольку глюкоза обладает восстанавливающими свойствами и способна окисляться в кислоту с тем же числом углеродных атомов, можно было думать, что шестой атом кислорода в глюкозе входит в альдегидную группу. На основании этого для [c.623]

Институтом ВНИИ НП совместно с ВНИИГС (Всесоюзным научно-исследовательским институтом гидролизно-спиртовой промышленности) синтезирован на основе пятиатомного спирта — ксилита и синтетических жирных кислот неионогепный деэмульгатор, условно названный КС-59 [81]. [c.108]

Если подействоват ) на глюкозу уксусньш ангидридом, то в реакцию вступают пять молекул ангидрида на одну молекулу глюкозы и образуется сложный эфир, т.е. в молекуле глюкозы содержится пять гидроксильных групп (пятиатомный спирт). [c.258]

Глюкоза при деструкции с удалением ближайшего к альдегидной группе асимметрического центра превращается в пентозу (арабинозу), которая при восстановлении дает оптически активный пятиатомный спирт (арабит). Гулоза при деструкции и последующем восстановлении дает оптически неактивный спирт (ксилит), являющийся мезо-формой. Эти превращения можно описать схемой (приводим ее для одной пары VII и VIII соответственно можно ее написать и для XV и XVI) [c.625]

В зависимости от метода последующей переработки получаемые гемицеллюлозные гидролизаты отбираются отдельно или одновременно с продуктами гидролиза трудногидролизуемых полисахаридов. Так, длй производства этилового спирта, кормовых дрожжей все моносахариды, образующиеся из легко- и трудногидролизуемых полисахаридов, собираются вместе. Никакой предваретельной обработки растительного сырья не производится. Наоборот, при получении чистых пентозных гидролизатов для выделения кристаллической ксилозы и ее переработки в пятиатомный спирт ксилит растительное сырье, богатое пентозанами, вначале подвергается обработке горячей водой для удаления белков, дубильных веществ, пектинов и части минеральных веществ. Последние остатки растворимых катионов удаляются промыванием сырья теплой разбавленной серной кислотой. Эта обработка носит название облагораживания сырья. Только после этого производится пентозный гидролиз в условиях, исключающих одновременный гидролиз целлюлозы. Для этого используют большую разницу коэффициентов б для гемицеллюлоз и целлюлозы. Например, при получении пентозных гидролизатов из хлопковой шелухи водную обработку ведут 1—2 ч при 120° С, после чего остаток тщательно отмывают и подвергают кисловке 0,1 %-ной серной кислотой для удаления зольных элементов. Иногда эти обе обработки совмещают. Затем производится пентоз-ныи гидролиз 1—2 ч при 125° С с 0,57о-ной серной кислотой. [c.409]

В основе молекулы рибофлавина лежит гетероциклическое соединение изоаллоксазин (сочетание бензольного, пиразинового и пиримидинового колец), к которому в положении 9 присоединен пятиатомный спирт риби-тол. Химическое название рибофлавин отражает наличие рибитола и желтой окраски препарата , рациональное название его 6,7-диметил-9- [c.223]

При окислении арабинозы и ксилозы бромной водой образуются кислоты НОСНз—(СНОН)з—СООН—арабоновая и ксилоновая. При более энергич- ом окислении получаются стереоизомерные триоксиглутаровые кислоты НООС—(СНОН)з—СООН. При восстановлении арабинозы и ксилозы получаются пятиатомные спирты — арабит и ксилит. При помощи циангидрин- ой реакции (см. стр. 644) обе пентозы могут быть превращены в геквозы. [c.656]

Витамин Ва содержится в дрожжах, пшенице, картофеле и других растительных продуктах. При недостатке этого витамина возникают болезненные явления резь в глазах, головная боль, снижение аппетита, воспаление слизистых оболочек и др. Рибофлавин — это кристаллическое вещество желтого цвета, горький на вкус. Он представляет собой метилированный изоаллоксазин, соединенный с пятиатомным спиртом рибитолом [c.141]

Ксилитан — в основном моноангидрид пятиатомного спирта ксилита, получается при переработке растительных отходов сельского хозяйства (хлопковой шелухи, подсолнечной лузги, кукурузной кочерыжки и пр.). Применяется в бумажной промышленности как заменитель глицерина. [c.52]

Спирты рассматривают как производные углеводородов, образованные замещением атомов водорода в углеводородных молекулах гидроксильной группой —ОН. По числу замещающих гидроксильных групп различают одноатомные спирты (алкоголи) и многоатомные спирты двухатомные (гликоли), трехатомные (глицерины), четырехатомиые (эритриты), пятиатомные (петиты), шестиатомные (гекситы) и т. п. [c.380]

В 1955 г. в Центральной научно-экспериментальной лесохимической лаборатории Роспромсовета проведено исследование по замене глицерина при этерификации канифоли пятиатомным спиртом ксилитом, который получается при гидролизе сельскохозяйственных отходов. [c.287]

Промышленное использование ксилозы основано на способности ее давать ряд ценных производных. Так, при восстановлении ксилозы водородом получается пятиатомный спирт ксилит, используемый наравне с глицерином для пластификации и регулирования влажности продукции в производстве некоторых сортов бумаги, целлофана, линолеума, тканей, табачных изделий, а также для синтеза ксилитана, сложных и простых эфиров, алкиднык смол (ксифталей), поверхностноактивных веществ, пластификаторов и т. д. [c.364]

Трехатомные спирты носят название гяицеринов, четырехатомные - эритритов, пятиатомные - пентитов, а шестиатомные -гекситов. [c.198]

Кроме пептидогликана в состав клеточных стенок фамположительных эубактерий входит другой уникальный класс химических соединений — тейхоевые кислоты, представляющие собой полимеры, построенные на основе рибита (пятиатомного спирта) или глицерина (трехатомного спирта), остатки которых соединены между собой фосфодиэфирными связями (рис. 8). Некоторые [c.31]

КСИЛИТ м, Н0СН2(СН0Н)зСН20Н. Пятиатомный алифатический спирт, кристаллы сладкого вкуса применяется в производстве кондитерских изделий для больных диабетом и ожирением, в производстве алкидных смол. [c.230]

Многоатомные спирты, у которых при каждом атоме углерода содержится по гидроксилу, носят общие названия, указывающие на число атомов углерода в их молекуле и оканчивающиеся на ит. Так, эритриты называются тетритамщ арабит и ксилит относятся к пентитам, дульцит, сорбит и маннит—к гекситам. Такие пятиатомные и шестиатомные спирты генетически связаны с простейшими сахаристыми веществами, или моносахаридами, так как могут быть получены восстановлением моносахаридов, и сами при осторожном окислении дают мон<5 сахариды. Так как в этих спиртах имеется несколько асимметрических атомов углерода, то здесь возможна стереоизомерия, [c.500]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология