Гербе реакция

Получаемые при реакции Гербе высокомолекулярные спирты изостроения превращают в сульфаты, которые применяют в качестве поверхностно-активных веществ (стр. 405), имеющих большое практическое значение. [c.296]

В этой связи следует указать иа возможность получения высших первичных спиртов изостросния из низших первичных спиртов с помощью реакции Гербе. Последгсяя основана на действии алкоголята натрия на спирты нод давлением при 250° и протекает по следующей схеме [c.436]

Гербе реакция 2, 132 Герца реакция, обзор [568] Гетеролитические реакции гидропероксидов 2, 460—463 диалкилпероксидов 2, 476 сл. Гетеролитические реакции, обзоры [569] [c.41]

Гербе реакция 2, 132 Герца реакция, обзор [568] Гетеролитические реакции [c.41]

Значительные количества к-бутанола направляются в настоящее время для синтеза 2-этилгексанола. В основе этого синтеза лежит реакция Гербе. Однако более эффективным методом производства 2-этилгексанола является синтез его на основе к-масляного альдегида (см. ниже). [c.77]

Реакции Гербе, вероятно, лежат в основе синтеза спиртов из окиси углерода под давлением, в результате чего образуются первичные и вторичные спирты, так называемые изобутиловые масла (стр. 716). [c.296]

ИЗ СПИРТОВ (РЕАКЦИЯ ГЕРБЕ) [c.275]

Первичные и вторичные спирты (реакция Гербе) [c.254]

Сходной С реакцией Гербе является реакция образования жирных кислот с двумя дополнительными атомами углерода при нагревании алкоголята натрия с ацетатом натрия [149] или с К-этилацетанилидом [136]. [c.256]

Введение бензильной группы посредством бензилового спирта напоминает реакцию Гербе (стр. 571). [c.482]

Трудно избежать образования следов высших спиртов следует отметить, что в присутствии щелочи имеет место реакция Гербе (стр. 571). При добавлении к катализатору щелочного металла или солей железа образование высших спиртов становится преимущественным направлением реакции, и в этом случае их можно получать с количественными выходами. Главными продуктами метанольного процесса являются следующие спирты [c.563]

Дегидрирование спиртов в альдегиды является стадией реакции Гербе, которая протекает при нагревании спиртов с соответствующими алкоголятами натрия под давлением при температуре 250°. Первичные спирты разветвленного строения образуются с отщеплением едкого натра при этом имеет место замещение водородного атома в метиленовой группе, соседней с карбинольной группой [c.570]

Были предложены различные объяснения механизма образования высших спиртов основная трудность заключается в том, чтобы объяснить, почему получающиеся первичные спирты имеют разветвленную, а не нормальную цепь углеродных атомов. Грейвс [15] выдвинул положение, согласно которому щелочной окисный катализатор вызывает конденсацию спиртов по типу реакции Гербе. Реакция Гербе состоит во взаимодействии спиртов R Hj HaOH с соответствующим алкоголятом натрия при 250° под повышенным давлением. При этом выделяется едкий натр (водород отщепляется от углерода, соседнего с группой — HjOH) и образуется первичный спирт с разветвленной цепью [c.57]

ГЕРБЕ РЕАКЦИЯ (р-ция Гербе-Марковникова), каталитич. конденсация алифатич. спиртов с образованием разветвленных в -положении спиртов, содержаишх в молекуле удвоенное кол-во атомов С, напр, [c.524]

Более старым способом получения 2-этилгексанола является процесс конденсации бутилового спирта, основанный на реакции Гербе. В пастояш ее время разработана схема непрерывного процесса конденсации бутанола. ------------ [c.123]

Ллкоголят 1гатрия атакует метиленовую группу, находящуюся в а-по-ложепии к атому углерода, связанному с гидроксильной группой. В последнее время в литературе появились статьи, посв гщеиные реакции Гербе и ее промышленному значению [Ю). [c.436]

Одноатомные спирты при действии щелочи или катализаторов могут превращаться в высшие спирты с удвоенным числом атомов углерода или диспирты . Эта реакция была открыта М, Гербе в 1899 г. [60]. Он наблюдал, что при действии натрия на изоамиловый спирт водород продолжал выделяться и после того, как весь натрий прореагировал. Эта же реакция была проведена автором в медной [c.294]

В 1899 г. М. Гербе [16] нашел, что одноатомные первичные спирты под действием щелочи могут превращаться в спирты с удвоениым числом атомов углерода, или едиспирты . Считалось, что эти интересные конденсации протекают путем межмолекуляр1Юго отщепления воды от двух молекул спирта, причем в этой реакции участвует гидроксильная группа одной молекулы спирта и атом водорода от а-углеродного атома другой молекулы по схеме [c.462]

Высшие индивидуальные спирты удобно получать из низших спиртов и их алкоголятов в присутствии никеля Ренея по реакции Гербе (стр. 294). [c.719]

СН3ОН + СН3ОН СН3СН3ОН + Н.2О Только в последнее время было доказано, что метанол может являться источником для получения высших спиртов. Так, например, над Со-катализаторами метанол с O+Hj превращается в этанол (стр. 718), смеси Oj с водой над Fe-катализаторами образуют до 30% спиртов с преобладанием этанола (стр. 718). Однако на основании тщательного исследования механизма образования высших спиртов из низших (реакция Гербе), установлено, что реакция [c.723]

Алкилфлуорены с выходами 58—92% получают из флуорена и и-алкоголята натрия, причем для введения низших алкильных групп требуется давление [13, 14]. Эта реакция аналогична реакции Гербе (см. гл. 4, Спирты , разд. Ж.З) [c.42]

Эта реакция происходит при высоком давлении для первичных Спиртов, не имеющих разветвления в а-положении, поскольку промежуточным соединением, получающимся из соответствующего альдоля, является, по-видимому, а,р-ненасыщенный альдегид. В тех случаях, однако, когда в одном из спиртов отсутствует разветвление у а-углеродного атома, может происходить смешанная конденсация Гербе. В результате успешно проведенной реакции из первичного спирта с неразветвленной цепью получают также карбоновую кислоту с тем же числом атомов углерода и исходный спирт. Из-за указанных причин этот метод синтеза находит лишь ограниченное применение. Добавление небольших количеств медной бронзы подавляет окисление спирта в соответствующую кислоту в присутствии алкоголята натрия. В литературе имеются сведения, что добавление примерно 0,5% соли трехвалентного железа более чем вдвое ускоряет реакцию Гербе [261. Однако наиболее эффективны для ускорения реакции катализаторы дегидрирования, такие, как никель Ренея или палладий [27]. Выходы редко превышают 70%, если считать, что 3 моля более низкомолекулярного спирта дают 1 моль более высокомолекулярного спирта [28]. [c.276]

Положительным свойством рассматриваемой группы герби цидов является их сравнительно низкая токсичность для животных и рыб (при этом следует иметь в виду достаточно высокие нормы расхода этих гербицидов). Физиологическое действие этих соединений, возможно, основано на изменении транспорта электронов и реакций фосфорилирования [173]. [c.127]

Наблюдаемые нами на медно-титановом катализаторе приведенные выше реакции удвоения молекул спиртов (реакции Гербе [20, 21 и 22]) дают основание предположить, что эти реакции, как и реакции кетони--зации первичных спиртов, рассмотренные выше, идут по типу альдольной конденсации [c.256]

Так, уже давно известно, что альдегиды или кетоны можно восстановить алкоголятами металлов (реакция Меервейна — Понндорфа — Верлея), Наоборот, спирты в виде алкоголятов щелочных металлов относительно легко дегидрируются термически (реакция Гербе) или, еще лучше, в виде алкоголятов алюминия окисляются карбонильными соединениями (окисление по Оппенауэру). Таким образом, приведенное выше равновесие между карбонильным соединением и спиртом (карбонил-карбинольное равновесие) И1меет общее значение. Лучше всего равновесие устанавливается в случае алкоголятов алюминия. [c.314]

При нагревании со щелочами как первичные LXXXIII, так и вторичные спирты, обладающие незамещенной метиленовой группой при С-2, могут конденсироваться с образованием спиртов (например, LXXXIV), содержащих в два или кратное число раз большее количество атомов углерода но сравнению с исходным веществом. Эту реакцию независимо друг от друга открыли Мар-ковников [127] и Гербе [80], но последний более подробно разработал области ее применения. [c.254]

Можно считать, что реакция Гербе заключается в альдольной конденсации с последующими переносами гидрид-иона либо от алкоголята, либо от полученного из него альдегида к a, -Hena-сьпценному альдегиду или его насыщенному аналогу [24, 49, 71, Б8, 120, 124, 187, 188] [c.254]

Реакции, в которых одновременно вводятся три или более гидроксильные группы, как при образовании пентаэритрита по реакции Толленса [уравнение (301)] или в диольном варианте реакции Гербе [схема (302)], в синтетической химии находят относительно ограниченное применение. Более типичным является постепенное накопление гидроксильных групп в полиолах путем функциональных превращений, описанных для одно- или двухатомных спиртов. Их приложение к известным триолам, тетритам и высшим альди-там достаточно подробно описано в литературе [3706, в]. Доступность глицерина и некоторых альдитов из природных источников (соответственно липиды и углеводы) также упрощает получение родственных полиолов с использованием таких реакций как эпи- [c.132]

Реакция Гербе, по-видимому, проходит через стадию дегидрирования спирта с последующей альдолизацией, кротонизацией и гидрированием. Реакция протекает легче в присутствии катализатора, содержащего хромит меди [27]. [c.571]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.42 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.32 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.32 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.363 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.39 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.39 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология